Diferentes substratos e recipientes na formação de mudas de mamoeiro 'sunrise solo'

Objetivando avaliar a viabilidade de diferentes substratos e recipientes na formação de mudas de mamoeiro 'Sunrise Solo', realizou-se o presente experimento em condi����es de casa de vegeta����o, no Pomar da Universidade Federal de Lavras-UFLA. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x3, com quatro repeti����es e cinco plantas por parcela. Os tratamentos constitu��ram-se dos seguintes substratos: Plantimax��; substrato A (esterco de curral + carv��o vegetal + solo e areia na propor����o de 2:1:1:1 v/v; substrato B (vermicomposto + carv��o vegetal + solo e areia na propor����o de 1:1:1:1 v/v ) e substrato C (Plantimax�� + carv��o vegetal + solo e areia na propor����o de 1:1:1:1 v/v); e dos seguintes recipientes: saco de polietileno com de 750 ml, bandeja de isopor com capacidade de 70 ml/c��lula de capacidade e tubetes de 50 ml. Foram avaliados altura das mudas, n��mero de folhas, mat��ria fresca e seca da parte a��rea e raiz. Pelos resultados, concluiu-se que o recipiente saco de polietileno, juntamente com o substrato A, foram os que apresentaram resultados favor��veis para todas as caracter��sticas avaliadas, e o substrato C proporcionou resultados desfavor��veis ao desenvolvimento das mudas.

