Juden und Nichtjuden : Erläuterungen zu Th. Fritschs "Handbuch der Judenfrage" (28. Aufl.)

von Paul Fiebig

Einladung zu dem vom 28. bis 30. Dezember 1913 in Breslau ... stattfindenden 6. Verbandstage

Verband der jüd. Lehrer-Vereine im Deutschen Reich

Hebräische Schule (Lemle Moses'sche Klausstiftung) in Mannheim : Jahresbericht f. d. Schuljahr 1888/89 ; zugleich als Einladung zu d. am Sonntag, den 7. April 1889 stattfindenen öffentl. Prüfung ; voran geht: Rede bei d. Einweihung d. neuerbauten Klaussynagoge am 28. Nov. 1888 (24. Kislev 5549 a. m.)

M. Appel

Wie müssen wir uns als Christen gegen die Juden verhalten? Predigt geh. in Copenhagen 1789 ... über das Evangelium Matth. 24, 15-28

von [Balthasar] Münter

Die letzte Versammlung im alten und die erste Versammlung im neuen Gotteshause : zwei Vorträge vor und zur Einweihung der neuen Synagoge zu Wolfhagen am 28. Tischri 5620 (26. October 1859)

gehalten von L. Adler

Hoffnung und Vertrauen : Predigt wegen des Ausmarsches des vaterländischen Heeres, gehalten am 28. März 1813 in Gegenwart mehrerer freiwilligen Jäger jüdischen Glaubens in der grossen Synagoge zu Berlin

von Meyer Simon Weyl

CYP3A5*3 and POR*28 genetic variants influence the required dose of tacrolimus in heart transplant recipients

BACKGROUND After heart transplantation (HTx), the interindividual pharmacokinetic variability of immunosuppressive drugs represents a major therapeutic challenge due to the narrow therapeutic window between over-immunosuppression causing toxicity and under-immunosuppression leading to graft rejection. Although genetic polymorphisms have been shown to influence pharmacokinetics of immunosuppressants, data in the context of HTx are scarce. We thus assessed the role of genetic variation in CYP3A4, CYP3A5, POR, NR1I2, and ABCB1 acting jointly in immunosuppressive drug pathways in tacrolimus (TAC) and ciclosporin (CSA) dose requirement in HTx recipients. METHODS Associations between 7 functional genetic variants and blood dose-adjusted trough (C0) concentrations of TAC and CSA at 1, 3, 6, and 12 months after HTx were evaluated in cohorts of 52 and 45 patients, respectively. RESULTS Compared with CYP3A5 nonexpressors (*3/*3 genotype), CYP3A5 expressors (*1/*3 or *1/*1 genotype) required around 2.2- to 2.6-fold higher daily TAC doses to reach the targeted C0 concentration at all studied time points (P ≤ 0.003). Additionally, the POR*28 variant carriers showed higher dose-adjusted TAC-C0 concentrations at all time points resulting in significant differences at 3 (P = 0.025) and 6 months (P = 0.047) after HTx. No significant associations were observed between the genetic variants and the CSA dose requirement. CONCLUSIONS The CYP3A5*3 variant has a major influence on the required TAC dose in HTx recipients, whereas the POR*28 may additionally contribute to the observed variability. These results support the importance of genetic markers in TAC dose optimization after HTx.

Mus Hs 764 - Lied : Lehre des Lebens ; für eine Singstimme mit Begleitung des Pasetthorn und Piano=Forte ; zur Jahres=Schluß-Tafel im Jah [!]: 5833 [!], den 28 December, Socrates

von C. Oestreich