945 resultados para Ti-Mo alloys


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研究了高电荷态离子129Xe28+轰击金属Au和Mo表面产生的特征X射线谱。实验结果表明,在入射离子的电荷态和能量相同的条件下,对于核电荷数较小、原子质量较轻的靶原子,只有其内壳层的电子才能被激发而产生X射线,而核电荷数较大、原子质量较重的靶原子只有其较外壳层的电子能被激发而产生X射线。特征X射线的产额随入射离子动能的增加而增加。

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DSP系统的程序都是保存在非易失性存储器中,系统启动的时候,程序加载到系统的RAM中去执行。本文详细描述了TITMS320C6713DSP板以Flash作为引导存储器,采用二级装载的办法来实现程序的加载,并给出了数据传输的代码片断。文章介绍的这种二级装载的方法也可以应用于C6000系列其他型号的处理器。

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分析了将程序代码写入FLASH的两种方法,并在基于TITMS320C6713的DSP系统设计中,以28F128J3A为例,讨论了用FlashBurn软件和FBTC目标组件程序烧写FLASH的具体实现过程,给出了主要程序代码。

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在中国原子能研究院HI-13串列加速器上用束-箔技术完成了80MeVTi离子和C箔相互作用产生的高电离态离子谱观测,与用激光等离子体技术的实验结果做了比较,大多数谱线与激光等离子体技术的实验结果有较好的符合,有3条谱线是未观测到的.这几条谱线为ⅩⅧ13·406,ⅩⅧ14·987,X17·439nm,属于2s2p24P3/2—2p32D3/2,2s2p21S0—2sp31P1,4p1P0—5d1P1跃迁.

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本工作实验研究低能高电荷态Ar13+离子与金属Mo表面作用过程中Mo原子受激发射X射线和X射线强度随入射能量的变化。实验结果表明,低速高电荷离子与金属表面原子相互作用可有效地激发靶原子或靶离子内壳层电子而发射X射线。

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在兰州重离子加速器国家实验室电子回旋共振离子源上用Si(Li)探测器观测到了不同动能的Ar15+和Ar16+离子与Mo表面相互作用过程产生的x射线.在不同动能的Ar16+与Mo表面作用过程中不仅能观测到Ar的K层x射线而且能观测到Mo的L层x射线.在不同动能的Ar15+入射下只能观测到Mo的L层x射线.实验结果表明,Ar的K层x射线的产额与入射离子的动能、作用过程中形成的空心原子携带的势能以及入射离子和靶原子x射线的竞争等有关,Mo的L层x射线随入射离子动能的增加而增加.

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在加速器上利用束箔光谱方法 ,测量了Ti离子的高电离态光谱

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观测了低速 (小于Bohr速度 )高电荷Ar17+离子与金属Mo表面相互作用的X射线发射 ,以及ArKα ,KβX射线强度随入射离子动能的变化 .

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报道在中国原子能研究院HI-13串列加速器上用束-箔技术研究120MeV的Ti离子和C箔相互作用产生的高电离态离子谱的实验结果.在120-220nm范围,观测到53条激发能级的发射的谱线,其中有11条谱线是新确认的,实验结果与激光等离子体实验和理论结果相符合.

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通过重离子融合蒸发反应16 O(82 Se +4n) 94 Mo布局了94 Mo核的高自旋态 .利用多探头探测器阵列GASP进行了在束γ测量 ,从而重新研究了94 Mo核的高自旋态能级结构 .基于新发现的一些重要的连接跃迁 ,对94 Mo核的高自旋态能级纲图做了重要修改 .将新的能级结构与壳模型计算进行了比较和讨论 .结果表明要正确的描述94 Mo核的高自旋态 (自旋值大于 14 )能级结构 ,应考虑价中子在d5/ 2 ,g7/ 2 和h11/ 2 轨道上的激发 .

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报道用 15 0keV的高电荷态离子1 2 6 Xeq + (6≤q≤ 30 )轰击Ti固体表面产生 2 0 0— 10 0 0nm波段发射光谱的实验结果 .结果显示 ,用电荷态足够高的离子作光谱激发源 ,无需很强的束流强度 (nA量级 ) ,便可激发起样品表面的原子和离子在可见光波段的特征谱线 .当入射离子剥离度q >qc≈ 2 0时 ,Ti原子及其离子的特征谱线强度突然显著增强 ;不同金属靶 ,特征谱线突然增强的qc值不同 .理论分析表明 ,这与q大于此临界值后 ,单电子转移释放能量激发靶材料传导电子气体的表面等离激元密切相关 .

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Well-aligned TiO2/Ti nanotube arrays were synthesized by anodic oxidation of titanium foil in 0.5 wt.% HF in various anoclization voltages. The images of filed emission scanning electron microscopy indicate that the nanotubes structure parameters, such as diameter, wall thickness and density, can be controlled by adjusting the anoclization voltage. The peaks at 25.3 degrees and 48.0 degrees of X-ray diffraction pattern illuminate that the TiO2 nanotube arrays annealed at 500 degrees C are mainly in anatase phase. The filed emission (FE) properties of the samples were investigated. A turn-on electric field 7.8 V/mu m, a field enhancement factors approximately 870 and a highest FE current density 3.4 mA/cm(2) were obtained. The emission current (2.3 mA/cm(2) at 18.8 V/mu m) was quite stable within 480 min. The results show that the FE properties of TiO2/Ti have much relation to the structure parameters.