985 resultados para 5-MUC 3
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利用单核能为5.19MeV/u的22Ne5+辐照啤酒酵母菌株,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl-2H-Tetrazoliumchloride,TTC)筛选培养基快速筛选呼吸缺陷型酵母菌株。通过一种新型而简便的限制性酶切分析手段,发现辐照后的呼吸缺陷型酵母菌株线粒体DNA发生明显变化,主要表现在与对照相比线粒体DNA出现大片段缺失,同时出现了少量新的条带,并在此基础上初步探讨离子束辐照诱变产生呼吸缺陷型酵母菌株的诱变机理。
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用 13单元望远镜探测器阵列测量了 30MeV u40 Ar +112 ,12 4Sn反应中小角关联粒子 ,由两体符合事件提取了α α关联函数 .用三体弹道理论模型MENEKA计算本底关联函数 ,用Monte Carlo方法计算探测效率函数 ,在扣除本底产额并考虑探测效率的修正后 ,对不同同位旋反应系统 40 Ar +112 Sn和 40 Ar+12 4Sn提取的相对态布居核温度分别是 4 .18±0 .2 50 .2 1MeV和 4 .10±0 .2 20 .2 0 MeV ;考察态布居核温度和粒子能量的关系时 ,观察到两个系统的发射温度均随着粒子能量的增加而降低 ,缺中子系统40 Ar +112 Sn中由低能时的 5 .13±0 .3 00 .2 6MeV降低到高能时的 3.87±0 .3 70 .2 9MeV ,丰中子系统 40 Ar +12 4Sn中由低能时的 5 .39±0 .3 00 .2 6MeV降低到高能时的 3.32±0 .2 80 .2 3 MeV .用激发热核衰变过程的同位旋选择性对这种同位旋相关性进行了解释
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完成了19F +93 Nb耗散反应产物激发函数的两次独立测量 ,入射束流的能量从 10 2MeV到10 8MeV ,步长 2 5 0keV .实验结果在一些相同能量点两次测量的截面不能重复 .分析表明 :能量自关联函数的离散程度大约相当于随机计数率引起的离散程度的 3倍 ;激发函数曲线相对于能量平均本底的几率分布 ,有大约 2 1髎超出了标准高斯分布宽度的 3倍 ;两次测量得到的截面之差的几率分布大约有 18髎也超出了标准高斯分布宽度的 3倍 .可见 ,两次测量的19F +93 Nb耗散反应产物激发函数的截面不重复性具有明确的统计意义 ,其来源不是计数率的随机涨落 .
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利用能量为 75— 95MeV19F束流 ,通过反应12 8Te( 19F ,5nγ) 142 Pm研究了双奇核142 Pm的高自旋态能级结构 .实验中进行了γ射线的激发函数、γ射线单谱和γ γ符合测量 .建立了激发能达 70 3 0 .0keV的142 Pm的能级纲图 ,其中包括新发现的 2 5条γ射线和 1 3个新能级 .基于实验测量的γ跃迁各向异性度 ,建议了142 Pm能级的自旋值
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通过熔合蒸发反应12 8Te( 19F ,4nγ)布居了143Pm的高自旋态 ,利用在束γ谱学方法 ,对143Pm的高自旋态核结构进行了研究 .测量了γ射线单谱和γ -γ符合谱 ,并进行了γ射线各向异性以及DCO比率分析 ,建立了激发能高达1 0 53 5 4keV的能级纲图 ,其中包括新发现的 3 2条γ射线和 1 7个新能级 .用弱耦合模型对143Pm的晕态能级结构进行了解释
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Deconfinement phase transition and neutrino trapping in (proto)neutron star matter are investigated in a chiral hadronic model (also referred to as the FST model) for the hadronic phase (HP) and in the color-flavor-locked (CFL) quark model for the deconfined quark phase. We include a perturbative QCD correction parameter alpha(s) in the CFL quark matter equation of states. It is shown that the CFL quark core with K-0 condensation forms in neutron star matter with the large value of alpha(s). If the small value of alpha(s) is taken, hyperons suppress the CFL quark phase and the HP is dominant in the high-density region of (proto)neutron star matter. Neutrino trapping makes the fraction of the CFL quark matter decrease compared with those without neutrino trapping. Moreover, increasing the QCD correction parameter alpha(s) or decreasing the bag constant B and the strange quark mass m(s) can make the fraction of the CFL quark matter increase, simultaneously, the fraction of neutrino in protoneutron star matter increases, too. The maximum masses and the corresponding radii of (proto)neutron stars are not sensitive to the QCD correction parameter alpha(s).