Integral cohomology of finite postnikov towers

Depuis le s��minaire H. Cartan de 1954-55, il est bien connu que l'on peut trouver des ��l��ments de torsion arbitrairement grande dans l'homologie enti��re des espaces d'Eilenberg-MacLane K(G,n) o�� G est un groupe ab��lien non trivial et n>1. L'objectif majeur de ce travail est d'��tendre ce r��sultat �� des H-espaces poss��dant plus d'un groupe d'homotopie non trivial. Dans le but de contr��ler pr��cis��ment le r��sultat de H. Cartan, on commence par ��tudier la dualit�� entre l'homologie et la cohomologie des espaces d'Eilenberg-MacLane 2-locaux de type fini. On parvient ainsi �� raffiner quelques r��sultats qui d��coulent des calculs de H. Cartan. Le r��sultat principal de ce travail peut ��tre formul�� comme suit. Soit X un H-espace ne poss��dant que deux groupes d'homotopie non triviaux, tous deux finis et de 2-torsion. Alors X n'admet pas d'exposant pour son groupe gradu�� d'homologie enti��re r��duite. On construit une large classe d'espaces pour laquelle ce r��sultat n'est qu'une cons��quence d'une caract��ristique topologique, �� savoir l'existence d'un r��tract faible X K(G,n) pour un certain groupe ab��lien G et n>1. On g��n��ralise ��galement notre r��sultat principal �� des espaces plus compliqu��s en utilisant la suite spectrale d'Eilenberg-Moore ainsi que des m��thodes analytiques faisant appara��tre les nombres de Betti et leur comportement asymptotique. Finalement, on conjecture que les espaces qui ne poss��dent qu'un nombre fini de groupes d'homotopie non triviaux n'admettent pas d'exposant homologique. Ce travail contient par ailleurs la pr��sentation de la �� machine d'Eilenberg-MacLane ��, un programme C++ con��u pour calculer explicitement les groupes d'homologie enti��re des espaces d'Eilenberg-MacLane. <br/><br/>By the work of H. Cartan, it is well known that one can find elements of arbitrarilly high torsion in the integral (co)homology groups of an Eilenberg-MacLane space K(G,n), where G is a non-trivial abelian group and n>1. The main goal of this work is to extend this result to H-spaces having more than one non-trivial homotopy groups. In order to have an accurate hold on H. Cartan's result, we start by studying the duality between homology and cohomology of 2-local Eilenberg-MacLane spaces of finite type. This leads us to some improvements of H. Cartan's methods in this particular case. Our main result can be stated as follows. Let X be an H-space with two non-vanishing finite 2-torsion homotopy groups. Then X does not admit any exponent for its reduced integral graded (co)homology group. We construct a wide class of examples for which this result is a simple consequence of a topological feature, namely the existence of a weak retract X K(G,n) for some abelian group G and n>1. We also generalize our main result to more complicated stable two stage Postnikov systems, using the Eilenberg-Moore spectral sequence and analytic methods involving Betti numbers and their asymptotic behaviour. Finally, we investigate some guesses on the non-existence of homology exponents for finite Postnikov towers. We conjecture that Postnikov pieces do not admit any (co)homology exponent. This work also includes the presentation of the "Eilenberg-MacLane machine", a C++ program designed to compute explicitely all integral homology groups of Eilenberg-MacLane spaces. <br/><br/>Il est toujours difficile pour un math��maticien de parler de son travail. La difficult�� r��side dans le fait que les objets qu'il ��tudie sont abstraits. On rencontre assez rarement un espace vectoriel, une cat��gorie ab��lienne ou une transform��e de Laplace au coin de la rue ! Cependant, m��me si les objets math��matiques sont difficiles �� cerner pour un non-math��maticien, les m��thodes pour les ��tudier sont essentiellement les m��mes que celles utilis��es dans les autres disciplines scientifiques. On d��cortique les objets complexes en composantes plus simples �� ��tudier. On dresse la liste des propri��t��s des objets math��matiques, puis on les classe en formant des familles d'objets partageant un caract��re commun. On cherche des fa��ons diff��rentes, mais ��quivalentes, de formuler un probl��me. Etc. Mon travail concerne le domaine math��matique de la topologie alg��brique. Le but ultime de cette discipline est de parvenir �� classifier tous les espaces topologiques en faisant usage de l'alg��bre. Cette activit�� est comparable �� celle d'un ornithologue (topologue) qui ��tudierait les oiseaux (les espaces topologiques) par exemple �� l'aide de jumelles (l'alg��bre). S'il voit un oiseau de petite taille, arboricole, chanteur et b��tisseur de nids, pourvu de pattes �� quatre doigts, dont trois en avant et un, muni d'une forte griffe, en arri��re, alors il en d��duira �� coup s��r que c'est un passereau. Il lui restera encore �� d��terminer si c'est un moineau, un merle ou un rossignol. Consid��rons ci-dessous quelques exemples d'espaces topologiques: a) un cube creux, b) une sph��re et c) un tore creux (c.-��-d. une chambre �� air). a) b) c) Si toute personne normalement constitu��e per��oit ici trois figures diff��rentes, le topologue, lui, n'en voit que deux ! De son point de vue, le cube et la sph��re ne sont pas diff��rents puisque ils sont hom��omorphes: on peut transformer l'un en l'autre de fa��on continue (il suffirait de souffler dans le cube pour obtenir la sph��re). Par contre, la sph��re et le tore ne sont pas hom��omorphes: triturez la sph��re de toutes les fa��ons (sans la d��chirer), jamais vous n'obtiendrez le tore. Il existe un infinit�� d'espaces topologiques et, contrairement �� ce que l'on serait na��vement tent�� de croire, d��terminer si deux d'entre eux sont hom��omorphes est tr��s difficile en g��n��ral. Pour essayer de r��soudre ce probl��me, les topologues ont eu l'id��e de faire intervenir l'alg��bre dans leurs raisonnements. Ce fut la naissance de la th��orie de l'homotopie. Il s'agit, suivant une recette bien particuli��re, d'associer �� tout espace topologique une infinit�� de ce que les alg��bristes appellent des groupes. Les groupes ainsi obtenus sont appel��s groupes d'homotopie de l'espace topologique. Les math��maticiens ont commenc�� par montrer que deux espaces topologiques qui sont hom��omorphes (par exemple le cube et la sph��re) ont les m��me groupes d'homotopie. On parle alors d'invariants (les groupes d'homotopie sont bien invariants relativement �� des espaces topologiques qui sont hom��omorphes). Par cons��quent, deux espaces topologiques qui n'ont pas les m��mes groupes d'homotopie ne peuvent en aucun cas ��tre hom��omorphes. C'est l�� un excellent moyen de classer les espaces topologiques (pensez �� l'ornithologue qui observe les pattes des oiseaux pour d��terminer s'il a affaire �� un passereau ou non). Mon travail porte sur les espaces topologiques qui n'ont qu'un nombre fini de groupes d'homotopie non nuls. De tels espaces sont appel��s des tours de Postnikov finies. On y ��tudie leurs groupes de cohomologie enti��re, une autre famille d'invariants, �� l'instar des groupes d'homotopie. On mesure d'une certaine mani��re la taille d'un groupe de cohomologie �� l'aide de la notion d'exposant; ainsi, un groupe de cohomologie poss��dant un exposant est relativement petit. L'un des r��sultats principaux de ce travail porte sur une ��tude de la taille des groupes de cohomologie des tours de Postnikov finies. Il s'agit du th��or��me suivant: un H-espace topologique 1-connexe 2-local et de type fini qui ne poss��de qu'un ou deux groupes d'homotopie non nuls n'a pas d'exposant pour son groupe gradu�� de cohomologie enti��re r��duite. S'il fallait interpr��ter qualitativement ce r��sultat, on pourrait dire que plus un espace est petit du point de vue de la cohomologie (c.-��-d. s'il poss��de un exposant cohomologique), plus il est int��ressant du point de vue de l'homotopie (c.-��-d. il aura plus de deux groupes d'homotopie non nuls). Il ressort de mon travail que de tels espaces sont tr��s int��ressants dans le sens o�� ils peuvent avoir une infinit�� de groupes d'homotopie non nuls. Jean-Pierre Serre, m��daill�� Fields en 1954, a montr�� que toutes les sph��res de dimension >1 ont une infinit�� de groupes d'homotopie non nuls. Des espaces avec un exposant cohomologique aux sph��res, il n'y a qu'un pas �� franchir...

