Introducció de l'ensenyament en línia en Humanitats: estudis de cas sobre l'acceptació d'activitats en línia per part del professorat de llengües clàssiques

L'objectiu d'aquest article és mostrar les percepcions del professorat de llengües clàssiques (grec antic i llatí) amb relació a les activitats en línia fetes durant els cursos. L'estudi es va fer a tres països: Grècia (a tres universitats importants), Espanya (a la Universitat de Barcelona) i els Estats Units (a la Universitat de Califòrnia a Berkeley) amb la participació de trenta-tres professors. Segons el nivell d'ús i d'acceptació de les TIC i a partir de la classificació de G. Moore, vam separar els docents participants en tres grups: els conservadors, el corrent principal i els adoptadors primerencs. El fet que el grup més petit sigui el tercer mostra clarament que hi ha una necessitat de preparació i formació dels professors abans d'introduir projectes innovadors a l'aula. Com que el punt d'inici de l'aplicació d'innovació a l'aula és el professorat, els responsable dels projectes d'innovació s'haurien de centrar a ajudar-los a conscienciar-se dels canvis en els mètodes d'ensenyament i a incloure la seva opinió durant el disseny dels esmentats projectes.

Insulin and insulin-like growth factor I receptors utilize different G protein signaling components.

We examined the role of heterotrimeric G protein signaling components in insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I) action. In HIRcB cells and in 3T3L1 adipocytes, treatment with the Galpha(i) inhibitor (pertussis toxin) or microinjection of the Gbetagamma inhibitor (glutathione S-transferase-betaARK) inhibited IGF-I and lysophosphatidic acid-stimulated mitogenesis but had no effect on epidermal growth factor (EGF) or insulin action. In basal state, Galpha(i) and Gbeta were associated with the IGF-I receptor (IGF-IR), and after ligand stimulation the association of IGF-IR with Galpha(i) increased concomitantly with a decrease in Gbeta association. No association of Galpha(i) was found with either the insulin or EGF receptor. Microinjection of anti-beta-arrestin-1 antibody specifically inhibited IGF-I mitogenic action but had no effect on EGF or insulin action. beta-Arrestin-1 was associated with the receptors for IGF-I, insulin, and EGF in a ligand-dependent manner. We demonstrated that Galpha(i), betagamma subunits, and beta-arrestin-1 all play a critical role in IGF-I mitogenic signaling. In contrast, neither metabolic, such as GLUT4 translocation, nor mitogenic signaling by insulin is dependent on these protein components. These results suggest that insulin receptors and IGF-IRs can function as G protein-coupled receptors and engage different G protein partners for downstream signaling.