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The excitation functions of elastic scattering proton which were measured with inverse kinematics of elastic resonance scattering reactions in GANIL and MSU have been fitted by the multi-energy level R-matrix theory. The final result shows that the new energy levels order for nucleus N-11 should be 1/2(+), 1/2(-), 5/2(+), 3/2(+), 3/2(-), 5/2(+), 7/2(-), which is consistent with the experimental results of Be-11 (the mirror nucleus of N-11) and the theoretical calculation of N-11 with GCM theory.
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在HIRFL-CSR上筹建的兰州强子谱仪(HPLUS)中,前角区径迹探测器(FTD)对于粒子鉴别以及系统的触发都是非常重要的部分之一。计划中的FTD是由五块平面型的多丝漂移室组成,主要用来测量在前角区出射的带电粒子的径迹 (和能损),实现粒子动量测量和粒子鉴别,而联合其它探测器(如TOF和TPC)则可能提高由于取样数限制的粒子鉴别。实现探测器构型的优化和对拟建装置上物理目标的可行性预研是模拟工作的重要目的。快模拟是对拟建装置进行快速优化的有效方法。在Geant4环境对拟建装置的细致模拟,是进一步优化探测器结构、充分的估计探测器整体性能的必要步骤,为将来的谱仪的制造和可能的物理实验提供可靠的参考。 本论文的主要工作包括以下两个方面。(1)在HPLUS概念设计的基础上,发展了局域化的多径迹查找和径迹重建算法,对产物在前角区分布的典型反应道pp→pp+φ(→K+K-)进行了可行性预研,得到FTD对φ的几何覆盖率为83.5%,由于漂移室空间分辨对的动量分辨的贡献为1.3%,并在考虑了本底道pp→pp+K+K-的影响下,重建了φ的不变质量谱,得到φ峰宽度和信噪比分别为1.51MeV和4.36。在考虑到前角区径迹探测器的占有空间和探测要求的情况下对HPLUS构型做出了一定的优化,为全模拟提供了一组FTD参数。(2)基于快模拟得到的参数和参考了PANDA探测器漂移室的情况下,完成了FTD的初步设计并对其中的物质分布进行了预算,通过经验公式得到FTD的空间分辨和多次散射对K+动量分辨的贡献为1.34%和0.34%。在HPLUS模拟平台上,用GDML语言完成了对前角区径迹探测器的构建
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本文简要介绍了生物膜的组成、结构和一些基本性质,详细描述了支撑类脂双层膜、非支撑类脂双层膜的成膜方法和各种制备方法的特点。概要总结了仿生膜的各个领域的研究情况,着重评述了仿生膜在电化学、生物传感器、膜片钳领域的发展过程及研究现状,展望仿生膜在电化学的发展前景。采用电化学方法对磷脂浇铸膜(Cast lipid film)、支撑双层磷脂膜(s-BLM)、杂化双磷脂膜(HBM)等不同的模拟生物膜体系进行了研究。主要结果如下:1、通过浇铸二茂铁和DMPC 氯仿溶液的办法,在玻碳(GC)电极表面制备了磷脂浇铸膜。固定在此仿生膜内的二茂铁有一对不可逆的循环伏安峰,阳极峰的电位是+340mV(Ag/AgCl)。在扫速150mV/以下,阳极峰电流与发速的平方根成线性关系,说明二茂铁在浇铸膜内的扩散进程是控制步骤。