910 resultados para in situ hybridization histochemistry


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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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A contaminação de rios com metais pesados vêm aumentando nas últimas décadas em resposta ao crescimento do setor industrial e seus dejetos, que frequentemente são despejados no ambiente sem que o tratamento adequado seja realizado. As implicações ambientais da contaminação dos ecossistemas naturais de água doce com níquel ainda são mal compreendidas, entretanto, a demanda global por este metal e as descargas antrópicas provenientes do setor industrial só aumentam. Embora o níquel não seja considerado altamente tóxico como outros metais, ele tem a capacidade de ser bioacumulativo e é, portanto, potencialmente perigoso para os peixes. Assim, é importante que seja desenvolvida uma compreensão mais profunda da fisiologia básica do níquel em peixes, tanto como um nutriente essencial quanto como um agente tóxico. Desse modo, o presente estudo teve como objetivo a análise do potencial genotóxico e mutagênico do níquel em peixes da espécie Oreochromis niloticus (Cichlidae), e a comparação das concentrações utilizadas deste metal nos bioensaios com a concentração limite, estabelecida pelo Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA). A resolução 357/05 do CONAMA, para controlar e taxar os limites máximos de contaminantes na água define que o limite máximo da concentração total de níquel permitida em corpos de água doce é de 0,025 mg/L Ni. Assim, os organismos-teste foram expostos a três diferentes concentrações de cloreto de níquel diluído, sendo que, a primeira concentração foi de 0,0125 mg/L, ou seja, metade da concentração máxima definida pelo CONAMA. A segunda concentração utilizada, 0,025 mg/L é o próprio limite de concentração estabelecido pela resolução. Por fim, a terceira concentração utilizada foi de 0,050 mg/L, que consiste no dobro da concentração máxima total de níquel permitida em corpos de água doce... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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The electrooxidation of hydroxylamine, NH2OH, in 0.1 M phosphate buffer (PB, pH = 7) on Pt-, and Pd-modified Au electrodes prepared by galvanic displacement of underpotential deposited Cu, was investigated by electrochemical techniques and three and in situ vibrational probes, substrate-induced surface enhanced Raman scattering, SI-SERS, surface enhanced infrared absorption, SEIRAS, and Fourier transform infrared reflection-absorption, IRAS, spectroscopies. Analyses of the results obtained made it possible to identify at low overpotentials, solution phase (sol) and adsorbed (ads) nitric oxide, NO, as well as solution phase nitrous oxide, N2O. As the potential was increased, the peak(s) ascribed to NO(ads) gained in intensity and new features associated with NO2−(ads) and NO2−(sol) were clearly discerned. Further excursion toward higher potentials yielded an additional peak assigned to NO2(ads). This behavior is analogous to that found for bare Au electrodes in a potential region in which the metal is at least partially oxidized under otherwise the same experimental conditions.

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Pós-graduação em Ciência dos Materiais - FEIS

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)