998 resultados para Toxicidade Teses
Resumo:
Esta monografia o resultado de um estudo sobre a permanncia, que pode ser entendida como ilegal e inconstitucional, da contribuio social de 10% do FGTS, incidente em todas as demisses sem justa causa dos empregados regidos pela CLT. Veremos inicialmente as caractersticas mais comuns deste instituto e seu contexto histrico dos motivos de criao. Adiante, sero discutidas as teses que demonstraro a inconstitucionalidade superveniente do referido adicional e a perda do seu objeto, alm da possibilidade de restituio de valores j pagos e a duvidosa natureza jurdica do instituto. Finalmente, sero discutidas as perspectivas futuras a respeito da manuteno ou a dissoluo do tributo.
Resumo:
Introduo. Embora muitas crianas com cncer possam ser curadas, um nmero significativo tm resposta insatisfatria por ineficcia da teraputica tornando necessrio identificar agentes anticncer mais efetivos contra tumores refratrios ou recados. Estudos com Etoposide revelaram uma clara relao entre o tempo de exposio e os seus efeitos citotxicos, mostrando resultados superiores com o uso de doses fracionadas quando comparado ao uso de uma dose nica. Estudos de farmacocintica sugerem que as concentraes plasmticas ativas de Etoposide se situa entre 1 e 5 g/ml e que nveis acima de 5 g/ml determinam uma mielotoxicidade importante. O Etoposide apresenta um bom espectro antitumoral mesmo em pacientes que j foram tratados por via parenteral e uma adequada biodisponibilidade pela via oral, podendo ser administrado com segurana em regime ambulatorial. Portanto, torna-se atraente a busca de esquemas de administrao deste agente, os quais produzem nveis de concentrao plasmtica seguras pelo maior tempo possvel. Objetivos. Os objetivos deste estudo de fase I avaliar o perfil de toxicidade, a toxicidade dose-limitante, a dose mxima tolerada, a farmacocintica plasmtica e a dose segura do Etoposide oral recomendada para estudos de fase II em pacientes peditricos portadores de tumor slido refratrio. Materiais e Mtodos. Todos os pacientes eram portadores de tumor slido no responsivo aos tratamentos estabelecidos. A dose inicial do Etoposide foi de 20mg/m2/dose, a cada 8 horas durante 14 dias seguido de um intervalo de 7 dias antes de iniciar o prximo ciclo. A farmacocintica plasmtica do Etoposide foi estudada durante o primeiro dia de tratamento e os nveis de Etoposide determinados pelo mtodo de HPLC. Resultados. Dezessete pacientes foram includos no estudo, sendo que em 13 foram realizados o estudo de farmacocintica. O nmero total de cursos de quimioterapia foi de 64. Nove pacientes foram includos no Nvel de dose I, sendo que leucopenia grau 2-3 foi observada em 5. A dose foi ento escalonada para 25 mg/m2 (Nvel de dose II) e fornecida a 8 pacientes subsequentes o que determinou leucopenia grau 3-4 em 4 deles. Este Nvel de dose foi ento considerado como DMT (Dose Mxima Tolerada). A TDL foi neutropenia. As concentraes plasmticas mximas de Etoposide nos pacientes includos no Nvel de dose I e II foram de 2,97 e 8,59 g/ml, respectivamente, e os nveis da droga >1 g/ml foi mantido durante cerca de 6,3 horas aps a administrao da droga em ambos os nveis de dose. Resposta parcial foi observada em 1 paciente e 4 apresentaram doena estvel. Concluses. A administrao prolongada de Etoposide oral nas doses de 20 mg/m2 a cada 8 horas durante 14 dias consecutivos, seguidos de 7 dias de repouso, foi bem tolerada e determinou uma toxicidade manejvel em crianas e adolescentes portadores de doenas malignas refratrias. A dose de 20 mg/m2 aparentemente preencheu os requisitos farmacocinticos que objetivam melhorar o ndice teraputico do Etoposide, ou seja, a obteno de nveis plasmticos citotxicos sustentados e abaixo do limite de toxicidade clnica da droga.