此电极对抗击环血酸具有很好的身体催化活性,我们研究了溶液pH值对催化效果的影响,发现在pH6.64时催化效果最好。与此同时我们也研究了浇铸膜 厚度和尿酸的干扰。在等摩尔尿酸存在的条件下,此电极仍然可以测定抗坏血酸。在1 * 10~(-4)至5 * 10~(-3)的范围内,抗坏血酸深度与催化电流成正比。2、我们在玻碳电极表面上浇铸(DPPC)磷脂多层膜,二茂铁稳定地固定资产在膜内并以多巴胺显示出良好的催化氧化能力,其阳极电流得到显著增加,并且使多巴胺氧化过电位降低了约80mV。二茂铁在膜内体现了受扩散控制的行为。我们发现溶液的pH值显著地影响催化效果,较高pH对催化有利。与此同明我们还研究磷脂极性基团所带电荷对催化的影响,发现带负电荷的磷脂有利于此电化学催化,而带正电的磷脂对多巴胺的催化不利。造反适当的条件可以分别测定多巴胺和抗坏血酸,在抗坏务酸存在的情况下,我们用此电极测定多巴胺,测定范围是1 * 10~(-4)至3 * 10~(-3) mol/L。3、在铂电极表面制备了卵磷脂和胆固醇支撑双层膜 ,采用循环伏安和交流阻抗方法,研究了支撑双层膜与杂多酸K_7Fe~(3+)P_2V_(17)O_(62)H_2之间的相互作用。发现该种杂多酸能够在双层膜 上产生一些“通道”,探针Ru(NH_3)_6~(3-)和Fe(CN)_6~(3-/4-)可经过这些通道达到电极表面,与此同时通道降低了膜 电阻,增加了膜电容。我们研究了杂多酸浓度和时间对孔洞形成的影响。我们推测K_7Fe~(3+)P_2V_(17)O_(62)H_2与卵磷脂的极度性关作用,减小卵磷脂之间、卵磷脂与胆固醇之间的作用使得双层膜 结构松散形成孔洞。4、利用涂抹-冷冻法制备了硫醇-磷脂杂化双层膜,采用循环伏安和交流阻抗方法,研究了硫醇-磷脂杂化双层膜 与杂多酸K_7Fe~(3+)P_2V_(17)O_(62)H_2作用前后通透性的变化。发现该种杂多酸能够诱导硫醇-磷脂杂化双层膜产生一些孔洞,降低了膜电阻,增加了膜电容,也啬了探针Fe(CN)63-/4-与电极的电子传递。同时对产生该现象的机理进行了初步的探讨。
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奇奇核作为研究准质子和准中子间相互作用的独特侯选核,近年来,人们给予了越来越多的关注。奇奇核高j组态带中观测到的低自旋旋称反转现象(Signature inversion)已成为原子核高自旋态领域中一个十分活跃的研究课题。近十年来,一系列基于二准粒子加转子模型框架的计算结果表明,奇奇核中这两个准粒子之间的相互作用与旋称反转现象的发生密切相关。相对于偶偶核和奇A核,奇奇核的能级结构更复杂一些,实验上对其高自旋态的研究比较困难,这主要体现在实验上所提供的许多奇奇核的能级纲图存在着一定程度的不确定性,例如能级的激发能位置、转动带的组态、自旋和宇称的指定,甚至在纲图结构、级联系列的核素归属等方面都有一些问题。其中,转动带能级自旋的指定直接关系到准粒子能量的劈裂属性(即正常劈裂还是反常劈裂、旋称反转发生在低自旋区还是高自旋区及旋称反转的发生位置等):自旋的奇偶性定错了,会导致本来是反转的旋称劈裂变成不反转的(反之亦然);自旋值定错了△I,会导致旋称反转的位置发生相应的漂移。由于实验上奇奇核转动带能级自旋指定的混乱局面,掩盖了旋称反转现象的客观规律,使得相关理论模型的计算结果得不到及时检验。基于激发能系统学分析方法、以顺排角动量相加性为判据,我们曾对A~160轻稀土区的πhl_(11/2)direct X vi_(13/2)转动带(17个核素)和A~130过渡区的πh_(11/2)direct XVh_(ll/2)转动带(20个核素)进行了系统研究,对其中20个核的自旋数据提出质疑、并提出了相应的修正方案,在此基础上总结了两核区旋称反转现象的系统规律。利用激发能系统学方法指定奇奇核转动带的能级自旋,主要遵循以下三点原则:①自旋奇偶性:根据推转壳模型的描述,当准粒子处于优惠态(Favored)时、较非优惠态(Unfavored)具有更大的顺排角动量。