ESTUDO COMPARATIVO DA POSIÇÃO ÂNTERO POSTERIOR DOS PRIMEIROS MOLARES INFERIORES NO TRATAMENTO ORTODÔNTICO, UTILIZANDO AS TÉCNICAS STRAIGHT-WIRE E EDGEWISE, EM CASOS DE MÁ OCLUSÃO DE CLASSE I DE ANGLE, COM EXTRAÇÃO DE PRIMEIROS PRÉ-MOLARES

Este estudo avaliou o posicionamento ântero posterior dos primeiros molares inferiores, durante o tratamento ortodôntico, utilizando o arco lingual inferior como acessório de ancoragem na técnica Straight-Wire, em comparação aos casos tratados pela técnica Edgewise, sem a utilização do arco lingual. Dois grupos foram selecionados, ambos apresentando má oclusão de Classe I de Angle7, tratados com extração dos primeiros pré-molares superiores e inferiores. Foi utilizada uma amostra de 255 telerradiografias em norma lateral, obtidas de pacientes brasileiros, de ambos os sexos, com média de idade de 13 anos e 6 meses e com diferentes padrões de crescimento facial. Embasado na análise e discussão dos resultados, concluiu-se que: 1) do início do tratamento ao fim da fase de nivelamento, a perda de ancoragem coronária do primeiro molar inferior foi maior nos casos tratados com a técnica Straight-Wire; 2) do fim da fase de nivelamento ao fim do tratamento, a perda de ancoragem coronária e radicular do primeiro molar inferior foi maior na técnica Edgewise; 3) do início ao fim tratamento a perda de ancoragem radicular foi maior nos pacientes tratados com a técnica Edgewise; e 4) o deslocamento ântero-posterior dos incisivos inferiores não apresentou diferença estatisticamente significante para ambas as técnicas, em todas as etapas observadas.(AU)

Comparação das atividades musculares durante a mastigação nas maloclusões de classe I e II de Angle

O objetivo deste estudo foi comparar a atividade muscular dos músculos da face e pescoço nas maloclusões Classe I e II de Angle, segundo o sexo. A amostra constou de 36 indivíduos, sendo 22 indivíduos com maloclusão classe I com média de idade de 22,4 anos e 14 indivíduos com maloclusão Classe II com média de idade de 22,8 anos. Os registros foram realizados por um eletromiógrafo de superfície, sendo analisada a atividade dos músculos masseter, temporal feixe anterior, esternocleidomastoídeo e digástrico ventre anterior dos lados direito e esquerdo durante a mastigação dos alimentos uva passa, bolacha água e sal e goma de mascar-PLOC. Após análise estatística descritiva e análise de variância os resultados mostraram que houve diferença estatisticamente significante apenas para os músculos: masseter direito durante a mastigação de uva passa quando comparadas as maloclusões de Classe I e II no sexo masculino; para o músculo digástrico direito quando comparado sexo e as maloclusões Classe I e II durante a mastigação dos três alimentos. Por fim, para o músculo digástrico esquerdo durante a mastigação de uva passa também encontramos diferença estatisticamente significante entre os sexos para as maloclusões Classe I e II. Nossos resultados sugerem que dependendo da consistência do alimento o tipo de maloclusão e sexo podem influenciar na atividade muscular durante a função da mastigação.(AU)

Comparação das atividades musculares durante a mastigação nas maloclusões de classe I e II de Angle

