One-stage laparoscopic bisegmentectomy 7-8 and bisegmentectomy 2-3 for bilateral colorectal liver metastases

Bisegmentectomy 7-8 is feasible even in the absence of a large inferior right hepatic vein. To our knowledge, this operation has never been performed by laparoscopy. This study was designed to present video of pure laparoscopic bisegmentectomy 7-8 and bisegmentectomy 2-3 in one-stage operation for bilateral liver metastasis. A 67-year-old man with metachronous bilobar colorectal liver metastasis was referred for surgical treatment after neoadjuvant chemotherapy. CT scan disclosed two liver metastases: one located between segments 7 and 8 and another one in segment 2. At liver examination, another metastasis was found on segment 3. We decided to perform a bisegmentectomy 7-8 along with bisegmentectomy 2-3 in a single procedure. The operation began with mobilization of the right liver with complete dissection of retrohepatic vena cava. Inferior right hepatic vein was absent. Right hepatic vein was dissected and encircled. Upper part of right liver, containing segment 7 and 8, was marked with cautery. Selective hemi-Pringle maneuver was performed and right hepatic vein was divided with stapler. At this point, liver rotation to the left allowed direct view and access to the superior aspect of the right liver. Liver transection was accomplished with harmonic scalpel and endoscopic stapling device. Bisegmentectomy 2-3 was performed using the intrahepatic Glissonian approach. The specimens were extracted through a suprapubic incision. Liver raw surfaces were reviewed for bleeding and bile leaks. Operative time was 240 minutes with no need for transfusion. Recovery was uneventful. Patient was discharged on the fifth postoperative day. Patient is well with no evidence of disease 14 months after liver resection. Tumor markers are within normal range. Bisegmentectomy 7-8 may increase resectability rate in patients with bilateral lesions. This operation can be performed safely by laparoscopy. Preservation of segments 5 and 6 permitted simultaneous resection of segments 2 and 3 with adequate liver remnant.

C-Peptide Levels and Insulin Independence Following Autologous Nonmyeloablative Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus

Context In 2007, the effects of the autologous nonmyeloablative hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in 15 patients with type 1 diabetes mellitus (DM) were reported. Most patients became insulin free with normal levels of glycated hemoglobin A(1c) (HbA(1c)) during a mean 18.8-month follow-up. To investigate if this effect was due to preservation of beta-cell mass, continued monitoring was performed of C-peptide levels after stem cell transplantation in the 15 original and 8 additional patients. Objective To determine C-peptide levels after autologous nonmyeloablative HSCT in patients with newly diagnosed type 1 DM during a longer follow-up. Design, Setting, and Participants A prospective phase 1/2 study of 23 patients with type 1 DM(aged 13-31 years) diagnosed in the previous 6 weeks by clinical findings with hyperglycemia and confirmed by measurement of serum levels of anti glutamic acid decarboxylase antibodies. Enrollment was November 2003-April 2008, with follow-up until December 2008 at the Bone Marrow Transplantation Unit of the School of Medicine of Ribeirao Preto, Ribeirao Preto, Brazil. Hematopoietic stem cells were mobilized via the 2007 protocol. Main Outcome Measures C-peptide levels measured during the mixed-meal tolerance test, before, and at different times following HSCT. Secondary end points included morbidity and mortality from transplantation, temporal changes in exogenous insulin requirements, and serum levels of HbA1c. Results During a 7- to 58-month follow-up (mean, 29.8 months; median, 30 months), 20 patients without previous ketoacidosis and not receiving corticosteroids during the preparative regimen became insulin free. Twelve patients maintained this status for a mean 31 months (range, 14-52 months) and 8 patients relapsed and resumed insulin use at low dose (0.1-0.3 IU/kg). In the continuous insulin-independent group, HbA(1c) levels were less than 7.0% and mean (SE) area under the curve (AUC) of C-peptide levels increased significantly from 225.0 (75.2) ng/mL per 2 hours pretransplantation to 785.4 (90.3) ng/mL per 2 hours at 24 months posttransplantation (P<.001) and to 728.1 (144.4) ng/mL per 2 hours at 36 months (P=.001). In the transient insulin-independent group, mean (SE) AUC of C-peptide levels also increased from 148.9 (75.2) ng/mL per 2 hours pretransplantation to 546.8 (96.9) ng/mL per 2 hours at 36 months (P=.001), which was sustained at 48 months. In this group, 2 patients regained insulin independence after treatment with sitagliptin, which was associated with increase in C-peptide levels. Two patients developed bilateral nosocomial pneumonia, 3 patients developed late endocrine dysfunction, and 9 patients developed oligospermia. There was no mortality. Conclusion After a mean follow-up of 29.8 months following autologous nonmyeloablative HSCT in patients with newly diagnosed type 1 DM, C-peptide levels increased significantly and the majority of patients achieved insulin independence with good glycemic control. Trial Registration clinicaltrials.gov Identifier: NCT00315133