这样,通过对转动带中两signature分支系列的i_x大小的比较,可以辅助推断能级自旋的奇偶性;②顺排角动量相加性:在忽略p-n剩余相互作用条件下,奇奇核中总的顺排角动量近似等于相邻奇A核中相应组态带提取的准粒子顺排角动量之和。这样,利用i_x对自旋值比较敏感的特点,可以推断出能级自旋取值的大致范围;③激发能系统性分析:由于集体转动反映大量核子的集体行为,少数核子的改变不会对这种运动产生明显影响,利用转动惯量的组态相关特性,在一组同位素或同中子素系列链中,对应一定内禀结构的转动带,随着质子数或中子数的均匀递增,能级能量应表现光滑的变化趋势(即不发生突变)。这三个方面基于不同角度、相对独立地指定转动带自旋。其结论的统一、往往可以给出正确的自旋数据。然而,必须指出的是:系统学分析过程是一种经验方法,并不具有严格的理论基础,上述的自旋修正以及总结出的旋称反转规律,必须得到实验核谱学测量的支持。基于这一思想,针对两核区,我们分别选择情况较为阿典型的奇奇核~(158)Ho和~(124)Cs进行了集中的实验测量。本论文的主要研究目标就是要建立两核中晕带与低激发态或基态的联系,找出原纲图中错误自旋指定的原因所在,验证系统学结论的有效性,并用旋称反转的实验规律性对理论模型的系统计算结果进行检验。(一)奇奇核~(158)58Ho高自旋态的实验研究在原子能研究院的HI-13串列加速器上,通过~(152)Sm(~(11)B,5nγ)~(158)Ho融合蒸发反应(束流轰击能E_(lab)=60 MeV)、对目标核~(158)Ho的高自旋态进行布居。探测阵列由八个高纯锗探测器构成,为了提高低能射线的收集效率,使用了一个平面型高纯锗探测器。分别进行了激发函数曲线测量、γ-γ-t符合测量和剩余放射性测量。数据反演后,两重符合总记数~120x10~6。实验结果概括如下:1.建立了基态带,组态指定为:{πh_(11/2)[523]7/2-direct Xvh_(9/2)[521]3/2~-}K~π=5~+;2.建立了一个强度仅次于晕带的强耦合带结构(亚晕带:yrare band)。通过转动参数、跃迁几率、顺排角动量、带交叉频率等特征参量的分析,其组态指定为:{πg_(7/2)[404】7/2]~+ direct X vi_(3/2)[651]3/2~+}K~π=5~+。 尽管该带带头附近的结构还不完整,但观测到了带内几条能级退激、分别贯入到晕带和基态带,从而将晕带和亚晕带同基态联系起来,固定了晕带和亚晕带中能级的激发能位置,并通过对这些连接跃迁多极性的分析,指定了两个带中的能级自旋和宇称;3.晕带(πh_(11/2)direct X vi~(13/2))向高自旋端拓展了7条能级,最高自旋态达到26h,激发 能4.9MeV。肯定了原纲图中不确定的617kev跃迁的存在和放置,观测到了反转点(I_(inv.)≈16h),肯定了系统学研究对该核的自旋修正。基于本实验建立的连接关系,晕带中观测到的最低态(即70.8kev跃迁贯入能级)激发能为207.6kev,而对应该能级,原纲图中激发能为156.9kev。这意味着原能级纲图中,晕带向基态退激途径中漏掉了一个~5lkeV的"能隙"(Energy gap),自旋差|△I|=3。根据晕带与退激5-同质异能态的跃迁(156.9kev)的快符合关系,该"能隙"至少由两个跃迁构成。该结果否定了原纲图中对晕带带头处理的三种可能性(①70.8kev为连接跃迁,其退激的能级为带头;②70.8kev为带内跃迁,156.9kev、5-同质异能态为带头:⑨70.8kev为带内跃迁,156.9kev、5-同质异能态为带头,但带头附近仍存在尚未观测的跃迁)。不确切的连接关系是过去实验中无法正确指定晕带自旋的原因;4.建立了一个强耦合的转动带结构,其能级间距(跃迁E_γ)随角动量的增加均匀递增,组态指定为{πh_(11/2)[523]7/2~-direct Xvh_(11/2)[505]11/2~-}K~π=9~+;同时,观测到了另一高K激发态退激到该转动带。