O objetivo deste estudo foi comparar a atividade muscular dos músculos da face e pescoço nas maloclusões Classe I e II de Angle, segundo o sexo. A amostra constou de 36 indivíduos, sendo 22 indivíduos com maloclusão classe I com média de idade de 22,4 anos e 14 indivíduos com maloclusão Classe II com média de idade de 22,8 anos. Os registros foram realizados por um eletromiógrafo de superfície, sendo analisada a atividade dos músculos masseter, temporal feixe anterior, esternocleidomastoídeo e digástrico ventre anterior dos lados direito e esquerdo durante a mastigação dos alimentos uva passa, bolacha água e sal e goma de mascar-PLOC. Após análise estatística descritiva e análise de variância os resultados mostraram que houve diferença estatisticamente significante apenas para os músculos: masseter direito durante a mastigação de uva passa quando comparadas as maloclusões de Classe I e II no sexo masculino; para o músculo digástrico direito quando comparado sexo e as maloclusões Classe I e II durante a mastigação dos três alimentos. Por fim, para o músculo digástrico esquerdo durante a mastigação de uva passa também encontramos diferença estatisticamente significante entre os sexos para as maloclusões Classe I e II. Nossos resultados sugerem que dependendo da consistência do alimento o tipo de maloclusão e sexo podem influenciar na atividade muscular durante a função da mastigação.(AU)

RELAÇÃO ENTRE TRANSTORNOS DE HÁBITOS ORAIS COM AS MALOCLUSÃO DE ANGLE E TIPOS FACIAIS

As maloclusões estão sempre presente em nossa pratica clínica, por isso é importante a prevenção das causas dessas maloclusões. Os transtornos dos hábitos podem aparecer nas diferentes maloclusões de Angle, Esses transtornos de hábitos podem ser causadores de maloclusões e evidenciar o tipo do padrão facial. O objetivo dessa pesquisa foi de analisar se a relação nos transtorna dos hábitos com as maloclusões de Angle e o tipo facial. A amostra foi composta por 398 pacientes com média de idade de 13 anos e 3 meses. De acordo com os resultados encontrados pode-se concluir que: Não houve associação estatisticamente significante entre o tipo de maloclusão e o tipo de amamentação; Não houve associação estatisticamente significante entre o tipo de maloclusão e a sucção de dedo ou de chupeta; Não houve associação estatisticamente significante entre o tipo facial e tipo de amamentação; Não houve associação estatisticamente significante entre tipo facial e o hábito de sucção de chupeta; Na associação de entre o tempo do hábito de sucção e tipo facial,houve maior freqüência deste hábito no tipo dolicofacial;Não houve associação estatisticamente entre o tempo dos hábitos e maloclusão; O tempo de sucção de chupeta foi maoir em braquifacial em relação dolicofacial.(AU)

RELAÇÃO ENTRE TRANSTORNOS DE HÁBITOS ORAIS COM AS MALOCLUSÃO DE ANGLE E TIPOS FACIAIS

As maloclusões estão sempre presente em nossa pratica clínica, por isso é importante a prevenção das causas dessas maloclusões. Os transtornos dos hábitos podem aparecer nas diferentes maloclusões de Angle, Esses transtornos de hábitos podem ser causadores de maloclusões e evidenciar o tipo do padrão facial. O objetivo dessa pesquisa foi de analisar se a relação nos transtorna dos hábitos com as maloclusões de Angle e o tipo facial. A amostra foi composta por 398 pacientes com média de idade de 13 anos e 3 meses. De acordo com os resultados encontrados pode-se concluir que: Não houve associação estatisticamente significante entre o tipo de maloclusão e o tipo de amamentação; Não houve associação estatisticamente significante entre o tipo de maloclusão e a sucção de dedo ou de chupeta; Não houve associação estatisticamente significante entre o tipo facial e tipo de amamentação; Não houve associação estatisticamente significante entre tipo facial e o hábito de sucção de chupeta; Na associação de entre o tempo do hábito de sucção e tipo facial,houve maior freqüência deste hábito no tipo dolicofacial;Não houve associação estatisticamente entre o tempo dos hábitos e maloclusão; O tempo de sucção de chupeta foi maoir em braquifacial em relação dolicofacial.(AU)

