Periextubation caffeine in preterm neonates: A randomized dose response trial

Objective: To compare the effectiveness of three dosing regimens of caffeine for preterm infants in the periextubation period. Methods: A randomized double-blind clinical trial of three dosing regimens of caffeine citrate ( 3, 15 and 30 mg/kg) for periextubation management of ventilated preterm infants was undertaken. Infants born < 32 weeks gestation who were ventilated for > 48 h were eligible for the study. Caffeine citrate was given as a once daily dose for a period of 6 days commencing 24 h prior to a planned extubation, or within 6 h of an unplanned extubation. The primary outcome measure was extubation failure, defined as neonates who were unable to be extubated within 48 h of caffeine loading or who required reventilation or doxapram dose within 7 days of caffeine loading. Continuous recordings of oxygen saturation and heart rate were undertaken in a subgroup of enrolled infants. Results: A total of 127 babies were enrolled into the study ( 42, 40, 45, in the 3, 15, and 30 mg/kg groups, respectively). No statistically significant difference was demonstrated in the incidence of extubation failure between dosing groups ( 19, 10, and 11 infants in the 3, 15, and 30 mg/kg groups, respectively), however, infants in the two higher dose groups had statistically significantly less documented apnoea than the lowest dose group. Of the 37 neonates with continuous pulse oximetry recordings, those on higher doses of caffeine recorded a statistically significantly higher mean heart rate, oxygen saturations and less time with oxygen saturations < 85%. Conclusions: This trial indicated there were short-term benefits of decreased apnoea in the immediate periextubation period for ventilated infants born < 32 weeks gestation receiving higher doses of caffeine. Further studies with larger numbers of infants assessing longer-term outcomes are necessary to determine the optimal dosing regimen of caffeine in preterm infants.

The effect of anticoagulation on the restoration of range of motion after total knee arthroplasty: Enoxaparin versus aspirin

Anticoagulation used for thromboembolic prophylaxis following total knee arthroplasty (TKA) could interfere with movement. This study compares the effect of 2 anticoagulants, enoxaparin and aspirin, on restoration of range of motion (ROM) after TKA. Two groups of 75 consecutive patients, matched for age, arthritic severity, and preoperative ROM, underwent TKA. Flexion and extension milestone measures were recorded daily. Results show a highly statistically significant difference (P

Stakeholder opinion of functional communication activities following traumatic brain injury

Primary objective : To establish a process whereby assessment of functional communication reflects the authentic communication of the target population. The major functional communication assessments available from the USA may not be as relevant to those who reside elsewhere, nor assessments developed primarily for persons who have had a stroke as relevant for traumatic brain injury rehabilitation. Research design : The investigation used the Nominal Group Technique to elicit free opinion and support individuals who have compromised communication ability. A survey mailed out sampled a larger number of stakeholders to test out differences among groups. Methods and procedures : Five stakeholder groups generated items and the survey determined relative 'importance'. The stakeholder groups in both studies comprised individuals with traumatic brain injury and their families, health professionals, third-party payers, employers, and Maori, the indigenous population of New Zealand. Main outcomes and results : There was no statistically significant difference found between groups for 19 of the 31 items. Only half of the items explicitly appear on a well-known USA functional communication assessment. Conclusions : The present study has implications for whether functional communication assessments are valid across cultures and the type of impairment.

Skin exposure during conventional phototherapy in preterm infants: A randomized controlled trial

Objective: To assess the effect of reduced skin exposure in preterm infants receiving overhead phototherapy treatment on total serum bilirubin (TSB). Methods: Randomized controlled trial. Preterm infants (>1500 g birthweight and less than or equal to 36 weeks gestation) were randomized to being nursed either partially clothed with only disposable nappies and in posturally supported positions (n = 30) or naked without postural support (n = 29). Primary outcome was mean TSB percentage change at 24 h of completed conventional overhead phototherapy treatment (irradiance of 6 muWcm(-2)/nm at a wavelength of 425-475 nm). The incidence of rebound jaundice, number of infants continuing to receive phototherapy treatment at 24 h periods, parental stress, mother-infant interaction and mean TSB percentage change at 24 h of completed conventional overhead phototherapy treatment were examined. Results: Mean TSB percentage change at 24 h of completed treatment for the partially clothed group was 15.4% (+/-18) and for the naked group 19% (+/-15) (mean difference 3.6% 95% CI -5.1, 12.3). No other outcomes were significantly affected by reduced skin exposure to overhead phototherapy treatment. Conclusion: Our results show no statistically significant difference in TSB level change using either nursing practice.