其内禀结构指定为:{πg_(7/2)[404]7/2~+direct Xvh_(11/2)[505]1 l/2~-}K~π=9~-;5.建立了基于156.9 kev(I~π=5~-、T_(1/2)=29 ns)同质异能态上的转动带,该带观测完整,具有较强耦合的结构特点。其内禀准粒子轨道指定为:{πh_(11/2)[523]_(7/2)~-direct X vd_(3/2)[402]3/2~+}K~π=5~-,与处于较低激发能(67.3 kev)的2~-态(T_(1/2)=27 min.)构成了一对GM伙伴态。否定了过去的实验中把该态指定为{πg_(7/2)~2+direct Xvh_(9/2)[521]3/2~-}K~π=2~-组态;6.观测到了一个基于65.5 kev激发态的转动带,通过理论模型预言的带头激发能及转动参数与实验值的比较、考虑到其较弱的布居强度和很低的顺排角动量、以及较强耦合的结构特点, 其组态指定为: {πd~(5/2)[402]5/2~direct X vh_(9/2)[521]3/2~-}K~π=4~-。这一结果肯定了过去放射性测量中对处于较高激发能(139.2 kev)、T_(1/2)=1.85 ns、I~π=1~-激发态的讨论,即二者构成了一对GM伙伴态;7.建立了基于{πh_(11/2)[523]7/2~-direct X v_(7/2)[523]5/2~-}K~π=6~+激发态的强耦合转动带结构,其带头激发能为450.1 kev,与I~π=1~+、激发能为146.9 kev的同质异能态构成了一对GM伙伴态;8.在过去的放射性衰变测量中,提供了三个2~+激发态(激发能分别为117.7 kev、74.95 kev和316 kev)。其中两个2~+态(117.7和74.95 kev)同时指定具有{πh_(11/2)[523↑]7/2~-direct X vh_(9/2)[521↓]3/2~-}K~π=2~+组态。这里,我们指定1 17.7 kev的2~+激发态为{πg_(7/2)[404↓]7/2~+ direct X vi_(l3/2)[651↓]3/2~+}K~π=2+组态,即与本实验建立的亚晕带内禀激发态构成了一对GM伙伴态,而74.95 kev的2~+激发态指定为 {πh_(11/2)[523↑]7/2~-direct X vh_(9/2)[521↓]3/2~-}K~π=2~+组态,即与基态构成了一对GM伙伴态。基于本实验中K~π=9~+激发态的观测及其转动带的建立,我们指定激发能为3 1 6 kev的2~+激发态具有{πh_(11/2)[523↓]7/2~-direct X vh_(11/2)[505个]1 1/2~-}K~π=2~+组态,即这两个态构成了一对GM伙伴态;9.通过本实验、提供了~(158)Ho中各能态的跃迁强度和跃迁几率等数据。概括起来,奇奇核~(158)Ho的能级纲图大大完善了。综合本实验观测到的高自旋转动带结构和放射性测量中的部分激发态信息,我们可以整理出10对GM伙伴态,并提供了四个分别对应自旋平行和反平行耦合的GM能量漂移(GM Shift),即:{πh_(ll/2)[523]7/2~-direct Xvh_(9/2)[521]3/2~-}K~π=5~+、2~+,EGM=101.4 kev;{πh_(11/2)[523] 7/2~-direct X vd_(3/2)[402]3/2~+}K~π=5~-、2~-,E_(GM)=64.1 kev;{πd_(5/2)[402]5/2~+direct X vh_(9/2)[521]3/2~-}K~π =4~-、1~-,E_(GM)=113.3 kev;{πh_(11/2)[523]7/2~-direct Xvf_(7/2)[523]5/2~-}K~π=6~+、1~+,EGM=255.7 keV。(二)奇奇核~(124)Cs高自旋态的实验研究在原子能院的HI-13串列加速器上,利用~(116)Sn(~(11)B,3nγ)~(124)Cs融合蒸发反应(束流轰击能E_(lab.)