Papel del factor de transcripción ETS 1 y 2 sobre la liberación y funcionalidad de las células progenitoras endoteliales en arterias humanas. Modulación por fármacos

La enfermedad cardiovascular sigue siendo la principal causa de morbilidad y mortalidad a nivel mundial en países desarrollados, fundamentalmente en pacientes con DM tipo 2, en algunas poblaciones puede representar el 50% o más de las muertes por diabetes (Joseph and Golden, 2014). Esto se debe en gran medida a factores ya conocidos como la predisposición genética, la aterogénesis acelerada, la inflamación crónica, la isquemia silente y la presencia de patologías co-existentes como la hipertensión o la dislipidemia. La diabetes es sin duda alguna, uno de los problemas de salud más graves del siglo XXI y actualmente en España, la prevalencia nacional es de 10,83% (FDI 2013). Las células progenitoras endoteliales juegan un papel clave en los procesos de reparación endotelial. En los pacientes con DM tipo 2 y enfermedad cardiovascular, se sabe que la funcionalidad de las EPCs es deficiente, aunque el mecanismo exacto de disfunción aún es incierto. Además, está bien descrito que en la evolución natural de los pacientes con DM tipo 2 presentan un mayor número de complicaciones y con mayor frecuencia estos pacientes estarán abocados a procedimientos de revascularización. Múltiples estudios (Sidhu and Boden, 2015; Verma et al., 2013) que han señalado la importancia de una adecuada terapia de reparación endotelial (terapia con EPCs), que ayudaría a disminuir las alteraciones en los procesos de reendotelización en los pacientes con DM tipo 2 y enfermedad cardiovascular, y por consiguiente disminuiría la aparición de la enfermedad cardiovascular (ECV)...

You'd better bet on the ETS. Bruegel Policy Brief 2013/02, April 2013

The issue: The European Union's emissions trading system (ETS), introduced in 2005, is the centerpiece of EU decarbonisation efforts and the biggest emissions trading scheme in the world. After a peak in May 2008, the price of ETS carbon allowances started to collapse, and industry, civil society and policymakers began to think about how to ‘repair the ETS’. However, the ETS is an effective and efficient tool to mitigate greenhouse gas emissions, and although prices have not been stable, it has evolved to cover more sectors and greenhouse gases, and to become more robust and less distorting. Prices are depressed because of an interplay of fundamental factors and a lack of confidence in the system. Policy challenge The ETS must be stabilised by reinforcing the credibility of the system so that the use of existing low-carbon alternatives (for example burning gas instead of coal) is incentivised and investment in low-carbon assets is ensured. Further-more, failure to reinvigorate the ETS might compromise the cost-effective synchronisation of European decarbonisation efforts across sectors and countries. To restore credibility and to ensure long-term commitment to the ETS, the European Investment Bank should auction guarantees on the future emission allowance price.This will reduce the risk for low-carbon investments and enable stabilisation of the ETS until a compromise is found on structural measures to reinforce it in order to achieve the EU's long-term decarbonisation targets.

China's ETS: A vote of confidence in carbon markets ahead of Paris. CEPS Commentary, 12 October 2015

In this CEPS commentary, Andrei Marcu welcomes the recent announcement by President Xi Jinping that China will start a national emissions trading scheme in 2017. Calling it a "genuine game changer" in the global climate talks, Marcu describes the decision as giving a much-needed boost to carbon markets and cap-and-trade as the preferred way forward for those economies that have the capacity, the depth and the breadth for a liquid carbon market.

The EU ETS: Caught between an ideal and reality. CEPS Commentary, 8 march 2016

The EU ETS (emissions trading system) has passed its first decade of operation and has proven to be an inspiration for those who promote carbon pricing through carbon markets as a means to tackle climate change. During this period, Europe has learned important lessons from operating its own ETS and from observing the experiences of other jurisdictions with carbon markets.

The Ets domain transcription factor Erm distinguishes rat satellite glia from Schwann cells and is regulated in satellite cells by neuregulin signaling

Distinct glial cell types of the vertebrate peripheral nervous system (PNS) are derived from the neural crest. Here we show that the expression of the Ets domain transcription factor Erm distinguishes satellite glia from Schwann cells beginning early in rat PNS development. In developing dorsal root ganglia (DRG), Erm is present both in presumptive satellite glia and in neurons. In contrast, Erm is not detectable at any developmental stage in Schwann cells in peripheral nerves. In addition, Erm is downregulated in DRG-derived glia adopting Schwann cell traits in culture. Thus, Erm is the first described transcription factor expressed in satellite glia but not in Schwann cells. In culture, the Neuregulin1 (NRG1) isoform GGF2 maintains Erm expression in presumptive satellite cells and reinduces Erm expression in DRG-derived glia but not in Schwann cells from sciatic nerve. These data demonstrate that there are intrinsic differences between these glial subtypes in their response to NRG1 signaling. In neural crest cultures, Erm-positive progenitor cells give rise to two distinct glial subtypes: Erm-positive, Oct-6-negative satellite glia in response to GGF2, and Erm-negative, Oct-6-positive Schwann cells in the presence of serum and the adenylate cyclase activator forskolin. Thus, Erm-positive neural crest-derived progenitor cells and presumptive satellite glia are able to acquire Schwann cell features. Given the in vivo expression of Erm in peripheral ganglia, we suggest that ganglionic Erm-positive cells may be precursors of Schwann cells.

ETS student's guide,

Mode of access: Internet.

ETS system user's guide.

Mode of access: Internet.

