GENOTOXIC EFFECTS OF LINEAR ALKYL BENZENE SULFONATE, SODIUM PENTACHLOROPHENATE AND DICHROMATE ON TETRAHYMENA-PYRIFORMIS

DNA in macro- and micronuclei of Tetrahymena pyriformis treated with linear alkyl benzene sulfonate (LAS) and sodium pentachlorophenate (PCP-Na) were determined by microspectrophotometry. The effects on rate of formation of macronuclear DNA extrusion bodies were also studied. We found DNA content of micronuclei in 0.14 ppm LAS and 0.9 ppb PCP-Na was lower than in that of the control, and LAS was able to increase the formation rate of macronuclear DNA extrusion bodies (the formation rate was 54% in 11.3 ppm LAS and 25.6% in 16.7 ppm dichromate). We concluded that 0.14 ppm LAS (below the maximum acceptable toxicant concentration) was genotoxic, whereas 0.014 ppm LAS was not. Dichromate 0.05 ppm and 0.9 ppb PCP-Na, equal to and below the maximum acceptable toxicant concentration, respectively, were potentially genetoxic.

Design of shallow acceptors in ZnO through compensated donor-acceptor complexes: A density functional calculation

The intrinsic large electronegativity of O 2p character of the valence-band maximum (VBM) of ZnO renders it extremely difficult to be doped p type. We show from density functional calculation that such VBM characteristic can be altered by compensated donor-acceptor pairs, thus improve the p-type dopability. By incorporating (Ti+C) or (Zr+C) into ZnO simultaneously, a fully occupied impurity band that has the C 2p character is created above the VBM of host ZnO. Subsequent doping by N in ZnO: (Ti+C) and ZnO: (Zr+C) lead to the acceptor ionization energies of 0.18 and 0.13 eV, respectively, which is about 200 meV lower than it is in pure ZnO.

吡唑酮衍生物的稀土配合物光致和电致发光性能研究

稀土配合物的发光具有发射带窄、色纯度高、峰发光位置不受配体环境变化的影响、发光不受温度影响等特点，而且发射峰覆盖400-1800纳米的可见区和近红外区，因此可以作为有机电致发光器件的发光层材料。现在的研究大多集中于铕、铽配合物的电致发光器件研究，对于近红外稀土配合物的电致发光以及发白光的镝配合物研究相对较少，但是近红外发光的稀土铒、钕、镱在光通讯、激光技术、生物医学、荧光探针等方面具有特殊的应用前景。在本论文中主要阐述了新型稀土配合物的设计与合成、在器件方面的应用以及器件结构机理的研究。 在本论文中，我们主要研究吡唑酮的衍生物配体对于稀土离子的敏化激发作用。通过配体基团的改性，得到发光更有效的新型稀土配合物。首先，合成了配体PM，并选择TP、Phen、Bipy、Bath做第二配体制备镝、铒、钕、镱、钐等的配合物。解析了配合物的晶体结构，测试得到了各种配合物的光致发光性能，系统分析了几种配合物中配体到中心稀土离子的能量传递过程，研究了配体对稀土的敏化机制。其中镝配合物显示近白光的发射，色坐标为x=0.35，y=0.40，以此配合物为发光层的器件显示明亮的白光，最大发光亮度为527cd/m2，是目前已经报道的镝配合物器件中，性能最突出的一个。 设计合成了配体PT、PC、PF，利用TP和Bath做中性配体与镱离子形成配合物YbPT3Bath、YbPT3TP、YbPC3Bath，它们都显示977纳米的近红外发射。经过分析发现，配体对镱离子的敏化过程是通过电子转移的机制来完成的。通过几种镱配合物发光强度对比发现YbPT3Bath、YbPC3Bath的发射最强。首先将YbPT3Bath用于电致发光器件中，发现其具有较好的电子传输特性，而且YbPM3TP2具有较好的空穴传输特性。因此，我们将这两种配合物结合制备了双发光层电致发光器件，得到的器件比单发光层器件的性能提升了若干倍。我们认为，双发光层器件结构改善了载流子的传输和最终的复合，使得激子在发光层内形成，提高激子激发发光层材料的效率。最后，利用这种双发光层器件结构得到了辐照度比较理想的镱配合物近红外器件。 对ErPM3TP2、NdPM3TP2配合物的发光性能做了系统研究。首先，分析了它们的晶体结构，得到了具体的晶体参数和结构组成。二者在紫外区的吸收光谱都显示为配体的吸收，在紫外区之后出现了稀土离子的特征吸收峰，由此我们利用Judd-Ofelt理论分析计算了Er3+、Nd3+离子在这个配位环境中的振子强度参数，最后得到Er3+、Nd3+离子从激发态能级到下能级的电偶极跃迁辐射几率以及相应的自然寿命值。利用这两种配合物做为发光层材料制备了系列近红外电致发光器件，得到理想的辐照度强度，证明它们在制备近红外器件方面具有潜在应用价值。

