Bacterial Monitoring of Iowa's Beaches, 2000

Summary of bacterial monitoring of Iowa's beaches during 2000.

Iowa's Beach Monitoring Program, 2008

Summary of bacteria monitoring of Iowa's beaches.

Iowa's Beach Monitoring Program, 2009

Summary of bacteria monitoring of Iowa's beaches.

Field Evaluation of Compaction Monitoring Technology: Phase I, 2004

This Phase I report describes a preliminary evaluation of a new compaction monitoring system developed by Caterpillar, Inc. (CAT), for use as a quality control and quality assurance (QC/QA) tool during earthwork construction operations. The CAT compaction monitoring system consists of an instrumented roller with sensors to monitor machine power output in response to changes in soil machine interaction and is fitted with a global positioning system (GPS) to monitor roller location in real time. Three pilot tests were conducted using CAT’s compaction monitoring technology. Two of the sites were located in Peoria, Illinois, at the Caterpillar facilities. The third project was an actual earthwork grading project in West Des Moines, Iowa. Typical construction operations for all tests included the following steps: (1) aerate/till existing soil; (2) moisture condition soil with water truck (if too dry); (3) remix; (4) blade to level surface; and (5) compact soil using the CAT CP-533E roller instrumented with the compaction monitoring sensors and display screen. Test strips varied in loose lift thickness, water content, and length. The results of the study show that it is possible to evaluate soil compaction with relatively good accuracy using machine energy as an indicator, with the advantage of 100% coverage with results in real time. Additional field trials are necessary, however, to expand the range of correlations to other soil types, different roller configurations, roller speeds, lift thicknesses, and water contents. Further, with increased use of this technology, new QC/QA guidelines will need to be developed with a framework in statistical analysis. Results from Phase I revealed that the CAT compaction monitoring method has a high level of promise for use as a QC/QA tool but that additional testing is necessary in order to prove its validity under a wide range of field conditions. The Phase II work plan involves establishing a Technical Advisor Committee, developing a better understanding of the algorithms used, performing further testing in a controlled environment, testing on project sites in the Midwest, and developing QC/QA procedures.

Variability of voriconazole plasma levels measured by new high-performance liquid chromatography and bioassay methods, [and] Voriconazole therapeutic drug monitoring in patients with invasive mycoses improves efficacy and safety outcomes

Rapport de synthèse1. Partie de laboratoireCette première étude décrit le développement et la validation, selon les standards internationaux, de deux techniques de mesure des concentrations sanguines de voriconazole, un nouvel agent antifongique à large spectre: 1) la chromatographic en phase liquide à haute pression et 2) le bio-essai utilisant une souche mutante de Candida hypersensible au voriconazole. Ce travail a aussi permis de mettre en évidence une importante et imprévisible variabilité inter- et intra-individuelle des concentrations sanguines de voriconazole malgré l'utilisation des doses recommandées par le fabriquant. Ce travail a été publié dans un journal avec "peer-review": "Variability of voriconazole plasma levels measured by new high- performance liquid chromatography and bioassay methods" by A. Pascual, V. Nieth, T. Calandra, J. Bille, S. Bolay, L.A. Decosterd, T. Buclin, P.A. Majcherczyk, D. Sanglard, 0. Marchetti. Antimicrobial Agents Chemotherapy, 2007; 51:137-432. Partie CliniqueCette deuxième étude a évalué de façon prospective l'impact clinique des concentrations sanguines de voriconazole sur l'efficacité et sécurité thérapeutique chez des patients atteints d'infections fongiques. Des concentrations sanguines élevées étaient significativement associés à la survenue d'une toxicité neurologique (encéphalopathie avec confusion, hallucinations et myoclonies) et des concentrations sanguines basses à une réponse insuffisante au traitement antifongique (persistance ou progression des signes cliniques et radiologiques de l'infection). Dans la majorité des cas, un ajustement de la dose de voriconazole, sur la base des concentrations mesurées, a abouti à une récupération neurologique complète ou à une résolution de l'infection, respectivement. Ce travail a été publié dans un journal avec "peer-review": " Voriconazole Therapeutic Drug Monitoring in Patients with Invasive Mycoses Improves Efficacy and Safety Outcomes" by A. Pascual, T. Calandra, S. Bolay, T. Buclin, J. Bille, and O. Marchetti. Clinical Infectious Diseases, 2008 January 15; 46(2): 201-11.Ces deux études, financées de façon conjointe par un "grant" international de la Société suisse d'infectiologie et la Société internationale de maladies infectieuses et par la Fondation pour le progrès en microbiologie médicale et maladies infectieuses (FAMMID, Lausanne), ont été réalisées au sein du Service des Maladies Infectieuses, Département de Médecine, au CHUV, en étroite collaboration avec la Division de Pharmacologie Clinique, Département de Médecine, au CHUV et l'Institut de Microbiologie du CHUV et de l'Université de Lausanne.