972 resultados para Cadmium plating
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Contourites in the Gulf of Cádiz preserve a unique archive of Mediterranean Outflow Water (MOW) variability over the past 5.3 Ma. In our study we investigate the potential of geochemical data obtained by XRF scanning to decipher bottom current processes and paleoclimatic evolution at two different sites drilled through contourite deposits in the northern Gulf of Cadiz: Site U1387, which is bathed by the upper MOW core, and Site U1389, located more proximal to the Straits of Gibraltar. The lack of major downslope transport at both locations during the Pleistocene makes them ideal locations for the purpose of our study. The results indicate that the Zr/Al ratio, representing the relative enrichment of heavy minerals (zircon) over less dense alumosilicates under strong bottom current flow, is the most useful indicator for a semi-quantitative assessment of current strength. While most elements are biased by current-related processes, the bromine record, representing organic content, preserves the most pristine climate signal rather independent of grain size changes. Hence, Br can be used for chronostratigraphy and site-to-site correlation in addition to stable isotope stratigraphy. Based on these findings we reconstructed MOW variability for Marine Isotope Stages 1-5 using the Zr/Al ratio from Site U1387. The results reveal abrupt, millennial-scale variations of MOW strength during Greenland Stadials (GS) and Interstadials (GI) with strong MOW during GS and glacial Terminations and a complex behavior during Heinrich Stadials. Millennial-scale variability persisting during periods of poorly expressed GS/GI cyclicities implies a strong internal oscillation of the Mediterranean/North Atlantic climate system.
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Distribution, size, mineral, and chemical compositions of ferromanganese micronodules (FMMNs) and chemical composition of host sediments were examined in a series of red clay samples with ages from Eocene to the present at Ocean Drilling Program Leg 199, Site 1216, south of the Molokai Fracture Zone in the Central Pacific Basin. The number of FMMNs changed drastically throughout the 40-m-long red clay intervals. FMMNs are abundant in the upper 9 m of core, decrease between 9 and 25 meters below seafloor (mbsf) with depth, and are very rare from 30 to 40 mbsf. Chemical composition of FMMNs showed high Mn/Fe ratios and Ni and Cu contents and a distinct positive Ce anomaly because of the existence of buserite. This suggests that FMMNs in the red clay from 25 mbsf to the top of the cored interval were deposited continuously in an oxic diagenetic bottom environment. The red clay below 30 mbsf with higher Mn contents contains few FMMNs but abundant tiny Mn particles within brown silicates coated by Fe (oxy-hydro)oxides. This indicates that the mode of manganese deposition changed between 25 and 30 mbsf.
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Interaction between young basaltic crust and seawater near the oceanic speading centers is one of the important processes affecting the chemical composition of the oceanic layer. The formation of metalliferous hydrothermal sediments results from this interaction. The importance of the interaction between seawater and basalt in determining the chemical composition of pore waters from sediments is well known. The influence of mineral solutions derived from this interaction on ocean water composition and the significant flux of some elements (e.g., Mn) are reported by Lyle (1976), Bogdanov et al. (1979), and others. Metal-rich sediments found in active zones of the ocean basins illustrate the influence of seawater-basalt interaction and its effect on the sedimentary cover in such areas. The role of hydrothermal activity and seawater circulation in basalts with regard to global geochemistry cycles has recently been demonstrated by Edmond, Measures, McDuff, McDuff et al. (1979), and Edmond, Measures, Mangum (1979). In the area of the Galapagos Spreading Center the interaction of sediments and solutions derived from interaction of seawater and basalt has resulted in the formation of hydrothermal mounds. The mounds are composed of manganese crusts and green clay interbedded and mixed with pelagic nannofossil ooze. These mounds are observed only in areas characterized by high heat flow (Honnorez, et al., 1981) and high hydrothermal activity.
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For Middle Jurassic to Pleistocene times, clay mineralogical and geochemical data provide information on the evolution of continental and marine paleoenvironments. They are a source of information on marginal instability, on the continental and shallow marine environments related to the development of the Southern Ocean during the Middle and Late Jurassic, and on tectonic relaxation of the continental margins at the end of the Late Jurassic. They also provide evidence for the influences of the South Atlantic opening and the movement of the Falkland Plateau in a reduced marine environment until Aptian-Albian times, and the transition to an open marine environment during Albian time; the influences of the Albian-Turonian and Coniacian-Santonian Andean deformations in an open marine environment; the limited tectonic effects and strong influence of marine currents at the Cretaceous/Tertiary boundary; the influences of the global climatic cooling and inferred bottom water circulation during the late Eocene and Oligocene; the widening of the South Atlantic Ocean during Oligocene time, which was accompanied by an increased influence of the biogenic components on sedimentation; increased carbonate dissolution from late Oligocene to early Miocene, related to the deepening of the ocean; limited mineralogical and important geochemical modifications when the Drake Passage opened in the early Miocene; the influence of the late Miocene development of the Antarctic ice-sheet; the major Antarctic cooling and Patagonian glaciation during Pliocene time; and the change in the Antarctic Bottom Water circulation at the Pliocene/Pleistocene boundary.