Tifʼeret ha-Yehudi hu ḥeleḳ sheni mi-S. Nifleʼot ha-Yehudi; bo neʼesfu liḳuṭe ḥidushe Torah ṿe-sipurim...me-et Yitsḥaḳ ha-Niḳra...ha-Yehudi haḳadosh ma-Parshisḥa...ṿenilṿeh le-zeh Sefer Tifʼeret banim. ḥ.t. ṿe-sipurim...meha-tsudiḳim...banaṿ u-Vene banaṿ shel ha-Yehudi ha-Ḳadosh. ha-meʼasef ṿeha-maʻatiḳ ṿeha-m. le-V. ha-d.: yoʻets ḳayam ḳadish.

Mode of access: Internet.

Ex curationibus observationes quibus videre ets [sic] morbos tutò citò [et] iucundè posse debellari : si praecipuè Galenicis praeceptis chymica remedia veniant subsidio /

Mode of access: Internet.

Midrash Ḳohelet rabati : ʻim shene beʾurim, ʻAnaf Yosef, ʻEts Yosef... /

Mode of access: Internet.

ʻEts ḥayim : Ahron ben Elia's aus Nikomedien des karäers System der Religionsphilosophie ... /

Introd. in German; text in Hebrew.

Selective inhibition of the human tie-1 promoter with triplex-forming oligonucleotides targeted to ets binding sites

The Tie receptors (Tie-1 and Tie-2/Tek) are essential for angiogenesis and vascular remodeling/integrity. Tie receptors are up-regulated in tumor-associated endothelium, and their inhibition disrupts angiogenesis and can prevent tumor growth as a consequence. To investigate the potential of anti-gene approaches to inhibit tie gene expression for anti-angiogenic therapy, we have examined triple-helical (triplex) DNA formation at 2 tandem Ets transcription factor binding motifs (designated E-1 and E-2) in the human tie-1 promoter. Various tie-1 promoter deletion/mutation luciferase reporter constructs were generated and transfected into endothelial cells to examine the relative activities of E-1 and E-2. The binding of antiparallel and parallel (control) purine motif oligonucleotides (21-22 bp) targeted to E-1 and E-2 was assessed by plasmid DNA fragment binding and electrophoretic mobility shift assays. Triplex-forming oligonucleotides were incubated with tie-1 reporter constructs and transfected into endothelial cells to determine their activity. The Ets binding motifs in the E-1 sequence were essential for human tie-1 promoter activity in endothelial cells, whereas the deletion of E-2 had no effect. Antiparallel purine motif oligonucleotides targeted at E-1 or E-2 selectively formed strong triplex DNA (K(d) approximately 10(-7) M) at 37 degrees C. Transfection of tie-1 reporter constructs with triplex DNA at E-1, but not E-2, specifically inhibited tie-1 promoter activity by up to 75% compared with control oligonucleotides in endothelial cells. As similar multiple Ets binding sites are important for the regulation of several endothelial-restricted genes, this approach may have broad therapeutic potential for cancer and other pathologies involving endothelial proliferation/dysfunction.

A 2005 és a 2006-os európai és magyar EU-ETS kibocsátási adatok elemzése

Az Európai Unió Kibocsátás-Kereskedelmi Rendszere (EU-ETS) hatálya alá tartozó vállalatoknak már két alkalommal validált adatokat kellett közzétenniük a kibocsátásukra vonatkozóan. Ezen hivatalos adatok közzététele lehetőséget nyújt annak vizsgálatára, hogy az egyes országok/szektorok/vállalatok-ra milyen hatással volt az EU-ETS bevezetése. Dolgozatunk első felében a nemzetközi kibocsátási adatokat elemezzük, elsősorban a kapott kvótákhoz viszonyítva országszinten, melyik ország milyen hátrányt vagy előnyt könyvelhetett el az EU-ETS bevezetésével. A dolgozat második felében a magyar ETS szektorokat vizsgáljuk, különös figyelmet szentelve a villamos energia piacra.

Optimális kvótapozíció EU ETS-ben résztvevő villamoserőmű esetében (reálopciós megközelítés)

Az Európai Emissziókereskedelmi Rendszer (EU ETS) életbe lépésével a villamos erőművek új költségelemmel és kockázati faktorral találkoztak: tényleges szén-dioxid kibocsátásukat emissziós kvótával szükséges lefedniük (megfelelési kötelezettség). Az emisszió lefedésének kötelezettsége nem azonnali: mindig a következő év áprilisának végéig kell elszámolni a megelőző év összes kibocsátásával. Az új termelési tényező az árampiaci liberalizáció mellett tovább növelte az erőművekkel kapcsolatos döntések komplexitását, tovább erősítve az igényt a piaci kockázatok hatékony kezelésére. A cikkben arra a kérdésre keressük a választ, hogy az erőmű év közben milyen mennyiségű emissziós kvótát birtokoljon. Az előző (2005-2007) és a jelenlegi (2008-2012) kereskedési szakasz esetében az éves kvótamennyiséget ingyenes allokáció útján kapták meg a piaci szereplők. Az első kereskedési szakaszban sok szereplő a kelleténél több kvótát tartott magánál, amelyek a 2006 tavaszi kvótapiaci árzuhanás után folyamatosan elértéktelenedtek. Azok a szereplők viszont, akik feleslegüket korai ügyletekkel értékesíteni tudták, jelentős mennyiségű jövedelmet realizáltak. A cikkben először a villamoserőmű reálopciós döntési modelljét ismertetjük, majd megvizsgáljuk, milyen származtatott terméknek feleltethető meg az erőmű. Ezután a tőzsdei pénzügyekben ismert dinamikus delta hedge stratégia alkalmazásával, és a járulékosan számított emissziós egységre vonatkozó delta paraméter számításával jutunk el az alapkérdés (optimális kvótapozíció) megválaszolásához. Végül összehasonlítjuk az optimális kvótapozíciót a várható kibocsátással, valamint bemutatjuk, hogy a két mennyiség csak közelítéssel egyenlő egymással.