=45 MeV),对奇奇核~(124)Cs的高自旋态进行了布居。探测阵列由10个高纯锗探测器和一个小平面探测器组成。数据反演后,总的两重符合事件数达到160x10~6。实验结果概括如下:1.高自旋转动带的信息更丰富了:建立了三个新的转动带结构,其中两个耦合带、一个退耦带,组态分别为:{πh_(11/2)[550]1/2~- direct X vhd_(5/2)[413]5/2~+}K~π=3~-、{πg_(7/2)[413]5/2~+direct X vg_(7/2)[402】5/2~+}K~π=5~+以及{πh_(11/2)[550]1/2~- direct X vd_(3/2)[400]l/2~+}K~π=1~-;2.低激发态的信息更丰富了:观测到了20多条新的低激发态跃迁,增加了10多个新的低激发态;3.转动带之间以及转动带与低激发态间耦合的信息大大丰富了:在过去的研究中观测到了三个彼此孤立、悬空的转动带结构,这里指定它们的组态为:{πh_(11/2) [550]1/2~-direct X vh_(11/2)[523]7/2~-}K~π=4~+(晕 带) ; {πh_(11/2)[550]1/2~- (direct X)vg_(7/2)[402]5/2~+}K~π=3~-(亚晕带:布居强度仅次于晕带);{πh_(11/2)[550]1/2~-(direct X)vs_(1/2)[411]1/2~+}K~π=1~-(双退耦结构)。其中,亚晕带(yrare band)通过至少三个独立的退激路径与低激发态联系起来;同时,建立了晕带与亚晕带间的多条连接关系。其它转动带分别与晕带和亚晕带联系起来,从而,在奇奇核~(124)Cs中,转动带的"悬空"不再存在,限定了各转动带中能级的激发能位援,并通过这些连接跃迁多极性的分析,分别指定了各能态的自旋和宇称。4.基于本实验建立的连接关系,晕带的最低态(124kev射线贯入能级)的激发能为618.9kev,该能量值比过去研究中的同一能级高出11.7kev。这表明原能级纲图中晕带的退激途径漏掉了一个11.7kev的"能隙"(根据Weisskopf估计,该能隙很可能由两个偶极跃迁构成)。该"能隙"的漏观测,正是导致过去实验中无法正确指定晕带自旋的原因所在;
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为获得L 山梨糖还原酶 (SR)整个操纵子序列 ,以 pGEM 3zf(+)作为载体构建了Gluconobactersp .S6基因文库 .结合转化子在以L 山梨糖为唯一碳源培养基上的生长情况 ,利用PCR技术筛选到一个含L 山梨糖还原酶基因的阳性克隆pGEM 3zf(+) sr3/E .coli,酶切鉴定插入片断长度约 5 .0kb左右 .以 pGEM 3zf(+) sr3/E .coli质粒DNA为模板 ,扩增SR结构基因 .PCR产物经测序验证为SR基因序列后 ,与表达载体Pet32a(+)相连 ,转化宿主大肠杆菌AD4 94 (DE3)对SR基因进行表达 ,并利用重金属离子亲和层析技术对SR融合蛋白进行了纯化 ,对其酶学特性进行了研究 .结果表明 :还原型辅酶II(NADPH)是SR酶蛋白的最适电子供体 ;SR酶蛋白的最适反应pH为 7.0 ,pH为6 .5时保持稳定 ,酶活力较高 ;最适反应温度是 5 0℃ ,30℃时热稳定性较好 .SDS PAGE电泳分析 ,SR融合蛋白的Mr 在6 5× 10 3 左右 ,由此推测出天然SR的Mr 在 5 3× 10 3 左右 ,与SR基因序列推测出的分子量大小一致 .图 13表 2参 6
