952 resultados para TRAUMA CRANEOCEREBRAL - INVESTIGACIONES


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Don José Antonio Martin Pereda es vicerrector de Investigación y Relaciones Exteriores de la Universidad Politécnica de Madrid y catedrático de laboratorio de electrónica y componentes de -la Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Telecomunicación. A través de su conversación se entra en el panorama del momento científico actual.

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En Portugal, sobre todo en la región de Aveiro, las estructuras de fábrica de adobe fueron el sistema constructivo predominante durante la primera mitad del siglo XX. En la actualidad es aún significativo el legado del patrimonio – cerca de 30% de las construcciones existentes – el cual está formado por un conjunto significativo de construcciones de elevado valor histórico y arquitectónico. En las últimas décadas se ha descuidado su rehabilitación, que ha redundado en el estado actual de daño en muchas de estas construcciones, con desfavorables condiciones de seguridad, y en algunos casos comprometiendo su uso. No obstante, en los últimos años, se observa un creciente interés, asociado a factores ambientales, económicos y de salvaguarda del patrimonio, tanto por parte de las administraciones locales como en el ámbito de los inversores privados, por la conservación y rehabilitación de estas construcciones. Ante esta nueva realidad, que pone de manifiesto la necesidad de desarrollar soluciones y técnicas de intervención que permitan, a través de la rehabilitación y/o refuerzo, prolongar la vida útil de estas estructuras, en la Universidad de Aveiro un grupo de investigadores viene desarrollando un trabajo multidisciplinar sobre las construcciones de adobe en Portugal. El objetivo principal del mismo se centra en la creación de una base de resultados experimentales que apoye las intervenciones de rehabilitación y/o refuerzo del patrimonio edificado, y el desarrollo de soluciones de mejora de su comportamiento estructural. Esta investigación se constituye como un guía que procura contribuir al conocimiento de estas fábricas, enfocado sobre todo a la rehabilitación de las mismas, aportando información que permita a los diferentes profesionales que trabajan en este ámbito actuar en la conservación de este patrimonio

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En este trabajo se estudian y detallan , bajo el punto de vista de los riesgos laborales, los riesgos que suponen para los trabajadores los principales procesos , equipos y máquinas que se emplean en el Laboratorio Oficial de Investigaciones Metalográficas de la ETSI Minas y Energía- UPM (LIMM) ya sean mecánicos, químicos, físicos o eléctricos. Además de los riesgos específicos citados debemos tener en cuenta que el personal del laboratorio también se ve sometido a riesgos por manipulación de cargas de forma repetitiva y continuada. El estudio y las propuestas en materia de prevención de riesgos laborales de este proyecto han sido elaboradas para cumplir con las medidas de protección necesarias como queda establecido en el artículo 14 de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales - Ley 31/1995 sobre el derecho a la protección frente a los riesgos laborales para garantizar la seguridad y salud de las personas que realizan las actividades del laboratorio. El objetivo es presentar propuestas correctoras frente a los riesgos encontrados para erradicar el número de accidentes laborales que se han materializado o que pueden llegar a producirse a causa de unas deficientes condiciones de trabajo, estas propuestas ofrecen las medidas correctoras de tipo colectivo, prioritarias en cualquier plan de prevención de riesgos laborales, como medidas de tipo individual o particular, los llamados EPIs (equipos de protección individual). En primer lugar se actúa sobre el foco de origen del riesgo, si no fuera posible sobre el medio de propagación y si ninguna de las anteriores medidas se pudiera llevar a cabo sobre las personas que se encuentran en contacto.

