Blockade of action potential activity alters initial arborization of thalamic axons within cortical layer 4.

In the formation of connections during the development of the nervous system, it is generally accepted that there is an early phase not requiring neural activity and a later activity-dependent phase. The initial processes of axonal pathfinding and target selection are not thought to require neural activity, whereas the later fine-tuning of connections into their final adult patterns does. We report an apparent exception to this rule in which action potential activity seems to be required very early in development for thalamic axons to form appropriate patterns of terminal arborizations with their ultimate target neurons in layer 4 of the cerebral cortex. Blockade of sodium action potentials during the 2-week fetal period when visual thalamic axons initially grow into the primary visual cortex in cats prevents the normally occurring branching of lateral geniculate nucleus axons within layer 4. This observation implies a role for action-potential activity in cerebral cortical development far earlier than previously suspected, weeks before eye-opening and the onset of the well-known process of activity-dependent reorganization of axonal terminal arbors that leads to the formation of ocular dominance columns.

The new dysmorphology: application of insights from basic developmental biology to the understanding of human birth defects.

Information obtained from studies of developmental and cellular processes in lower organisms is beginning to make significant contributions to the understanding of the pathogenesis of human birth defects, and it is now becoming possible to treat birth defects as inborn errors of development. Mutations in genes for transcription factors, receptors, cell adhesion molecules, intercellular junctions, molecules involved in signal transduction, growth factors, structural proteins, enzymes, and transporters have been identified in genetically caused human malformations and dysplasias. The identification of these mutations and the analysis of their developmental effects have been greatly facilitated by the existence of natural or engineered models in the mouse and even of related mutations in Drosophila, and in some instances a remarkable conservation of function in development has been observed, even between widely separated species.

Mice develop normally without the H1(0) linker histone.

H1 histones bind to the linker DNA between nucleosome core particles and facilitate the folding of chromatin into a 30-nm fiber. Mice contain at least seven nonallelic subtypes of H1, including the somatic variants H1a through H1e, the testis-specific variant H1t, and the replacement linker histone H1(0). H1(0) accumulates in terminally differentiating cells from many lineages, at about the time when the cells cease dividing. To investigate the role of H1(0) in development, we have disrupted the single-copy H1(0) gene by homologous recombination in mouse embryonic stem cells. Mice homozygous for the mutation and completely lacking H1(0) mRNA and protein grew and reproduced normally and exhibited no anatomic or histologic abnormalities. Examination of tissues in which H1(0) is normally present at high levels also failed to reveal any abnormality in cell division patterns. Chromatin from H1(0)-deficient animals showed no significant change in the relative proportions of the other H1 subtypes or in the stoichiometry between linker histones and nucleosomes, suggesting that the other H1 histones can compensate for the deficiency in H1(0) by occupying sites that normally contain H1(0). Our results indicate that despite the unique properties and expression pattern of H1(0), its function is dispensable for normal mouse development.

A serine proteinase inhibitor locus at 18q21.3 contains a tandem duplication of the human squamous cell carcinoma antigen gene.

The squamous cell carcinoma antigen (SCCA) is a member of the ovalbumin family of serine proteinase inhibitors (serpins). A neutral form of the protein is found in normal and some malignant squamous cells, whereas an acidic form is detected exclusively in tumor cells and in the circulation of patients with squamous cell tumors. In this report, we describe the cloning of the SCCA gene from normal genomic DNA. Surprisingly, two genes were found. They were tandemly arrayed and flanked by two other closely related serpins, plasminogen activator inhibitor type 2 (PAI2) and maspin at 18q21.3. The genomic structure of the two genes, SCCA1 and SCCA2, was highly conserved. The predicted amino acid sequences were 92% identical and suggested that the neutral form of the protein was encoded by SCCA1 and the acidic form was encoded by SCCA2. Further characterization of the region should determine whether the differential expression of the SCCA genes plays a causal role in development of more aggressive squamous cell carcinomas.

Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano

Parcela considerável de pacientes com distúrbios de crescimento não têm a causa de seus quadros clínicos estabelecida, incluindo aproximadamente 50% dos pacientes com diagnóstico clínico de síndrome de Silver−Russell (SRS) e 10-20% dos pacientes com síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). O objetivo deste estudo foi investigar as causas genéticas e epigenéticas de distúrbios de crescimento, de etiologia desconhecida, numa contribuição para o entendimento de mecanismos que regulam o crescimento. O estudo compreendeu: (1) a investigação de microdesequilíbrios cromossômicos, por aCGH; (2) a análise do perfil de expressão alelo-específica de genes sujeitos a imprinting (IG), por pirossequenciamento (PSQ) ou sequenciamento de Sanger; (3) a investigação do padrão de metilação global em pacientes com restrição de crescimento, utilizando microarray de metilação. A casuística constituiu-se de 41 pacientes não aparentados, com distúrbios de crescimento, de etiologia desconhecida: (1) 25, com hipótese diagnóstica de SRS; (2) seis, com restrição de crescimento intrauterino e peso ao nascimento abaixo do 10º percentil, associados a outros sinais clínicos; (3) sete, com hipótese diagnóstica de BWS; e (4) três, com macrossomia pré-natal ou pós-natal, associada a outros sinais. A investigação de microdesequilíbrios cromossômicos foi realizada em 40 pacientes. Foram detectadas 58 variantes raras em 30/40 pacientes (75%): 40 foram consideradas provavelmente benignas (18 pacientes, 45%), 12, com efeito patogênico desconhecido (11 pacientes, 27,5%), duas, provavelmente patogênicas (um paciente, 2,5%) e quatro, patogênicas (três pacientes, 7,5%). Essas frequências são comparáveis àquelas descritas em estudos que investigaram CNV em grupos de pacientes com distúrbios de crescimento e outras alterações congênitas, incluindo SRS, e mostram a importância da investigação de microdesequilíbrios cromossômicos nesses pacientes. A diversidade dos microdesequilíbrios cromossômicos identificados é reflexo da heterogeneidade clínica das casuísticas. Neste estudo, muitos dos pacientes com hipótese diagnóstica de SRS e BWS apresentavam sinais clínicos atípicos, explicando a ausência neles das alterações (epi)genéticas que causam essas síndromes. A identificação de CNV características de outras síndromes reflete a sobreposição de sinais clínicos com BWS e SRS. A análise do perfil de expressão alelo-específica de IG foi realizada em um subgrupo de 18 pacientes com restrição de crescimento. Trinta IG com função em proliferação celular, crescimento fetal ou neurodesenvolvimento foram inicialmente selecionados. Após seleção de SNP transcritos com alta frequência na população, genotipagem de pacientes, genitores e indivíduos controle, determinação da expressão dos IG em sangue periférico e seu padrão de expressão (mono ou bialélico), 13 IG, expressos no sangue, tiveram a expressão alelo-específica avaliada, sete deles por PSQ e seis por sequenciamento de Sanger. Alterações no perfil de expressão de dois genes, de expressão normalmente paterna, foram detectadas em 4/18 pacientes (22%). Este estudo é o primeiro a utilizar pirossequenciamento e sequenciamento de Sanger na avaliação do perfil de expressão alelo-específica de IG, em pacientes com restrição de crescimento. Apesar de terem limitações, ambas as técnicas mostraram-se robustas e revelaram alterações de expressão alélica interessantes; entretanto, a relação dessas alterações com o quadro clínico dos pacientes permanece por esclarecer. A investigação da metilação global do DNA foi realizada em subgrupo de 21 pacientes com restrição de crescimento e em 24 indivíduos controle. Dois tipos de análise foram realizados: (1) análise diferencial de grupo e (2) análise diferencial individual. Na primeira análise, em que foi comparado o padrão de metilação do grupo de pacientes com quadro clínico sugestivo de SRS (n=16) com o do grupo controle (n=24), não houve indicação de hipo ou hipermetilação global no grupo SRS. Na segunda análise, foi comparado o padrão de metilação de cada um dos 21 pacientes com restrição de crescimento e dos 24 indivíduos controle, com o padrão de metilação do grupo controle. O número médio de CpG hipermetilados e de segmentos diferencialmente metilados (SDM) foi significativamente maior nos pacientes. Foram identificados 82 SDM hipermetilados, estando 57 associados a gene(s) (69,5%), em 16 pacientes, e 51 SDM hipometilados, 41 deles associados a gene(s) (80,4%), em 10 pacientes. A análise de ontologia genética dos 61 genes associados aos SDM hipo ou hipermetilados nos pacientes destacou genes que atuam no desenvolvimento e na morfogênese do sistema esquelético e de órgãos fetais, e na regulação da transcrição gênica e de processos metabólicos. Alterações de metilação em genes que atuam em processos de proliferação e diferenciação celulares e crescimento foram identificadas em 9/20 dos pacientes (45%), sugerindo implicação clínica. Não foi detectada alteração epigenética comum aos pacientes com diagnóstico clínico de SRS, explicável provavelmente pela heterogeneidade clínica. A investigação de metilação global, utilizando microarray, produziu novos dados que podem contribuir para a compreensão de mecanismos moleculares que influenciam o crescimento pré- e pós-natal. Na translocação aparentemente equilibrada - t(5;6)(q35.2;p22.3)dn, detectada em paciente com suspeita clínica de SRS, a interrupção de um gene, pela quebra no cromossomo 6, pode ser a causa do quadro clínico; alternativamente, a translocação pode ter impactado a regulação de genes de desenvolvimento localizados próximos aos pontos de quebra. A análise de expressão em sangue periférico mostrou que os níveis de cDNA do gene, interrompido pelo ponto de quebra da translocação, estavam reduzidos à metade. Além de sinais típicos da SRS, a paciente apresentava algumas características clínicas sugestivas de displasia cleidocraniana. Assim, a translocação t(5;6) pode ter alterado a interação de genes de desenvolvimento e seus elementos reguladores, levando à desregulação de sua expressão espaço-temporal, e resultando num fenótipo atípico, com características sobrepostas de mais de uma síndrome genética

