972 resultados para ddc: 004.678
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分析了高寒草甸植物地上生物量对积温变化的响应。结果表明, 生物量干物质积累(GW ) 与积温(ΣT ) 成明显的正相关关系, 可用逻辑斯谛(Logistic) 曲线方程: GW = 428.5061/〔1+ exp (2. 6076- 0. 0038ΣT ) 〕来描述。通过模拟方程可知, 在日平均气温稳定通过≥0℃积温达678℃·d 左右时地上生物量增长速率最高; 积温在335~ 1020℃·d 之间为生物量平均增长率积累最快的时段。在降水条件适宜的状况下, 未来牧草生长期内气温升高1℃, 高寒草甸植物年产量将有所提高。
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力觉确虫觉再现技术是近年来发展起来的一项新兴技术,在遥操作机器人、虚拟现实、医疗仿真、原形设计、纳米操作等很多领域中获得了相当广泛的应用。力觉/触觉再现接口是一种力反射设备,它可以使用户触摸、感觉、操作、创建和变换虚拟环境中仿真的虚拟3维物体。根据能量来源的方式,力觉确虫觉再现接日分为有源和无源两类。本论文针对有源力觉/触觉再现接口的动力学进行了分析,并以虚拟手术和机器人遥操作为背景,做了一些力觉/触觉再现技术的应用性研究工作。具体说来,本文主要进行了如下四项有创造和有价值的工作:(1)分析了有源力觉/触觉再现接口设计时所要考虑的几个基本问题,推导了力觉确虫觉再现接口的动力学模型。(2)以PHANTOM和GHOST SDK为开发平台,构造了一个虚拟仿真系统,研究实现力觉确虫觉再现接口涉及的几个基本问题。(3)以力觉/触觉再现接口PHANTOM为主端,全方位移动机器人M.BOT为从端建立了遥操作实验系统。提出了两种系统结构:位置给定系统和速度给定系统,并根据速度给定系统给出了具体设计。(4)遥操作实验研究。对于速度给定系统,给出了虚拟平面、虚拟障碍和虚拟墙实验。对位置给定系统与速度给定系统进行了对比分析。实验主要体现力觉/触觉再现技术对遥操作精确定位与避免碰撞的作用。
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在氮限制型富营养化湖泊中,沉积多磷酸盐(Poly-P)可以用来示踪营养盐磷的输入和湖泊的富营养化过程。太湖是一个典型的磷限制型富营养化湖泊,通过对太湖表层沉积物中总有机碳(TOC)、总氮(TN)、总磷(TP)、氢氧化钠可提取磷(NaOH-P)以及Poly-P 的提取分析,初步探讨了太湖营养盐磷输入的历史记录,并揭示了该湖Poly-P 的主要来源和保存机制。太湖Poly-P 的质量浓度较低,变化范围为0.004~0.065 mg·g-1。NaOH-P 占TP 组成的22%,是太湖沉积物总磷的主要组成部分之一。结果显示,在湖泊水体藻类生物量较大和NaOH-P 是沉积物TP 重要组成部分的磷限制型湖泊中,Poly-P 也是沉积物磷汇组成的一个重要部分,同时还是一个可以反映由人为磷输入增大导致湖泊富营养化程度加剧的敏感指标。
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一定元素的同位素组成被认为是该元素特有的“指纹”,同位素组成测量是地球化学、生命科学、环境化学、地质科学和核科学等领域重要的研究手段。利用同位素技术开展生命过程,地球系统中的物理、化学、生物过程及其资源、环境与灾害效应,资源勘探,污染物溯源等方面的研究,既是该技术的前沿研究主题,也使相关领域的研究更加“精细量化”,从而在新的科学纵深揭示出更加清晰的规律。 1992年多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)的问世,为同位素分析提供了一种强有力的技术手段,与传统的热电离同位素质谱相比,MC-ICP-MS具有测量速度快、操作简便、灵敏度高等优点。而且,由于等离子体源产生的高温,在理论上能测量所有的金属元素和一些非金属元素,并已很好地解决了一些高电离电位元素同位素测量的难题(如Se, Zn, Hf等),用MC-ICP-MS准确、精密测量各种元素同位素组成的方法正在逐渐得到发展和完善。目前,MC-ICP-MS比较成熟的方法主要是针对核和地质科学研究中应用较多的U, Pb, Sm, Nd, Sr, Hf, B, Li等,在硒和锌同位素测量方法学的研究还相对较少(尤其是硒),对一些测量中受各种干扰较为严重的、原子量小于80 的元素同位素的测量技术还有待进一步深入探索和研究。锌、硒元素不仅与人类健康息息相关,而且随着质谱分析技术的发展,使其在环境地球化学、生命科学等领域有着广泛的应用前景。准确测量生物、食品、环境、地质等样品中的锌、硒元素含量、各种形态及其同位素组成受到越来越多的关注。锌、硒同位素准确测量的方法学研究,不仅可以广泛应用于各相关领域,也为锌和硒同位素基、标准物质研制奠定技术基础,从而为锌、硒元素含量和同位素测量提供量值溯源保障。 