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El título del libro es el mismo que el de una reunión científica celebrada en Almadén (21-23 de marzo de 2012) y en la que se rindió homenaje a Claude Domergue, profesor emérito de la Universidad de Toulouse, pionero de la Arqueología Minera española y socio honorario de SEDPGYM. Esta obra fue editada por la UNED, en el mismo año, bajo la dirección de Mar Zarzalejos Prieto, Patricia Hevia Gómez y Luis Mansilla Plaza, todos ellos socios nuestros

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Morbidity and mortality from head trauma is highest among children. No animal model mimicking traumatic brain injury in children has yet been established, and the mechanisms of neuronal degeneration after traumatic injury to the developing brain are not understood. In infant rats subjected to percussion head trauma, two types of brain damage could be characterized. The first type or primary damage evolved within 4 hr and occurred by an excitotoxic mechanism. The second type or secondary damage evolved within 6–24 hr and occurred by an apoptotic mechanism. Primary damage remained localized to the parietal cortex at the site of impact. Secondary damage affected distant sites such as the cingulate/retrosplenial cortex, subiculum, frontal cortex, thalamus and striatum. Secondary apoptotic damage was more severe than primary excitotoxic damage. Morphometric analysis demonstrated that the N-methyl-d-aspartate receptor antagonists 3-(2-carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonate and dizocilpine protected against primary excitotoxic damage but increased severity of secondary apoptotic damage. 2-Sulfo-α-phenyl-N-tert-butyl-nitrone, a free radical scavenger, did not affect primary excitotoxic damage but mitigated apoptotic damage. These observations demonstrate that apoptosis and not excitotoxicity determine neuropathologic outcome after traumatic injury to the developing brain. Whereas free radical scavengers may prove useful in therapy of head trauma in children, N-methyl-d-aspartate antagonists should be avoided because of their propensity to increase severity of apoptotic damage.

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Stroke and head trauma are worldwide public health problems and leading causes of death and disability in humans, yet, no adequate neuroprotective treatment is available for therapy. Glutamate antagonists are considered major drug candidates for neuroprotection in stroke and trauma. However, N-methyl-d-aspartate antagonists failed clinical trials because of unacceptable side effects and short therapeutic time window. α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) antagonists derived from the quinoxalinedione scaffold cannot be used in humans because of their insolubility and resulting renal toxicity. Therefore, achieving water solubility of quinoxalinediones without loss of selectivity and potency profiles becomes a major challenge for medicinal chemistry. One of the major tenets in the chemistry of glutamate antagonists is that the incorporation of phosphonate into the glutamate framework results in preferential N-methyl-d-aspartate antagonism. Therefore, synthesis of phosphonate derivatives of quinoxalinediones was not pursued because of a predicted loss of their selectivity toward AMPA. Here, we report that introduction of a methylphosphonate group into the quinoxalinedione skeleton leaves potency as AMPA antagonists and selectivity for the AMPA receptor unchanged and dramatically improves solubility. One such novel phosphonate quinoxalinedione derivative and competitive AMPA antagonist ZK200775 exhibited a surprisingly long therapeutic time window of >4 h after permanent occlusion of the middle cerebral artery in rats and was devoid of renal toxicity. Furthermore, delayed treatment with ZK200775 commencing 2 h after onset of reperfusion in transient middle cerebral artery occlusion resulted in a dramatic reduction of the infarct size. ZK200775 alleviated also both cortical and hippocampal damage induced by head trauma in the rat. These observations suggest that phosphonate quinoxalinedione-based AMPA antagonists may offer new prospects for treatment of stroke and trauma in humans.

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The cellular mechanisms responsible for enhanced muscle protein breakdown in hospitalized patients, which frequently results in lean body wasting, are unknown. To determine whether the lysosomal, Ca2+-activated, and ubiquitin-proteasome proteolytic pathways are activated, we measured mRNA levels for components of these processes in muscle biopsies from severe head trauma patients. These patients exhibited negative nitrogen balance and increased rates of whole-body protein breakdown (assessed by [13C]leucine infusion) and of myofibrillar protein breakdown (assessed by 3-methylhistidine urinary excretion). Increased muscle mRNA levels for cathepsin D, m-calpain, and critical components of the ubiquitin proteolytic pathway (i.e., ubiquitin, the 14-kDa ubiquitin-conjugating enzyme E2, and proteasome subunits) paralleled these metabolic adaptations. The data clearly support a role for multiple proteolytic processes in increased muscle proteolysis. The ubiquitin proteolytic pathway could be activated by altered glucocorticoid production and/or increased circulating levels of interleukin 1beta and interleukin 6 observed in head trauma patients and account for the breakdown of myofibrillar proteins, as was recently reported in animal studies.