A double blind, randomized, multicenter, parallel group study of the effectiveness and tolerance of intraarticular hyaluronan in osteoarthritis of the knee

Objective. To investigate the efficacy and tolerability of a course of 5 injections of hyaluronan (HA) given at intervals of one week in patients with symptomatic, mild to moderate osteoarthritis (OA) of the knee. Methods: A double blind, randomized, parallel group, multicenter (17 centers), saline vehicle-controlled study was conducted over 18 weeks. Patients received either 25 mg (2.5 ml) HA in a phosphate buffered solution or 2.5 ml vehicle containing only the buffer by intraarticular injection. Five injections were given at one week intervals and the patients were followed for a further 13 weeks. The Western Ontario McMaster (WOMAC) OA instrument was used as the primary efficacy variable and repeated measures analysis of covariance was used to compare the 2 treatments over Weeks 6, 10, 14, and 18. Results. Of 240 patients randomized for inclusion in the study, 223 were evaluable for the modified intention to treat analysis. The active treatment and control groups were comparable for demographic details, OA history, and previous treatments. Scores for the pain and stiffness subscales of the WOMAC were modestly but significantly lower in the HA-treated group overall (Weeks 6 to 18; p < 0.05) and the statistically significant difference from the control was not apparent until after the series of injections was complete. The physical function subscale did not reach statistical significance (p = 0.064). Tolerability of the procedure was good and there were no serious adverse events that were considered to have a possible causal relationship with the study treatment. Conclusion. Intraarticular HA treatment was significantly more effective than saline vehicle in mild to moderate OA of the knee for the 13 week postinjection period of the study.

Endometrial and vaginal effects of low-dose estradiol delivered by vaginal ring or vaginal tablet

Aims The major aims of the study were to compare the safety of a continuous low-dose estradiol-releasing vaginal ring (ESTring) to that of a vaginal estradiol tablet (Vagifem®) on the endometrium and the relief of subjective symptoms and signs of urogenital estrogen deficiency. Quality of life and acceptability of treatment delivery were also assessed. Study design A prospective, randomized study in which women were assigned in a 2: 1 ratio to ESTring and Vagifem and followed for 12 months. The primary endpoint was endometrial safety, based on the results of ultrasound measurement of endometrial thickness and a progestogen challenge test at baseline and week 48. Efficacy was determined by subjective assessment of urogenital estrogen deficiency symptoms at baseline and weeks 3, 12, 24, 36 and 48 and assessment of signs of vaginal epithelial atrophy by the clinician at baseline, 12 and 48 weeks. In addition, pelvic floor strength, vaginal cytological evaluation and pH, bacteruria and patient acceptability were assessed. Quality of life was assessed using a menopause-specific quality-of-life questionnire and a 2-day bladder diary at baseline and 12 and 48 weeks. The comparability of the two groups was assessed using ANOVA, χ(2) or Fisher's exact tests. Results A total of 126 women were randomized to ESTring and 59 to Vagifem. There was no statistical difference between the groups in the alleviation of symptoms and signs of urogenital estrogen deficiency. Maturation indices increased in both groups, from generally atrophic at baseline to proliferative or highly proliferative at 48 weeks. After 48 weeks of treatment, there was no statistically significant difference in endometrial thickness between the two groups. A statistically smaller proportion of bleeding/spotting occurred in the ESTring group (n = 0) compared to the Vagifem users (n = 4). Estradiol and total estrone serum levels increased during treatment in both groups but remained within the normal postmenopausal range. General health status in both groups was unchanged but the urogenital component of health burden was significantly improved in both groups. Bladder diary variables showed no differences between treatment groups. Conclusion Equivalent endometrial safety and efficacy in the relief of the symptoms and signs of urogenital estrogen deficiency were demonstrated for the 12 months' use of a low-dose estradiol-releasing vaginal ring and a vaginal estradiol tablet.

