Total synthesis of the fungal metabolite (+/-)-acremine G: acceleration of a biomimetic Diels-Alder reaction on silica gel

A total synthesis of the bioactive tetracyclic natural product acremine G has been achieved in which a regio- and stereoselective biomimetic Diels-Alder reaction between two readily assembled building blocks, accelerated on a solid support (silica gel), forms the key step. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Synthesis and characterization of metal substituted AlxCr1-x(acetylacetonate)(3) single-source precursors for their application to MOCVD of thin films

A detailed study, involving the synthesis of a single-source precursor containing two metal ions sharing the same crystallographic site, has been undertaken to elucidate the use of such a single-source precursor in a CVD process for growing thin films of oxides comprising these two metals, ensuring a uniform composition and distribution of metal ions. The substituted complexes Cr1-xAlx(acac)(3), where acac = acetyl-acetonate, have been prepared by a co-synthesis method, and characterized using UV-Vis spectroscopy. TGA/DTA measurements, and single crystal X-ray diffraction at low temperature. All the studied compositions crystallize in the monoclinic space group P2(1)/c with Z = 4 in the unit cell. It was observed that the ratio (Al:Cr) of the site occupancy for the metal ions, obtained from single crystal refinement, is in agreement with the results obtained from complexometric titrations. All the solid state structures have the metal in an octahedral environment forming six-membered chelate rings. M-O acac bond lengths and disorder in the terminal carbon have been studied in detail for these substituted metal-organic complexes. One composition among these was chosen to evaluate their suitability as a single-source precursor in a LPMOCVD process (low-pressure metal-organic chemical vapour deposition) for the deposition of a substituted binary metal oxide thin film. The resulting thin films were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and infrared spectroscopy. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Vinyl radical induced Michael additions: Total synthesis of (±)-seychellene

A new strategy for the total synthesis of (±)-seychellene which involves (i) a regiospecific construction of a bicyclo(2.2.2)octene moiety having a methyl group at the bridgehead and (ii) a vinyl radical induced intramolecular Michael addition is described.

Geriatrisen lääkehoidon koulutustarpeet perusterveydenhuollossa - Moniammatillisen täydennyskoulutuksen suunnittelu LOST-alueen kotihoidon henkilöstölle

Sosiaali- ja terveysministeriön 2006 julkaiseman vanhustyön ja geriatrisen lääkehoidon kehittämistä koskevan selvityksen yhtenä tärkeänä huolenaiheena oli iäkkäiden lääkehoidon useat epäkohdat, kuten iäkkäitä hoitavien hoitajien lääkeosaamiseen liittyvät puutteet ja ongelmat. Yksi keino parantaa iäkkäitä hoitavien eri tahojen lääkehoito-osaamista on täydennyskoulutus, johon kaikilla sosiaali- ja terveydenhuollon ammattiryhmillä on oikeus ja velvollisuus. Täydennyskoulutuksella pystytään myös kehittämään organisaatioiden toimintaa ja tuottamaan uusia, parempia palveluita. Tutkimuksessa selvitettiin Lohjan, Siuntion, Inkoon ja Karjalohjan muodostaman sosiaali- ja terveydenhuollon yhteistoiminta-alueen LOSTin kotihoidon yksiköiden iäkkäiden lääkehoitoihin liittyviä koulutustarpeita. Tämän tutkimuksen avulla syvennettiin samalle tutkimusryhmälle tehdyn kyselytutkimuksen tuloksia. Tutkimusaineistona käytettiin LOST-alueen kotihoidon yksiköiden hoitajille (n=150) farmaseutin lopputyönä tehtyä kyselyaineistoa sekä työntekijöille (n=6) ja esimiehille (n=6) tehtyjä erillisiä ryhmäkeskusteluja. Lisäksi näkökulman laajentamiseksi ja moniammatillisuuden korostamiseksi aineistona käytettiin kotihoidon asiakkaita hoitavien lääkärien (n=4) teemahaastatteluja. Kyselyaineistosta analysoitiin erikseen sairaanhoitajien, lähihoitajien ja kodinhoitajien koulutustarpeet. Samat asiat nousivat esille kunkin ammattiryhmän tuloksissa. Tärkeimpinä lääkehoito-osaamiseen liittyvinä teoreettisina koulutettavina asioina kyselystä nousivat esille iäkkäiden farmakokinetiikka ja lääkkeiden käyttöön liittyvät erityispiirteet, lääkkeiden vaikutukset, lääkkeiden haittavaikutukset sekä lääkkeiden yhteisvaikutukset ja yhteensopivuus. Lisäksi teoreettisista taidoista nousi hoitotyön etiikkaan liittyvät tarkkuus ja huolellisuus työssä. Käytännön taidoista tärkeimpinä koulutettavina aiheina kyselystä nousivat asiakkaiden lääkehoidon ja voinnin seuranta, lääkkeiden jakaminen sekä lääkkeiden annosteluun liittyen se, että annostellaan oikeaa lääkettä ja vahvuutta, oikea annos ja oikeaan aikaan sekä oikeat antotavat. Ryhmäkeskusteluista ja lääkärien teemahaastatteluista haettiin syvempää ymmärrystä kyselyn tuloksiin. Yksi tärkeimmistä tämän laadullisen tutkimuksen löydöksistä oli kotihoidon yhteistyöhön liittyvät epäkohdat. Lääkehoitojen toteuttamista ja seurantaa voitaisiin tulosten perusteella parantaa lääkärien ja kotihoidon hoitajien yhteisellä koulutuksella. Tärkeimpiä sairauksia tai oireita, joihin hoitajat toivoisivat yhteisiä toimintakäytäntöjä, ovat diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet, kipu, muistisairaudet sekä psyykensairaudet. Lisäksi koulutusaiheiksi tutkimuksesta nousivat iäkkäiden lääkehoidon erityispiirteet, lääkkeiden antoreitit ja lääkemuodot. Kyselyn sekä ryhmäkeskustelujen ja lääkärien teemahaastattelujen tuloksista tehtiin lopuksi synteesi, jonka lopputuloksena LOST-alueen kotihoidon hoitohenkilöstölle sekä kotihoidon lääkäreille koottiin yhteinen tarvelähtöinen täydennyskoulutussuunnitelma. Suunnitelma tehtiin aineistosta nousseiden koulutusaiheiden pohjalta, eikä siihen lisätty aiheita tutkimuksen ulkopuolelta.