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A toxicidade do alumnio um fator limitante para a obteno de maior produtividade na cultura da aveia (Avena sativa L.). O desenvolvimento de gentipos tolerantes a altos nveis de toxidez ao alumnio uma alternativa mais barata e vivel para o cultivo em solos com subsolo cidos. Os objetivos deste estudo foram avaliar gentipos de aveia quanto reao ao alumnio txico em trs solues nutritivas, bem como, determinar a ao gnica, o nmero de genes, a herdabilidade do carter e identificar marcadores moleculares associados a tolerncia ao alumnio txico em gentipos de aveia. Oito gentipos foram avaliados em solues nutritivas quanto tolerncia ao alumnio txico. A utilizao de soluo nutritiva foi eficiente para a discriminao dos gentipos de aveia quanto tolerncia ao alumnio. Os gentipos apresentaram variabilidade, sendo classificados como tolerantes, intermedirios e sensveis. A ao gnica aditiva foi a de maior importncia, tanto na anlise de mdia de geraes de oito cruzamentos, quanto na anlise de um diallico parcial envolvendo quatro gentipos. Em oito cruzamentos para determinao do nmero de genes envolvidos no carter, atravs da anlise do recrescimento da raiz principal de plantas em soluo nutritiva, a segregao foi de apenas um gene com alelos mltiplos, sendo dois para tolerncia (A1 e A2) e um para sensibilidade (a). A herdabilidade da caracterstica foi alta, evidenciando que este carter pode ser selecionado em programas de melhoramento, nas geraes iniciais. Na anlise por microssatlites e AFLP, considerando as condies avaliadas, no foram identificados marcadores moleculares associados ao carter.
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Esta pesquisa teve como proposta avaliar histopatologicamente,os efeitos do tratamento de perfuraes radiculares, empregando medicamentos base de corticide e antibitico como curativo, seu posterior preenchimento com uma pasta aquosa de hidrxido de clcio e iodofrmio e, tambm, a utilizao dessa pasta durante todo o perodo experimental. Para tanto, foram utilizados os segundos e terceiros pr-molares superiores e os terceiros e quartos inferiores de 6 ces adultos jovens. Nestes dentes, sob isolamento absoluto do campo operatrio com dique de borracha, efetuou-se a obturao dos canais radiculares, e aps a limpeza da cmara pulpar, procedeu-se a perfurao radicular na raiz mesial para a regio interradicular e lateralmente disposta furca. Como curativo foram utilizados o Rifocort e o Otosporin, que permaneciam por 7 dias no trajeto perfurado e em contato com os tecidos periodontais da regio. Passado esse perodo, o curativo era substitudo por uma pasta aquosa de hidrxido de clcio e iodofrmio e todos os dentes eram radiografados antes e depois da substituio do material. Decorridos 90 dias, os animais foram sacrificados por meio de perfuso e as peas removidas, radiografadas e preparadas para se obter cortes histolgicos, os quais foram corados pela hematoxilina e eosina e pelo tricrmico de Masson. Pelos resultados obtidos neste trabalho, vlido concluir que: a) as perfuraes seladas imediatamente com a pasta aquosa de hidrxido de clcio e iodofrmio apresentaram melhores resultados no exame histolgico, onde ficaram evidenciadas menor quantidade do processo inflamatrio e maior hiper-plasia de cemento; b) no houve diferena significante entre as perfuraes tratadas com os medicamentos Rifocort e Otosporin; c) os dentes cujas perfuraes permaneceram sem nenhum tratamento durante 7 dias, exibiram uma resposta menos favorvel e sem evidncia de reparao na rea perfurada; d) as imagens radiogrficas, no que se refere extenso de destruio do tecido sseo alveolar, foram compatfveis com os quadros histolgicos, no havendo evidncias, porm, da neoformao do tecido cementrio.
