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Resumo:
Dans cet article nous passons en revue les differentes theories economiques traitant du travail des enfants. Nous distinguons deux analyses differentes du travail des enfants. Une premiere analyse se referant a la pauvrete, etudie les impacts sur le bien-etre du menage dune decision parentale de mettre les enfants au travail. De ce fait, la pauvrete est lunique facteur explicatif du travail des enfants. Dans cette approche, le menage arbitre entre offrir du loisir aux enfants ou les mettre au travail, en fonction du revenu parental. Dans la deuxieme analyse, larbitrage ne sopere plus en terme de loisir et travail mais en terme deducation et travail. Selon cette approche, le travail des enfants est facteur non seulement de la pauvrete mais aussi des imperfections du marche des capitaux. La decision parentale de mettre les enfants au travail a un impact sur le bien-etre futur de ces enfants. Ces deux analyses montrent que le travail des enfants conduit a une situation de trappe a pauvrete.
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Au cours des vingt dernieres annees, la microfinance a connu un developpement important amenant certaines organisations a se professionnaliser et a croitre de maniere particulierement spectaculaire. Aujourdhui compose dun grand nombre dorganisations, aux statuts divers et nayant pas toujours la meme vision des choses, le secteur se trouve a une croisee des chemins ou mener une reflexion sur les fondements ethiques des pratiques de gestion developpees peut permettre de mieux percevoir les enjeux et les risques encourus. Les quelques reflexions developpees ici sinscrivent dans cette perspective.
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Il y a plusieurs manieres de classer les fonds mutuels ethiques. L'une d'elles est de porter l'emphase sur le genre de croyances organisationnelles que nous pouvons retrouver dans ces fonds. Il y a des fonds mutuels ethiques dans lesquels nous pouvons identifier des croyances a orientation financiere qui tentent d'expliquer ou de justifier les choix faits par les gestionnaires de ces fonds. Certains autres fonds mutuels ethiques sont plutot caracterises par leurs croyances a orientation sociale qui justifient leurs criteres sociaux. Dans certains cas, les fonds mutuels ethiques ont les deux genres de croyances. Nous avons analyse ici trois fonds mutuels ethiques (Parnassus Equity Income Fund, Calvert Social Investment Fund Portfolio", "Domini Social Equity Fund") afin de voir si les fonds mutuels ethiques ayant des croyances a orientation financiere et/ou sociale auraient une meilleure performance financiere que le S & P 500. Nous avons trouve que le fonds ayant la meilleure performance financiere par rapport au S & P 500 etait un fonds mutuel ethique ayant des croyances a orientation financiere. Les deux autres fonds ayant des croyances a orientation sociale avaient une performance financiere plus basse par rapport au S & P 500.
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Dans la premire partie, nous prsentons les rsultats de l'tude du supraconducteur sans inversion de symtrie LaRhSi3 par spectroscopie muonique. En champ nul, nous n'avons pas dtect de champ interne. Ceci indique que la fonction d'onde de l'tat supraconducteur n'est pas domine par l'tat triplet. Les mesures en champ transverse de 35G prsentent une transition en accord avec la transition de phase attendue sous le champ critique Hc1. Nous avons rpt ces mesures pour un champ entre Hc1 et Hc2, 150G. Le spectre obtenu pour ces mesures conserve l'asymtrie et relaxe rapidement basse temprature tel que prdit pour un supraconducteur dans la phase d'Abrikosov. Nanmoins, les relaxations produites par ce balayage en temprature prsentent une transition prs de 2 fois la temprature critique attendue. Dans la deuxime partie de ce mmoire, nous donnons l'interprtation des rsultats de la diffraction neutronique inlastique par l'tude des champs lectriques cristallins. Ces mesures ont t effectues sur des aimants frustrs SrHo2O4 et SrDy2O4 sous la forme de poudre. L'tude des niveaux produits par les champs cristallins par la mthode des oprateurs de Stevens indique une perte du moment cintique dans les deux matriaux. Pour le SrDy2O4, l'tat fondamental serait constitu de quatre tats dgnrs quasi accidentellement qui portent un moment magntique total non-nul. Toute fois, nos mesures de susceptibilit magntique ne montrent aucun ordre au-dessus de 50mK. Pour le SrHo2O4, le fondamental est form d'une paire accidentelle. Nous obtenons un moment magntique de 6.94(8)$\mu_B$ ce qui s'accorde avec les donnes exprimentales.