Statistical modeling and projections of lung cancer mortality in 4 industrialized countries

The purpose of this work was to model lung cancer mortality as a function of past exposure to tobacco and to forecast age-sex-specific lung cancer mortality rates. A 3-factor age-period-cohort (APC) model, in which the period variable is replaced by the product of average tar content and adult tobacco consumption per capita, was estimated for the US, UK, Canada and Australia by the maximum likelihood method. Age- and sex-specific tobacco consumption was estimated from historical data on smoking prevalence and total tobacco consumption. Lung cancer mortality was derived from vital registration records. Future tobacco consumption, tar content and the cohort parameter were projected by autoregressive moving average (ARIMA) estimation. The optimal exposure variable was found to be the product of average tar content and adult cigarette consumption per capita, lagged for 2530 years for both males and females in all 4 countries. The coefficient of the product of average tar content and tobacco consumption per capita differs by age and sex. In all models, there was a statistically significant difference in the coefficient of the period variable by sex. In all countries, male age-standardized lung cancer mortality rates peaked in the 1980s and declined thereafter. Female mortality rates are projected to peak in the first decade of this century. The multiplicative models of age, tobacco exposure and cohort fit the observed data between 1950 and 1999 reasonably well, and time-series models yield plausible past trends of relevant variables. Despite a significant reduction in tobacco consumption and average tar content of cigarettes sold over the past few decades, the effect on lung cancer mortality is affected by the time lag between exposure and established disease. As a result, the burden of lung cancer among females is only just reaching, or soon will reach, its peak but has been declining for I to 2 decades in men. Future sex differences in lung cancer mortality are likely to be greater in North America than Australia and the UK due to differences in exposure patterns between the sexes. (c) 2005 Wiley-Liss, Inc.

Use of the Vector (TM) scaling unit in supportive periodontal therapy: a subjective patient evaluation

Background: Patient discomfort is one reason for poor compliance with supportive periodontal therapy (SPT). The aim of this study was to compare the levels of discomfort during SPT, using the Vector (TM) system and treatment with a conventional ultrasonic scaler. Methods: Forty-six patients with an SPT programme were debrided using both the Vector (TM) system and a conventional piezo-electric scaler (Sirona (TM)) in a split mouth design. A visual analogue scale was used to evaluate of pain scores upon completion of treatment. A verbal response scale(VRS) was used to assess discomfort, vibration and noise associated with the scaling system, as well as the volume and taste of the coolant used by these systems. Results: Patients instrumented with the Vector (TM) system experienced approximately half the amount of pain compared with the conventional ultrasonic scaling system. The VRS showed that the Vector (TM) system caused less discomfort than the conventional ultrasonic scaling system when assessed for pain, vibration, noise and volume of coolant. These findings were all statistically significant. There was, however, no statistically significant difference between the two systems when assessed for taste. Conclusion: During SPT the Vector (TM) system caused reduced discomforting sensations compared with conventional methods and may be useful in improving compliance with SPT programmes.