本工作针对锌和硒元素同位素组成以及生物、环境等样品中成分量准确测量存在的问题,通过使用六极杆碰撞室MC-ICP-MS进行准确测量锌和硒元素同位素的技术研究,结合在化学计量研究中的长期实践及相关文献,从方法学角度和应用方面得出以下结论: 1.MC-ICP-MS仪器测量主要参数,如炬管轴向位置、载气流量、碰撞气流量、仪器稳定性等对测量结果影响很大,要获得高精度的测量结果,须优化和固定参数设置,保持仪器的稳定状态。在六极杆碰撞室MC-ICP-MS测量锌同位素时,高纯氩气碰撞气模式是较为理想的模式,64Zn/66Zn、67Zn/66Zn、68Zn/66Zn同位素丰度比测量精度达到0.002-0.008%,70Zn/66Zn 测量精度达到0.01%;在高纯氢气和氩气碰撞气按一定比例混合的模式下, 76Se/80Se、77Se/80Se、78Se/80Se、82Se/80Se同位素丰度比测量精度达到0.004-0.005%。 2.采用高纯、高浓缩64Zn和66Zn配制了8个校正样品 (64Zn/66Zn:0.6-2.2);用高纯、高浓缩同位素76Se和82Se配制了16个校正样品(76Se/82Se: 0.05-11.8),用这些样品分别测量并计算了仪器系统误差校正系数K,这些校正样品的K64/66 和 K76/82的相对标准偏差分别为0.034%和0.03%,均在仪器的测量不确定度范围内,说明在校正样品同位素变化范围内,仪器测量同位素丰度比的校正系数没有发生明显变化。 3.在硒同位素丰度比值测量中,氢气碰撞气的使用是SeH产生的重要原因之一,Ar/H在2-7之间都可以满足硒同位素比值测量的要求,即保证较高的硒灵敏度、较小的SeH生成比例、稳定的同位素比值测量结果。本工作建立了SeH的校正计算公式,在对测量结果的质量歧视进行校正时,77Se和78Se的校正更为复杂,因为它们除自身产生的SeH外,还分别受到了来自76SeH和77SeH的影响,故校正质量偏移时应首先对SeH进行校正。对于不同的SeH生成比例,经过校正后,硒的同位素丰度比校正值是一致的,并不受SeH生成比例变化影响。 4.通过对IDMS过程中的关键技术研究,明确了如何正确使用该方法以获得准确测量结果。IDMS方法在测量步骤中引入的不确定度影响因素相对于其它化学分析方法较少,并且可以被明确地表达出来,测量结果可直接溯源到国际单位,因此,该方法对化学计量学研究具有十分重要的意义。 5.建立了适用于ICP-MS测量血清、大豆粉、金枪鱼等多种复杂基体中锌和硒元素的样品前处理方法,建立了锌和硒的ICP-IDMS测量方法。将建立的方法应用于人血清标准物质研制、国家计量院之间的国际比对和合作研究中,取得的优异成绩验证了所建方法的可靠性和可比性。IDMS方法在样品前处理上不怕样品损失和高精度同位素丰度比测量的优点,使其在复杂基体中硒、锌的准确测量方面较其它分析方法具有独特的优势,可在生物、临床、环境、食品等方面的分析研究中广泛应用。
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城市生活垃圾填埋场作为大多数国家生活垃圾的主要处理场所,也常常成为一些有毒有害元素的最终归宿地。很多含汞的废弃产品,如荧光灯管、电池、水银温度计、压力计、电开关、恒温器等,在缺乏分类回收的情况下,大多混入城市生活垃圾并最终进入垃圾填埋场。在填埋场这一特殊场合,汞可以通过物理途径、化学途径、生物途径或不同途径的结合而向大气释放,并且还可能在填埋场内形成毒性很高的甲基形态汞而释放到大气中。国外对垃圾的焚烧处理已经造成了严重的大气汞污染,但是目前对垃圾填埋场向大气释放汞的研究在国内外还不多见,我国几乎还是空白。作为城市生活垃圾的生产大国,我国每年的生活垃圾产量超过1.5亿吨,占世界的1/4以上,且近九成是以填埋法进行处理的,因此研究垃圾填埋场这一人为源向大气排放汞的通量和形态、排放汞的特点以及相关的影响因素,必将为认识该释放源对大气汞的贡献以及评估其对生态环境的影响程度提供重要的参考依据,并为制定控制垃圾填埋场汞污染的相关措施提供指导,本文在理论上和现实上都具有重要意义。 2003年10月份到2006年1月份,我们对贵阳市和武汉市的5座城市生活垃圾填埋场进行了野外实地研究。这几个填埋场包括贵阳市的高雁、大转弯、仙人脚,以及武汉市的金口和岱山垃圾填埋场,它们采用不同的垃圾填埋方式(卫生填埋和简易填埋)并处于不同的运行阶段(封闭的和运行中的)。本文从两个方面开展研究:(1)垃圾填埋场通过地表向大气释放汞的通量;(2)垃圾填埋场向大气释放汞的形态。前者利用低汞空白的石英玻璃动力学通量箱法,结合高时间分辨率的大气自动测汞仪(Tekran 2537A),现场对填埋场内不同特征的地表区域(绿化区、覆土地表、裸露生活垃圾、工作面等)进行了测定;后者利用不同的捕集材料(金管、稀HCl溶液和CarbotrapTM捕集管),对排气筒垃圾填埋气中的不同形态汞(气态总汞、单甲基汞和二甲基汞)进行预富集,并结合气相色谱、冷原子荧光等检测技术进行测定。根据同步测定的相关参数对垃圾填埋场向大气释放汞的过程和影响机制进行了探讨,对垃圾填埋场向大气的排汞量进行了估算。另外对垃圾填埋场周围环境介质中的汞分布特征进行了探讨。通过两年多的野外工作,得到以下主要结论: (1)垃圾填埋场地表与大气间的汞交换通量主要以向大气的释放为主,少数情况下(如降雨、大气汞浓度较高时)也会出现大气向地表的沉降。