999 resultados para Dose-réponse


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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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This study aims to determine the entrance surface skin doses in dogs (with suspected pulmonary metastasis) submitted to chest X-rays using the technique of thermoluminescence (TL) dosimetry. Twenty seven radiologic exams of dogs of different breed and sizes were performed. The radiation doses were assessed using thermoluminescent dosimeters of calcium sulphate doped with dysprosium (CaSO(4):Dy) produced at Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN-CNEN). The entrance surface skin dose range evaluated in this type of procedure was between 0.43 mGy to small size dogs and 4.22 mGy to big size dogs with repeated exams. The obtained results indicate that is extremely important the assessment of radiation doses involved in veterinary diagnostic radiology procedures, to evaluate the delivered doses to the animals, to be used as a parameter in the individual monitoring of pet's owners, who assist the animal positioning, and to protect occupationally exposed workers at the Veterinary Radiology Clinics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de reduções da dose e do volume de calda nas aplicações noturnas de herbicidas em pós-emergência sobre o controle de plantas daninhas e a seletividade para a cultura da soja. Dois experimentos foram conduzidos na Fazenda de Ensino e Pesquisa da FCAV/UNESP - Campus de Jaboticabal, durante os anos agrícolas de 94/95 e 95/96. As aplicações foram realizadas às 5, 9, 14, 17 e 22h e o volume de calda de 300 l/ha foi reduzido para 75 e 150l/ha. No primeiro experimento foram aplicadas as doses de 432 g de bentazon/ha e 90 g de lactofen/ha, correspondentes a 60% das recomendações de rótulo desses herbicidas, e no segundo, 60 g lactofen/ha e 157,5 g de fomesafen/ha + 2 % de adjuvante (v/v), correspondentes a 40% e 70% das recomendações. Também foram incluídos nos experimentos tratamentos com as recomendações dos rótulos e testemunhas com e sem capina das plantas daninhas durante todo o ciclo da cultura. As aplicações noturnas, realizadas às 5 e 22h, favoreceram significativamente a ação do lactofen com 60% da dose recomendada e desfavoreceram a do fomesafen no controle das plantas daninhas. Não ocorreram diferenças significativas entre os volumes de aplicação estudados, possibilitando o uso de 75 ou 150 l de calda/ha aplicados nos horários mais favoráveis a cada um dos herbicidas. A maior eficiência das aplicações dos herbicidas bentazon, lactofen e fomesafen depende, além das condições ambientais favoráveis no período noturno, das interações específicas entre os herbicidas e as plantas daninhas.

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Avaliou-se a eficácia da dose de 0,10 ou de 0,25mg de gonadorelina nas taxas de ovulação e de sincronização no protocolo Ovsynch e de 150mcg de D-cloprostenol ou 0,530mg de cloprostenol sódico na regressão do corpo lúteo (CL) de sete dias e de todos os CL. Foram utilizadas 136 vacas lactantes da raça Holandesa, com média de produção de leite de 23,75,8kg/dia, com 138,4±72,0 dias em lactação. As vacas foram distribuídas aleatoriamente em quatro grupos, de acordo com a dose de gonadorelina e o tipo da prostaglandina. As taxas de ovulação e de sincronização foram de 52,9% e 80,9% para 0,10mg de gonadorelina e de 57,4% e 80,9% para 0,25mg de gonadorelina, respectivamente. A taxa de regressão do CL de sete dias foi de 97,1% para o D-cloprostenol e de 97,5% para o cloprostenol sódico. A taxa de prenhez não foi influenciada pelos tratamentos, mas foi influenciada pela taxa de ovulação à primeira aplicação de gonadorelina, 16,0% vs. 6,6% para as vacas que ovularam e não ovularam, respectivamente. Conclui-se que 0,10mg de gonadorelina foi eficiente e ambas prostaglandinas podem ser usadas em protocolos de sincronização da ovulação.

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As lesões tendíneas nas extremidades distais dos membros estão entre as mais freqüentes alterações do aparelho locomotor na rotina clínico-cirúrgica humana e animal e, não raro, necessitam de terapias adjuvantes para seu completo retorno às funções fisiológicas. O ultra-som terapêutico (UST) é a modalidade mais utilizada nas clínicas de reabilitação para tratar lesões tendíneas, mas devido à falta ou a divergências de estudos específicos sobre seus efeitos no tecido ósseo, sua utilização sobre as regiões distais dos membros, ricas em protuberâncias ósseas e áreas desprovidas de cobertura muscular, sempre preocuparam os profissionais da área médica. No intuito de esclarecer os efeitos do UST sobre o tecido ósseo, seis cães receberam tratamento ultra-sônico contínuo, de 1MHz, durante cinco minutos diários, por um período de 20 dias sobre a região craniodistal do rádio e da ulna. A intensidade do UST aplicada foi de 0,5W cm-2 no membro torácico direito, ficando o membro contralateral como controle. A região distal de ambos os membros torácicos foi radiografada para análise de densitometria óssea em imagens radiográficas, antes do início da terapia e ao final do tratamento. Não houve alterações significativas de densidade mineral óssea entre os membros tratados e os controles. Conclui-se que dentro dos parâmetros utilizados no experimento a utilização do UST em regiões ósseas protuberantes ou desprovidas de cobertura muscular pode ser feita com segurança.