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O objetivo deste estudo foi avaliar a eficcia, a segurana e a farmacocintica da talidomida nos pacientes com cncer colorretal metasttico. Dezessete pacientes com adenocarcinoma colorretal metasttico, previamente tratados com pelo menos um regime de quimioterapia, foram includos no estudo. Os pacientes eram inicialmente tratados com talidomida 200 mg/dia, com um aumento de dose de 200mg a cada duas semanas, at atingir a dose mxima de 800 mg/dia. Os pacientes eram reavaliados a cada duas semanas para toxicidade e a cada 8 semanas para taxa de resposta atravs de exames de imagem. A farmacocintica foi caracterizada em quatro pacientes no nvel de dose de 200 mg/dia.Todos os dezessete pacientes includos foram avaliados no perfil de toxicidade e quatorze pacientes nos critrios de taxa de resposta. A talidomida foi bem tolerada, sendo os principais efeitos colaterais a sonolncia, a tontura, a xerostomia e a constipao. No houve nenhuma resposta objetiva ou doena estvel aps oito semanas de tratamento. A sobrevida global mediana foi de 3,6 meses. A talidomida bem tolerada como agente nico de tratamento, mas no demonstrou nenhuma atividade antitumoral em pacientes com cncer colorretal metasttico, j tratados previamente com outro regime de quimioterapia. Apesar disto, futuros estudos com este agente em estgios iniciais desta neoplasia devem ser considerados, quando as propriedades antiangiognicas desta droga podero ser mais relevantes para a progresso da doena.
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O prognstico das crianas com tumores slidos malignos recidivados ou refratrios permanece desfavorvel apesar dos avanos significativos alcanados nos ltimos anos em Oncologia Peditrica. Estudos visando identificar opes teraputicas mais eficazes torna-se, portanto, de fundamental importncia para estes pacientes. Existem evidncias na literatura que demonstram que as drogas utilizadas neste estudo tem, quando usadas isoladamente ou em combinao, atividade em neoplasias malignas recidivadas ou refratrias. A Carboplatina (C) apresenta respostas objetivas em um grande nmero de pacientes peditricos com cncer, assim como a Ifosfamida (I) e o Etoposide (E). A combinao destas 3 drogas, em um regime que passaremos a designar como ICE, tem potencial de aumentar os ndices de resposta, embora aumente tambm os riscos de toxicidade. O objetivo principal deste estudo foi avaliar a resposta e a toxicidade deste regime em pacientes com tumores slidos malignos recidivados ou refratrios diagnosticados antes dos 18 anos de idade. O ICE consistiu de Ifosfamida na dose 3g/m2/dia IV por 3 dias consecutivos associada a mesna como uroprotetor, em doses equivalentes, Etoposide 160 mg/m2/dia IV por 3 dias consecutivos e Carboplatina 400 mg/m2/dia IV durante 2 dias. Os ciclos foram repetidos com intervalos de 21 a 28 dias. Foram revisados 21 pronturios de pacientes tratados com este regime, entre julho de 1996 a novembro de 2000. Todos os pacientes foram avaliados para toxicidade e 19 pacientes foram avaliados para resposta. Um total de 93 ciclos de ICE foram administrados. A mdia dos ciclos de ICE recebidos foi de 4,4 (1-8). Os pacientes receberam um mximo de 8 ciclos. Todos os pacientes includos no estudo, receberam no mnimo 1 esquema quimioterpico prvio. A taxa de resposta completa + parcial foi de 52,6%. Os efeitos txicos incluram mielossupresso, febre, naseas ou vmitos, nefrotoxicidade, leve disfuno heptica e neurotoxicidade. Em 78% dos ciclos houve neutropenia grau 4 (contagem de neutrfilos menor de 500/microlitro). Trombocitopenia graus 3 e 4 foi observado em 73,1% dos ciclos administrados e em 82% destes foram necessrias transfuses de plaquetas. Anemia grau 3 a 4 ocorreu em 61,2% dos ciclos e em 75 (80,6%) dos 93 ciclos administrados foi necessrio transfuso de glbulos vermelhos. Nenhum dos pacientes apresentou hematria macroscpica e em 19,3 % dos ciclos houve hematria microscpica. Duas crianas apresentaram nefrotoxicidade tubular renal. Em concluso, este estudo mostra que o ICE uma combinao ativa em crianas com tumores slidos refratrios/recidivados. Embora esteja associado a mielossupresso severa, a incidncia de infeco encontra-se dentro de ndices considerados aceitveis para este grupo de pacientes. O dano tubular renal a toxicidade no hematolgica mais significativa e, portanto, recomenda-se cuidados e monitorizao da funo renal durante o perodo de tratamento. Embora o uso do ICE seja factvel mesmo sem o uso de fatores de crescimento hematopoiticos em pacientes previamente submetidos a quimioterapia, a maioria deles necessita terapia de suporte, principalmente de transfuses de hemoderivados e antimicrobianos. A identificao de pacientes e patologias com maior ndice de respostas requer a realizao de estudos no futuro com maior nmero de pacientes a nvel multi-institucional.
