气泡/液滴Marangoni迁移数值模拟研究

本文利用Level Set方法,数值模拟了微重力情况下气泡/液滴的Marangoni迁移现象,分析了Marangoni数对迁移速度的影响.数值模拟结果表明,随着Marangoni数的增大,非线性热对流效应的影响会逐渐增大,导致沿相界面温度分布趋于均匀,从而降低迁移运动的驱动力,使气泡/液滴的迁移速度随Marangoni数的增加而逐渐减小.

C离子注入Si中Si-C合金的形成及其特征

利用离子注入和高温退火的方法在 Si中生长了 C含量为 0 .6 %— 1.0 %的 Si1 - x Cx 合金 ,研究了注入过程中产生的损伤缺陷、注入 C离子的剂量及退火工艺对合金形成的影响 ,探讨了合金的形成机理及合金产生的应变分布的起因 .如果注入的 C离子剂量小于引起 Si非晶化的剂量 ,退火过程中注入产生的损伤缺陷容易与 C原子结合形成缺陷团簇 ,难于形成 Si1 - x Cx 合金 ,而预先利用 Si离子注入引进损伤有利于 Si1 - x Cx 合金的形成 ;但如果注入的C离子可以引起 Si的非晶化 ,预先注入产生的损伤缺陷不利于 Si1 - x Cx 合金的形成 .与慢速退火工艺相比 ,快速热退火工艺有利于 Si1 - x Cx 合金的形成 .离子注入的 C原子在空间分布不均匀 ,退火过程中将形成应变不同的 Si1 - x-Cx 合金区域 .

高粱总DNA导入春小麦稳定后代高分子量麦谷蛋白亚基的变化

通过花粉管通道法将高粱总 DNA导入春麦甘麦 8号、陇春 1 3号和陇春 1 0号 ,经过多代选择获得了 5个稳定的后代。在高分子量麦谷蛋白亚基分析中 ,甘麦 8号后代 891 44的高分子量麦谷蛋白亚基发生突变 ,较其受体多了 5+1 0亚基 ,而少了 2 +1 2亚基 ;其它几个转基因后代与其受体比较 ,高分子量麦谷蛋白亚基组成未发生变化 ;但是 ,各亚基的相对含量有较大变化。高分子量麦谷蛋白亚基的组成和各亚基含量的变化直接影响小麦品质。本研究对外源总 DNA花粉管通道法导入小麦在改良小麦品质方面的作用进行了讨论。

不同土地利用方式下沙地土壤水分空间变异规律

利用地统计学的方法 ,研究了科尔沁沙地甸子地不同土地利用方式草地和玉米地春季土壤含水量的空间变异规律。结果表明 ,草地表层、亚表层土壤含水量的变异函数均可很好地拟合成球状模型 ,具有明显的空间结构特征 ,其空间相关度分别为 0 979、0 999,变程分别为11 5 7m、19 4 1m ,分数维分别为 1 5 71、1 5 35 ,Moran’sI系数表现为在近距离内 (0 5～ 2 5m)为较强的正相关 (I=0 3～ 0 8) ,随着距离的增大 ,相关性变小 ,>5m后表现为较弱的负相关(I =0 2 )的变化趋势 ,克立格制图均表现出中央和四周高 ,西北角存在明显过渡带的空间分布格局 ,表层和亚表层具有很大的相似性。而耕地表层、亚表层土壤含水量变异函数分别拟合成线性和球状模型 ,其空间相关度分别为 0 344、0 914 ,变程分别为 7 6 7m、9 31m ,分数维分别为 1 92 8、1 6 81,Moran’sI系数分析和克立格制图表明表层、亚表层土壤含水量存在明显的差异。因此草地和耕地土壤含水量变异函数模型及参数、分数维、Moran’sI系数和克立格制图均存在明显的区别。同草地相比 ,玉米地土壤含水量空间格局特征表现为空间依赖性小 ,随机性大 ,空间自相关作用范围小 ,破碎化程度高。所以有必要采取退耕还草的措施来保护和恢复沙地生态系统的健康。

东北大平原商品粮基地的农业资源开发对策

东北大平原商品粮基地的农业资源开发对策武志杰（中国科学院沈阳应用生态研究所，沈阳１１００１５）晁岳侠，曾丽娟，王萍（黑龙江省八五三农场）东北大平原覆盖黑龙江、吉林、辽宁（不含朝阳区）和内蒙古呼盟，主要由三江平原、松嫩平原、辽中平原等七个类型区组成。土...