Ethanol Wet-bonding Challenges Current Anti-degradation Strategy

The long-term effectiveness of chlorhexidine as a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor may be compromised when water is incompletely removed during dentin bonding. This study challenged this anti-bond degradation strategy by testing the null hypothesis that wet-bonding with water or ethanol has no effect on the effectiveness of chlorhexidine in preventing hybrid layer degradation over an 18-month period. Acid-etched dentin was bonded under pulpal pressure simulation with Scotchbond MP and Single Bond 2, with water wet-bonding or with a hydrophobic adhesive with ethanol wet-bonding, with or without pre-treatment with chlorhexidine diacetate (CHD). Resin-dentin beams were prepared for bond strength and TEM evaluation after 24 hrs and after aging in artificial saliva for 9 and 18 mos. Bonds made to ethanol-saturated dentin did not change over time with preservation of hybrid layer integrity. Bonds made to CHD pre-treated acid-etched dentin with commercial adhesives with water wet-bonding were preserved after 9 mos but not after 18 mos, with severe hybrid layer degradation. The results led to rejection of the null hypothesis and highlight the concept of biomimetic water replacement from the collagen intrafibrillar compartments as the ultimate goal in extending the longevity of resin-dentin bonds.

Maintaining clearance in peritoneal dialysis

Numerous studies have now established that there is a strong association between small solute clearance and improved outcomes in peritoneal dialysis (PD) patients. Preservation of both renal and peritoneal clearances is therefore of paramount importance, although very few trials have satisfactorily addressed this critical issue. Observational studies have suggested that the groups most at risk of loss of residual renal function are women, non-whites, diabetic patients, patients with congestive cardiac failure, patients who experience frequent episodes of peritonitis and, possibly, patients treated with automated PD (APD). There have been no controlled trials of renoprotective therapies in PD patients, but reasonable strategies for preventing renal functional decline include avoidance of nephrotoxins and infection, maintenance of adequate blood pressure, abstinence from smoking and possibly administration of angiotensin-converting enzyme inhibitors and/or calcium channel blockers. In contrast, peritoneal small solute removal can be maximized by augmenting fill volume, increasing exchange frequency and using either long-dwell continuous ambulatory PD (CAPD) or short-dwell (APD) therapies to suit individual patients' transport characteristics. Tidal PD may additionally increase solute clearance, although studies have reported conflicting findings. Preservation of membrane function may be achieved by minimizing episodes of peritonitis and avoiding hypertonic glucose exchanges. Newer peritoneal dialysates, such as icodextrin, amino acids, bicarbonate-buffered solutions and aldehyde-poor fluids, are more biocompatible in experimental models of PD, but their long-term clinical safety and efficacy have not yet been established by clinical trials. Moreover, no trials have demonstrated an independent effect of peritoneal clearance on patient outcomes. Further studies determining the relative value of renal and peritoneal clearances are therefore urgently required in order to optimize dialytic adequacy for PD patients.