Análise de confiabilidade de estruturas com paredes portantes de concreto pré-moldado

O método construtivo com painéis portantes de concreto é economicamente viável, porém relativamente novo no cenário nacional, sobretudo no caso dos pré-moldados. As incertezas referentes às peculiaridades desse método, bem como a nova norma brasileira de painéis pré-moldados, ainda em elaboração, vem a motivar uma análise probabilística dos critérios de projeto disponíveis. Utilizando-se a técnica da confiabilidade estrutural, é possível propagar as incertezas referentes às variáveis a uma resposta final no índice de confiabilidade, sendo um cálculo totalmente probabilístico. Neste trabalho, emprega-se tal técnica com informações estatísticas referentes a lajes de concreto moldadas in loco para verificar, de maneira mais verossímil, a segurança dos critérios de projeto impostos pelo Precast Concrete Institute Design Handbook - Precast and Prestressed Concrete - 7th Edition (2010) às fases transitórias (desforma, transporte e içamento) e pela Norma Brasileira ABNT NBR 6118: 2014 - Projeto de estruturas de concreto, à fase em uso. Prossegue-se a uma análise crítica dos resultados bem como sugestões para diminuir a variação dos resultados, sobretudo pela calibração de novos coeficientes parciais de segurança, processo para o qual este trabalho pode servir de base.

A role for Dynamin-dependent endocytosis during Drosophila gastrulation

Gastrulation, a process conserved among many higher organisms, is the directed migration of cells into layers that will establish various tissues targeted to become anatomical structures. This process is accomplished through another conserved morphogenetic event, known as cell intercalation. Early in development, this movement of cells within an organized tissue leads to unique cellular arrangements where neighboring cells contract their shared interfaces in order to meet at a shared vertex. In this thesis, I present work that demonstrates a requirement for Dynamin-dependent endocytosis during these contraction events. Using quantitative analysis, I have identified varied cell behaviors during experiments which knockdown the function of dynamin. In addition, I demonstrate the existence of an antagonistic relationship between Dynamin and the Myosin II motor protein. Lastly, localization and functional studies I performed for this work suggest a role for Sorting Nexin proteins during plasma membrane reorganization required for Dynamin-dependent endocytosis.

Limnologia e grau de trofia dos reservatórios em cascata do rio Tietê (médio e baixo Tietê, São Paulo)

As represas construídas em cascata no rio Tietê (Barra Bonita, Bariri, Ibitinga, Promissão, Nova Avanhandava e Três Irmãos) constituem em sistemas artificiais com grande importância ecológica, econômica e social. Com base nos dados físico-químicos e biológicos das seis represas, foram avaliadas as condições limnológicas, abundância da comunidade fitoplanctônica e zooplanctônica e o estado de trofia dos reservatórios através da aplicação do índice do estado trófico, desenvolvido por Carlson (1977). A utilização da concentração de fósforo para determinação do índice é o que deu melhor resultado, mostrando uma redução gradual de sua concentração nas represas seqüenciais, principalmente no período do verão. Os reservatórios que se mostraram eutróficos como o de Barra Bonita, Bariri e Ibitinga apresentaram uma maior abundância e freqüência de florescimento das algas pertencentes a classe Cyanophyceae principalmente das espécies Microcystis aeruginosa. Algumas espécies de Rotifera, como Asplanchna sieboldi, Brachionus caliciflorus e Kellicottia bostoniensis, e de Copepoda Calanoida Notodiaptomus iheringi, também serviram de indicativos do estado trófico dos sistemas, já que esses estão associados a ambientes eutróficos.

Estudo numérico do efeito de blocagem hidrodinâmica em um túnel de cavitação sobre o escoamento ao redor de um submarino.