镧系氨基酸配合物在生理pH条件下的结构特性及其对DNA的特异性识别

DNA是重要的生物大分子，也是主要的抗癌药物靶分子。小分子与DNA之间的相互作用是以DNA为靶分子的各种物质生物效应的基础，它们之间的特异性结合导致了癌变、突变及细胞的死亡。能够与DNA特异性结合的小分子很多都是临床上广泛应用的抗癌药物。因此，小分子与DNA之间的相互作用不论是对阐述抗癌、抗病毒药物的作用，还是对致癌机理的研究，尤其对抗癌药物的体内筛选都有重要意义。近十年来，开发新型的抗癌药物小分子，使它们具有对DNA序列特异性的识别能力己成为国内外研究的热点。斓系配合物由于具有广泛的光学、磁学和电学等特性使得有可能成为新的DNA特异性识别分子。然而，斓系离子在中性条件下极其容易水解的特性又极大的阻碍了斓系配合物对于DNA的识别性研究。本文在中性条件下合成了铜系氨基酸配合物，并成功的获得了这些配合物的晶体结构，利用这些有确定结构的I系氨基酸配合物与特定的DNA序列相作用，通过多种生物物理方法研究了它们对DNA序列特异性识别。主要的结果如下：1．在近中性条件下，合成了Eu-Val（［Eus_8（L-HVal）_(16)（H_2O）_(32)］Cl_(24)·12.5H_2O），Eu-Asp（［Eu_4（μ3-OH）_4（L-Asp）_2（L-HAsp）_3（H_2O）_7］Cl·11.5H_2O）和Tb-Cys（「Th_2（DL-Cys）_4（H_2O）_8]Cl_2）三种铜系氨基酸配合物，这些配合物的结构由于合成条件（温度，反离子及合成比例）上的差异与已报到的类似配合物的结构具有明显的不同。三种配合物的结构各具特色，从而在与DNA作用时将表现出各自特有的识别性能。2．Eu-Val配合物在与单链DNA作用时，配合物能键合到DNA碱基所在的疏水区，在与富含dC和dT碱基的序列相结合时，发生显著的能量传递，从而极大的增强了配合物中Eu的发射光谱。配合物结合DNA的化学计量比随序列中dC含量的降低而降低。配合物同样能够与处于DNA疏水区的富含dA和dG序列相结合，这种结合不能够产生能量传递，但使得DNA的紫外-可见光谱出现明显的减色和红移现象。此外，这一配合物还能够诱导单链DNApoly（dA）及p01y（rA）产生自身的二级结构，形成双链结构。这为进一步认识斓系离子的生物学效应奠定了基础，斓系氨基酸配合物可以诱导单链poly（dA）及poly（rA）形成自身结构尚无文献报道。3．Eu一AsP配合物能够选择性的稳定非B一构象的Poly（dA）Poly（dT），而使B一构象的印oly（dAdT）］2和［Poly（dGdC）］2变得不稳定。如在1：2比例时，该配合物可使Poly（dA）Polv（dT）的融化温度提高4℃，而使印oly（dAdT）｝2的融化温度降低6℃，［Poly（dGdC）］2则出现了两个转变温度。进一步的圆二色实验结果充分表明Eu一Asp配合物对于富含Poly（dA）Poly（dT）和［Poly（dAdT）］2的双链DNA没有构象上的改变，而对于［Poly（dGdC）］2的双链DNA则产生了显著的构象上的改变，很有可能正是这一改变使得［Poly（dGdC）］2变得极其的不稳定。配合物对［Poly（dGdC）］2的这种不稳定影响随着配合物浓度的逐步升高而越来越明显。变温实验结果清楚的表明，在37℃时，Eu-AsP使[Poly（dGdC）JZ发生了构象转化，并且这种转化是可逆的。4．Tb-Cys配合物与单链（除了poly（dA））和双链DNA都能发生能量传递，从而使得配合物的荧光显著增强。不同的DNA表现出不同的增强效果，表明TbCys配合物对DNA的序列存在选择性，单链要强于双链，富含Poly（dAdG）的序列增强效果最好。单链和双链能量传递的差异表明了配合物能够区分DNA的单链和双链，配合物在与单链作用时结合更强。TbCys配合物在与DNA作用时存在不同的结合位点，而且单链和双链的结合位点明显不同。TbCys配合物能够引起富含dC和dT的单链DNA发生减色效应，而能够引起富含poly（dA）、poly（dAdG）的单链DNA和富含poly（dA）poly（dT）、[Poly（dAdT）］2和［poly（dGdC）］2的双链DNA发生明显的红移。此外，这一配合物同样能够影响双链DNA的稳定性，使得富含poly（dA）Poly（dT）序列变得稳定，而使得富含印oly（dAdT）］2和富含印oly（dGdC）］2的序列变得不稳定。这些结果都表明了配合物对DNA存在选择性。比较不同配合物的差别后能够发现DNA对于不同的配合物同样具有选II择性，这种选择性能够用来区分配合物。一这些钢系氨基酸配合物由于选择了天然的氨基酸作为配体，从而大大的降低了对人体的毒性，进一步表现出的对不同的DNA序列的选择型则使其有望成为新型的抗癌诊疗试剂。

