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探讨盐胁迫对苜蓿幼苗不同器官生长及抗氧化酶系统的影响,为苜蓿植被恢复技术的研发提供理论参考。【方法】以新牧一号(盐忍耐品种)和北极星(盐敏感品种)2个苜蓿品种为材料,以0mmol/L NaCl处理为对照,用200mmol/L NaCl胁迫处理,测定萌发7d苜蓿幼苗芽、根生长及其H2O2、丙二醛(MDA)含量,相对质膜透性、抗氧化保护酶活性及其同功酶的变化。【结果】200mmol/L NaCl胁迫抑制了苜蓿幼苗的生长,并导致芽、根H2O2、MDA含量及相对质膜透性升高,但新牧一号芽、根器官均表现出比北极星较低程度的生长抑制或质膜损伤。盐胁迫后超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性均明显增加。CAT和POD对活性氧的清除具有器官差异性,CAT活性在芽中较强,POD则与之相反。SOD-Ⅱ、APX-Ⅰ、POD-Ⅲ及POD-Ⅳ为芽、根中盐胁迫敏感的同功酶谱带。【结论】苜蓿盐忍耐品种通过更强的抗氧化保护能力,降低了盐胁迫对其幼苗的损伤。

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稀土掺杂的长余辉发光玻璃是一种新型的发光材料,其应用范围可以从传统的弱光照明领域延伸到信息存储领域。我们在探找新型的长余辉发光玻璃体系的过程中,总结了一些设计长余辉玻璃材料的方法,研究了稀土离子在玻璃基质中的发光行为和斓系离子与材料中缺陷的作用。我们在论文中首次报道了稀土掺杂的碱土硼硅酸盐玻璃的长余辉发光和光激励长余辉发光现象。试激活的碱土硼硅酸盐玻璃(Ro-BZO3-5102:TbZo3,R=Mg,ca,s几B。)在254 nm紫外光辐照30 min以后,余辉时间长达6-10个小时。将激发后的玻璃避光保存24小时至余辉消失后,再使用低能量的366 nm的紫外光檄发样品,玻璃会重新发射长余辉,即产生光激励长余辉发光;而未预先经254 nm紫外光辐照的玻璃没有光激励长余辉现象发生。在这一体系中,光激励长余辉的衰减与首次激发的长余辉的衰减具有不同的衰减规律,辅以吸收光谱和热释光谱的表征,我们对其发光的机理进行了探讨。我们还研究了三价稀土离子在碱土硼硅酸盐玻璃中的发光性质,以及共掺稀土和其他金属离子对试激活的碱土硼硅酸盐玻璃荧光和长余辉发光的影响。此外1本论文还首次报道了Du3+,Tm+和Zr4+等离子在玻璃中的长余辉发光现象。

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首先,利用现代软电离质谱技术--一电喷雾质谱技术以及电喷雾源内碰撞诱导解离(CID)技术,对传统中药--一黄连中的生物碱类化合物小聚碱及其同分异构体表小粟碱化合物的质谱碎裂机理进行了详细研究,实验结果表明,随着碰撞能量的变化,两者的质谱碎裂规律具有明显的差异,据此,建立了简便、快速、准确的小巢碱和表小聚碱两种同分异构体化合物区分的质谱新方法,为该类药材及其相应的中药制剂的质控提供了有效的手段和方法。其次,还利用电喷雾多级串联质谱(ESI-MSn)技术,系统地研究了传统中药--一黄连中生物碱类化合物的质谱碎裂规律,我们通过一级质谱的数据,获得了黄连中生物碱类化合物的分子量信息,并对其中五个已知的生物碱进行了初步的确认,同时,通过一级质谱的结果,首次在黄连中发现的分子量为366的未知生物碱类化合物,并通过电喷雾多级串联质谱技术对上述六种化合物的结构进行了详细的研究,结合标准样品的串联质谱数据和文献资料,确认了五个已知的生物碱类化合物分别为小粟碱、巴马汀、药根碱、黄连碱和13-甲基小桨碱,并推断未知生物碱类化合物为13-甲基巴马汀,建立了黄连中生物碱类化合物简便、快速的质谱分析表征新方法,并为其他传统中药中生物碱类化合物的分析与表征积累了重要的理论数据,更重要的是建立了传统中药中未知生物碱类化合物确认和结构分析的质谱方法。此外,还利用量子化学DFT-B3LYP方法,6-31G(d)基组,详细研究了传统中药黄连中小璧碱分子的质谱碎片的相对稳定性。并通过对结合能的理论计算,探讨 质谱碎裂过程中关键基团的相对活性。结合几何参数比较和前线分子轨道分析等方法,从理论上解释了小聚碱化合物的质谱碎裂规律的合理性、分子结构特征及基团活性等,为研究该化合物的药效作用机理,以及药物分子的全合成提供理论依据。同时,还利用电喷雾质谱和薄层层析等方法,对含有黄连的传统复方--一半夏泻心汤进行了初步的考察研究,通过复方中黄连的阴、阳性溶液对比分析,发现在半夏泻心汤中主要的生物碱类化合物,如:小聚碱、巴马汀、药跟碱、黄连碱在复方煎煮过程中在仅仅表现在数量的变化,而没有质的变化,进一步揭示了在半夏泻心汤复方中黄连中的生物碱类化合物的变化规律,为阐明传统复方的药效物质基础提供了科学依据。最后,确定了黄连中生物碱类化合物的毛细管电泳分析的最佳条件,并对黄连中小粟碱化合物进行了定量分析研究,建立了生物碱类化合物毛细管电泳分析的新方法。

