Prospects for whole genome linkage disequilibrium mapping in domestic dog breeds

Linkage disequilibrium (LD) mapping is commonly used as a fine mapping tool in human genome mapping and has been used with some success for initial disease gene isolation in certain isolated inbred human populations. An understanding of the population history of domestic dog breeds suggests that LID mapping could be routinely utilized in this species for initial genome-wide scans. Such an approach offers significant advantages over traditional linkage analysis. Here, we demonstrate, using canine copper toxicosis in the Bedlington terrier as the model, that LID mapping could be reasonably expected to be a useful strategy in low-resolution, genome-wide scans in pure-bred dogs. Significant LID was demonstrated over distances up to 33.3 cM. It is very unlikely, for a number of reasons discussed, that this result could be extrapolated to the rest of the genome. It is, however, consistent with the expectation given the population structure of canine breeds and, in this breed at least, with the hypothesis that it may be possible to utilize LID in a genome-wide scan. In this study, LD mapping confirmed the location of the copper toxicosis in Bedlington terrier gene (CT-BT) and was able to do so in a population that was refractory to traditional linkage analysis.

Contextual binding of p120ctn to E-cadherin at the basolateral plasma membrane in polarized epithelia

E-cadherin-catenin complexes mediate cell-cell adhesion on the basolateral membrane of epithelial cells. The cytoplasmic tail of E-cadherin supports multiple protein interactions, including binding of beta-catenin at the C terminus and of p120(ctn) to the juxtamembrane domain. The temporal assembly and polarized trafficking of the complex or its individual components to the basolateral membrane are not fully understood. In Madin-Darby canine kidney cells at steady state and after treatment with cycloheximide or temperature blocks, E-cadherin and beta-catenin localized to the Golgi complex, but p120ctn was found only at the basolateral plasma membrane. We previously identified a dileucine sorting motif (Leu(586)-Leu(587), termed S1) in the juxtamembrane domain of E-cadherin and now show that it is required to target full-length E-cadherin to the basolateral membrane. Removal of S1 resulted in missorting of E-cadherin mutants (EcadDeltaS1) to the apical membrane; beta-catenin was simultaneously missorted and appeared at the apical membrane. p120(ctn) was not mistargeted with EcadDeltaS1, but could be recruited to the E-cadherin-catenin complex only at the basolateral membrane. These findings help define the temporal assembly and sorting of the E-cadherin-catenin complex and show that membrane recruitment of p120(ctn) in polarized cells is contextual and confined to the basolateral membrane.

Análise do padrão de ativação muscular de indivíduos hemiparéticos pós-AVC em marcha assistida por andador robótico

O Acidente Vascular Cerebral (AVC) é uma das principais causas de prejuízos ao sistema neuromuscular. Dispositivos Robóticos vêm sendo amplamente desenvolvidos e estudados com a finalidade de serem utilizados na assistência à marcha e para o treinamento da marcha durante a reabilitação. O objetivo deste trabalho é avaliar a marcha assistida pelo AROW (Assistive Robotic Walker) em indivíduos hemiparéticos pós-AVC, através da análise de sinais de acelerometria e sinais mioelétricos de superfície (sEMG) provenientes dos músculos vasto medial (VM), bíceps femoral (BF), tibial anterior (TA) e gastrocnêmio medial (GM), e também utilizando os métodos de avaliação GAS (Goal Attainment Scaling) e SUS (System Usability Scale). Nove indivíduos hemiparéticos participaram dos testes. A velocidade da marcha foi reduzida com o uso do AROW e, consequentemente, houve algumas alterações na duração das fases da marcha, por exemplo, uma maior duração da fase de apoio (p = 0,0174). O padrão de ativação muscular para o grupo analisado não apresentou diferença estatisticamente significativa (início da ativação VM: p= 0,4999; término da ativação VM: p= 0,5647; início BF: p= 0,1186; término BF: p= 0,7823; início TA: p= 0,5833; término TA: p= 0,8393; início GM: p= 0,6077; término GM: p= 0,1429). Entretanto, avaliando o padrão de ativação muscular individualmente, podem-se notar algumas alterações benéficas, por exemplo, redução da coativação dos músculos tibial anterior e gastrocnêmio medial. Os resultados das avaliações através do GAS (54,8) e SUS (81,4) sobre o uso do AROW mostraram boa aceitação pelos usuários, e os objetivos esperados durante o uso do andador foram atingidos. A adaptação rápida, facilidade de utilização e sentimento de segurança ao usar o dispositivo são pontos positivos obtidos com o uso do AROW.

Como reagimos e interpretamos os latidos dos cães de acordo com a variação acústica?

Os cães dividem o ambiente com os humanos há milhares de anos e essa relação se torna cada vez mais estreita. Estudos mostram que há comunicação intraespecífica entre os cães e interespecífica entre os cães e os humanos, tanto vocal quanto não-vocal. Os latidos se apresentam hipertrofiados nos cães e acredita-se que isso se deva ao processo de domesticação. Neste estudo, investigamos como os humanos percebem o conteúdo emocional dos latidos e como respondem aos latidos quanto ao grau de irritação percebido, em função das características acústicas de cada chamado. Sessenta participantes, divididos de acordo com a experiência com cães e com o sexo, ouviram 27 sequências de latidos gravadas anteriormente. As sequências de latidos foram montadas artificialmente e categorizadas de acordo com a frequência fundamental, harmonicidade e intervalo entre latidos. Os resultados confirmaram o pressuposto de que tais parâmetros acústicos são importantes para a percepção humana de um conteúdo emocional na vocalização de cães e que causam um impacto emocional em nós, a irritação. Os resultados também foram consistentes com as regras de estrutura-motivação de Morton (1977). Quanto mais baixa a frequência fundamental, maior a agressividade percebida e sons mais agudos e tonais estão relacionados ao medo e ao desespero; quanto mais baixa a harmonicidade, ou seja, quanto mais áspero ou rouco, maior a motivação agressiva. O intervalo entre latidos se mostrou significativo apenas na atribuição da agressividade, quanto mais curtos os intervalos, maior a agressividade percebida. A correlação entre o grau de irritação causado pelos latidos e a percepção das emoções mostrou que quanto maior a percepção de agressividade, medo e desespero, maior o grau de irritação e quanto maior a percepção de brincadeira e felicidade, menor o grau de irritação causado pelos latidos. Esses resultados sugerem que a irritação gerada pelos latidos dos cães está associada a emoções negativas. Quanto ao sexo, os homens obtiveram valores médios significativamente maiores do que as mulheres na avaliação da irritação, o que sugere que os homens possam ter uma menor tolerância com os chamados caninos. Os resultados deste estudo nos levam a concluir que os humanos são capazes de identificar os estados emocionais dos cães através de emissões sonoras. Isto sugere que há uma comunicação interespecífica entre estas espécies e que ambas dividem as mesmas regras acústicas de motivação-estrutural de Morton.