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Proposio: avaliar histologicamente o reparo sseo, especialmente a velocidade de cicatrizao, aps ostectomias a fresa cirrgica e a laser de Er:YAG, sem contato, em diferentes intensidades de energia, in vivo. Materiais e mtodo: 20 ratos (Novergicus Cepa Wistar), divididos em cinco grupos de quatro animais, foram submetidos a ostectomias da cortical ssea do corpo mandibular a fresa cirrgica e a laser de Er:YAG (400 mJ/6 Hz), sem contato, no lado direito; no lado esquerdo foram realizadas ostectomias a laser de Er:YAG nas intensidades de 350 mJ/6 Hz e 300 mJ/6 Hz, sem contato. O laser foi aplicado sob irrigao constante. Foi utilizada matriz metlica para padronizao das cavidades. Os tempos cirrgicos foram sete, 14, 45, 60 e 90 dias ps-operatrios, e os espcimens analisados ao microscpio ptico. Resultados: as ostectomias a fresa cirrgica apresentaram reparo sseo a partir do endsteo cortical e do trabeculado remanescente. Aos 45 dias, observou-se o restabelecimento cortical, e aps remodelao ssea. O reparo sseo aps irradiao a laser apresentou neoformao ssea a partir da superfcie externa e endsteo corticais. reas de dano trmico foram verificadas nas trs condies de irradiao, limitando-se a superfcie. Estas reas no foram mais evidenciadas aos 60 dias ps-operatrios. Neste perodo e adiante, verificou-se remodelao ssea. Concluso: o reparo sseo aps ostectomias a laser de Er:YAG ocorreu atravs de corredores de cicatrizao. O reparo sseo aps ostectomias a fresa cirrgica tende a forma centrfuga. J o reparo sseo aps irradiao a laser de Er:YAG tende a forma centrpeta. A velocidade de reparo foi maior nas ostectomias a fresa cirrgica do que nas ostectomias a laser. Aos 90 dias, verificou-se reparo sseo comparativamente homogneo nas quatro condies propostas.
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A leso inflamatria periapical uma patologia bastante frequente, sendo na maioria dos casos, consequncia da crie dental. O objetivo deste trabalho foi quantificar as populaes linfocitrias CD8+ e CD20+ em leses inflamatrias periapicais crnicas. Foram utilizadas 90 leses inflamatrias periapicais. Atravs da tcnica de imunohistoqumica pelo mtodo da estreptoavidina-biotina, utilizou-se os marcadores CD8 e CD20 para identificao dos linfcitos T citotxicos/supressores e linfcitos B, respectivamente. A contagem das clulas foi feita em 3 campos microscpicos da lmina, mantendo-se um aumento de 400 vezes. A mdia da contagem das clulas CD8+ foi de 7,72 clulas para os cistos inflamatrios, enquanto que nos grupos cisto abscedado e abscesso crnico foi 11,25 e 11,62, respectivamente, com diferena estatisticamente significante. A mdia da contagem das clulas CD20+ foi 12,19; 11,06 e 12,91 clulas nos cistos abscedados, cistos inflamatrios e abscessos crnicos, respectivamente, sem diferena estatisticamente significante. As leses inflamatrias periapicais supuradas apresentaram nmero maior de linfcitos CD8+ do que as leses no supuradas e; a presena de supurao e proliferao epitelial nas leses no interferiu na quantidade de linfcitos CD20+ presentes.
