20世纪前、中期中国农林土地利用变化及驱动因素分析

综合采集20世纪前、中期全国多种宝贵的土地利用数据,特别是早期的一些土地利用资料,利用聚类分析方法将中国大陆部分省区按土地利用变化差异分为7个区:东北区、华北区、西北及黄土高原区、东南沿海区、西南区、青藏高原区和蒙新区,分别对各区的农林土地利用,即耕地、林地的时空变化进行了分析.结果表明,大部分地区耕地面积有较为明显的增加趋势,20世纪50~60年代,各区的耕地面积增加较多,最大年增长率为2.63%,区域差异较大;20世纪前、中期林地面积以1949年为界,此前总体下降、此后有一定的增加趋势.有林地面积也呈

20世纪中国历史地理研究若干进展

以探讨未来中国历史地理学在国际全球变化与可持续发展研究中的作用为目的,根据近半个多世纪中国历史地理学的相关研究成果,对20世纪中国历史地理学研究的若干进展进行了简要回顾。内容涉及:①历代疆域政区研究与历史地图的编制;②历史气候与自然灾害研究;③历史时期地表过程研究;④中华文明起源与发展研究;⑤区域综合与重大历史事件研究;⑥历史时期人地关系与适应模式研究;⑦基础资料的积累与新技术应用等7个方面。除上述进展外,中国历史地理学还建立了一套独具特色的研究方法,构筑了较为完善的学科体系,并培养了一代又一代的学术继承

近20年中国耕地复种指数的时空变化

多熟种植是中国重要的种植制度,对保障国家食物安全和促进农村经济发展有十分重要的意义。复种指数受自然条件和农村社会状况的影响处于不断变化之中,及时获取其变化信息是国家食物安全评估和农业发展科学决策的基础。近年来对食物安全的研究集中于耕地面积变化的影响,对复种指数变化及其影响的研究较少。作物种植面积和复种指数变化的估计一直以行政区划为单元的统计数据为基础,但获得这些数据费时费力,时效性和可靠性都比较差,更缺乏准确的空间和时间变化信息。卫星遥感是探测大尺度土地覆被格局实时变化的最有效手段,因此可以作为获取全国和区域尺度作物复种指数变化信息的重要途径。作者应用多时相NOAA/AVHRR遥感观测数据和峰值特征点检测法提取全国尺度的复种指数,并分析其从20世纪80年代初到90年代末的变化。结果表明全国复种指数整体增加,但在珠江三角洲、长江中下游、四川盆地丘陵山地以及山东丘陵等地区有所降低。复种指数下降的耕地占全国总面积15%左右。在四川盆地和黄淮海区,复种指数在平原地区有所增加或保持稳定,下降多发生在丘陵山地,但在长江中下游和华南精耕细作地区出现复种指数降低的趋势。

20世纪90年代中国土地利用变化时空特征及其成因分析

在土地利用变化时空信息平台的支持下,本文对我国20世纪80年代末到90年代末的土地利用变化过程进行了全面分析,揭示了我国10年来土地利用变化的时空规律,分析了这些规律形成的主要政策、经济和自然成因。研究表明,20世纪90年代,全国耕地总面积呈北增南减、总量增加的趋势,增量主要来自对北方草地和林地的开垦。林业用地面积呈现总体减少的趋势,减少的林地主要分布于传统林区,南方水热充沛区造林效果明显。中国城乡建设用地整体上表现为持续扩张的态势。90年代后5年总体增速减缓,西部增速加快。20世纪90年代我国的土地利用变化表现出明显的时空差异,政策调控和经济驱动是导致土地利用变化及其时空差异的主要原因。据此,本文提出在今后的全国土地利用规划中,应充分考虑我国现代土地利用变化的区域分异规律。同时,在生态环境恢复与建设规划中也应强调自然地理地带的针对性,同时要改变传统的资源规划与管理思路,在基础设施日益完备的条件下,最大程度地发挥跨区域土地资源优化配置的综合优势