Os gêneros de Bethylidae (Hymenoptera: Chrysidoidea) de quatro áreas de Mata Atlântica do Espírito Santo

Estudou-se a riqueza e abundância de gêneros de Bethylidae coletados em quatro áreas de mata de encosta da Mata Atlântica do Espírito Santo, com estados de preservação diferentes: Santa Maria de Jetibá (SMJ), Domingos Martins (DM), Pancas (P) e Atílio Vivácqua (AV). Foram coletados 2.840 espécimes alocados em 12 gêneros, sendo Lepidosternopsis Ogloblin e Bakeriella Kieffer citados pela primeira vez para esse estado. A riqueza dos táxons foi obtida através do procedimento Jackknife com auxílio do programa EstimateS. Curvas de acumulação de gêneros foram construídas para avaliar o esforço amostral. Os dados se ajustaram à distribuição geométrica e calculou-se o parâmetro k para comparar as localidades. O perfil genérico não foi equivalente em todas as localidades, e todas foram consideradas perturbadas. SMJ e DM apresentaram riqueza de gêneros maior em comparação com P e AV. As diferenças relatadas neste estudo para as áreas amostradas refletem o grau diferente de preservação das matas. Pseudisobrachium Kieffer e Dissomphalus Ashmead foram os gêneros mais abundantes em SMJ, DM e P e Anisepyris Kieffer em AV. Este estudo reforça o fato de Dissomphalus ser mais abundante em florestas tropicais úmidas e que o perfil genérico encontrado em AV assemelha-se a dados publicados para o cerrado.

Análise Imuno-histoquímica de hipóxia renal em modelo de isquemia/reperfusão tratado com Fator Estimulador de Colônia de Granulócitos

O rim demonstra uma capacidade singular em reparar-se após danos locais, no entanto, depois de acometido, as chances de desenvolvimento de lesões renais elevam-se. A patofisiologia da isquemia/reperfusão (IR) é complexa porque há ocorrência simultânea de danos celulares e inflamação. O decréscimo na quantidade de oxigênio requer um sistema capaz de evitar seus efeitos prejudiciais e uma maquinaria molecular HIF (Hypoxia Inducible Factor), um complexo, atua como fator de transcrição de diversos genes desde os da regulação da proliferação celular e apoptose até a sinalização para angiogênese. O Fator Estimulador de Colônia de Granulócitos (G-CSF) é uma glicoproteína conhecida pela sua capacidade de promover a sobrevivência, proliferação e diferenciação de células estimulando a recuperação aos efeitos advindos da IR. Com o intuito de observar as influências dessas proteínas foi realizada uma análise semi-quantitativa de amostras renais submetidas ou não à IR, usando-se descrições microscópicas morfológicas e imunohistoquímicas, com os cálculos e gráficos estatísticos foram feitos no software GraphPad Prism®. Das análises morfológicas, constatou-se que as lesões características de IR foram observadas em espécimes não tratados: bolhas em epitélio tubular; vacuolização citoplasmática, distalização tubular e congestão luminal. De forma análoga, foi encontrada nos tratados, contudo em estágios menos avançados e em animais controle, não foi houve esta diferença tissular. As análises de microscopia eletrônica demonstraram alteração na barreira filtrante com concomitante perda de outras características glomerulares. Aos animais controle foi observada a arquitetura típica, ao passo que para os animais tratados notou-se conservação da barreira. A presença de HIF-1α nos rins contralaterais demonstrouse significante quando comparadas às amostras isquêmicas e tratadas (p<0,05). Já a ocorrência da mesma proteína em rins isquêmicos não apresentou qualquer diferença. Analisando-se a proteína VEGF foi comprovado que em rins contralaterais não há diferença estatística, contudo nos rins esquerdos há significância entre os três grupos (p<0,05). Já a correlação entre estas duas proteínas não se mostrou estatisticamente significante. Em relação às atividades de proliferação e morte celulares, todos os três grupos foram significantes entre si (p<0,05). Ao que concerne o tratamento, foi demonstrada a atividade protetora do medicamento e uma possível interação molecular com a HIF, enquanto que a ativação desta proteína corrobora sua rota metabólica já previamente descrita.