Análise comparativa in vitro da resistência friccional entre braquetes metálicos e estéticos

O presente estudo visou comparar in vitro o atrito produzido por braquetes convencionais metálicos e estéticos com canaleta metálica e vítrea quando inseridos fios de secções redonda e retangular de diferentes dimensões, simulando situações sem deslocamento, com deslocamento de 2 mm e com simulação do efeito binding 3º. Foram utilizados 125 braquetes de 5 marcas comerciais (Roth Standard, Composite, Elation, Invu e Radiance), sendo 25 braquetes para cada corpo de prova. Para os ensaios laboratoriais, foram colados 5 braquetes simulando uma hemi-arcada superior direita (incisivos central e lateral, canino, primeiro e segundo premolares) em um dispositivo para posicionamento dos braquetes, sendo este acoplado à máquina universal de ensaios EMIC DL2000. Foram empregados os fios 0,016 , 0,018 e 0,017 x 0,025 NiTi para realização dos ensaios sem deslocamento e com deslocamento de 2 mm e os fios de secção 0,017 x 0,025 , 0,019 x 0,025 e 0,021 x 0,025 CrNi para realização dos ensaios com angulação zero grau e 3º. Para a comparação entre os braquetes nos diferentes fios e angulações, foi utilizada a Análise de Variância e o teste de Tukey (p<0,05). Os resultados demonstraram que nos ensaios sem deslocamento o braquete estético de policarbonato Composite apresentou menor atrito em todos os fios avaliados, enquanto o maior atrito em todas as combinações realizadas foi observado no braquete estético cerâmico monocristalino Radiance em relação aos demais braquetes. Nos ensaios com deslocamento de 2 mm e simulação do efeito binding 3º, os resultados foram semelhantes aos observados nos ensaios sem deslocamento. Contudo, houve uma diferença estatisticamente significante entre os cinco corpos de prova, sendo o atrito verificado, respectivamente e de forma crescente, nos braquetes Composite, Roth Standard, Elation, Invu e Radiance. Pôde-se concluir que a resistência friccional teve influência da composição dos braquetes, diâmetro dos fios e tipo de ensaio realizado (deslocamento de 2 mm e angulação de 3º). Além disso, a inserção da canaleta metálica no braquete estético de policarbonato Elation reduziu de forma estatisticamente significante o atrito, porém esse foi maior do que o gerado por um braquete convencional metálico e, por fim, a incorporação da canaleta vítrea no braquete estético cerâmico policristalino Invu ofereceu uma maior lisura de superfície, reduzindo as irregularidades e imperfeições presentes na canaleta o que levou, consequentemente, a uma redução estatisticamente significante no atrito, o que demonstra que a modificação em sua canaleta favoreceu o deslocamento e reduziu de forma efetiva essa resistência à fricção.

AVALIAÇÃO DA CORRELAÇÃO ENTRE A FORMA DOS INCISIVOS E A QUANTIDADE DE APINHAMENTO ÂNTERO-INFERIOR

Este trabalho teve como objetivo avaliar a correlação entre a forma dos incisivos e a presença de apinhamento na região anterior inferior, visando utilizá-la posteriormente como dado predictivo para elaboração do diagnóstico e prognóstico do tratamento ortodôntico. Foram utilizadas duas amostras distintas, com indivíduos de ambos os sexos, sendo uma constituída por 22 indivíduos com má oclusão de classe I e apinhamento ântero-inferior maior que 4mm e outra composta por 22 indivíduos com oclusão normal. Todos os modelos eram pertencentes ao arquivo do curso de Pós-Graduação em Ortodontia, da Universidade Metodista de São Paulo. As medidas obtidas em modelos de gesso foram submetidas a análise estatística por meio do coeficiente de correlação de Pearson e do teste t de student, ambos com nível de significância de 5%. Os resultados demonstraram que não houve correlação entre a forma dos incisivos inferiores e a quantidade de apinhamento na região ântero-inferior; não foi estabelecida diferença estatisticamente significante na forma dos incisivos inferiores entre os grupos com apinhamento e com oclusão normal e não foi observado dimorfismo sexual significante nos dois grupos estudados.