Uso de subprodutos de carv��o vegetal na formação do porta-enxerto limoeiro 'Cravo' em ambiente protegido

O trabalho teve como objetivo avaliar o efeito do uso de fino de carv��o no substrato e da aplica����o de extrato pirolenhoso no substrato e na planta sobre o desenvolvimento de porta-enxertos de limoeiro 'Cravo' (Citrus limonia Osbeck) cultivados em ambiente protegido. O experimento foi desenvolvido no delineamento em blocos casualisados, com an��lise em esquema fatorial 3 x 2 x 3, sendo: 3 propor����es de fino de carv��o (0, 100 e 200 cm�� dm-3) em mistura com substrato comercial, 2 concentra����es de extrato pirolenhoso (0 e 20 cm�� dm-3) misturadas no substrato (240 cm�� por dm�� de substrato) e 3 concentra����es de extrato pirolenhoso (0, 5 e 10 cm�� dm-3) pulverizadas na parte a��rea, em 4 repeti����es. Aos 150 e 180 dias ap��s o plantio foram realizadas avalia����es do desenvolvimento das plantas. As misturas de fino de carv��o e substrato comercial contendo fino de carv��o na propor����o de 100 cm�� dm-3 n��o influ��ram no desenvolvimento de porta-enxertos de limoeiro 'Cravo' , por��m, na propor����o de 200 cm�� dm-3 prejudica o desenvolvimento dos mesmos. O umedecimento pr��-plantio do substrato com solu����o dilu��da (20 cm�� dm-3) de extrato pirolenhoso ou pulveriza����o da parte a��rea das plantas com solu����es a 5 e 10 cm�� dm-3 provoca redu����o do desenvolvimento de porta-enxertos de limoeiro 'Cravo' .

Uso do p�� da casca de coco na formula����o de substratos para formação de mudas enxertadas de cajueiro an��o precoce

Avaliou-se o uso de p�� de coco verde e maduro na formula����o de substratos para formação de mudas de cajueiro an��o precoce. O experimento foi conduzido na Embrapa Agroind��stria Tropical, em Fortaleza (CE). Porta-enxertos dos cajueiros foram obtidos com semente CCP06 e os enxertos, de ��rvores adultas CCP76, ambos clones de cajueiro an��o precoce. P�� das cascas de coco verde e de coco maduro mostraram-se favor��veis ao desenvolvimento das plantas, apresentando boas caracter��sticas como facilidade de retirada da muda do tubete e agrega����o das ra��zes ao substrato, podendo assim, substituir o uso do solo hidrom��rfico, na propor����o de 20%.