O projeto de submarinos é um tema que vem se desenvolvendo há muitos anos. No Brasil, vivemos um momento de pleno avanço na área, sendo encabeçado pela Marinha do Brasil com o desenvolvimento do primeiro submarino de propulsão nuclear brasileiro. No decorrer desse projeto, diversos estudos devem ser desenvolvidos, dentre eles, ensaios com modelos em escala, que serão realizados em um túnel de cavitação. Durante estes experimentos, espera-se que surjam diversas fontes de incerteza, que podem comprometer os resultados obtidos, destacando-se o efeito de blocagem hidrodinâmica. Nesse contexto, esta dissertação apresenta uma investigação do fenômeno de blocagem no modelo de submarino DARPA SUBOFF na seção de testes de um túnel de cavitação. Para isso, simulações tridimensionais de média de Reynolds (RANS) foram realizadas para o modelo de submarino posicionado no túnel (sob blocagem) e sob condição de águas profundas (referência), para diferentes ângulos de ataque e número de Reynolds (Re) constante. Coeficientes de força e momento hidrodinâmicos foram obtidos e os métodos de correção de blocagem clássico e WICS foram empregados para obter fatores que pudessem corrigir esses valores. A eficiência de cada método foi avaliada comparando os valores corrigidos com os de referência. Os resultados mostraram que ambos métodos de correção são eficientes na recuperação de coeficientes de força e momento hidrodinâmicos para razões de blocagem inferiores a 10%, mas ressalvas são feitas quanto à utilização de cada um desses métodos, sendo o método clássico indicado para o estudo de geometrias simples e o método WICS para modelos mais complexos. Paralelamente, a topologia do escoamento ao redor do submarino foi estudada através do método dos pontos críticos, para avaliar se a blocagem hidrodinâmica pode causar alterações nas estruturas presentes no escoamento. A análise topológica permitiu avaliar a evolução nas estruturas do escoamento para os ângulos de ataque e Re simulados. Foram capturadas as linhas de separação no corpo e avaliada sua relação com a tensão de cisalhamento ao longo do casco. A blocagem hidrodinâmica não causou alterações drásticas na topologia do escoamento.

Educación para el espírito empreendedor : informe de una experiencia en una Institución de Educación Superior

El concepto de espíritu emprendedor se entiende actualmente como una competencia transversal, fundamental para el desarrollo humano, social y económico. Sin embargo, tradicionalmente se há asociado solo a las áreas económicas y de negocios, a pesar de que venimos observando un cambio gradual en esta concepción. Así, en la última década, se ha producido un verdadero incremento en el papel de la educación para el desarrollo de las competencias relacionadas con el espíritu emprendedor, puesto que pueden y deben ser aprendidas y desarrolladas desde muy pronto. Este reconocimiento de la importancia de la educación en el desarrollo del espíritu emprendedor otorga una nueva responsabilidad a las instituciones educativas, en particular a la educación superior. Es precisamente sobre la educación del espíritu emprendedor en la educación superior que este artículo habla. El artículo presenta el ejemplo de dos centros (Centro de Aprendizaje y Desarrollo de la Infancia-CeADIn y el Centro de Ciencia, Tradición & Cultura-CT&C) de la misma institución de educación superior que, aunque con una estructura de organización, objetivos, estrategias y formas de trabajo diversas, tienen algunos puntos en común, como el hecho de que pretenden educar para el espíritu emprendedor tanto a niños, como a jóvenes y adultos, involucrando en este proceso a los alumnos de los cursos de formación del profesorado.

Ablation of ischemic ventricular tachycardia: evidence, techniques, results, and future directions

PURPOSE OF REVIEW This article summarizes current understanding of the arrhythmia substrate and effect of catheter ablation for infarct-related ventricular tachycardia, focusing on recent findings. RECENT FINDINGS Clinical studies support the use of catheter ablation earlier in the course of ischemic disease with moderate success in reducing arrhythmia recurrence and shocks from implantable defibrillators, although mortality remains unchanged. Ablation can be lifesaving for patients presenting with electrical storm. Advanced mapping systems with image integration facilitate identification of potential substrate, and several different approaches to manage hemodynamically unstable ventricular tachycardia have emerged. Novel ablation techniques that allow deeper lesion formation are in development. SUMMARY Catheter ablation is an important therapeutic option for preventing or reducing episodes of ventricular tachycardia in patients with ischemic cardiomyopathy. Present technologies allow successful ablation in the majority of patients, even when the arrhythmia is hemodynamically unstable. Failure of the procedure is often because of anatomic challenges that will hopefully be addressed with technological progress.