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Com o objetivo de avaliar o efeito da ao local e sistmica do lcool na proliferao celular, realizou-se um experimento com sessenta camundongos divididos em trs grupos de vinte, durante um ano. Um grupo ingeria lcool a 40GL (Graduao Alcolica de Gay-Lussac) em substituio gua durante todo o perodo do experimento, outro grupo recebia aplicaes tpicas de lcool a 40GL no dorso da lngua duas vezes por semana e o terceiro grupo foi o controle. A quantificao da proliferao celular considerou as clulas positivas para a evidenciao do PCNA (Antgeno Nuclear de Proliferao Celular), pela tcnica imunohistoqumica. Foram consideradas as clulas das camadas basal e intermediria do epitlio lingual. A contagem foi realizada em trs momentos do trabalho; antes dos animais serem submetidos ao lcool a 40GL, aos seis e aos doze meses, fazendo comparaes entre os grupos e intra grupos. Nos resultados observou-se que aos doze meses de experimento, houve aumento da proliferao celular na camada intermediria no epitlio do grupo que ingeria lcool continuamente (p =0,01). Os grupos controle e de aplicao tpica no mostraram diferenas significativas na proliferao celular em momento algum do trabalho. Com isso, concluiu-se que o efeito do lcool na promoo da proliferao celular, neste experimento, devido a sua ingesto contnua e acontece em perodos acima de 6 meses.
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A deficincia de desidrogenase das acil-CoA de cadeia curta (SCAD) um erro inato do metabolismo devido a um defeito no ltimo ciclo de -oxidao, sendo especfica para cidos graxos de cadeia curta (4 a 6 carbonos), resultando no acmulo de cidos orgnicos de cadeia curta, principalmente dos cidos etilmalnico e metilsucnico, formados pela metabolizao por rotas secundrias do butiril-CoA acumulado. A deficincia de SCAD manifesta-se principalmente no perodo neonatal ou durante a infncia e at mesmo na idade adulta. Os achados clnico-laboratoriais so heterogneos, incluindo acidose metablica, acidose ltica, vmitos, atraso no desenvolvimento, convulses, fraqueza muscular e miopatia crnica. No entanto, o sintoma mais comum apresentado pelos pacientes portadores dessa deficincia a disfuno neurolgica, a qual pode estar relacionada ao acmulo de cidos orgnicos de cadeia curta e sua toxicidade ao sistema nervoso central. No presente trabalho nosso objetivo foi investigar o efeito in vitro dos cidos etilmalnico e metilsucnico sobre algumas atividades enzimticas fundamentais para o metabolismo energtico. Visando contribuir para uma melhor compreenso da fisiopatogenia dessa doena testamos o efeito desses metablitos sobre a atividade dos complexos da cadeia respiratria e da creatina quinase em crtex cerebral, msculo esqueltico e msculo cardaco de ratos jovens. Verificamos que os cidos etilmalnico e metilsucnico, na concentrao de 1 mM, inibiram significativamente a atividade do complexo I+III da cadeia respiratria em crtex cerebral de ratos, porm no alteraram a atividade dos demais complexos da cadeia respiratria (II, SDH, II+III, III e IV) nesses tecido bem como no alteraram a atividade de todos os complexos da cadeia repiratria em msculo esqueltico e msculo cardaco dos ratos nas concentraes de 1 e 5 mM. Observamos tambm que o cido etilmalnico (1 e 2,5 mM) reduziu de forma significativa a atividade total de creatina quinase em crtex cerebral de ratos, mas no alterou essa atividade nos msculos esqueltico e cardaco. Por outro lado o cido metilsucnico no modificou a atividade total da creatina quinase em nenhum dos trs tecidos estudados, crtex cerebral, msculo esqueltico e msculo cardaco de ratos. Testamos ento o efeito do cido etilmalnico sobre a atividade da creatina quinase nas fraes mitocondrial e citoslica de crtex cerebral, msculo cardaco e msculo esqueltico de ratos. O cido (1 e 2,5 mM) inibiu significativamente a atividade da creatina quinase apenas na frao mitocondrial de crtex cerebral. Demostramos tambm que o antioxidante glutationa (1 mM) preveniu o efeito inibitrio do cido etilmalnico sobre a atividade total da creatina quinase em crtex cerebral. A glutationa (0,5 mM) e o cido ascrbico (0,5 mM) tambm preveniram o efeito inibitrio do cido etilmalnico sobre a atividade da creatina quinase na frao mitocondrial de crtex cerebral. Por outro lado a adio de L-NAME ou trolox no alterou o efeito inibitrio do cido etilmalnico sobre a atividade da creatina quinase. Esses resultados indicam que o cido etilmalnico possui um efeito inibitrio especfico sobre a isoforma mitocondrial da creatina quinase do crebro, ou seja, sobre a CKmi a, no afetando a isoenzima citoslica cerebral ou as isoenzimas citoslicas e mitocondrial presentes no msculo esqueltico e no msculo cardaco. Alm disso, o efeito da glutationa, que atua como um agente redutor de grupos tiis, indica que a ao inibitria do cido etilmalnico sobre a creatina quinase pode estar relaciona oxidao de grupos sulfidrila essenciais atividade da enzima. J a preveno do efeito inibitrio do cido etilmalnico causada pelo cido ascrbico sugere que o cido pode estar envolvido com a formao dos radicais superxido e hidroxila, uma vez que este agente antioxidante atua sobre esses radicais livres. Essas observaes em seu conjunto indicam que os cidos etilmalnico e metilsucnico comprometem o metabolismo energtico cerebral atravs da inibio de atividades enzimticas essenciais para a produo e transporte de energia pela clula. , portanto, possvel que esse possa ser um dos mecanismos envolvidos com o dano cerebral que ocorre nos pacientes afetados por deficincia de SCAD.