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在沈阳市于洪地区采集保护地土壤样品,测定土壤盐分含量、离子组成和土壤pH值,研究保护地土壤盐分积累及其与土壤pH值变化的关系。结果表明:(1)保护地土壤的盐分含量和电导率均明显高于露地土壤,露地土壤平均盐分含量为0.29 g/kg,改为保护地10年左右土壤的平均含盐量上升至1.56 g/kg,相应的电导率(EC)值达到0.53 mS/cm,已超过作物的生育障碍临界点(EC>0.50 mS/cm);(2)保护地土壤酸化趋势明显,建成保护地栽培蔬菜6年,土壤pH值从6.5降低至5.5以下,超过了蔬菜出现生理障碍的临界土壤pH值(5.52),保护地土壤酸化与土壤的次生盐渍化已成为限制当地保护地生产可持续发展的重要因素;(3)保护地土壤NO3-、SO42-、Cl-和Ca2+、Mg2+、K+、Na+等盐基离子含量均较露地土壤大大增加,但HCO3-低于露地土壤或与露地土壤持平,NO3-、SO42-数量与土壤pH值下降关系密切,Ca2+、Na+在全盐中的相对比例下降也是导致土壤pH值下降的重要原因。
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8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8OHdG) has been widely used as a biomarker of oxidative DNA damage in both animal models and human studies. To evaluate the effect of cigarette smoking on oxidative stress, we studied the levels of urinary 8OHdG from smokers and non-smokers and investigated the association with cigarette smoking. The urinary 8OHdG concentrations were determinated by capillary electrophoresis with end-column amprometric detection (CE-AD) after a single-step solid phase extraction (SPE), and then quantitatively expressed as a function of creatinine excretion. To increase the concentration sensitivity, a dynamic pH junction was used and the focusing effect was obvious when using 30 mM phosphate (pH 6.50) as sample matrix. The limit of detection is 4.3 nM (signal-to-noise ratio S/N = 3). The relative standard deviation (R.S.D.) was 1.1% for peak current, and 2.3% for migration time. Based on the selected CE-AD method, it was found that the mean value of urinary 8OHdG levels in the smokers significantly higher than that in non-smokers (31.4 +/- 18.9 nM versus 14.4 +/- 7.6 nM, P = 0.0004; 23.5 +/- 21.3 mug g(-1) creatinine versus 12.6 +/- 13.2 mug g(-1) creatinine, P = 0.028). (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.