近20年青海三江源自然保护区植被生产力变化模拟

三江源保护区是我国最大的自然保护区,对我国的生态安全起着重要的保障作用。作为生态系统功能重要指标之一的净初级生产力的大小及其速率,一直是人们关心的问题。本文利用GLOPEM模型模拟得到的青海三江源地区1988-2008年的NPP数据,计算了三江源自然保护区内外1988-2008、1988-2004,以及2004-2008年3个时间段的NPP年际变化速率,比较了三江源保护区内外的NPP年际变化。同时对三江源各个下属保护区的NPP增长潜力进行了排序,结果认为,三江源地区自生态系统工程实施以来,NPP有了明显的回升,回升速率约为0.47gC/m2.a,其内部大多数子保护区的NPP也有了明显恢复,NPP回升的保护区占到总保护区数量的72%。

基于遥感与GIS的20世纪90年代中国城镇用地时空特征

文章利用20世纪90年代初期、中期和末期全国1∶100000土地利用动态变化数据提取城镇用地动态变化数据,利用单元自动机和人工神经网络模型对全国城镇用地进行了区划。在此基础上,研究了90年代两个阶段中国城镇用地时空格局。研究表明:90年代前5年东部沿海地区受经济高速发展和开放政策的影响,城镇用地扩展迅速,中西部地区城镇用地扩展较慢;90年代后5年国家加大了耕地资源保护力度,在政府宏观调控政策和耕地资源保护条例的影响下,东部沿海地区城镇用地扩展大幅回落,中部地区城镇扩展也有较大幅度回落,西部地区随着经济发展加快,城镇用地扩展回落较小。

20世纪90年代内蒙古自治区土地利用动态与风力侵蚀动态对比研究

内蒙古是我国风力侵蚀较为严重的地区之一,同时也是我国土地利用方式剧烈变化的地区之一。依据两期土地利用数据以及相应年代的土壤风力侵蚀数据,研究了20世纪90年代内蒙古自治区土地利用和风力侵蚀的静、动态格局。根据土地利用和风力侵蚀的空间分布及动态变化特点,设计了内蒙古土地利用—风力侵蚀动态区划,基于该区划详细讨论了内蒙古不同地区占主导地位的土地利用动态与风力侵蚀动态,由此揭示了两者之间存在的驱动——被驱动关系。研究发现,在过去10年里,内蒙古土地利用和风力侵蚀的基本格局没有太大变化,但风力侵蚀在总体上是增强了,而土地利用的变化主要反映为草地的退化和耕地的扩张。土地利用动态与风力侵蚀动态有着良好的时空对应关系草地的退化与耕地的扩张导致了显著的风力侵蚀增强,而草地的改善以及耕地的收缩对风力侵蚀的影响不是很大,这同时也表明了土地利用动态对风力侵蚀动态正、反向驱动力的不平衡性。

20世纪90年代LUCC过程对中国农田光温生产潜力的影响:基于气候观测与遥感土地利用动态观测数据

在20世纪90年代中国气候观测数据和遥感土地利用动态观测数据的支持下,计算了中国20世纪90年代农田光温生产潜力的变化.结果表明:20世纪90年代的LUCC过程直接导致了中国农田光温生产潜力总量和区域分布的变化,总体趋势是南减北增,总量净增加2622万吨;在各种土地利用类型之间的相互转变和转化过程中,耕地扩张和农田损失是导致全国农田光温生产潜力总量净变化的主要原因,耕地扩张使全国农田光温生产潜力总量净增加8335万吨,占全国农田光温生产潜力总量的3.50%,主要分布在东北、西北和华北等农林、农牧交错区和沙漠绿洲区,主要是由于该地区大面积的农田开垦所导致;农田损失使全国农田光温生产潜力总量净减少5713万吨,占全国农田光温生产潜力总量的2.40%,主要分布在黄淮海平原、长江三角洲、珠江三角洲、陇中、东南沿海、四川盆地东南部以及乌鲁木齐—石河子一带,主要是由于该区域经济发展较快,城市扩张明显,城乡建设用地大量侵占耕地的缘故.