Aduba����o nitrogenada na formação de porta-enxertos de limoeiro 'Cravo' em tubetes

Realizou-se, sob condi����es de casa de vegeta����o, um experimento para avaliar o efeito de fontes e de doses de nitrog��nio (N) na formação de porta-enxertos de limoeiro 'Cravo' em tubetes. Os tratamentos, combina����es de duas fontes (nitrato de c��lcio e ur��ia) e quatro doses de N (0,15; 0,30; 0,45; e 0,60 g L-1) e uma testemunha sem a adi����o de fertilizante nitrogenado, foram dispostos em delineamento blocos ao acaso em esquema fatorial, com quatro repeti����es. O fornecimento de N (10 mL de solu����o por tubete) foi iniciado 56 dias ap��s a germina����o, sendo repetido semanalmente, por 15 semanas. Observou-se, apenas, efeito de doses de N sobre a altura, di��metro do caule e produ����o de mat��ria seca da parte a��rea das mudas. Os efeitos das varia����es na dose de N sobre essas vari��veis foram ajustados a modelos quadr��ticos de regress��o, com valor m��ximo correspondente �� dose m��dia de 0,37 g L-1 de N, a partir da qual o crescimento das mudas foi reduzido. Para as ra��zes, a produ����o de mat��ria seca apresentou comportamento distinto tamb��m entre fontes de N, sendo que, para a ur��ia, a massa de ra��zes aumentou linearmente com a dose de N e, para o nitrato de c��lcio, o efeito foi descrito por modelo quadr��tico, com valor m��ximo obtido para a dose de 0,35 g L-1 de N. As acumula����es de N, P, K, Ca e Mg na parte a��rea das mudas de limoeiro 'Cravo' acompanharam as varia����es na produ����o de mat��ria seca, sendo descritas por modelos quadr��ticos, segundo os quais a absor����o de nutrientes foi limitada pela aplica����o das doses mais altas de nitrog��nio.

Doses de fertilizante de libera����o lenta na formação do porta-enxerto 'Trifoliata'

Realizou-se, em viveiro telado, um experimento para avaliar o efeito de doses de fertilizante de libera����o lenta na formação e acumula����o de nutrientes pelo porta-enxerto 'Trifoliata' produzido em tubetes. Os tratamentos compreenderam uma testemunha sem aduba����o e quatro doses (1,5; 3,0; 4,5 e 6,0 kg m-3) de fertilizante de libera����o lenta contendo 15% de N, 10% de P2O5 e 10% de K2O, com libera����o total de nutrientes em um per��odo de 150 a 180 dias �� temperatura de 21��C. Para fins de compara����o, foram inclu��dos dois tratamentos com fontes sol��veis de nutrientes diferindo, entre si, pela omiss��o ou n��o de N (superfosfato triplo, sulfato de pot��ssio e solu����es de sulfato de magn��sio, micronutrientes e de cloreto ou nitrato de c��lcio, respectivamente). Estes foram dispostos em delineamento de blocos ao acaso, com quatro repeti����es. As doses de N, P, K e Mg aplicadas nos tratamentos com fontes sol��veis corresponderam ��s quantidades desses nutrientes fornecidas pela maior dose de fertilizante de libera����o lenta. A eleva����o na dose de fertilizante de libera����o lenta promoveu aumento no di��metro do caule, produ����o de mat��ria seca da parte a��rea e acumula����o de N, P, K, Mg e B nas plantas de 'Trifoliata'. O uso de fertilizantes sol��veis propiciou maior di��metro do caule e acumula����o de N e de Ca nas mudas de 'trifoliata', relativamente ao fertilizante de libera����o lenta. A defici��ncia de N limitou o desenvolvimento e a acumula����o de nutrientes pelo porta-enxerto 'Trifoliata'.

Efeito de substratos na formação de porta-enxertos de Psidium guajava L. cv. Ogawa em tubetes

