Antibacterial activity of medicinal plant extracts

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Qualidade de couve-chinesa minimamente processada e tratada com diferentes produtos

O objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade de couve-chinesa minimamente processada e tratada com cloreto de cálcio (CaCl2), ácido ascórbico (vitamina C), ácido etileno-diamino-tetracético (EDTA) e mantida sob refrigeração. Foram realizados os seguintes tratamentos: T1: testemunha (imersão em água contendo 50 mg L-1 clorin/5 minutos); T2: imersão em solução contendo CaCl2 a 1%/5 minutos; T3: imersão em solução contendo CaCl2 a 2%/5 minutos; T4: imersão em solução contendo vitamina C a 1%/5 minutos; T5: imersão em solução contendo Vitamina C a 2%/5 minutos; T6: imersão em solução contendo EDTA a 1%/5 minutos; e T7: imersão em solução contendo EDTA a 2%/5 minutos. Após a realização dos tratamentos a couve-chinesa foi centrifugada, embalada em bandejas de polietileno expandido, recoberta com policloreto de vinila (PVC) e armazenada em temperatura de 5 ± 1 °C e umidade relativa (UR) de 90 ± 2% por 8 dias. As análises físico-químicas, químicas e sensoriais foram realizadas de dois em dois dias. A presença de Salmonella foi verificada somente após a realização dos tratamentos. A partir dos resultados obtidos procedeu-se à análise de variância (ANAVA) e aplicou-se o teste de Tukey considerando-se um nível de significância p < 0,05. Houve influência significativa dos diferentes tratamentos nas características físico-químicas e químicas, como também nas avaliações da aparência geral e escurecimento. Não foi detectada presença de Salmonella em nenhum dos tratamentos realizados. de acordo com os resultados obtidos conclui-se que a couve-chinesa minimamente processada nas condições experimentais utilizadas só estaria apta para o consumo até o quarto dia de armazenamento.

Essential Oils Against Foodborne Pathogens and Spoilage Bacteria in Minced Meat

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

An overview of biodiesel soil pollution: Data based on cytotoxicity and genotoxicity assessments

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Surfactin reduces the adhesion of food-borne pathogenic bacteria to solid surfaces

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Mutagenic activity removal of selected disperse dye by photoeletrocatalytic treatment

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Double-Tagging Polymerase Chain Reaction with a Thiolated Primer and Electrochemical Genosensing based on Gold Nanocomposite Sensor for Food Safety

A novel material for electrochemical biosensing based on rigid conducting gold nanocomposite (nano-AuGEC) is presented. Islands of chemisorbing material (gold nanoparticles) surrounded by nonreactive, rigid, and conducting graphite epoxy composite are thus achieved to avoid the stringent control of surface coverage parameters required during immobilization of thiolated oligos in continuous gold surfaces. The spatial resolution of the immobilized thiolated DNA was easily controlled by merely varying the percentage of gold nanoparticles in the composition of the composite. As low as 9 fmol (60 pM) of synthetic DNA were detected in hybridization experiments when using a thiolated probe. Moreover, for the first time a double tagging PCR strategy was performed with a thiolated primer for the detection of Salmonella sp., one of the most important foodborne pathogens affecting food safety. Ibis assay was performed by double-labeling the amplicon during the PCR with a -DIG and -SH set of labeled primers. The thiolated end allows the immobilization of the amplicon on the nano-AuGEC electrode, while digoxigenin allows the electrochemical detection with the antiDIG-HRP reporter in the femtomole range. Rigid conducting gold nanocomposite represents a good material for the improved and oriented immobilization of biomolecules with excellent transducing properties for the construction of a wide range of electrochemical biosensors such as immunosensors, genosensors, and enzymosensors.