A structural view of evolutionary divergence

Two directed evolution experiments on p-nitrobenzyl esterase yielded one enzyme with a 100-fold increased activity in aqueous-organic solvents and another with a 17°C increase in thermostability. Structures of the wild type and its organophilic and thermophilic counterparts are presented at resolutions of 1.5 Å, 1.6 Å, and 2.0 Å, respectively. These structures identify groups of interacting mutations and demonstrate how directed evolution can traverse complex fitness landscapes. Early-generation mutations stabilize flexible loops not visible in the wild-type structure and set the stage for further beneficial mutations in later generations. The mutations exert their influence on the esterase structure over large distances, in a manner that would be difficult to predict. The loops with the largest structural changes generally are not the sites of mutations. Similarly, none of the seven amino acid substitutions in the organophile are in the active site, even though the enzyme experiences significant changes in the organization of this site. In addition to reduction of surface loop flexibility, thermostability in the evolved esterase results from altered core packing, helix stabilization, and the acquisition of surface salt bridges, in agreement with other comparative studies of mesophilic and thermophilic enzymes. Crystallographic analysis of the wild type and its evolved counterparts reveals networks of mutations that collectively reorganize the active site. Interestingly, the changes that led to diversity within the α/β hydrolase enzyme family and the reorganization seen in this study result from main-chain movements.

The lipid bilayer determines helical tilt angle and function in lactose permease of Escherichia coli

The structure of lactose permease from Escherichia coli in its lipid environment was studied by attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy. The protein exhibits an α-helical content of about 65% and about 25% β-sheet. Unusually fast hydrogen/deuterium (H/D) exchange to 90–95% completion suggests a structure that is highly accessible to the aqueous phase. An average tilt angle of 33° for the helices was found with respect to the bilayer normal at a lipid-to-protein ratio of ≈800:1 (mol/mol), and the permease exhibits optimal activity under these conditions. However, upon decreasing the lipid-to-protein ratio, activity decreases continuously in a manner that correlates with the decrease in the lipid order parameter and the increase in the average helical tilt angle. Taken together, the data indicate that the structure and function of the permease are strongly dependent on the order and integrity of the lipid bilayer.

Determining divergence times with a protein clock: Update and reevaluation

A recent study of the divergence times of the major groups of organisms as gauged by amino acid sequence comparison has been expanded and the data have been reanalyzed with a distance measure that corrects for both constraints on amino acid interchange and variation in substitution rate at different sites. Beyond that, the availability of complete genome sequences for several eubacteria and an archaebacterium has had a great impact on the interpretation of certain aspects of the data. Thus, the majority of the archaebacterial sequences are not consistent with currently accepted views of the Tree of Life which cluster the archaebacteria with eukaryotes. Instead, they are either outliers or mixed in with eubacterial orthologs. The simplest resolution of the problem is to postulate that many of these sequences were carried into eukaryotes by early eubacterial endosymbionts about 2 billion years ago, only very shortly after or even coincident with the divergence of eukaryotes and archaebacteria. The strong resemblances of these same enzymes among the major eubacterial groups suggest that the cyanobacteria and Gram-positive and Gram-negative eubacteria also diverged at about this same time, whereas the much greater differences between archaebacterial and eubacterial sequences indicate these two groups may have diverged between 3 and 4 billion years ago.

An ancestral MADS-box gene duplication occurred before the divergence of plants and animals

Changes in genes encoding transcriptional regulators can alter development and are important components of the molecular mechanisms of morphological evolution. MADS-box genes encode transcriptional regulators of diverse and important biological functions. In plants, MADS-box genes regulate flower, fruit, leaf, and root development. Recent sequencing efforts in Arabidopsis have allowed a nearly complete sampling of the MADS-box gene family from a single plant, something that was lacking in previous phylogenetic studies. To test the long-suspected parallel between the evolution of the MADS-box gene family and the evolution of plant form, a polarized gene phylogeny is necessary. Here we suggest that a gene duplication ancestral to the divergence of plants and animals gave rise to two main lineages of MADS-box genes: TypeI and TypeII. We locate the root of the eukaryotic MADS-box gene family between these two lineages. A novel monophyletic group of plant MADS domains (AGL34 like) seems to be more closely related to previously identified animal SRF-like MADS domains to form TypeI lineage. Most other plant sequences form a clear monophyletic group with animal MEF2-like domains to form TypeII lineage. Only plant TypeII members have a K domain that is downstream of the MADS domain in most plant members previously identified. This suggests that the K domain evolved after the duplication that gave rise to the two lineages. Finally, a group of intermediate plant sequences could be the result of recombination events. These analyses may guide the search for MADS-box sequences in basal eukaryotes and the phylogenetic placement of new genes from other plant species.

