995 resultados para potencial evocado p300
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Programa de doctorado: Análisis geográfico y ordenación del territorio
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Programa de Doctorado en Física Fundamental y Aplicada
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Doctorado en Ciencias del Mar. Programa de Biotecnología
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Programa de Doctorado en Oceanografía
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[ES] El objeto de este trabajo es articular el proceso a seguir y determinar los factores que permiten medir el potencial empresarial de un individuo, una organización o un entorno concreto. La aplicación de la metodología propuesta se desarrolla en la Zona Comercial Triana.
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[ES]En la actualidad, las Islas Canarias se abastecen energéticamente de combustibles fósiles aproximadamente en un 90%. La Energía Geotérmica es un recurso energético renovable con muchas posibilidades de explotación en el Archipiélago Canario para la producción de energía; así lo demuestra su naturaleza volcánica, registros históricos y actividad sismotectónica. Se analizan las características necesarias desde varios puntos de vista para evaluar y cuantificar el potencial geotérmico de la isla de Gran Canaria
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[ES] El Banco Español de Algas (BEA) es un servicio nacional de I+D+i adscrito a la Fundación Parque Científico Tecnológico de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, que tiene como objetivos generales el aislamiento, identificación, caracterización, conservación y suministro de microalgas y cianobacterias. La acreditación ante el Gobierno de España como autoridad internacional para el depósito de microorganismos confiere al BEA la función de depositario de algas con fines de reconocimiento de la propiedad intelectual ante la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual y la Oficina Española de Patentes y Marcas. El BEA es miembro de la Organización Europea de Colecciones de Cultivo (ECCO), de la Federación Mundial de Colecciones de Cultivo (WFCC) y está incluido en el Centro Mundial de Datos sobre Microorganismos (WFCC-MIRCEN). Además de estas funciones, el BEA es un servicio que facilita el desarrollo de un nuevo sector bioindustrial basado en el cultivo y las aplicaciones de las microalgas. En la actualidad mantiene una colección de, aproximadamente, 1200 cepas (21 Clases; 135 Géneros) agrupadas en una serie de catálogos constituidos en función del origen (tipo de ambiente, campaña de bioprospección, etc.), estado de axenitud y sus aplicaciones reales y/o potenciales. Sin embargo, y de acuerdo con datos científicos contrastados, sólo el 20% de las cepas han sido descritas como cultivables y/o fuente de algún tipo de metabolito de interés biotecnológico. Esto implica que el 80% restante, más de 900 cepas de la colección, son objeto potencial de estudio científico-tecnológico con posibilidades en los campos de (1) alimentación humana (nutracéutica) y animal; (2) sustancias bioactivas; (3) cosmética; y (4) biocombustibles.
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Grabación realizada por Ciencia compartida (Biblioteca universitaria)
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Programa de doctorado: Gestión de la nueva economía
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[ES]Es un estudio de mercado para determinar el comportamiento de compra de los consumidores de la isla de Gran Canaria, con el fin de determinar el potencial de demanda y dónde realizan el gasto los consumidores finales. El gasto comercializable se estudia por grandes categorías de productos.
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The nuclear signaling that is triggered in response to DNA damage entails the recruitment and assembly of repair proteins and the induction of genes involved in the activation of cell cycle checkpoint, apoptosis or senescence. The extensive changes in chromatin structure underlying these processes suggest that chromatin-modifying enzymes could be relevant targets of DNA damage-activated signaling. The acetyltransferases p300 and CBP participate in DNA damage-activated responses, including local histone hyperacetylation, cell cycle regulation, and co-activation of DNA damage activated proteins, such as p53, p73 and BRCA1. However, the link between DNA damage and p300/CBP activation has not been identified.We have detected p300 tyrosine phosphorylation in response to DNA damage. We show that the DNA damage-activated cAbl tyrosine kinase enters the nuclei of cells exposed to genotoxic agents and phosphorylates p300 on a tyrosine residue within the bromodomain that is conserved in p300, CBP and many other bromodomain-containing proteins. Antibodies against tyrosine phosphorylated p300/CBP show a DNA damage-inducible nuclear staining, suggesting that p300 tyrosine phosphorylation is an event linking DNA damage and chromatin modifications.
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RATIONALE: Olanzapine is an atypical antipsychotic drug with a more favourable safety profile than typical antipsychotics with a hitherto unknown topographic quantitative electroencephalogram (QEEG) profile. OBJECTIVES: We investigated electrical brain activity (QEEG and cognitive event related potentials, ERPs) in healthy subjects who received olanzapine. METHODS: Vigilance-controlled, 19-channel EEG and ERP in an auditory odd-ball paradigm were recorded before and 3 h, 6 h and 9 h after administration of either a single dose of placebo or olanzapine (2.5 mg and 5 mg) in ten healthy subjects. QEEG was analysed by spectral analysis and evaluated in nine frequency bands. For the P300 component in the odd-ball ERP, the amplitude and latency was analysed. Statistical effects were tested using a repeated-measurement analysis of variance. RESULTS: For the interaction between time and treatment, significant effects were observed for theta, alpha-2, beta-2 and beta-4 frequency bands. The amplitude of the activity in the theta band increased most significantly 6 h after the 5-mg administration of olanzapine. A pronounced decrease of the alpha-2 activity especially 9 h after 5 mg olanzapine administration could be observed. In most beta frequency bands, and most significantly in the beta-4 band, a dose-dependent decrease of the activity beginning 6 h after drug administration was demonstrated. Topographic effects could be observed for the beta-2 band (occipital decrease) and a tendency for the alpha-2 band (frontal increase and occipital decrease), both indicating a frontal shift of brain electrical activity. There were no significant changes in P300 amplitude or latency after drug administration. Conclusion: QEEG alterations after olanzapine administration were similar to EEG effects gained by other atypical antipsychotic drugs, such as clozapine. The increase of theta activity is comparable to the frequency distribution observed for thymoleptics or antipsychotics for which treatment-emergent somnolence is commonly observed, whereas the decrease of beta activity observed after olanzapine administration is not characteristic for these drugs. There were no clear signs for an increased cerebral excitability after a single-dose administration of 2.5 mg and 5 mg olanzapine in healthy controls.
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P300 is an event-related potential that is elicited by an oddball paradigm. In several neuropsychiatric diseases, differences in latencies and amplitude compared to healthy subjects have been reported. Because of its clinical significance, several investigations have tried to elucidate the intracranial origins of the P300 component. In the present study we could demonstrate a network of P300 generators. Investigated were 15 healthy subjects with an acoustical oddball paradigm within a fMRI block design, which enabled us to exclude attention or acoustical processing effects. The inferior and middle frontal, superior temporal, lower parietal cortex, the insula and the anterior cingulum were significantly activated symmetrical in both hemispheres.