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O objetivo deste estudo foi avaliar os parmetros farmacocinticos da talidomida em pacientes com tumores slidos refratrios includos em estudo de fase II em nossa Instituio. Foram includos 14 pacientes, sendo 5 com diagnstico de adenocarcinoma de reto, 4 com adenocarcinoma de clon, 4 com melanoma e 1 com adenocarcinoma de pncreas. Todos os pacientes foram previamente tratados, 14 com cirurgia, 11 com quimioterapia, 5 com radioterapia e 1 com imunoterapia. Os pacientes foram inicialmente tratados com talidomida 200 mg/dia, com um aumento de dose de 200mg a cada duas semanas, at atingir a dose mxima de 800 mg/dia. Treze pacientes atingiram o nvel de 400mg/dia, 9 pacientes os nveis de 600mg/dia e apenas 5 pacientes atingiram 800mg/dia. A farmacocintica foi caracterizada em oito pacientes no nvel de dose de 200 mg/dia. Todos os 14 pacientes includos foram avaliados quanto ao perfil de toxicidade e resposta antitumoral. A talidomida foi bem tolerada, sendo os principais efeitos colaterais a sonolncia, a tontura, a xerostomia e a constipao. No foram observadas respostas tumorais objetivas. Para avaliar os parmetros farmacocinticos da talidomida foram coletadas amostras de sangue imediatamente antes da administrao da droga, 1h, 2h, 2,5h, 3h, 3,5h, 4h, 5h, 7h e 24h aps a administrao da primeira dose de talidomida de 200mg. A determinao das concentraes e parmetros farmacocinticos da talidomida nestas amostras foi realizada por cromatografia lquida de alta performance. A curva de decaimento das concentraes plasmticas obedeceu a um modelo farmacocintico monocompartimental. A mdia dos principais parmetros farmacocinticos estudados foi: Cmax 1,48 0,56g/ml, Tmax 4,4 0,5h, ASC 17,78,4g x h/mL e t 6,53,0 hs. O autor pode concluir que os parmetros farmacocinticos da talidomida estudados nestes pacientes foram semelhantes queles descritos anteriormente em voluntrios sadios, pacientes com HIV, hansenase ou adenocarcinoma de prstata.