ANÁLISE CEFALOMÉTRICA COMPARATIVA ENTRE CRIANÇAS RESPIRADORAS BUCAIS E NASAIS

Existem muitas controvérsias sobre a real interferência da respiração no crescimento craniofacial. Este estudo avaliou a possível relação da influência do padrão respiratório com as variáveis cefalométricas: 1) variáveis esqueléticas sagitais: convexidade do ponto A, profundidade facial, profundidade da maxila e comprimento do corpo mandibular; 2) variáveis esqueléticas verticais: altura facial inferior, eixo facial, cone facial, plano palatal, plano mandibular, altura facial posterior e arco mandibular; 3) variáveis dentárias: protrusão do incisivo inferior e protrusão do incisivo superior. A amostra constituiu-se de 120 crianças do sexo masculino e do sexo feminino com más-oclusões dentárias de Classe I e II-1, respiradores bucais e nasais na fase da dentadura mista e permanente, com indicação para tratamento ortodôntico. Após as avaliações ortodôntica, otorrinolaringológica e fonoaudiológica a amostra foi dividida em 2 grupos: 60 crianças portadoras de más-oclusões Classe I e Classe II-1 respiradoras bucais e 60 crianças portadoras de más-oclusões Classe I e Classe II-1 respiradoras nasais, sendo cada grupo divididos em 3 subgrupos nas faixas etárias: 7 a 8 anos, 9 a 10 anos e 11 a 12 anos. Após a obtenção dos resultados e a interpretação da análise estatística, foi possível concluir que: 1) das relações entre os padrões respiratórios (bucal e nasal) e as variáveis esqueléticas sagitais: constatou-se que houve diferença estatisticamente significante, apresentando-se as variáveis cefalométricas: Convexidade pto. A: aumentada no grupo de respiração bucal, idade de 7 a 8 anos com má-oclusão Classe I. Profundidade facial : aumentada no grupo de respiração bucal, idade de 9 a 10 anos com má-oclusão Classe II-1. Profundidade maxila: aumentada no grupo de respiração bucal, idade de 9 a 10 anos com má-oclusão Classe II-1; 2) das relações entre os padrões respiratórios (bucal e nasal) e as variáveis esqueléticas verticais: constatou-se que houve diferença estatisticamente significante, apresentando-se as variáveis cefalométricas: Cone facial: diminuída no grupo de respiração bucal, idade 9 a 10 anos com má-oclusão Classe I. Arco mandibular : diminuída no grupo de respiração bucal, idade 7 a 8 anos com má-oclusão Classe II-1.; 3) das relações entre os padrões respiratórios (bucal e nasal) e as variáveis dentárias: constatou-se que não houve diferença estatisticamente significante para nenhuma das variáveis dentárias analisadas: protrusão do incisivo inferior e superior , não se relacionando com os padrões respiratórios (bucal e nasal).

AVALIAÇÃO POR MEIO DE MODELOS DE GESSO DAS ALTERAÇÕES DENTOESQUELÉTICAS, PROMOVIDAS PELA EXPANSÃO RÁPIDA DA MAXILA ASSISTIDA CIRURGICAMENTE (ERMAC)

Este estudo avaliou as alterações produzidas nos arcos dentais superiores de pacientes submetidos à Expansão Rápida da Maxila Assistida Cirurgicamente (ERMAC). A amostra utilizada foi composta de 50 modelos de gesso superiores de 18 pacientes, sendo seis do sexo masculino e 12 do sexo feminino, com média de idade de 23,3 anos. Para cada paciente foram preparados três modelos de gesso obtidos em diferentes fases: Inicial, antes do procedimento operatório (T1); três meses pós-expansão (travamento do expansor) e momento da remoção do aparelho expansor tipo Hyrax e colocação da placa removível de acrílico para contenção (T2); seis meses pós-expansão e momento de remoção da placa de acrílico (T3). O dispositivo expansor utilizado foi o disjuntor tipo Hyrax. O procedimento cirúrgico adotado foi a osteotomia lateral da maxila sem o envolvimento da lâmina pterigóide, osteotomia da espinha nasal à linha média dental (incisivos centrais superiores), separação da sutura palatina mediana por meio de cinzel e separação do septo nasal. O início da ativação ocorreu no terceiro dia pós-operatório, sendo ¼ de volta pela manhã e ¼ à noite, sendo que as ativações seguiram critérios clínicos para o controle da expansão. As medidas foram realizadas por meio da máquina de medição tridimensional (SAC), baseando-se nas alterações nos três planos (vertical, sagital e transversal) que ocorreram nos modelos de gesso. Concluiu-se que: 1. Houve um aumento estatisticamente significante nas distâncias transversais em todos os grupos de dentes (de incisivos centrais até segundos molares) de T1 para T2, demonstrando a efetividade do tratamento. De T2 para T3 não houve diferença estatisticamente significante para nenhuma variável, indicando, assim, estabilidade após seis meses do término da ERMAC; 2. Houve um aumento estatisticamente significante nas inclinações dos primeiros e segundos molares dos lados direito e esquerdo e dos segundos pré-molares apenas do lado esquerdo, sugerindo um comportamento assimétrico dos dentes avaliados; 3. Houve um aumento na largura palatina nos intervalos analisados, com diferenças estatisticamente significantes entre T1 x T2 e T1 x T3; 4. Não foram observadas diferenças estatisticamente significantes na profundidade palatina nos intervalos analisados.(AU)