Avaliou-se a formação de porta-enxertos de goiabeira em tubetes e em diferentes substratos: vermiculita + vermicomposto, casca de arroz carbonizada + vermicomposto, vermicomposto + tegumento de am��ndoa de caju decomposto, casca de arroz carbonizada + esterco bovino curtido, casca de arroz carbonizada + vermiculita e p�� da casca de coco maduro + folha de carnaubeira triturada e decomposta. Utilizou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, com 6 tratamentos, 4 repeti����es e 14 plantas por parcela. Foram avaliados a altura da parte a��rea, o di��metro do caule e o n��mero de folhas aos 60; 90 e 120 dias ap��s a semeadura. Avaliaram-se a massa da mat��ria seca da parte a��rea e das ra��zes, a facilidade de retirada da muda do tubete e a agrega����o do substrato ��s ra��zes, aos 120 dias. Porta-enxertos produzidos aos 120 dias propiciaram os maiores valores de altura da parte a��rea (30,2 cm), di��metro do caule (5,3 mm), massa da mat��ria seca da parte a��rea (5,7 g) e das ra��zes (3,0 g), e n��mero de folhas (14,5) quando foi usado o substrato vermiculita + vermicomposto. Maior facilidade de retirada da muda do tubete foi encontrada nos substratos vermiculita + vermicomposto, vermicomposto + tegumento de am��ndoa de caju decomposto, casca de arroz carbonizada + vermiculita e casca de arroz carbonizada + esterco bovino curtido. Todos os substratos apresentaram ��tima agrega����o do substrato ��s ra��zes.

Formação do pomar de tangerina 'Ponc��', em fun����o da aduba����o qu��mica e org��nica

Avaliou-se o efeito do esterco de curral curtido na aduba����o de formação do pomar de tangerineira 'Ponc��' (Citrus reticulata, Blanco), comparando com a aduba����o qu��mica convencional. O experimento foi conduzido na Fazenda Experimental S��o Manuel da Faculdade de Ci��ncias Agron��micas da UNESP, C��mpus de Botucatu-SP. Os tratamentos foram aplicados na aduba����o de formação do pomar durante dois anos. No primeiro ano, utilizaram-se 7,5; 15,0; 22,5 e 30,0 kg planta-1 de esterco de curral curtido e 400 g planta-1 de sulfato de am��nio. Na aduba����o de formação do segundo ano, as doses de esterco de curral foram 15,0; 22,5; 30,0 e 37,5 kg planta-1 e 800 g planta-1 de sulfato de am��nio. Nos dois anos, a aduba����o foi parcelada em tr��s aplica����es. Realizaram-se as avalia����es aos 30; 150 e 270 dias ap��s a ��ltima parcela de aduba����o do segundo ano, determinando-se: altura da planta, di��metro do caule, volume, proje����o e circunfer��ncia da copa. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em parcelas subdivididas no tempo, e 3 repeti����es, sendo as parcelas representadas pela aduba����o e as subparcelas pelas ��pocas de avalia����o. Verificou-se que, na m��dia das avalia����es, houve aumento linear das caracter��sticas avaliadas com o incremento das doses de esterco de curral curtido. N��o houve diferen��a significativa entre os tratamentos com adubo org��nico e qu��mico.

Formação de mudas de pessegueiro cv. Aurora-1 enxertadas em dois clones de umezeiro (Prunus mume Sieb. et Zucc.) propagados por estacas herb��ceas

O presente trabalho teve por objetivo estudar a formação de mudas de pessegueiro 'Aurora-1' enxertadas nos Clones 10 e 15 de umezeiro (Prunus mume Sieb. et Zucc.) propagados por estacas herb��ceas. Ap��s o per��odo de enraizamento, as estacas enraizadas foram transplantadas para sacos pl��sticos contendo substrato comercial e mantidas em viveiro com piso cimentado e coberto com sombrite (50%), at�� que as hastes atingissem di��metro em torno de 10mm. Neste est��gio, os porta-enxertos foram enxertados com o pessegueiro cv. Aurora-1 pelo m��todo da borbulhia por escudo modificado. Aos 135 dias ap��s a enxertia, o experimento foi avaliado. Com os resultados obtidos, foi poss��vel concluir que �� vi��vel a produ����o de mudas de pessegueiro 'Aurora-1' enxertadas nos Clones 10 e 15 de umezeiro propagados por estacas herb��ceas, com ��ndices de pegamento de enxerto em torno de 85% e mortalidade de porta-enxertos inferior a 7%. O comprimento dos enxertos n��o �� influenciado pelo clone de umezeiro utilizado como porta-enxerto, por��m o di��metro do enxerto �� maior quando a enxertia �� realizada no Clone 15.