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树突状细胞(dendritic cells, DC)作为机体天然免疫和获得性免疫反应的桥梁和枢纽,发挥着重要的启动和调控作用。随着体外诱导方法的建立和生物学技术的进步,有关DC 的基础生物学研究得到了快速的发展,在诱导方法、个体发生及基因表达和调控等方面,涌现出很多新的、未解的关键问题。同时,随着对粘膜免疫机理研究的深入,DC 在粘膜生态环境中的功能和影响,渐已成为免疫学研究前沿领域中的热点和要点。在本研究中,为了确定DC 体外分化成熟的最短时程,同时为了研究DC 分化成熟相关的基因表达调控,我们建立了快速的DC 体外诱导方法,分析了体外快速诱导 DC 的mi/mRNA 表达谱。此外,在原始分离的女性生殖道共生乳酸杆菌的基础上,以THP-1作为DC 前体细胞的细胞系模型,开展了女性生殖道共生乳酸杆菌刺激活化 THP-1 的研究,希望能够为乳酸杆菌作为生殖道粘膜免疫疫苗的应用提供理论基础。首先,采用外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)来源的CD14+细胞为DC 前体,经过GM-CSF 和IL-4 的刺激,1-6 天后得到未成熟DC (immature dendritic cells, iDC),并经成熟因子(TNF-α, IL-1β, IL-6 与PGE2)诱导 1-2 天后,获得成熟DC(mature dendritic cells, mDC)。经过比较和分析,明确了完全分化和成熟各2 天,即“2+2”,为DC 诱导分化的最佳和最短时程,从而证实和建立了DC 体外快速诱导的体系和方法。该方法获得的iDC 与mDC,具有与传统的“6+2” 方法获得的DC 相同的形态与表型,而且,利用该方法获得的DC 总数高于“1+1”, “1+2”与“6+2”的方法,为DC 的生物学研究提供了基础数据。我们进而采用芯片技术,对体外快速分化成熟的DC 进行了mi/mRNA 表达谱分析,确定了DC 不同分化发育阶段特征性的mi/mRNA 表达差异。结果发现,与CD14+ 单核细胞即DC 前体相比,iDC 与mDC 之间具有更加相近的mi/mRNA 表达方式。 miRNA 表达谱分析则表明,不同的miRNA 表达与DC 的不同分化和发育阶段相关。而且,位于同一基因簇内的miRNA,呈现协同表达的情况。特别值得注意的是,本研究发现了在DC 的某些发育阶段特异表达的miRNA,它们在DC 发育过程中的功能,还未得到诠释,它们在DC 某些分化阶段的特异表达,提示了DC 各分化阶段的相关性与特异性。结合mRNA 表达谱分析,我们发现miRNA 的表达与其目的基因的表达在mRNA 水平呈现负相关的特性。同时,免疫相关mRNA 与miRNA 在DC 体外不同发育阶段的表达亦呈现差异,其中,miRNA(如hsa-miR-181a, hsa-miR-223, hsa-miR-155, hsa-miR-146, hsa-miR-106a 与hsa-miR-20a 等)与mRNA(如ALM1 等)参与了特定的与免疫相关的GO(Gene Ontology)与通路(Pathway),提示这些miRNA 与mRNA 可能通过不同的方式调节控制着DC 的体外诱导过程。在有关粘膜生态环境中DC 的分化、成熟及其功能影响的研究中,我们首先通过各种乳酸杆菌鉴定方法的综合应用,确定了6 种原始分离的女性生殖道主要共生乳酸杆菌:发酵乳酸杆菌(L.Fermentum)、约氏乳酸杆菌(L.Johnsonni)、卷曲乳酸杆菌(L.Crispatus)、革氏乳酸杆菌(L.Gasseri)、詹氏乳酸杆菌(L.Jensenii)与德氏乳酸杆菌(L.Delbrueckii )。其中,德氏乳酸杆菌(L.Delbrueckii)和发酵乳酸杆菌(L.Fermentum)具有较高的产H2O2 的能力。在此基础上,我们在与THP-1 的共同培养体系中,将乳酸杆菌对DC 前体的作用和影响进行了比较和研究。结果发现,L.Crispatus 在分离的各原始菌株中,具有最强的刺激THP-1 活化的能力,而且,在相同刺激比例下,L.Crispatus 活菌具有比死菌更强的免疫刺激能力,表现为明显上调THP-1 细胞表面标志CD40、CD80、CD86、 CD1a、CCR6 与CD324 的表达水平,同时可诱导活化THP-1 上调表达Th1 型细胞因子。通过FITC-Dextran 吞噬实验,我们发现,经过L.Crispatus 刺激的THP-1 细胞,其吞噬外来抗原的能力明显下降,但尚未检测到经过活化的THP-1 细胞刺激T 细胞增殖的能力。通过流式细胞术分析的方法,我们检测了TLR1、TLR2、TLR4 与TLR6 在不同的刺激分化阶段的表达水平,结果表明,THP-1 主要通过TLR2 与TLR6 识别女性生殖道L.Crispatus。综上所述,本研究首先通过对DC 体外分化成熟的最短时程的分析,确立了快速诱导DC 的最佳方法,进而利用芯片技术,研究了快速诱导DC 的mi/mRNA 表达谱,揭示了DC 体外分化发育过程中可能的调控途径,为进一步研究DC 的基础生物学提供了恰当的模型和具有指向性的线索。同时,通过与DC 前体THP-1 的共同培养体系,证实了生殖道共生乳酸杆菌的免疫调节作用,为以乳酸杆菌为载体的生殖道粘膜免疫疫苗的研究和应用提供了实验依据