ESTUDO COMPARATIVO DA POSIÇÃO ÂNTERO POSTERIOR DOS PRIMEIROS MOLARES INFERIORES NO TRATAMENTO ORTODÔNTICO, UTILIZANDO AS TÉCNICAS STRAIGHT-WIRE E EDGEWISE, EM CASOS DE MÁ OCLUSÃO DE CLASSE I DE ANGLE, COM EXTRAÇÃO DE PRIMEIROS PRÉ-MOLARES

Este estudo avaliou o posicionamento ântero posterior dos primeiros molares inferiores, durante o tratamento ortodôntico, utilizando o arco lingual inferior como acessório de ancoragem na técnica Straight-Wire, em comparação aos casos tratados pela técnica Edgewise, sem a utilização do arco lingual. Dois grupos foram selecionados, ambos apresentando má oclusão de Classe I de Angle7, tratados com extração dos primeiros pré-molares superiores e inferiores. Foi utilizada uma amostra de 255 telerradiografias em norma lateral, obtidas de pacientes brasileiros, de ambos os sexos, com média de idade de 13 anos e 6 meses e com diferentes padrões de crescimento facial. Embasado na análise e discussão dos resultados, concluiu-se que: 1) do início do tratamento ao fim da fase de nivelamento, a perda de ancoragem coronária do primeiro molar inferior foi maior nos casos tratados com a técnica Straight-Wire; 2) do fim da fase de nivelamento ao fim do tratamento, a perda de ancoragem coronária e radicular do primeiro molar inferior foi maior na técnica Edgewise; 3) do início ao fim tratamento a perda de ancoragem radicular foi maior nos pacientes tratados com a técnica Edgewise; e 4) o deslocamento ântero-posterior dos incisivos inferiores não apresentou diferença estatisticamente significante para ambas as técnicas, em todas as etapas observadas.(AU)

Efeito do laser de baixa intensidade no procedimento de expansão rápida da maxila