Comprimento de estacas e parte do ramo na formação de mudas de aceroleira

A capacidade rizog��nica, a brota����o e o vigor de estacas caulinares de aceroleira foram avaliados em condi����es de casa de vegeta����o na Embrapa Agroind��stria Tropical, em Fortaleza-CE, no per��odo de novembro de 2000 a janeiro de 2001, objetivando determinar a parte do ramo e o tamanho mais apropriado para estaquia. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, no esquema fatorial 3x3, correspondendo a tr��s posi����es no ramo (apical, mediano e basal) e tr��s comprimentos de estacas (10; 15 e 20 cm), com tr��s repeti����es de 10 estacas por parcela. As estacas, colhidas de plantas com 2,5 anos de idade, foram plantadas em tubetes de 288cm�� contendo uma mistura de casca de arroz carbonizada e vermicomposto, na propor����o volum��trica de 2:3, e cultivadas por um per��odo de 60 dias sob condi����es de nebuliza����o intermitente. Avaliaram-se a percentagem de estacas enraizadas, o peso da mat��ria seca do sistema radicular e parte a��rea, o n��mero de folhas, de gemas sem brota����o e as ramifica����es emitidas por estaca. Os resultados indicaram que estacas caulinares com 10 cent��metros de comprimento e colhidas da por����o mediana dos ramos s��o mais apropriadas para a produ����o de mudas de aceroleira por estaquia, sob condi����es de casa de vegeta����o com nebuliza����o intermitente.

Formação de mudas de jabuticabeira (Plinia sp.) em diferentes substratos e tamanhos de recipientes

O trabalho foi desenvolvido na Universidade Tecnol��gica Federal do Paran�� (UTFPR), C��mpus Pato Branco PR, de abril de 2005 a abril de 2006, com o objetivo de avaliar diferentes substratos (Plantmax�� Hortali��as; terra de mata nativa + vermicomposto (1:1 v/v); terra de mata nativa + areia granula����o m��dia + vermicomposto (1:1:1 v/v); terra de mata nativa + vermiculita + vermicomposto (1:1:1 v/v); e vermicomposto) e tamanhos de recipiente (577 cm�� e 1.963,5 cm��) sobre a emerg��ncia de sementes e a formação de mudas de jabuticabeira. Foram avaliados o percentual de emerg��ncia e o ��ndice de Velocidade de Emerg��ncia (IVE) aos 3 meses ap��s a semeadura. Aos 12 meses ap��s a semeadura, foram efetuadas as avalia����es de altura da planta, di��metro do caule e ��rea foliar, mat��ria seca de raiz e da parte a��rea das mudas. Os substratos Plantmax�� Hortali��as e a mistura de terra de mata nativa + vermicomposto (1:1 v/v) no recipiente com volume de 1.963,5 cm��, proporcionam melhor crescimento das mudas de jabuticabeira.

Diferentes ambientes e substratos na formação de mudas de araticum

A baixa sobreviv��ncia de mudas de araticum e a escassez de informa����es na literatura cient��fica sobre substratos adequados �� produ����o de mudas de araticum (Annona crassiflora Mart.) s��o os fatores motivadores da pesquisa em pauta. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes ambientes e substratos na formação de mudas provenientes de sementes de araticum. As sementes foram tratadas com ��cido giber��lico (GA3) [250 mgL-1], sendo colocada uma semente por tubete de polipropileno de 280 cm�� a uma profundidade de 2 cm. Os substratos utilizados foram: areia de textura m��dia (S1), substrato comercial composto de cascas processadas e enriquecidas, vermiculita expandida e turfa processada e enriquecida (Plantmax HA) (S2), substrato comercial de fibra de coco granulada (Golden mix) (S3), areia de textura m��dia + substrato comercial Plantmax HA(1:1; v/v) (S4) e areia de textura m��dia + substrato comercial Golden mix (1:1; v/v) (S5). O delineamento experimental foi em blocos completos casualizados, com 5 tratamentos e seis repeti����es. Os experimentos foram montados em dois ambientes: estufa e a pleno sol. A coleta de dados ocorreu durante 215 dias ap��s a semeadura. A taxa de mortalidade foi estatisticamente significativa, sendo que em S1 essa taxa foi, em m��dia, 18% menor em rela����o aos demais substratos. Por��m, a ��rea foliar estimada foi, em m��dia, 0,78 cm��.planta, menor. Na estufa, a emerg��ncia em S1 n��o difere dos demais tratamentos, contudo a altura de planta foi, em m��dia, 0,84 cm menor em rela����o aos demais tratamentos. No quesito sobreviv��ncia, S1 foi o melhor tratamento.