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O objetivo deste trabalho foi verificar se a dose de ranitidina 2mg kg-1, aplicada via intravenosa, causa êmese ou hipotensão em cães saudáveis. Foram selecionados 10 cães da raça Retriever do Labrador, 10 da raça Beagle e 10 cães sem raça definida, sendo cinco animais de cada sexo. Os animais foram submetidos ao exame clínico e à avaliação da pressão sanguínea antes da aplicação do fármaco e também 10 minutos e quatro horas após a administração deste. Após a aplicação, observou-se que 13,3% dos animais apresentaram-se normais; 6,7% dos cães apresentaram apatia; 50% dos animais apresentaram salivação e 30% apresentaram apatia, salivação, mímica de vômito ou êmese. Não houve diminuição significativa da pressão arterial após a administração do fármaco. Conclui-se que o uso de ranitidina na dose terapêutica, aplicada via intravenosa, pode provocar apatia, salivação, mímica de vômito e êmese.

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An initiation-promotion medium-term bioassay for detection of chemical carcinogens, developed in the male F344 rat, uses 0.1% N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) among five genotoxic chemicals for the initiation of carcinogenesis in multiple organs. To establish this bioassay in the Wistar strain, the effects of two dose levels of DHPN were evaluated on the main DHPN rat target organs: lung, thyroid gland, kidneys and liver. Four groups of male and female animals were studied: Control--untreated group; Multi-organ initiated group (also referred to as DMBDD, based on the initials of the five initiators)-treated sequentially with N-diethylnitrosamine (DEN, i.p.), N-methyl-N-nitrosourea (MNU, i.p.), N-butyl-N-(4-hydroxy butyl)nitrosamine (BBN, drinking water), N, N'-dimethylhydrazine (DMH, s.c.) and DHPN (drinking water) for 4 weeks; a third group treated with 0.1% DHPN in drinking water for 2 weeks and the last group treated with 0.2% DHPN in drinking water for 4 weeks. The animals were sacrificed after 30 weeks. DHPN at 0.2% induced preneoplasia in the liver and kidneys of rats of both sexes, the number and area of the putative preneoplastic liver glutathione S-transferase-positive hepatocyte foci being significantly increased in these animals. It also induced benign and malignant tumors in female and in male rats. However, there was no relationship between the increased incidence of preneoplastic lesions and tumor development in the 0.2% DHPN-exposed groups of both sexes. DHPN at 0.1% induced only a few preneoplastic lesions in the liver and kidney and no tumors in both male and female rats. A clear dose and sex-related carcinogenic activity of DHPN was registered, although Wistar rats of both sexes showed a relative resistance to the carcinogenic activity of this compound.

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The aim of this study was to establish methodologies for verification of the fluoride solution dose-response relationship using bovine enamel and pH-cycling models. Six models of the cariogenic challenge were performed, varying the time of demineralization and pH, time of remineralization, composition of de- and remineralization solutions, frequency and time of application of treatment solutions and pH-cycling duration. For the evaluation of the fluoride effect on caries dynamics, two proposed models provided for improvement in standardization of methods leading to a higher level of precision, demonstrating a dose response between treatments with regard to surface microhardness and Delta Z. For the evaluation of the fluoride effect on enamel remineralization, the addition of fluoride to the de- and remineralization solutions and the reduction of frequency and time of application of fluoride solutions led to a more suitable pH-cycling model. Copyright (C) 2005 S. Karger AG, Basel.

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The high incidence of tuberculosis around the world and the inability of BCG to protect certain populations clearly indicate that an improved vaccine against tuberculosis is needed. A single antigen, the mycobacterial heat shock protein hsp65, is sufficient to protect BALB/c mice against challenge infection when administered as DNA vaccine in a three-dose-based schedule. In order to simplify the vaccination schedule, we coencapsulated hsp65-DNA and trehalose dimicolate (TDM) into biodegradable poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres. BALB/c mice immunized with a single dose of DNA-hsp65/TDM-1oaded microspheres produced high levels of IgG2a subtype antibody and high amounts of IFN-gamma in the supernatant of spleen cell cultures. DNA-hsp65/TDM-loaded microspheres were also able to induce high IFN-gamma production in bulk lung cells from challenged mice and confer protection as effective as that attained after three doses of naked DNA administration. This new formulation also allowed a ten-fold reduction in the DNA dose when compared to naked DNA. Thus, this combination of DNA vaccine and adjuvants with immunomodulatory and carrier properties holds the potential for an improved vaccine against tuberculosis.