A proposta do presente estudo foi avaliar os efeitos do laser de baixa intensidade na regeneração óssea no procedimento de expansão rápida da maxila. Utilizou-se 27 indivíduos com média de idade de 10,2 anos, divididos em dois grupos: grupo laser (n=14), no qual se realizou a expansão rápida da maxila, associada ao laser e grupo sem laser (n=13), que realizou somente a expansão rápida da maxila. O protocolo de ativação do parafuso expansor foi de 1 volta completa no primeiro dia e ½ volta diária até a sobrecorreção. O laser utilizado foi o de diodo (TWIN Laser MMOptics®, São Carlos), seguindo o protocolo de aplicação: comprimento de onda de 780nm, potência de 40mW, densidade de 10J/cm2, em 10 pontos localizados ao redor da sutura palatina mediana. Os estágios de aplicação foram: L1 (do primeiro ao quinto dia de aplicação), L2 (travamento do parafuso e 3 dias seguidos), L3, L4 e L5 (após 7, 14 e 21 dias do L2, respectivamente). Radiografias oclusais da maxila foram realizadas com auxílio de uma escala de alumínio, para referencial densitométrico, em diferentes tempos: T1 (inicial), T2 (dia de travamento do parafuso), T3 (3 a 5 dias do T2), T4 (30 dias do T3), T5 (60 dias do T4). As radiografias foram digitalizadas e submetidas a um programa de imagem (Image Tool - UTHSCSA, Texas, USA), para mensuração da densidade óptica das áreas previamente selecionadas. Para realização do teste estatístico, utilizou-se a Análise de Covariância usando como covariável o tempo para a fase avaliada. Em todos os testes foi adotado nível de significância de 5% (p<0,05).Para o Grupo Laser, os dados mostram que houve uma queda significante de densidade durante a abertura do parafuso (T2-T1), um aumento significante da mesma no período final de avaliação (T5-T4), e um aumento também da densidade no período de regeneração propriamente dito (T5-T2), ou seja, a partir do momento em que finalizou a fase de abertura do parafuso expansor. Enquanto que no Grupo Sem Laser, a densidade não mostrou diferença estatisticamente significantemente em nenhum período analisado. Os resultados mostraram que o laser propiciou consideravelmente uma melhor abertura da sutura palatina mediana, além de influenciar no processo de regeneração óssea da sutura, acelerando seus processos de reparo.(AU)

AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES DENTÁRIAS E DO PERFIL FACIAL OBTIDAS NO TRATAMENTO ORTODÔNTICO COM BRAQUETES AUTOLIGADOS

Este trabalho teve como objetivo principal avaliar as inclinações dentárias e o perfil facial de pacientes tratados ortodonticamente com braquete autoligado Damon 2, prescrição padrão. Para este estudo, foi selecionada uma amostra de 18 indivíduos, sendo 12 do sexo masculino e 6 do feminino, com idades que variaram de 12 a 20 anos (idade média de 15 anos) e que apresentavam discrepância de modelo negativa (de 4 mm a 15 mm). Como critério de inclusão, os pacientes deveriam apresentar dentição permanente completa até os segundos molares, má oclusão de Classe I de Angle, telerradiografias em norma lateral do início e final do tratamento ortodôntico e modelos de estudo em gesso dos arcos dentários superiores e inferiores do início e final do tratamento ortodôntico. As medições das inclinações ântero-posteriores dos incisivos centrais superiores e incisivos centrais inferiores e alterações do perfil facial foram realizadas por meio das telerradiografias em norma lateral. As distâncias transversais das regiões de cúspide e cervical inter-caninos, primeiros e segundos pré-molares e primeiros molares, foram obtidas medindo-se os modelos de gesso. Todas as mensurações foram realizadas nas telerradiografias e modelos de gesso obtidos antes do início do tratamento ortodôntico (T1) e no final do tratamento (T2). Após a coleta de todos os dados aplicou-se o teste t de Student para comparar as medidas dos dois tempos avaliados neste estudo. Verificou-se diferença estatisticamente significante (p<0,05) na inclinação dos incisivos centrais inferiores e nas dimensões transversais inter-cúspides e inter-cervicais dos primeiros e segundos pré-molares e primeiros molares na maxila. Na mandíbula todas as distâncias transversais (inter cúspides e cervicais) de caninos, primeiros e segundos pré-molares e primeiros molares apresentaram significância estatística (p<0,05), exceto a distância inter-cervical dos caninos inferiores. Concluímos que o tratamento ortodôntico sem extrações de pacientes com má oclusão de Classe I realizados com os braquetes Damon 2, prescrição padrão, não promoveu alteração na inclinação vestíbulo-lingual dos incisivos centrais superiores, aumentou a inclinação vestibular dos incisivos centrais inferiores, não alterou o perfil facial e aumentou de modo significativo a dimensão transversal da maxila e da mandíbula por meio de inclinação vestibular de coroa.(AU)