四氢糠环戊二烯基烯土配合物的合成及表征

本文合成了四氢糠基环戊二烯, 并以其为配体合成了四氢糠基环戊二烯基钠盐及四氢糠基环戊二烯基稀土配合物，用元素分析，红外光谱，质谱，核磁共振谱，光电子能谱进行了表征，用X－射线衍射法测定了四氢糠基环戊二烯基钠和四氢糠基环戊二烯基镝和镱的晶体结构。

三价金属离子（AE~(3+)、Al~(3+)）及其配合物与磷脂双分子膜的作用研究

本文用二维核磁共振、富利叶变换拉曼光谱和差示扫描量热等方法研究了：1）稀土离子与柠檬酸配体的溶液配位行为，并用顺磁位移试剂的方法计算了该条件下的配合物形成稳定常数；2）稀土离子及其配合物与不同种类的磷脂分子的作用；3）二氧化硅和柠檬酸铝与DPPC脂质体的作用。

SPECTROSCOPIC INVESTIGATION OF HYDROGEN-DOPANT COMPLEXES IN BULK P-TYPE AND IMPLANTED N-TYPE CRYSTALLINE SILICON

Infrared absorption experiments have been performed on hydrogenated and deuterated bulk boron- and aluminum-doped-Si and implanted P, As, and Sb donors in silicon. A first evidence of complex formation in bulk p-type Si is obtained and the spectra confirm the anomalous 3.3-cm-1 deuterium frequency shift with respect to boron isotopes. The ratio of the D-B-11 and D-B-10 peak areas is found to be the same as that of the two boron isotopes natural abundance. In donor-implanted silicon, a quantitative analysis of the obtained data has allowed a rough estimate of the passivating rate due to diffusing deuterium. While the frequencies of the various vibrational lines are found to be in agreement with those reported in the literature, the data on the broad line at 1660 cm-1 (H) or 1220 cm-1 (D) seem to suggest an assignment of this peak to a complex in the bulk involving some type of defect due to the implantation process.

Theoretical studies of the C60 and alkali metal-containing complexes C60 M

于2010-11-23批量导入