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Para cuantificar los niveles de metales contaminantes: plomo y cadmio, en fertilizantes de uso común en Mendoza (Argentina) se analizaron 44 muestras de los principales productos comercializados por empresas agroquímicas; 61 % de ellos correspondieron a fertilizantes fosfatados; 32 %, a nitrogenados y el resto abarcó potásicos, magnésicos simples y orgánicos. Las muestras, molidas a polvo impalpable, se extractaron con ClH p.a. 1:5 para obtener extractos finales límpidos de dilución 1:50. Mediante espectrofotometría de absorción atómica y de llama aire-acetileno se cuantificó los tenores metálicos contrastándolos con patrones de alta confiabilidad. Valores detectados (mg/kg) • Pb: máximo: 21,5 en un fertilizante completo. mínimo: 0 en productos de fertirriego y una urea. • Cd: máximo: 30,30 en un superfosfato triple. mínimo: 0,25 en un producto de fertirriego. Valores medios para el total de las muestras: 9,55 mg Pb/kg y 8,20 mg Cd/kg. Finalmente se plantearon intervalos de confianza del 95 y 99 % para ambas determinaciones.
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La aplicación de fungicidas ha tenido un incremento importante en los últimos períodos agrícolas, siendo los cúpricos los más utilizados en nuestro medio. Según el Instituto de Sanidad y Calidad Agropecuaria Mendoza (ISCAMEN), en el período 2004/2005 se han aplicado 2.500 toneladas de estos fungicidas: 44,80% sulfato de cobre; 54,24% oxicloruro de cobre y 0,96% de hidróxido de cobre, cantidades similares a las registradas en los últimos ciclos. Habiéndose detectado metales pesados en estos productos, se pretende determinar sus concentraciones en la mayoría de los cúpricos comercializados en Mendoza. Con tal objetivo se reunieron 53 muestras comerciales de fungicidas cúpricos (44 de sulfato y 9 de oxicloruro de cobre), que representan la mayoría de las marcas comercializadas. Sobre extractos ácidos se determinaron plomo y cadmio mediante espectrofotometría de absorción atómica de llama, contrastando con material de referencia altamente confiable. La legislación argentina sólo establece límites a los contenidos de plomo, el cual no puede superar el valor resultante de la fórmula: Límite de Pb mg.kg-1 = 5 x (% Cu del producto). Para el oxicloruro el valor límite es 275 mg.kg-1 y para el sulfato 125 mg.kg-1. Los datos fueron analizados estadísticamente con los siguientes resultados: para el oxicloruro la media fue de 207,17 mg.kg-1 y el 33,3% de las muestras superaron los valores permitidos para plomo. Para los sulfatos la media fue de 63,06 mg.kg-1 y ninguna de las muestras superó el límite máximo. La presencia de cadmio está representada por medias de 2,64 mg.kg-1 y 1,53 mg.kg-1 para oxicloruro y sulfato de cobre, respectivamente.
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En Mendoza, Argentina, no existen antecedentes respecto de la presencia de elementos trazas, totales y disponibles, relacionados con el uso de los suelos en los oasis irrigados. El objetivo del trabajo, en esta etapa, fue determinar los contenidos totales de plomo (Pb), cadmio (Cd), cinc (Zn) y cobre (Cu) en la capa superficial de suelos (0-25 cm), diferenciados en siete tipos según una clasificación utilitaria: suelos vírgenes (SV); suelos de banquina (SB); suelos vecinos a banquina (SVB); suelos de agricultura intensiva (SAI); suelos de agricultura protegidos por lucha antigranizo (SLAG); suelos afectados por actividad industrial (SI) y suelos urbanos (SU). Sobre un total de 200 muestras se efectuó una digestión ácida en caliente y en los extractos se determinaron los metales en su fracción total, mediante espectrofotometría de absorción atómica (AAS). El análisis estadístico de los datos muestra que los niveles más elevados de Cu y Cd se detectan en SAI, con medias de 39,3 y 2,5 mg kg-1 respectivamente. En SI se observan los mayores valores de Pb, con una media de 80,6 mg kg-1 y en SU los mayores tenores de Zn, con un valor medio de 740 mg kg-1. La Ciudad de Mendoza, con mayor densidad poblacional, presentó los mayores contenidos de Zn, Pb y Cd. Las concentraciones encontradas se ubican por debajo de las exigencias de la legislación argentina y la mayoría de los suelos pueden clasificarse como no contaminados (SNC) o ligeramente contaminados (SLC). Se prevé completar este estudio con la determinación de las fracciones disponibles de los elementos estudiados, correlacionándolos con variables edáficas físico-químicas como textura, pH y materia orgánica.