黄土塬区三种豆科牧草的竞争生长

通过田间试验研究了沙打旺、紫花苜蓿和达乌里胡枝子3种豆科牧草在黄土旱塬以不同密度单播、混播时的竞争生长能力及水分利用效率。单播时苜蓿生长次年3个密度的生产力分别为15349kg·hm-2、20582kg·hm-2、21531kg·hm-2,沙打旺和胡枝子3个密度的生产力分别为7979kg·hm-2、16 440 kg·hm-2、21055kg·hm-2和2412kg·hm-2、5270kg·hm-2、7102kg·hm-2。混播草地生产力以苜蓿+胡枝子最高(平均19227kg·hm-2),沙打旺与胡枝子混播的生产力最低(平均11977kg·hm-2)。和生产力较高的参混种苜蓿、沙打旺单播相比,苜蓿与沙打旺混播及沙打旺与胡枝子混播的生产力在3种密度下均有不同程度的降低。苜蓿主根下扎深度2m,0~60cm根系占总根量的66%,沙打旺和胡枝子根系最大下扎深度分别为1.8 m和1.5m,0~60cm根系占总根量比例分别是80%、91%。3种牧草中苜蓿的平均水分利用效率最高,为25.75kg·mm-1·hm-2,胡枝子最低为7.71kg·mm-1·hm-2,沙打旺居中。苜蓿群体种内个体间竞争强度高于沙打旺和胡枝子。结果...

氮素形态和铁营养对玉米苗期生长及体内铁分布的影响

以玉米(Zea mays)品种‘豫玉-22’为材料,采用营养液培养方法,研究了低铁和正常供铁条件下供应不同形态氮素对玉米苗期生长及体内铁分布的影响。结果表明:(1)与低铁介质相比,常铁介质增加了各氮素处理玉米幼苗的株高、地上部干重、全株干重,降低了根冠比,其中硝态氮处理表现得尤其突出;与供应硝态氮(NO3--N)相比,增施铵态氮(1/2 NO3--N+1/2 NH4+-N,NH4+-N)能明显促进低铁介质中玉米生长,但在常铁介质下作用不明显。(2)相比于低铁介质,正常供铁显著提高了相应处理玉米新叶叶绿素含量及净光合速率;2种供铁介质中,NH4+-N处理的新叶叶绿素含量以及净光合速率均高于其它氮素处理。(3)相比于低铁介质,正常供铁处理总体上增加了玉米各部分活性铁含量和全铁含量,对NO3--N处理的新叶活性铁含量增加尤其明显;2种供铁介质中,NH4+-N均有利于提高新叶活性铁含量和植株地上部全铁含量。(4)玉米新叶活性铁含量不仅与其叶绿素含量显著正相关(r=0.979**),也与叶片净光合速率显著正相关(r=0.950**)。研究发现,供铁状况显著影响玉米新叶的叶绿素含量及其净光合速率且与供氮形态存在互作;供应...

Selective hydrogenation of citral catalyzed with palladium nanoparticles in CO2-in-water emulsion

CO2-in-Water (C/W) emulsion was formed by using a nonionic surfactant of poly (ethylene oxide)-poly (propylene oxide)-poly (ethylene oxide) (P123), and palladium nanoparticles were synthesized in situ in the present work. The catalytic performance of Pd nanoparticles in the C/W emulsion has been discussed for a selective hydrogenation of citral. Much higher activity with a turnover frequency (TOF) of 6313 h(-1) has been obtained in this unique C/W emulsion compared to that in the W/C microemulsion (TOF, 23 h(-1)), since the reaction was taking place not only in the surfactant shell but also on the inner surface of the CO2 core in the C/W emulsion. Moreover, citronellal was obtained with a higher selectivity for that it was extracted to a supercritical carbon dioxide (scCO(2)) phase as formed and thus its further hydrogenation was prohibited. The Pd nanoparticles could be recycled several times and still retain the same selectivity, but it showed a little aggregation leading to a slight decrease in conversion.

Single-crystal X-ray structure and properties of K-10[Ni-4(H2O)(2)(AsW9O34)(2)]center dot 4H(2)O

The rational synthesis and the structural and magnetic characterization of a nickel cluster are presented. The compound comprises a rhomblike Ni4O16 group encapsulated between two-heptadentate tungstoarsenate ligands [AsW9O34](9-). The crystal structure of K-10[Ni-4(H2O)(2)(AsW9O34)(2)](.)4H(2)O was solved in monoclinic, P2(1)/n symmetry, with a = 12.258(3) Angstrom, b = 21.232(4) Angstrom, c = 15.837(3) Angstrom, beta = 92.05(3)degrees, V = 4119.1(14) Angstrom(3), Z = 2, and R = 0.0862. The crystal structure of the Ni(II) derivative was compared with that of the Cu(II), Zn(II), Co(II) and Mn(II) derivatives. The Ni4O14(H2O)(2) unit in the compound shows no Jahn-Teller distortion. On the other hand, the Ni(II) derivative shows ferromagnetic exchange interactions within the Ni4O16 group (J = 7.8 cm(-1), J' = 13.7 cm(-1)) and an S = 4 ground state, the highest spin state reported in a heteropoly complex. Its redox electrochemistry has been studied in acid buffer solutions using cyclic voltammetry. It exhibited two steps of one-electron redox waves attributed to redox processes of the tungsten-oxo framework. The new catalyst showed an electrocatalytic effect on the reduction of NO2-.