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Le Virus Herps Simplex de type 1 (HSV-1) est un agent infectieux qui cause lherps chez une grande proportion de la population mondiale. Lherps est gnralement considr comme une maladie bnigne dont la forme la plus commune est l'herps labial (communment appel bouton de fivre ), mais elle peut se rvler trs srieuse et causer la ccit et lencphalite, voir ltale dans certain cas. Le virus persiste toute la vie dans le corps de son hte. Jusqu' prsent, aucun traitement ne peut liminer le virus et aucun vaccin na t prouv efficace pour contrler linfection herptique. HSV-1 est un virus avec un gnome dADN bicatnaire contenu dans une capside icosadrale entoure dune enveloppe lipidique. Treize glycoprotines virales se trouvent dans cette enveloppe et sont connues ou supposes jouer des rles distincts dans diffrentes tapes du cycle de rplication viral, incluant l'attachement, l'entre, lassemblage, et la propagation des virus. La glycoprotine M (gM) qui figure parmi ces glycoprotines denveloppe, est la seule glycoprotine non essentielle mais est conserve dans toute la famille herpesviridae. Rcemment, lhomologue de gM dans le Pseudorabies virus (PRV), un autre herpesvirus, a t impliqu dans la phase finale de lassemblage (i.e. lenveloppement cytoplasmique) au niveau du rseau trans-Golgi (TGN) en reconnaissant spcifiquement des protines tgumentaires et dautres glycoprotines denveloppe ([1]). Toutefois, il a t propos que cette hypothse ne sapplique pas pour le HSV-1 ([2]). De plus, contrairement la localisation au TGN dans les cellules transfectes, HSV-1 gM se localise dans la membrane nuclaire et sur les virions prinuclaires durant une infection. Lobjectif du projet prsent ici tait dclaircir la relation de la localisation et la fonction de HSV-1 gM dans le contexte dune infection. Dans les rsultats rapports ici, nous dcrivons tout abord un mcanisme spcifique de ciblage nuclaire de HSV-1 gM. En phase prcoce dune infection, gM est cible la membrane nuclaire d'une manire virus ii dpendante. Cela se produit avant la rorganisation du TGN normalement induite par linfection et avant que gM nentre dans la voie de scrtion. Ce ciblage nuclaire actif et spcifique de gM ne semble pas dpendre des plusieurs des partenaires dinteraction proposs dans la littrature. Ces donnes suggrent que la forme nuclaire de gM pourrait avoir un nouveau rle indpendant de lenveloppement final dans le cytoplasme. Dans la deuxime partie du travail prsent ici, nous avons concentr nos efforts sur le rle de gM dans lassemblage du virus en phase tardive de linfection et en identifiant un domaine critique de gM. Nos rsultats mettent en valeur limportance du domaine carboxyl-terminal cytoplasmique de gM dans le transport de gM du rticulum endoplasmique (RE) lappareil de Golgi, dans lenveloppement cytoplasmique et la propagation intercellulaire du virus. Ainsi, lexport du RE de gM a t compltement compromis dans les cellules transfectes exprimant un mutant de gM dpourvu de sa rgion C-terminale. La dltion la queue cytoplasmique de gM cause une rduction lgre du titre viral et de la taille des plaques. L'analyse de ces mutants par microscopie lectronique a dmontr une accumulation des nuclocapsides sans enveloppe dans le cytoplasme par rapport aux virus de type sauvage. trangement, ce phnotype tait apparent dans les cellules BHK mais absent dans les cellules 143B, suggrant que la fonction de gM dpende du type cellulaire. Finalement, le criblage de partenaires dinteraction du domaine C-terminal de gM identifis par le systme de double-hybride nous a permis de proposer plusieurs candidats susceptibles de rguler la fonction de gM dans la morphognse et la propagation de virus.
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Le facteur d'initiation de la traduction chez les eukaryotes eIF4E (4E) est un puissant oncogne en raison de sa capacit faciliter l'export et/ou la traduction de certains transcripts, dont beaucoup sont eux-mmes des oncognes. 4E intragit avec un grand nombre de protines rgulatrices dont la protine 4E-T (pour 4E-Transporter). La capacit de 4E-T modifier la localisation subcellulaire de 4E pourrait offrir un mcanisme permettant de modifier le potentiel oncogne d'une cellule. La surexpression de 4E-T dans des cellules d'ostosarcome conduit laugmentation du nombre et de la taille des P-bodies, dans lesquels 4E colocalisent avec 4E-T mais pas avec la version tronque 4E-T/Y30A. Cependant, les diffrentes expriences menes, permettant danalyser les taux de transcription, la quantit de protine, les profiles polysomiques ainsi que la distribution nuclo-cytoplasmique, montrent que la surexpression de 4E-T n'a pas d'effet sur la fonction de 4E. L'observation dun enrichissement cytoplasmique et dune charge rduite de ribosomes sur les transcripts codant les protines cycline D1 et ODC (profile polysomique) dans la ligne 4E-T suggre un role de 4E-T dans la squestration cytoplasmique de certains transcrips par un mcanisme qui reste encore dterminer.