Chiral synthons from campholenaldehyde: enantiospecific synthesis of diquinane and linear triquinanes

Enantiospecific syntheses of diquinane and linear triquinanes were accomplished, starting from the readily available alpha-campholenaldehyde employing a Nazarov reaction as the key step. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Enantiospecific total synthesis of aciphyllene

Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene aciphyllene and its three epimers have been described starting from the readily available monoterpene (R)-limonene employing an intramolecular type II carbonyl ene reaction as the key step. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Enantiodivergent Formal Total Synthesis of Aspercyclide C from L-(+)-Tartaric Acid

The enantiodivergent formal syntheses of both enantiomers of aspercyclide C is accomplished. Starting from L-(+)-tartaric acid, the key protected allylic alcohol, (3R,4R)-4-(methoxy-methoxy) non-1-en-3-ol is prepared, and is then elaborated into both enantiomers of 3-(4-methoxybenzyl)oxy]non-1-en-4-ol via Mitsunobu inversion. Esterification with a known biaryl acid, followed by ring-closing metathesis and deprotection completes the syntheses.

Microwave driven hydrothermal synthesis of LiMn2O4 nanoparticles as cathode material for Li-ion batteries

Among the various cathode materials studied for Li-ion batteries over the past many years, spinet LiMn2O4 is found to be one of the most attractive materials. Nanoparticles of the electrode materials sustain high rate capability due to large surface to volume ratio and small diffusion path length. Nanoparticles of spinel LiMn2O4 have been synthesized by microwave hydrothermal technique using prior synthesized amorphous MnO2 and LiOH. The phase and purity of spinel LiMn2O4 are confirmed by powder X-ray diffraction. The morphological studies have been investigated using field emission scanning electron microscopy and high-resolution transmission electron microscopy. The electrochemical performances of the material for Li insertion/extraction are evaluated by cyclic voltammetry, galvanostatic charge-discharge cycling and AC impedance studies. The initial discharge capacity is found to be about 89 mAh g(-1) at current density of 21 mA g(-1). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

Synthesis, crystal structures and magnetic behavior of two 3D coordination polymers using N-(4/3-arboxyphenyl)iminodiacetic acids as bridging ligands

Research on structure and magnetic properties of polynuclear metal complexes to understand the structural and chemical factors governing the electronic exchange coupling mediated by multi-atom bridging ligands is of growing interest. Hydrothermal treatment of Ni(NO3)(2)center dot 6H(2)O with N-(4-carboxyphenyl)iminodiacetic acid N-4(H(3)CPIDA)] at 150 degrees C yielded a 3D coordination polymer of general formula Ni-3{N-4( CPIDA)}(2)(H2O)(3)]center dot 6H(2)O (1). An analogous network of general formula Co-3{N-3(CPIDA)}(2)(H2O)(3)]center dot 3H(2)O (2) was synthesized using N-(3-carboxyphenyl) iminodiacetic acid N-3(H(3)CPIDA)] in combination with Co(NO3)(2)center dot 6H(2)O under identical reaction condition. Both the complexes contain trinuclear secondary building unit, and crystallized in monoclinic system with space groups C2/c (1) and P2(1)/c (2), respectively. Variable temperature magnetic characterization of these complexes in the temperature range of 2-300 K indicated the presence of overall ferromagnetic and antiferromagnetic behavior for 1 and 2, respectively. Density functional theory calculations (B3LYP functional) were performed for further insight on the trinuclear units to provide a qualitative theoretical interpretation on the overall magnetic behavior of the complexes 1 and 2. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.