Biogeochemical parameters of sea water and bottom sediments near the Curieuse Island (Seychelles Islands)

Biogeochemical reef studies carried out in 1981 and 1984 found low concentration of total natural and anthropogenic hydrocarbons in inshore waters. Detection of lignin in marine and bottom sediments indicates that the land has major effect on makeup of organic matter there. Comparison of compositions of organic matter in sea water, suspended matter and bottom sediments indicated that it was altered rapidly by the reef community. Thus, in the inshore zone of the island, runoff from the land is important in supplying nutrients to the reef ecosystem alongside with transport of nutrients by deep waters. Concentrations of nutri¬ents (N, P) in the inshore zone are higher than in waters of the tropical part of the ocean. Nitrogen is the limiting element in development of phytoplankton in the inshore zone.

Marine fungi from the Northwest African upwelling areas and from the Atlantic off Portugal

Quantitative data on lower marine Phycomycetes (fungi) found in the upwelling waters off the West African coast during cruises No. 13 (1968), 19 (1970), 36 (1975) and 44 (1977) of R.V. "Meteor" are reported. The distribution of the total fungi numbers is presented and, as far as possible, the evaluation of the material up to species level is given. Several provisionally named forms and groups of morphologically related, undescribed fungi are included. A correlation between the number of fungi in sediments and the water depth and distance from the coast line is postulated. There are typical distributions of the lower marine fungi in water bodies and sediments. Different values within replicates of the stations in different years show that there is a sequence in development of fungal populations induced by changes in the water bodies. Surface water far from the coast has low numbers of fungi; numbers increase to a maximum nearer to the coast. In the vicinity of the coast the values decrease. The numbers of fungi in the deep sediments are low below 1,200 m. However, there are isolated areas of higher fungal activities, indicated by some deeper grab samples. During two cruises, the "overlying water" in the grab samples was investigated. It was evident that the numbers of fungi lost by stirring of the sediment when the grab was brought up to the surface were small, relatively and absolutely. The seamount "Josephine Bank" has been investigated for the first time with respect to lower marine fungi; the populations are low in the sediments, but one sample of the surface water had a higher number than the water in the surroundings. In some hydrographic series there was a peculiar depth distribution. An increase occurred at a depth greater than 1,000 m. The results are discussed and some correlations to the aging of the fungal populations in the water masses are constructed.

Safe schools : unified emergency school contingency plan /

This contingency plan, a collaborative effort among the Illinois State Police, local law enforcement and public and private schools, is intended to stimulate emergency planning and provide an organizational tool for schools to use in development of their own emergency plans.

40 años de agenda regional de género

Hace casi 40 años, se celebró la primera Conferencia Regional sobre la Integración de la Mujer al Desarrollo Económico y Social de América Latina (La Habana, 1977), que abrió un espacio de intercambio regional después de la Conferencia Mundial del Año Internacional de la Mujer (Ciudad de México, 1975), un espacio que apostaba a que las demandas sociales en favor de los derechos de las mujeres y la igualdad de género que empezaban a cruzar los países se convirtieran en compromisos gubernamentales. En aquella oportunidad se acordó el Plan de Acción Regional para la Integración de la Mujer en el Desarrollo Económico y Social de América Latina, que fue la primera hoja de ruta que tuvo la región para avanzar hacia el reconocimiento del aporte de las mujeres a la sociedad y los obstáculos que enfrentan para mejorar su situación. También en esa oportunidad, los Gobiernos le dieron a la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL) el mandato de convocar con carácter permanente y regular, con una frecuencia no superior a tres años, una Conferencia Regional sobre la Mujer. A lo largo de las siguientes cuatro décadas, en cumplimiento de este mandato, la CEPAL, a través primero de la Unidad Mujer y Desarrollo, y posteriormente de la División de Asuntos de Género, ha organizado 12 Conferencias sobre la mujer. Esta articulación intergubernamental, con la presencia activa del movimiento feminista y de mujeres y el apoyo de todo el sistema de las Naciones Unidas, se ha convertido en el principal foro de negociación de una agenda regional para la igualdad de género amplia, profunda y comprehensiva, en que la autonomía y los derechos de las mujeres están en el centro, y en cuyas reuniones siempre ha ocupado un lugar protagónico la preocupación por las políticas de desarrollo y de superación de la pobreza. En la presente publicación se recopilan todos los acuerdos adoptados por los Gobiernos en las conferencias regionales, de modo que constituya una herramienta para la consulta, pero sobre todo para la acción y la construcción de un futuro basado en la memoria colectiva de las mujeres de América Latina y el Caribe.