地表/大气间的汞交换过程具有明显的日变化特征,一般在白天中午前后达到最高,夜间降至最低,并维持在稳定的水平。汞交换过程主要与光照等气象因子有关,通量强度白天高于夜间、晴天高于阴雨天。另外,通量还与基质中的汞含量密切相关,汞含量越高,排放强度越大,生活垃圾的汞含量一般高于覆盖土壤,因而裸露的生活垃圾或工作面区域汞释放强度明显高于有土壤覆盖的区域。绿化措施(植草和种树)有效的降低了汞的释放。垃圾填埋场地表汞的释放强度暖季节高出冷季节数倍。地表/大气间的汞交换通量特征显示,垃圾填埋场向大气释放汞的主要来源为上层基质,而非填埋场内部,由于覆土隔离层的屏障作用使得填埋场内部的气态汞很难垂直向上迁移和释放。垃圾填埋场的汞释放强度与城市规模以及经济发展水平没有直接相关性。 (2)垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量强度由于以上因素的影响,在不同地表区域以及不同时段内都可能发生很大变化。封闭的垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量最高出现在汞污染的覆土区,其次为未污染的覆土区,最低为绿化区,三种区域平均的汞交换通量分别为112.8~559.1、50.7~53.6、19.7 ng Hg m-2 h-1。运行中的垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量最高为裸露垃圾区和工作面,最高达5609.6 ng Hg m-2 h-1,平均为57.5~664.6 ng Hg m-2 h-1;其次为老的覆土区,平均为19.6~192.5 ng Hg m-2 h-1;新盖覆土区最低,平均为-1.4~27.8 ng Hg m-2 h-1。垃圾填埋场的工作面具有最大的汞释放潜力,但是因大气汞浓度较高以及波动较大等原因,动力学通量箱法无法真实测定该区域的汞释放强度,运用美国环保局提供的面状复合工业污染源模型(ISCST3)对工作面的汞释放强度估算显示,不同天气状况下的平均释汞因子为0.93 mg Hg t-1垃圾。与全球以及区域背景土壤相比,垃圾填埋场向大气的单位面积释汞强度要高出数倍乃至数千倍。因而城市生活填埋场必将对大气汞环境,特别是局域大气汞环境造成一定影响。 (3)垃圾填埋场排气筒释放的垃圾填埋气中不同形态汞的浓度差别很大。高雁、金口和岱山垃圾填埋场排气筒的气态总汞浓度为2.0~1406.0 ng Hg m-3,3座填埋场平均分别为89.8、24.6和14.2 ng Hg m-3。气态总汞浓度主要与排气筒附近的垃圾汞含量有关,并表现出一定的日变化特征,晴天比较稳定,降雨过程中上升很快,降雨过后又恢复到降雨前的水平。这一有趣现象主要与降雨时雨水置换填埋场内的含汞气体、大气压下降、通过地表释放的通道受阻有关。高雁垃圾填埋场垃圾填埋气中的单甲基汞和二甲基汞平均浓度为1.93 ng Hg m-3和9.21 ng Hg m-3,分别占同期气态总汞的0.51%和1.79%。垃圾填埋气中的甲基形态汞浓度高出背景区域大气3个数量级以上,使得垃圾填埋场成为大气甲基汞已知不多的、重要的释放来源之一。 (4)结合垃圾填埋场不同特征地表的面积以及对应的汞交换通量强度、工作面的垃圾处理量以及汞的释放因子,估算本研究的5座垃圾填埋场每年通过地表向大气的释汞量为17~1111 g Hg yr-1,工作面贡献67%~91%,覆土区较少,绿化区最少。根据垃圾填埋气的产量以及其中不同形态汞的含量,估算高雁、金口和岱山垃圾填埋场每年通过排气筒向大气的排汞量在1~2 g Hg yr-1之间;高雁填埋场通过排气筒每年向大气释放的单甲基汞和二甲基汞为20和90 mg Hg yr-1。垃圾填埋场向大气释放汞的通道主要为地表,而排气筒的贡献仅为0.2%左右(地表+排气筒)。对全国垃圾填埋场进行的初步估算显示,2004年我国这一人为源向大气的排汞量约为600 kg Hg yr-1,占我国大气人为汞释放源的1%以下。 (5)垃圾填埋场大气中的不同形态汞浓度明显高于全球背景值,但与区域大气相当或稍高一点,部分区域有轻微污染,总体而言属于“安全”浓度范围。城市生活垃圾中的汞含量分布极不均匀,浓度为0.170~46.222 mg kg-1,几何均值0.574 mg kg-1,个别异常偏高的样品可能是被含汞的废弃产品污染了,大部分垃圾汞含量低于0.5 mg kg-1。不同垃圾填埋场覆盖土壤的汞含量差异显著,反映了填埋场所在区域的土壤背景值以及垃圾填埋活动对覆盖土壤的污染程度,有时覆土的汞含量超过区域土壤背景值的2~23倍。填埋场生长的植物因生活习性的不同汞含量分布特征也不同。高雁垃圾填埋场产生的渗滤液汞含量较低,为79.4 ng l-1,主要因为垃圾汞含量低、渗滤液呈碱性、难溶硫化物的形成以及有机/无机物对汞的吸附等。以高雁垃圾填埋场为例进行的质量平衡计算显示,每年排向渗滤液和大气的汞分别占每年输入填埋场总量的0.004%和0.3%,其余超过99%的汞仍然保留在垃圾填埋场的固体废物中,这一特点使得垃圾填埋场向大气的排汞量远低于垃圾焚烧法,后者由于高温作用使得垃圾中的汞几乎全部挥发进入大气。 (6)减少垃圾填埋场汞污染的措施包括:从源头上杜绝含汞的进入,如减少含汞产品的生产和使用,对含汞废弃产品进行专门的收集和处理;垃圾填埋以后及时进行覆土和绿化,特别是在工作面,应争取做到每日覆土;垃圾填埋场产生的气体应收集和处理,将其进行焚烧(沼气发电)可以分解其中的甲基形态汞,降低其毒性。
