1000 resultados para 19-192A


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A região Amazônica brasileira mantém a maior variedade de arbovírus e o estado do Pará corresponde a 26% desse território, o presente trabalho teve como objetivo determinar a prevalência e a distribuição de anticorpos detectados por inibição de hemaglutinação (IH) para 19 arbovírus em herbívoros domésticos no estado do Pará e padronizar testes de ELISA sanduíche indireto em equinos, bovinos, bubalinos e ovinos. Em todas as espécies de animais estudadas e em todo estado do Pará ocorreu detecção de anticorpos para todos os arbovírus analisados dentre os quais os SLEV, ILHV, EEEV, MAGV e WEEV apresentaram maior prevalência de anticorpos IH, sendo o SLEV o mais prevalente. Na detecção de anticorpos para diferentes famílias de arbovírus o MAGV foi o mais prevalente da família Bunyaviridae em todas as espécies, o SLEV foi o mais prevalente da família Flaviviridae em todas as espécies, na família Togaviridae o EEEV foi mais prevalente em equinos. Ao analisar a prevalência de anticorpos IH por espécie animal foi observado que os equinos não apresentaram diferença significativa em relação aos bubalinos, porém, apresentaram diferença significativa maior em comparação aos bovinos e ovinos, não havendo diferença significativa entre as espécies de ruminantes. O uso de ELISA IgG sanduíche indireto apresentou grande frequência de reações sorológicas cruzadas entre as famílias de arbovírus estudadas.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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The endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19) has been associated with the metabolism of neuropeptides by its ability to convert small enkephalin-containing peptides (8 to 13 amino acids) into enkephalins. In addition, this enzyme cleaves the Arg8-Arg9 bond of neurotensin and the Phe5-Ser6 bond of bradykinin. We analyzed the circadian variation of endopeptidase 22.19 in the whole and individual areas of the rat brain. Endopeptidase 22.19 activity was analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) using bradykinin as an operative substrate. Enzymatic specific activities were analyzed by rhythmometric methods and indicate a circadian fluctuation of endopeptidase 22.19 specific activity (mU of enzyme/mg of protein) in the whole brain [p < 0.001, mesor (M) = 7.62, amplitude (A) = 2.89, and acrophase (phi) = 23:08 h], striatum (p < 0.001, M = 2.92, A = 0.62, phi-23:03 h), hypothalamus (p < 0.001, M = 3.15, A = 0.86, phi-01:12 h), periaqueductal gray matter (p < 0.005, M = 2.62, A = 0.34, phi = 22:35 h), and cerebellum (p < 0.0 14, M = 4.27, A = 0.88, phi = 17:12 h). The circadian rhythmicity in endopeptidase 22.19 specific activity suggests that light may have an effect on the peptidase activity in whole brain and in areas of the central nervous system and may be essential for the mechanisms of circadian fluctuations of neuropeptides in the brain.

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Balanced X-autosome translocations are rare, and female carriers are a clinically heterogeneous group of patients, with phenotypically normal women, history of recurrent miscarriage, gonadal dysfunction, X-linked disorders or congenital abnormalities, and/or developmental delay. We investigated a patient with a de novo X;19 translocation. The six-year-old girl has been evaluated due to hyperactivity, social interaction impairment, stereotypic and repetitive use of language with echolalia, failure to follow parents/caretakers orders, inconsolable outbursts, and persistent preoccupation with parts of objects. The girl has normal cognitive function. Her measurements are within normal range, and no other abnormalities were found during physical, neurological, or dysmorphological examinations. Conventional cytogenetic analysis showed a de novo balanced translocation, with the karyotype 46,X,t(X;19)(p21.2;q13.4). Replication banding showed a clear preference for inactivation of the normal X chromosome. The translocation was confirmed by FISH and Spectral Karyotyping (SKY). Although abnormal phenotypes associated with de novo balanced chromosomal rearrangements may be the result of disruption of a gene at one of the breakpoints, submicroscopic deletion or duplication, or a position effect, X; autosomal translocations are associated with additional unique risk factors including X-linked disorders, functional autosomal monosomy, or functional X chromosome disomy resulting from the complex X-inactivation process.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)