Resumo:
Nesta dissertao organizo e registro os resultados de minha pesquisa, cujo tema central a Educao Profissional, mas que me proporcionou incursionar por diferentes aspectos da crise societria contempornea a fim de compreender a realidade da educao profissional em sua origem e seu desenvolvimento, no contexto da totalidade scio-histrica em que est inserida. Nesta pesquisa, focalizo a Educao Profissional de nvel tcnico, investigando as repercusses da Reforma da Educao Profissional brasileira sobre as atividades pedaggicas desenvolvidas na Fundao Escola Tcnica Liberato Salzano Vieira da Cunha, situada em Novo Hamburgo RS. De modo geral, me pergunto sobre como as mudanas ocorridas no mundo do trabalho esto impactando esta escola. Investigo como essa instituio vem se constituindo no mbito da educao profissional, como est de adaptando ou resistindo s exigncias da nova LDB, s demandas oriundas da reestruturao do setor produtivo e s aspiraes de seus professores e alunos. Entrevisto professores desta comunidade, procurando apreender, entre outras coisas, como esto concebendo as relaes entre educao e trabalho e, em particular, como articulam a necessidade de formao geral e formao especfica, especialmente aps a promulgao da Nova Lei de Diretrizes e Bases da Educao Nacional (Lei n 9394/96) e do Decreto n 2208/97 que institui a Reforma da Educao Profissional Analiso as propostas desta instituio, atravs das falas de seus professores, de pesquisa documental e observao participante. O enfoque metodolgico que utilizo de natureza qualitativa e dialtica. Analiso as alternativas que esta escola construiu como tentativa de responder s demandas, dirigidas Escola Tcnica, advindas das transformaes do mundo do trabalho. Entre estas alternativas, encontra-se a concepo de formao integral. A escolha deste tema surgiu a partir de minha experincia profissional na referida escola, onde exero atividade docente h 14 anos. Os resultados encontrados evidenciam contradies e disputas, no campo ideolgico, entre diferentes projetos e concepes de educao profissional. Diferentes orientaes tico-polticas coabitam o cotidiano escolar , as prticas e falas dos professores. Procuro oferecer subsdios que possam contribuir para aprimorar as atividades desenvolvidas na Fundao Escola Tcnica Liberato Salzano Vieira da Cunha, servio da comunidade, e orientar a formulao de polticas pblicas para a educao profissional no Rio Grande do Sul, mas so necessrios, ainda, outros estudos. O texto est organizado em quatro captulos. Na introduo, inicio com uma delimitao dos aspectos da educao profissional que enfoquei e do contexto no qual o problema se insere. Na primeiro captulo comento os estudos j realizados nesta rea, em especial dissertaes e teses. No segundo captulo desenvolvo alguns conceitos e categorias terico-metodolgicas que orientam o estudo. No terceiro captulo descrevo, interpreto e analiso os resultados encontrados, agrupando-os nos seguintes aspectos: a) mudanas no mundo do trabalho, impactos sobre a escola e demandas das empresas; b) a formao integral atualmente desenvolvida na Fundao Liberato . No quarto captulo fao consideraes finais, apresentando algumas concluses e sugestes.
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O presente trabalho trata da validao de uma metodologia de anlise para a determinao de dibenzo-p-dioxinas policloradas (PCDDs) em cinzas obtidas atravs de um processo de incinerao de aparas de couro wet-blue. As dioxinas, compostos de extrema toxicidade, podem ser formadas na superfcie das partculas de cinzas em reaes de combusto. O mecanismo de formao de PCDDs requer uma atmosfera rica em oxignio, uma fonte de cloro e a presena na cinza de um metal capaz de catalizar uma reao Deacon. O couro wet-blue apresenta em sua composio os precursores para a formao de dioxinas tais como o cloro e o metal catalisador sdio, cuja presena destes elementos foi comprovada por anlises de superfcie realizadas no couro e nas cinzas usando as tcnicas de Rutherford Back-scattering Spectrometry (RBS) e Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV). Desta forma, torna-se necessria a anlise de dioxinas em cinzas de couro para especificar seu tratamento e destino final. As cinzas de couro foram obtidas numa unidade de bancada de incinerao com reator de leito fixo, processo conhecido como GCC (Gaseificao e Combusto Combinadas). A metodologia utilizada para analisar dioxinas nas cinzas de couro foi baseada no Mtodo 8280B da Agncia de Proteo Ambiental dos Estados Unidos da Amrica (EPA-USA). Este mtodo descreve os procedimentos de extrao de matrizes especficas, o clean-up para os analitos especficos e a determinao de dioxinas atravs das tcnicas de cromatografia gasosa de alta resoluo e espectrometria de massa de baixa resoluo. O sucesso da anlise depende da preparao dos extratos das amostras, etapa conhecida como clean-up, a qual descrita minuciosamente neste trabalho, incluindo a montagem das colunas cromatogrficas. A eficincia de extrao das dioxinas foi obtida com os resultados comparativos das anlises entre matrizes contaminadas com soluo padro de dioxinas e o padro analtico. A validao deste mtodo para anlise de dioxinas policloradas em cinzas de couro wet-blue foi considerada satisfatria para os objetivos do trabalho, uma vez que a eficincia de extrao de dioxinas obtida ficou dentro dos critrios estabelecidos pelo mtodo.
