Emissão de C-CO2 em amostras de latossolo tratadas com lodos de esgoto.

Lodos de esgoto possuem alto teor de carbono orgânico, porém, há um expressivo consumo de matéria orgânica logo após sua aplicação no solo, até que seja alcançado novo equilíbrio da relação C/N. Neste trabalho, apresentam- se resultados referentes à decomposição da fração orgânica de dois lodos de esgoto anaeróbios, provenientes das Estações de Tratamento de Esgoto de Franca/SP (esgoto doméstico) e de Barueri/SP (esgoto urbanoindustrial). Os tratamentos estudados foram de 1, 2, 4 e 8 vezes a aplicação da dose recomendada, com base no teor de N, de dois lodos de esgoto, as quais foram equivalentes à aplicação, numa camada de 0-20 cm de solo, de 3, 6, 12 e 24 Mg ha-1 (Franca) e 8, 16, 32 e 64 Mg ha-1 (Barueri). Avaliou-se o efeito dos tratamentos sobre a emissão de carbono na forma de CO2, em câmaras sem circulação forçada de ar, após 57 dias de incubação de misturas de amostras de um Latossolo Vermelho distroférrico com as doses dos lodos de esgoto. O padrão de emissão de C-CO2 foi semelhante nos dois tipos de lodos de esgoto. Houve aumento da liberação de C-CO2 com o aumento das doses dos dois lodos de esgoto. A taxa respiratória foi maior no início da incubação, observando-se 50% ou mais da decomposição total da matéria orgânica dos lodos de esgoto nos primeiros 15 dias. A biodecomposição estimada da matéria orgânica aplicada ao solo via lodos de esgoto foi de 15%.

Atmosfera controlada por CO2 no combate a pragas de grãos armazenados.

1997

A novel process for converting coalmine-drained methane gas to syngas over nickel-magnesia solid solution catalysts

A novel process is developed in this paper for utilizing the coalmine-drained methane gas that is usually vented straight into the atmosphere in most coalmines worldwide. It is expected that low-cost syngas can be produced by the combined air partial oxidation and CO2 reforming of methane, because this process utilizes directly the methane, air, and carbon dioxide in the coalmine-drained gas without going through the separation step. For this purpose, a nickel-magnesia solid solution catalyst was prepared and its catalytic performance for the proposed process was investigated. It was found that calcination temperature has significant influence on the catalytic performance due to the different extent of solid solution formation in the catalysts. A uniform nickel-magnesia solid solution catalyst exhibits higher stability than the catalysts in which NiO has not completely formed solid solution with MgO. Its catalytic activity and selectivity remain stable during 120 h of reaction. The product H-2/CO ratio is mainly dependent on the feed gas composition. By changing CO2/air ratio of the feed gases, syngas with a H-2/CO ratio between 1 and 1.9 can be obtained. The influences of reaction temperature and nickel loading on the catalytic performance were also investigated. (c) 2004 Elsevier B.V All rights reserved.

Autothermal reforming of n-octane on Ru-based catalysts

In an attempt to effectively integrate catalytic partial oxidation (CPO) and steam reforming (SR) reactions on the same catalyst, autothermal reforming (ATR) of n-octane was addressed based on thermodynamic analysis and carried out on a non-pyrophoric catalyst 0.3 wt.% Ru/K2O-CeO2/gamma-Al2O3. The ATR of n-octane was more efficient at the molar ratio Of O-2/C 0.35-0.45 and H2O/C 1.6-2.2 (independent parameters), respectively, and reforming temperature of 750-800 degrees C (dependent parameter). Among the sophisticated reaction network, the main reaction thread was deducted as: long-chain hydrocarbon -> CH4, short-chain hydrocarbon -> CO2, CO and H-2 formation by steam reforming, although the parallel CPO, decomposition and reverse water gas shift reaction took place on the same catalyst. Low temperature and high steam partial pressure had more positive effect on CH4 SR to produce CO2 other than CO. This was verified by the tendency of the outlet reformate to the equilibrium at different operation conditions. Furthermore, the loss of active components and the formation of stable but less active components in the catalyst in the harsh ATR atmosphere firstly make the CO inhibition capability suffer, then eventually aggravated the ATR performance, which was verified by the characterizations of X-ray fluorescence, BET specific surface areas and temperature programmed reduction. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

Avaliação do composto de lixo urbano para uso agrícola: índice de produção de CO2 e maturidade.

O objetivo do trabalho foi avaliar o método de evolução da produção de CO2 como um indicador da maturidade e do grau de estabilidade do composto de lixo urbano (CL) para uso agrícola em função do tempo de fermentação de 30, 60, 90 e 120 dias de compostagem, misturando-se a cada um deles solo LV, nas proporções volumétricas de 1:1 e 1:2 (CL: solo). O CL usado foi produzido pela usina de reciclagem de lixo da URBAM, em São José dps Campos, SP. Verificou-se que o tempo de maturação de 30, 60 e 90 dias não foi suficiente para a plena bioestabilização como fertilizante orgânico, mas acima de 120 dias teve uma produção de CO2 mais baixa e uniforme; portanto, já em condições de ser usado como fertilizante. O intervalo de 90 a 120 dias de maturação foi o recomendado para a produção do CL maturado. Na sequência, validou-se a eficiência dessa metodologia para avaliar a maturidade do CL em um outro estudo, que se baseou na premissa de que se um CL maduro for aplicado ao solo não acarretará uma série de reações indesejáveis ao crescimento daas plantas, incluindo-se a redução na disponibilidade de nutrientes. Para tanto, utilizou-se de uma cultura teste (rabanete), que comprovou experimentalmente a hipótese.