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The shear-deformation-potential constant XI-u of the conduction-band minima of Si has been measured by a method which we called deep-level capacitance transient under uniaxial stress. The uniaxial-stress (F) dependence of the electron emission rate e(n) from deep levels to the split conduction-band minima of Si has been analyzed. Theoretical curves are in good agreement with experimental data for the S0 and S+ deep levels in Si. The values of XI-u obtained by the method are 11.1 +/- 0.3 eV at 148.9 K and 11.3 +/- 0.3 eV at 223.6 K. The analysis and the XI-u values obtained are also valuable for symmetry determination of deep electron traps in Si.

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Experimental study of the reverse annealing of the effective concentration of ionized space charges (N-eff, also called effective doping or impurity concentration) of neutron irradiated high resistivity silicon detectors fabricated on wafers with various thermal oxides has been conducted at room temperature (RT) and elevated temperature (ET). Various thermal oxidations with temperatures ranging from 975 degrees C to 1200 degrees C with and without trichlorethane (TCA), which result in different concentrations of oxygen and carbon impurities, have been used. It has been found that, the RT annealing of the N-eff is hindered initially (t < 42 days after the radiation) for detectors made on the oxides with high carbon concentrations, and there was no carbon effect on the long term (t > 42 days after the radiation) N-eff reverse annealing. No apparent effect of oxygen on the stability of N-eff has been observed at RT. At elevated temperature (80 degrees C), no significant difference in annealing behavior has been found for detectors fabricated on silicon wafers with various thermal oxides. It is apparent that for the initial stages (first and/or second) of N-eff reverse annealing, there may tie no dependence on the oxygen and carbon concentrations in the ranges studied.

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由于开关电源的非线性,用包络方法对隔离反馈的开关电源的动态特性进行分析较为复杂,本文采用连续建模的状态空间平均法,建立了隔离反馈的正激式开关电源的小信号模型,并利用控制理论,分析了隔离反馈的开关电源的稳定性问题.研究表明,隔离反馈引入的延时,将会导致系统动态的性能的下降,严重时可能导致系统发生振荡,为此在设计时需考虑采用补偿的方法加以解决.

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Ge self-assembled quantum dots (SAQDs) are grown with a self-assembled UHV/CVD epitaxy system. Then,the as-grown Ge quantum dots are annealed by ArF excimer laser. In the ultra-shot laser pulse duration,~20ns, bulk diffusion is forbidden, and only surface diffusion occurs, resulting in a laser induced quantum dot (LIQD). The diameter of the LIQD is 20~25nm which is much smaller than the as-grown dot and the LIQD has a higher density of about 6 × 10~(10)cm~(-2). The surface morphology evolution is investigated by AFM.

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为了研究(111)衬底的特性以及实现等边三角形微腔激光器,利用金属有机化学气相淀积(MOCVD)研究了(111)A InP衬底上InGaAsP外延层的表面形貌和光学特性。考虑到(111)A InP衬底的悬挂键密度比较低,在生长过程中有意提高了V/III比。通过扫描电子显微镜(SEM)和光荧光(PL)谱分别研究了外延层的表面形貌和光学特性。实验发现,表面形貌和光学特性随V/III比和温度的变化非常大。最佳V/IlI比和温度分别为400和625℃。

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数值模拟了增益钳制SOA(GC-SOA)的波长转换过程,分析了GC-SOA实现波长转换的原理.首次发现了GC-SOA波长转换中类似接通延迟的现象,这种现象将限制GC-SOA在高速波长转换中的应用.

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文中就如何增大耦合效率和工艺容差的问题作了具体的分析,在此基础上,评述了现有的几种能够获得较低插入损耗的光纤和波导的固定联接技术。