O patrimônio arquitetônico da saúde : discussões sobre a história da arquitetura hospitalar do século XIX

O Patrimônio Cultural da Saúde consiste nos bens materiais e imateriais que expressam o processo da saúde individual e coletiva nas suas dimensões científica, histórica e cultural. Com a inserção do Brasil, através da COC-Fiocruz e do Ministério da Saúde, na Rede Latino-americana de Patrimônio Cultural da Saúde, iniciou-se o incentivo ao estudo da história da medicina e da arquitetura hospitalar, buscando também a proteção e a salvaguarda da memória das edificações hospitalares históricas. O século XIX foi marcado pela construção de várias edificações voltadas para o controle e reclusão dos pobres, essas instituições eram: a Casa de Correção, a Santa Casa da Misericórdia, o Hospício de Pedro II, o Asilo da Mendicidade e as Instituições de acolhimento de Menores. Dessas edificações destacam-se a Santa Casa da Misericórdia, o Hospício de Pedro II e o Asilo da Mendicidade que formam o Patrimônio Arquitetônico da Saúde tombado em nível federal. O Hospital da Santa Casa da Misericórdia foi construído em 1840-1852 sob os modernos preceitos da medicina do século XIX. A edificação até hoje mantém o uso hospitalar e apresenta um estado de conservação bom em seu exterior. Porém as condições internas foram consideradas ruins devido à falta de salubridade e higiene nos ambientes. O Hospital da Santa Casa é um Hospital de Referência, realiza atendimentos ambulatoriais, cirúrgicos e de internação. O Hospício de Pedro II foi criado para atender exclusivamente os alienados do Império. O estilo neoclássico e a monumentalidade da edificação o fizeram ser reconhecido como Palácio dos Loucos. O hospício funcionou até 1944 e quatro anos depois a edificação foi cedida à Universidade do Brasil, que adaptou sua arquitetura ao uso educacional. A edificação apresenta estado de conservação regular, com exceção da área central composta pela Capela que está ruim, devido ao incêndio de 2011. O Palácio dos Loucos tornou-se Palácio Universitário, modificando sua identidade através das mudanças que foram feitas em sua arquitetura. O Asilo da Mendicidade foi criado em 1876 para fechar o pentágono asilar. A edificação panóptica buscava a efetiva observação e controle dos internos. A edificação funcionou como Asilo para mendigos até 1920, quando transformou-se em Hospital de São Francisco de Assis. Posteriormente o hospital seria transferido para a Universidade do Brasil, que funcionou como hospital escola até 1978. O Hospital foi desativado e ficou sem uso por dez anos, quando enfim voltou a funcionar como um estabelecimento destinado aos mais pobres. O conjunto da edificação é o que apresenta o pior estado de conservação, considerado de ruim a péssimo. Comprovou-se com essa pesquisa que o mais importante para a preservação das características arquitetônicas e artísticas do bem é a manutenção do uso, seja ele qual for. Os novos usos devem ser adequados também às características e à capacidade da arquitetura em questão. Através de reformas e planos adequados, os hospitais oitocentistas, que hoje se apresentam como Patrimônio Arquitetônico da Saúde, podem manter um uso similar para o qual foi construído, como uma edificação voltada à promoção da saúde da população.

Color Models and Illumination Changes

Color model representation allows characterizing in a quantitative manner, any defined color spectrum of visible light, i.e. with a wavelength between 400nm and 700nm. To accomplish that, each model, or color space, is associated with a function that allows mapping the spectral power distribution of the visible electromagnetic radiation, in a space defined by a set of discrete values that quantify the color components composing the model. Some color spaces are sensitive to changes in lighting conditions. Others assure the preservation of certain chromatic features, remaining immune to these changes. Therefore, it becomes necessary to identify the strengths and weaknesses of each model in order to justify the adoption of color spaces in image processing and analysis techniques. This chapter will address the topic of digital imaging, main standards and formats. Next we will set the mathematical model of the image acquisition sensor response, which enables assessment of the various color spaces, with the aim of determining their invariance to illumination changes.