Resumo:
A partir da perspectiva foucaultiana do governo, utilizando-me das ferramentas analticas de tecnologias de governo e de racionalidades polticas, analiso um conjunto de artigos publicados em revistas especializadas, em anais de encontros cientficos, nacionais e internacionais, alm de teses, dissertaes e trabalhos apresentados em conferncias, congressos e em aulas virtuais. Demonstro como a Etnomatemtica, enquanto um dispositivo de governo multicultural, operacionaliza-se por meio do exerccio do que denominei de tecnologias do multiculturalismo, (re)atualizando modos de governo multiculturais especficos. A anlise produz dois conjuntos demonstrativos de tecnologias: Ordenando poder-saber e Esculpindo o eu. No primeiro conjunto, descrevo as tecnologias de Produo de identidades e as de Hierarquizao de diferenas, mostrando como elas se constituem em instrumentos de governo, comportam todo um conjunto de nveis de aplicao e de alvos, hierarquizam modos de existncia singulares e os fixam em uma identidade etnomatematizada; no segundo, analiso as tecnologias do eu Reflexivo, Sentimental, Cidado e Livre, demonstrando como o dispositivo etnomatemtico governa a subjetividade, pe a funcionar essas tecnologias, combinando-as com variadas tcnicas, procedimentos e prticas especficas de governo. Ao concluir esta pesquisa, argumento sobre a produtividade analtica que a perspectiva foucaultiana oferece para, quem sabe, transgredir fronteiras que conformam os indivduos em uma identidade (re)conhecida e (re)conhecvel, criar experincias curriculares e educacionais renovadas pela possibilidade de uma constante atualizao de modos de existncia para alm de uma subjetividade etnomatematizada.
Resumo:
O carrapato Boophilus microplus um dos mais importantes ectoparasitas dos rebanhos bovinos, estando em todas as reas tropicais e subtropicais entre o paralelo 32 N e 32 S, abrangendo regies que se dedicam pecuria na Amrica, frica, sia e Oceania. O controle do carrapato B. microplus realizado principalmente com o uso de acaricidas, entretanto devido a crescente preocupao com os problemas criados pela poluio qumica do ambiente, ao alto custo e toxicidade das drogas e ao aparecimento de carrapatos resistentes aos acaricidas, alternativas para o controle do B. microplus devem ser encontradas. A sobrevivncia dos carrapatos depende grandemente da sua capacidade de evadir o sistema imunolgico dos hospedeiros, portanto antgenos da glndula salivar poderiam ser alvos para interveno imunoprofiltica. Neste trabalho foram isolados cDNAs no previamente descritos correspondentes a antgenos presentes na glndula salivar. cDNAs que codificam para protenas similares a paramiosina e calreticulina foram seqenciados, expressos em Escherichia coli e as protenas recombinantes purificadas, tendo sido produzidos soros policlonais contra as protenas recombinantes em coelhos. As seqncias foram caracterizadas e alinhamentos mltiplos com outras seqncias foram determinados. O gene da calreticulina mostrou ser expresso em todos os estgios e tecidos testados, tanto em experimentos de RT-PCR quanto de Western blot, tendo sido demonstrado tambm a sua secreo pela saliva. Anlise filogentica indica o agrupamento do gene de B. microplus com seqncias de outros artrpodos. Soros de bovinos infestados no reconhecem a calreticulina recombinante, apesar dela ser reconhecida pelo soro de ces infestados pelo carrapato Rhippicephalus sanguineus. A paramiosina mostrou-se, em ensaios de Western blot, tambm estar presente em todos os estgios testados, porm no na saliva. A paramiosina recombinante foi capaz de ligar colgeno e IgGs. Ambas as protenas correspondem a protenas multi-funcionais possivelmente envolvidas na imunomodulao do hospedeiro, tendo sido sugeridas como imungenos protetores contra outros parasitas.
