1000 resultados para Concanavalin A -- administration


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OBJECTIVE: To study the healing process of the myocardium in hypertensive rats undergoing inhibition of nitric oxide synthesis. METHODS: Two groups of animals were studied: one received L-NAME, 12mg/kg/day, and the other was a control group. The presence of type III collagen, fibronectin, and alpha-smooth muscle actin-positive cells was assessed by immunohistochemistry. RESULTS: Fibronectin was seen in both early and late lesions, while type III collagen was seen mainly in areas of incomplete healing, situated among myocytes and around the intramyocardial branches of the coronary arteries. Areas representing early and late lesions showed a population of spindle-shaped cells. Immunohistochemistry showed that these cells were positive for alpha-smooth muscle actin. CONCLUSION: In the myocardium of hypertensive rats, the alpha-smooth muscle actin-positive cells are related to the accumulation of type III collagen and fibronectin in the areas of myocardial damage.

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Los procesos neuronales adaptativos que se observan como consecuencia de la administracin crnica de drogas de abuso, son similares a los procesos plsticos que subyacen al aprendizaje y la memoria. Por otra parte, el hipocampo forma parte del circuito neuronal responsable de los cambios conductuales observados como consecuencia de la administracin crnica de diferentes drogas de abuso. De acuerdo con esto, resultados previos de nuestro laboratorio demostraron que la plasticidad sinptica en el hipocampo y las claves contextuales relacionadas con la administracin de la droga, son relevantes para el incremento de la plasticidad hipocampal por la administracin crnica de diazepam. Especficamente en el gyrus dentado hipocampal se han descripto fenmenos plsticos relacionados con la exposicin crnica a psicofrmacos, tales como facilitacin en la transmisin sinptica, disminucin de la proliferacin celular y el aumento del factor de transcripcin ?Fos B. Debido a la correlacin existente entre los mecanismos de plasticidad neuronal, los aprendizaje asociativos y formacin de memorias y aquellos responsables de la adiccin, el objetivo general de este trabajo es caracterizar los cambios inducidos por la exposicin repetida de cocana y durante el periodo de abstinencia, en la excitabilidad neuronal de las clulas del gyrus dentado hipocampal, los canales inicos afectados y los posibles mecanismos bioqumicos involucrados en dichos cambios, que podran explicar las alteraciones conductuales observadas despus de dicho tratamiento. Con este propsito, se estudiar: 1) la plasticidad sinptica (potenciacin a largo plazo, LTP y depotenciacin a largo plazo, LTD) en el gyrus dentado, mediante registros electrofisiolgios multiunitarios; 2)la excitabilidad de las clulas granulares del gyrus dentado y la actividad de los canales inicos, utilizando la tcnica de patch clamp; 3) las alteraciones en la neurotransmisin glutamatergica, midiendo los niveles del neurotransmisor <i>in vivo</i>, utilizando la tcnica de microdilisis; el trfico de receptores glutamatrgicos, utilizando la tcnica de western-blott, 4) la participacin del xido ntrico en los cambios adaptativos observados como consecuencia de la sensibilizacin a cocana. Adems, mediante la utilizacin de tcnicas comportamentales (avoidance inhibitorio), se estudiarn las posibles alteraciones de conductas que se sabe dependen de la integridad funcional del hipocampo.En relacin a los resultados del presente proyecto se espera obtener un incremento en la plasticidad sinptica, en la excitabilidad neuronal de las clulas granulares del gyrus dentado de la formacin hipocmpica, en la liberacin extracelular de glutamato <i>in vivo</i>, como as tambin en el trfico de receptores glutamatrgicos. Adems se espera obtener un aumento de las vas de sealizacin activadas por la accin de glutamato, como la de xido ntrico/GMPc, como consecuencia de la administracin crnica de cocana. Con este aumento global de la plasticidad sinptica hipocampal, las conductas dependientes de esta estructura debieran estar facilitadas, demostrando as una participacin activa del hipocampo en los procesos de sensibilizacin y posiblemente en la adiccin a psicoestimulantes. La caracterizacin del impacto del desarrollo de sensibilizacin a cocana en la excitabilidad neuronal en el hipocampo, sobre los sistemas de neurotransmisin y las vas de sealizacin involucradas contribuiran a dilucidar los mecanismos que contribuyen al desarrollo de sensibilizacin a cocana, los cuales podran representar potenciales blancos teraputicos para el tratamiento de la adiccin, considerando principalmente aspectos especficos de la actividad elctrica neuronal y la plasticidad sinptica asociada con las diferentes fases del ciclo de la adiccin.

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AbstractBackground:One of the most important thyroid hormone targets is the cardiovascular system. Hemodynamic changes, such as decreased resting heart rate (HR), myocardial contractility, and cardiac output, and increased diastolic pressure and systemic vascular resistance, have been observed in hypothyroid patients. Moreover, in these patients, ECG changes include sinus bradycardia and low voltage complexes (P waves or QRS complexes).Objective:This study aimed at evaluating the prophylactic effect of apelin on HR changes and QRS voltage that occur in propylthiouracil (PTU)-induced hypothyroid rats.Method:In this study, 48 adult male Wistar rats weighing 170-235g were randomly divided into 6 groups: Control group (normal saline ip injection + tap water gavage); P group (PTU 0.05%, in drinking water); A group (apelin 200 g.kg-1.day-1, ip); PA group [co-administration of PTU and apelin]; PT group [co-administration of PTU + T4 (0.2 mg/g per day, gavage)]; and PAT group (co-administration of PTU, apelin and T4). All experiments were performed for 28 consecutive days, and then the animals were anesthetized with an ip injection of ketamine (80 mg/kg) and xylazine (12 mg/kg). Lead II electrocardiogram was recorded to calculate HR and QRS voltage.Results:Heart rate and QRS voltage increased more significantly in the hypothyroid group that consumed both apelin and T4 (201 4 beat/min, 0.71 0.02 mv vs. hypothyroid 145 9 beat/min, 0.563 0.015 mv; respectively).Conclusion:The co-administration of apelin and T4 showed a protective effect on QRS voltage and HR in PTU&#8209;induced hypothyroid rats.