939 resultados para Herpesvirus humano 4


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Estudar e analisar as relações entre corpo, desenvolvimento humano e tecnologias é objetivo deste trabalho. O avanço das tecnologias e as relações humanas sofrem mudanças nas sociedades atuais e estas alterações podem ser percebidas em todos os ambientes. Verifica-se que o ambiente escolar e a educação física escolar passa por transformações tecnológicas e seus professores tentam realizar ações que validem seus princípios. O estudo usa o MSN para coletar os dados aqui analisados.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV/human herpesvirus 8 [HHV8]) and Epstein-Barr virus (EBV/HHV4) are distantly related gammaherpesviruses causing tumors in humans. KSHV latency-associated nuclear antigen 1 (LANA1) is functionally similar to the EBV nuclear antigen-1 (EBNA1) protein expressed during viral latency, although they have no amino acid similarities. EBNA1 escapes cytotoxic lymphocyte (CTL) antigen processing by inhibiting its own proteosomal degradation and retarding its own synthesis to reduce defective ribosomal product processing. We show here that the LANA1 QED-rich central repeat (CR) region, particularly the CR2CR3 subdomain, also retards LANA1 synthesis and markedly enhances LANA1 stability in vitro and in vivo. LANA1 isoforms have half-lives greater than 24 h, and fusion of the LANA1 CR2CR3 domain to a destabilized heterologous protein markedly decreases protein turnover. Unlike EBNA1, the LANA1 CR2CR3 subdomain retards translation regardless of whether it is fused to the 5′ or 3′ end of a heterologous gene construct. Manipulation of sequence order, orientation, and composition of the CR2 and CR3 subdomains suggests that specific peptide sequences rather than RNA structures are responsible for synthesis retardation. Although mechanistic differences exist between LANA1 and EBNA1, the primary structures of both proteins have evolved to minimize provoking CTL immune responses. Simple strategies to eliminate these viral inhibitory regions may markedly improve vaccine effectiveness by maximizing CTL responses. Copyright © 2007, American Society for Microbiology. All Rights Reserved.

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The feline infectious respiratory disease is the most common diagnosed infection in the veterinary clinic routine, being the Feline Herpesvirus1 the most important causal agent. Once infected, the cat will become a lifetime latent carrier, experiencing episodes of viral reactivation and spontaneous spread especially when there is a stress factor involved. This virus acts in the upper respiratory system and is also associated with eye diseases. The diagnosis is made by viral isolation and treatment protocol is based on a topic antiviral therapy, even though many of them are epiteliotoxic and may progress with intense discomfort in felines.The purpose of this paper is to describe the main ocular manifestations and syndromes seen in cats suffering from feline herpesvirus. Conjunctivitis, epithelial and stromal keratitis, corneal ulceration and indolent ulcers are the main ocular manifestations associated with viral infection, whereas symblepharon, keratoconjunctivitis sicca, proliferative keratitis and corneal sequestration are the main eye syndromes that can be observed in infected animals.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Pós-graduação em Educação Escolar - FCLAR

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Psicologia do Desenvolvimento e Aprendizagem - FC

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Este estudo investigou, com 16 universitários, o papel da história de reforço e da densidade relativa de reforço no seguimento de regra. Utilizou-se um procedimento de escolha segundo o modelo, com 3 estímulos de comparação; a tarefa consistia em apontar cada um dos 3 estímulos de comparação, em seqüência, de acordo com a dimensão (Cor, Espessura ou Forma) em comum com o modelo. As Fases 1, 2, 3 e 4 eram iniciadas, respectivamente, por instruções mínimas, regra discrepante (especificava a seqüência FCE), correspondente (especificava EFC) e discrepante. A seqüência CEF era a única reforçada em todas as fases. Na Fase 3, EFC era reforçada concorrentemente com CEF (concorrente FR2 FR6 e concorrente FR6 FR2). Nenhuma outra seqüência era reforçada. Observou-se tanto controle por regras quanto pela história de reforço, sob condições específicas. Os resultados têm implicações para a distinção entre o comportamento controlado por regras e o controlado por contingências.