995 resultados para ELISA-teste
Resumo:
Metodologia alternativa para o teste de tetrazólio; Processo de embebição e coloração da semente pela metodologia alternativa; Princípicio do teste de tetrazólio; Interpretação da metodologia alternativa; Vantagens e limitações da metodologia alternativa do TZ.
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Dois modelos mais precisos de análise de fluxo de dados voltados para o teste de programas que utilizaram ponteiros e campos de registros são apresentados. Os modelos propostos são baseados em uma abordagem conservadora e foram implementados na ferramenta POKE-TOOL. A conjectura é que a análise de fluxo de dados mais precisa aumenta a eficácia do teste a um custo razoável .Para investigar essa conjectura, um estudo de caso foi realizado para avaliar a eficácia eo custo da utilização dos dois modelos no teste com duas famílias diferentes de critérios de teste baseados em análise de fluxo de dados. Os resultados obtidos indicam que a eficácia dos modelos dependem do programa e dos defeitos que ele contém. A segunda observação em especial indica que existem defeitos cuja detecção é facilitada quando os modelos propostos são utilizados. Para uma das famílias de critérios de teste, foi observado que o custo adicional causado pela análise mais precisa de fluxo de dados é razoável.
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O objetivo deste trabalho é validar modelos geoestatísticos aplicados a agroclimatologia através do teste de normalidade de Filliben em resíduos ortonormais com dados de precipitação média anual para o Estado de São Paulo.
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O objetivo da realização deste trabalho foi analisar em detalhes o processo de depuração que ocorre depois da atividade de teste. Por tanto, vários processos de depuração de software foram analisados. Baseado nessa análise foi definido um processo de Depuração depois do teste (DDT) que enfativa os seguintes aspectos: identificação, avaliação e refinamento sucessivo de sintomas internos até a localização do defeito; e tipo de informação de teste utilizada. Várias técnicas de depuração foram então avaliadas em termos de mecanismos de apoio ao processo DDT e quanto a sua escabilidade para programas reais. Dessa avaliação, observou-se que os resultados do teste sistemático de software, quando utilizado na depuração, resultam em técnicas de baixo custo e com maiores perspectivas de escabilidade para programas reais. Infelizmente, esses resultados têm sido utilizados apenas para apoiar um dos aspectos do processo DDT- identificação de sintomas internos. Essa observação motiva a definição de estratégias de depuração que utilizem, de maneira eficaz e eficiente, as informações de teste na avaliação e no refinamento de sintomas internos.
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Os casos de uso consistem em um meio de se capturar as funcionalidades de um sistema de forma centrada no usuário. Entender como o usuário interage com um sistema é um aspecto importante quando se tem como objetivo entregar um produto que atenda às suas necessidades.
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2015
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2016
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2016
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12 hojas : ilustraciones, fotografías.
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BACKGROUND: Tissue transglutaminase (t-TG) is the main autoantigen recognized by the endomysium antibodies (EMA) observed in patients with celiac disease (CD). The aim of the study was to assess an ELISA method for t-TG antibodies (t-TGA) with respect to EMA IF assay in pediatric and adult patients. METHODS: t-TGA were analyzed by ELISA in 220 sera samples: 82 patients with biopsy-proven untreated CD (23 adults and 59 children), 14 CD children on gluten-free diet, 18 asymptomatic relatives of CD patients, and 106 age-matched control patients with gluten-unrelated gastrointestinal diseases (58 adults and 48 children). Serum IgA EMA were tested on umbilical cord sections in all patients. RESULTS: The great majority (92.7%) of untreated CD patients (both adults and children) were t-TGA positive (values ranging from 20.1 to > 300 AU). None of the child control patients and only two out of 58 (3.4%) of the adults with unrelated gastrointestinal diseases had serum t-TGA positivity; two out of 18 first-degree relatives with biopsy-proved silent CD were t-TGA (as well as EMA) positive. Finally, two out of 14 CD children, assuming a gluten-free diet, had serum t-TGA (as well as EMA). A highly significant correlation (P < 0.001) was observed between t-TGA concentrations and EMA. t-TGA showed a sensitivity of 87% and 95%, a specificity of 97% and 100% for adults and children, respectively. CONCLUSION: The method is highly sensitive and specific in the diagnosis of CD and is promising as a tool for routine diagnostic use and population screening, especially in children.
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Real-time polymerase chain reaction (PCR) has recently been described as a new tool to measure and accurately quantify mRNA levels. In this study, we have applied this technique to evaluate cytokine mRNA synthesis induced by antigenic stimulation with purified protein derivative (PPD) or heparin-binding haemagglutinin (HBHA) in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from Mycobacterium tuberculosis-infected individuals. Whereas PPD and HBHA optimally induced IL-2 mRNA after respectively 8 and 16 to 24 h of in vitro stimulation, longer in vitro stimulation times were necessary for optimal induction of interferon-gamma (IFN-gamma) mRNA, respectively 16 to 24 h for PPD and 24 to 96 h for HBHA. IL-13 mRNA was optimally induced by in vitro stimulation after 16-48 h for PPD and after 48 to 96 h for HBHA. Comparison of antigen-induced Th1 and Th2 cytokines appears, therefore, valuable only if both cytokine types are analysed at their optimal time point of production, which, for a given cytokine, may differ for each antigen tested. Results obtained by real-time PCR for IFN-gamma and IL-13 mRNA correlated well with those obtained by measuring the cytokine concentrations in cell culture supernatants, provided they were high enough to be detected. We conclude that real-time PCR can be successfully applied to the quantification of antigen-induced cytokine mRNA and to the evaluation of the Th1/Th2 balance, only if the kinetics of cytokine mRNA appearance are taken into account and evaluated for each cytokine measured and each antigen analysed.
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Sedatives and tranquillisers are frequently used to reduce stress during the transportation of food producing animals. The most widely used classes of sedatives include the butyrophenone azaperone, the phenothiazines acepromazine, propionylpromazine, chlorpromazine and the beta-blocker, carazolol. For regulatory control purposes, tolerances for azaperone and carazolol have been set by the European Union as 100 and 25 mug kg(-1), respectively. Furthermore, the use of the phenothiazines is prohibited and therefore has a zero tolerance. A method for the detection of residues of five tranquillisers and one beta-blocker using a single ELISA plate has been developed. Kidney samples (2.5 g) were extracted with dichloromethane and applied to a competitive enzyme immunoassay using three polyclonal antibodies raised in rabbits against azaperol, propionylpromazine and carazolol conjugates. In sample matrix, the azaperol antibody cross-reacted 28.0% with azaperone and the propionylpromazine antibody cross-reacted 24.9% with acepromazine and 11.7% with chlorpromazine. In the ELISA, the detection capabilities of the six sedatives, azaperol, azaperone, carazolol, acepromazine, chlorpromazine, and propionylpromazine are 5, 15, 5, 5, 20 and 5 mug kg(-1), respectively. The proposed method is a sensitive and rapid multi-residue technique that offers a cost effective alternative to current published procedures, without any concession on the ability to detect sedative misuse.
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An antibody was generated that can bind metronidazole (MNZ), a nitroimidazole drug used in veterinary medicine to treat poultry for coccidiosis and histomoniasis. A direct competitive enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) is described. It was used to characterise binding of this antibody to a number of nitroimidazole drugs. It displayed cross-reactivity with dimetridazole (DMZ), ronidazole (RNZ), hydroxydimetridazole (DMZOH), and ipronidazole (IPZ).