Sähköverkkoliiketoimintojen valvontamallit eräissä Euroopan maissa

Sähkömarkkinauudistukset ovat tuoneet kilpailun sähkön tuotantoon ja myyntiin, mutta samalla vahvistaneet tarvetta valvoa sähkönsiirtoa ja -jakelua, jotka ovat ns. luonnollisia monopolitoimintoja. Monopoleja valvotaan, jotta ne eivät väärinkäytä määräävää markkina-asemaansa. Tässä diplomityössä tarkastellaan sähkönjakeluverkkoliiketoiminnan sääntelyyn yleisesti käytettyjä valvontamalleja sekä niiden soveltamisessa huomioon otettavia seikkoja. Tarkasteltuja valvontamalleja on neljä, joista yleisimpiä ovat hintakattosääntely ja liikevaihdon sääntely. Tuoton sääntely on monesti ollut ensimmäinen keino säännellä alaa. Mittatikkusääntelyllä pyritään selvittämään tarkasteltavien yhtiöiden tehokkuutta. Sitä käytetään yleensä muiden mallien lisänä kannustamaan toiminnan tehostamiseen. Yhä useammin valvotaan myös sähköntoimituksen laatua. Jokainen maa valitsee omaan erityistilanteeseensa parhaiten sopivan valvontamallin. Valvontamallit kehittyvät jatkuvasti, jotta asiakkaiden etujen turvaamiseksi on olemassa toimivat regulatiiviset työkalut ja toisaalta sähkönjakeluyhtiöiden toimintaolosuhteet ovat vakaat ja realistiset. Kansallisen regulaattorin on luotava valvontamallin avulla oikeanlaiset kannustimet yhtiöiden toiminnalle, jotta niiden tekemät investointi- ja toimintapäätökset ovat järkeviä ja takaavat sähkönjakelun jatkuvuuden.

Low-ARPU mobile offering in the selected markets of Russia and Eurasia

Tutkimuksen tavoitteena on analysoida alhaisen tuloluokan segmentille kohdennettavaa mobiilituotetarjoomaa lähtien kohdesegmenttien määrittelystä aina suositeltavien tuoteominaisuuksien rajaamiseen. Taustatutkimuksen avulla selvitetään mobiilimarkkinoiden kehitykseen vaikuttavia tekijöitä asiakaspotentiaalin ja tulevaisuudennäkymien arvioimiseksi. Haastattelututkimuksen avulla on selvitetty kohdesegmentin mobiilipalvelujen tarvetta ja kyseisten markkinoiden tarjoamia mahdollisuuksia, jotta tähän tarpeeseen voidaan kannattavasti vastata. Mobiilipalveluiden saattamiseksi myös alhaisten tuloluokkien ulottuville, on loppuasiakkaalle mobiililiittymän hankkimisesta aiheutuva kokonaiskustannus saatava laskettua huomattavasti nykyistä alhaisemmalle tasolle. Tämä edellyttää, että operaattorin on voitava karsia omia kustannuksiaan jokaisella osa-alueella, ja kehitettävä uusia liiketoimintamalleja kannattavuuden säilyttämiseksi. Pohjimmiltaan tämä tarkoittaa sujuvaa yhteistyötä verkkojen ja mobiilipuhelinten valmistajien kanssa, huolellista markkinoiden segmentointia sekä tuotetarjooman kohdentamista.

Regulation of recombination at yeast nuclear pores controls repair and triplet repeat stability.

Secondary structure-forming DNA sequences such as CAG repeats interfere with replication and repair, provoking fork stalling, chromosome fragility, and recombination. In budding yeast, we found that expanded CAG repeats are more likely than unexpanded repeats to localize to the nuclear periphery. This positioning is transient, occurs in late S phase, requires replication, and is associated with decreased subnuclear mobility of the locus. In contrast to persistent double-stranded breaks, expanded CAG repeats at the nuclear envelope associate with pores but not with the inner nuclear membrane protein Mps3. Relocation requires Nup84 and the Slx5/8 SUMO-dependent ubiquitin ligase but not Rad51, Mec1, or Tel1. Importantly, the presence of the Nup84 pore subcomplex and Slx5/8 suppresses CAG repeat fragility and instability. Repeat instability in nup84, slx5, or slx8 mutant cells arises through aberrant homologous recombination and is distinct from instability arising from the loss of ligase 4-dependent end-joining. Genetic and physical analysis of Rad52 sumoylation and binding at the CAG tract suggests that Slx5/8 targets sumoylated Rad52 for degradation at the pore to facilitate recovery from acute replication stress by promoting replication fork restart. We thereby confirmed that the relocation of damage to nuclear pores plays an important role in a naturally occurring repair process.

Nolz1 promotes striatal neurogenesis through the regulation of retinoic acid signaling

Background: Nolz1 is a zinc finger transcription factor whose expression is enriched in the lateral ganglionic eminence (LGE), although its function is still unknown. Results: Here we analyze the role of Nolz1 during LGE development. We show that Nolz1 expression is high in proliferating neural progenitor cells (NPCs) of the LGE subventricular zone. In addition, low levels of Nolz1 are detected in the mantle zone, as well as in the adult striatum. Similarly, Nolz1 is highly expressed in proliferating LGE-derived NPC cultures, but its levels rapidly decrease upon cell differentiation, pointing to a role of Nolz1 in the control of NPC proliferation and/or differentiation. In agreement with this hypothesis, we find that Nolz1 over-expression promotes cell cycle exit of NPCs in neurosphere cultures and negatively regulates proliferation in telencephalic organotypic cultures. Within LGE primary cultures, Nolz1 over-expression promotes the acquisition of a neuronal phenotype, since it increases the number of β-III tubulin (Tuj1)- and microtubule-associated protein (MAP)2-positive neurons, and inhibits astrocyte generation and/or differentiation. Retinoic acid (RA) is one of the most important morphogens involved in striatal neurogenesis, and regulates Nolz1 expression in different systems. Here we show that Nolz1 also responds to this morphogen in E12.5 LGE-derived cell cultures. However, Nolz1 expression is not regulated by RA in E14.5 LGE-derived cell cultures, nor is it affected during LGE development in mouse models that present decreased RA levels. Interestingly, we find that Gsx2, which is necessary for normal RA signaling during LGE development, is also required for Nolz1 expression, which is lost in Gsx2 knockout mice. These findings suggest that Nolz1 might act downstream of Gsx2 to regulate RA-induced neurogenesis. Keeping with this hypothesis, we show that Nolz1 induces the selective expression of the RA receptor (RAR)β without altering RARα or RARγ. In addition, Nozl1 over-expression increases RA signaling since it stimulates the RA response element. This RA signaling is essential for Nolz1-induced neurogenesis, which is impaired in a RA-free environment or in the presence of a RAR inverse agonist. It has been proposed that Drosophila Gsx2 and Nolz1 homologues could cooperate with the transcriptional co-repressors Groucho-TLE to regulate cell proliferation. In agreement with this view, we show that Nolz1 could act in collaboration with TLE-4, as they are expressed at the same time in NPC cultures and during mouse development. Conclusions: Nolz1 promotes RA signaling in the LGE, contributing to the striatal neurogenesis during development.