Using rare mutations to estimate population divergence times: A maximum likelihood approach

In this paper we propose a method to estimate by maximum likelihood the divergence time between two populations, specifically designed for the analysis of nonrecurrent rare mutations. Given the rapidly growing amount of data, rare disease mutations affecting humans seem the most suitable candidates for this method. The estimator RD, and its conditional version RDc, were derived, assuming that the population dynamics of rare alleles can be described by using a birth–death process approximation and that each mutation arose before the split of a common ancestral population into the two diverging populations. The RD estimator seems more suitable for large sample sizes and few alleles, whose age can be approximated, whereas the RDc estimator appears preferable when this is not the case. When applied to three cystic fibrosis mutations, the estimator RD could not exclude a very recent time of divergence among three Mediterranean populations. On the other hand, the divergence time between these populations and the Danish population was estimated to be, on the average, 4,500 or 15,000 years, assuming or not a selective advantage for cystic fibrosis carriers, respectively. Confidence intervals are large, however, and can probably be reduced only by analyzing more alleles or loci.

Estimation of divergence times from multiprotein sequences for a few mammalian species and several distantly related organisms

When many protein sequences are available for estimating the time of divergence between two species, it is customary to estimate the time for each protein separately and then use the average for all proteins as the final estimate. However, it can be shown that this estimate generally has an upward bias, and that an unbiased estimate is obtained by using distances based on concatenated sequences. We have shown that two concatenation-based distances, i.e., average gamma distance weighted with sequence length (d2) and multiprotein gamma distance (d3), generally give more satisfactory results than other concatenation-based distances. Using these two distance measures for 104 protein sequences, we estimated the time of divergence between mice and rats to be approximately 33 million years ago. Similarly, the time of divergence between humans and rodents was estimated to be approximately 96 million years ago. We also investigated the dependency of time estimates on statistical methods and various assumptions made by using sequence data from eubacteria, protists, plants, fungi, and animals. Our best estimates of the times of divergence between eubacteria and eukaryotes, between protists and other eukaryotes, and between plants, fungi, and animals were 3, 1.7, and 1.3 billion years ago, respectively. However, estimates of ancient divergence times are subject to a substantial amount of error caused by uncertainty of the molecular clock, horizontal gene transfer, errors in sequence alignments, etc.

A Cross-Polarization, Magic-Angle-Spinning, 13C-Nuclear-Magnetic-Resonance Study of Polysaccharides in Sugar Beet Cell Walls1

Solid-state nuclear magnetic resonance relaxation experiments were used to study the rigidity and spatial proximity of polymers in sugar beet (Beta vulgaris) cell walls. Proton T1ρ decay and cross-polarization patterns were consistent with the presence of rigid, crystalline cellulose microfibrils with a diameter of approximately 3 nm, mobile pectic galacturonans, and highly mobile arabinans. A direct-polarization, magic-angle-spinning spectrum recorded under conditions adapted to mobile polymers showed only the arabinans, which had a conformation similar to that of beet arabinans in solution. These cell walls contained very small amounts of hemicellulosic polymers such as xyloglucan, xylan, and mannan, and no arabinan or galacturonan fraction closely associated with cellulose microfibrils, as would be expected of hemicelluloses. Cellulose microfibrils in the beet cell walls were stable in the absence of any polysaccharide coating.