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The low-temperature heat capacities of trifluoroacetamide were precisely determined with a small sample precision automated adiabatic calorimeter over the temperature range from 78 to 404 K. A solid-to-solid phase transition, a fusion and a phase transition from a liquid crystalline phase to fully liquid phase have been observed at the temperatures of 336.911+/-0.102, 347.622+/-0.094 and 388.896+/-0.160 K, respectively. The molar enthalpies of these phase transitions as well as the chemical purity of the substance were determined to be 5.576+/-0.004, 11.496+/-0.007, 1.340+/-0.005 kJ mol(-1) and 99.30 mol%, respectively, on the basis of the heat capacity measurements. The molar entropies of the three phase transitions were calculated to be 16.550+/-0.012, 33.071+/-0.029 and 3.447+/-0.027 J mol(-1) K-1, respectively. Further researches of the thermochemical properties for this compound have been carried out by means of TG and DSC techniques. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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Vanadium species in tetrahedral and octahedral coordination in V-MCM-41 molecular sieve are characterized by UV resonance Raman bands at 1070 and 930 cm(-1) respectively.
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Meng, Q., Lee, M. (2003). Adapting Home Service Robot Behaviours by Experience Reuse and Interaction with Humans. 673-678. Paper presented at IEEE/ASME International Conference on Advanced Intelligent Mechatronics (AIM 2003), Port Island, Kobe, Japan
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Essery, R L H, Best, M J, Betts, R A, Cox, P M & Taylor, C M, Explicit representation of subgrid heterogeneity in a GCM land-surface scheme. Journal of Hydrometeorology 4, pp 530-543 (2003).
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Grattan, J.P., Gilbertson, D.D., Hunt, C.O. (2007). The local and global dimensions of metaliferrous air pollution derived from a reconstruction of an 8 thousand year record of copper smelting and mining at a desert-mountain frontier in southern Jordan. Journal of Archaeological Science 34, 83-110