Efeito da temperatura e taxa de cisalhamento nas propriedades de escoamento da polpa de Cupua��u (T. grandiflorum Schum) integral

O comportamento reol��gico da polpa de cupua��u integral foi determinado na faixa de temperatura de 10 a 60��C. Os efeitos da temperatura e da taxa de deformação foram avaliados por meio de testes em cisalhamento estacion��rio. As an��lises reol��gicas foram conduzidas num re��metro Thermo Haake RheoStress 1. Os reogramas foram descritos pelos modelos reol��gicos de Ostwald-de-Waelle e o de Herschel-Bulkley. As curvas de escoamento mais bem ajustadas pelo modelo de Ostwald-de-Waelle. O produto apresentou comportamento pseudopl��stico, e o ��ndice de comportamento de fluxo (n) decresceu com o aumento da temperatura. O efeito da temperatura sobre a viscosidade aparente foi descrita por uma equa����o tipo Arrhenius e discutida em termos de energia de ativa����o. Essa energia aumentou com o aumento da taxa de deformação, sendo obtidos valores na faixa de 1 a 2 kcal/gmol.

��gua salina e esterco bovino l��quido na formação de mudas de goiabeira cultivar Paluma

A salinidade dos solos e das ��guas, em muitas regi��es de ��reas ��ridas e semi-��ridas do Nordeste brasileiro constitui s��rio obst��culo ao sistema de produ����o agr��cola. No per��odo de novembro de 2007 a fevereiro de 2008, foi desenvolvido um experimento para avaliar os efeitos da salinidade da ��gua de irriga����o e do esterco l��quido bovino durante o per��odo de formação de mudas de goiabeira Paluma. Os tratamentos foram distribu��dos em blocos ao acaso, em esquema fatorial 5 �� 2, referente aos n��veis de salinidade da ��gua: 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 dS m-1 no solo sem e com esterco l��quido bovino, em seis repeti����es e seis plantas por parcela. A salinidade do solo foi marcadamente elevada com o aumento da salinidade da ��gua de irriga����o, refletindo em decl��nio no crescimento das plantas em altura, di��metro caulinar, ��rea foliar, crescimento de ra��zes e produ����o de biomassa pelas goiabeiras, mas sempre com menor intensidade nas plantas com esterco l��quido bovino. As plantas sob irriga����o com ��gua salina e o insumo org��nico superaram as dos tratamentos sem o insumo em 86,9; 72,4; 11,0; 252,4; 351 e 39,7% o crescimento em altura, di��metro do caule, comprimento de ra��zes, ��rea foliar e biomassa das ra��zes e parte a��rea, respectivamente.

Comprimento de estaca de camu-camu com ��cido indolbut��rico para a formação de mudas

O fruto do camu-camu chama a aten����o pelo alto teor de vitamina C (877 a 6.116 mg/100 g de polpa). A propaga����o normalmente �� por semente, que proporciona segrega����o em diferentes caracter��sticas de interesse comercial, enquanto a propaga����o vegetativa permite obter plantas de melhor uniformidade. O trabalho teve como objetivo avaliar o efeito do ��cido indolbut��rico - AIB (0 e 200 mg L-1), no enraizamento de estacas provenientes de ramos juvenis de camu-camu (5; 10 e 20 cm de comprimento, com 2 a 3 cm de di��metro). As estacas de 20 cm de comprimento com aplica����o de AIB s��o indicadas para a produ����o de mudas, cujo ��ndice atinge 50% de mudas formadas (brotos + raiz). A utiliza����o de AIB produziu um efeito positivo no desenvolvimento do n��mero e comprimento de ra��zes. O ��ndice de estacas enraizadas foi de 58% com a utiliza����o de AIB e de 5% sem AIB. Efeito negativo foi observado em rela����o ao n��mero de brotos (com AIB: 1,0; sem AIB: 1,8) e estacas brotadas (com AIB: 22%, sem AIB: 49%). As estacas de 20 cm de comprimento comportam-se positivamente no n��mero de brotos por estaca (2,0) e estacas brotadas (55%), em rela����o ��s estacas de 10 cm com 1,1 broto e 33%, e 5 cm com 1,1 broto e 19%.