温度对Ti_(45)Zr_(35)Ni_(20)合金电化学贮氢性能的影响

采用真空熔炼法制备了Ti45Zr35Ni20合金,研究了合金在不同温度下的电化学贮氢性能。结果表明,Ti45Zr35-Ni20电极的电化学性能随着温度而变化,温度从323 K升高到343 K时,电极的活化次数从22次减少到8次,放电容量从86.1 mAh/g增到135.0 mAh/g,快速放电能力也有所提高,然而,高温使电极的循环稳定性显著下降,自放电率增大。

Blends of Polypropylene and Syndiotactic 1,2-Polybutadiene: Morphology, Crystallization Behaviors and Mechanical Properties

Morphologies, crystallization behavior and mechanical properties of polypropylene(PP)/syndiotactic 1,2-polybutadiene(s-1,2 PB) blends were investigated. Morphology observation shows the well dispersed domains of s-1,2 PB in PP matrix with the rather small domain sizes from 0.1 to 0.5 mu m when the s-1,2 PB content increases from 5% to 20% (mass fraction) in the blends, and the phase structure tends to become co-continuous as s-1,2 PB content further increases.

The solid-liquid extraction of yttrium from rare earths by solvent (ionic liquid) impreganated resin coupled with complexing method

A kind of solvent (ionic liquid) impreganated resin (IL-SIR) was developed herein for ameliorating imidazolium-type IL-based liquid-liquid extraction of metal ions. In this study, [C(8)mim][PF6] containing Cyanex923 was immobilized on XAD-7 resin for solid-liquid extraction of rare earth (RE). The solid-liquid extraction contributed to ameliorating mass transfer efficiency, i.e. shortening equilibrium time from 40 min to 20 min, increasing extraction efficiency from 29% to 80%. In additional, the novel IL-SIR could separate Y(III) from Sc(III), Ho(III), Er(III), Yb(III) effectively by adding water-soluble complexing agent.

Alternating Copolymerization of Cyclohexene Oxide and Carbon Dioxide Catalyzed by Noncyclopentadienyl Rare-Earth Metal Bis(alkyl) Complexes

The syntheses of several dialkyl complexes based on rare-earth metal were described. Three beta-diimine compounds with varying N-aryl substituents (HL1 = (2-CH3O(C6H4))N=C(CH3)CH=C(CH3)NH(2-CH3O(C6H4)), HL2 = (2,4,6-(CH3)(3) (C6H2))N=C(CH3)CH=C(CH3)NH(2,4,6-(CH3)(3)(C6H2)), HL3 = PhN=C(CH3)CH(CH3) NHPh) were treated with Ln(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) to give dialkyl complexes L(1)Ln (CH2SiMe3)(2) (Ln = Y (1a), Lu (1b), Sc (1c)), L(2)Ln(CH2SiMe3)(2)(THF) (Ln = Y (2a), Lu (2b)), and (LLu)-Lu-3(CH2SiMe3)(2)(THF) (3). All these complexes were applied to the copolymerization of cyclohexene oxide (CHO) and carbon dioxide as single-component catalysts.

Effect of substitution of chromium for nickel on structure and electrochemical characteristic of Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33 multi-phase hydrogen storage alloy

Ti-Zr-V-Mn-Ni-based multi-component alloys demonstrate high discharge capacity in KOH electrolyte. However, the drastic decrease in their discharge capacities makes them unsuitable for use as negative electrode material in the Ni/MH battery. In present work, Ni is partially replaced by Cr in the Ti-Zr-V-Mn-Ni-based alloys to improve their cycle life. The effects of Cr substitution on microstructures and the electrochemical characteristics of the alloys are investigated. It is found that Cr substitution is very effective to improve the cyclic durability of the alloys although the discharge capacity decreases with changing x from 0.05 to 0.20. Some kinetic performances have been also investigated using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiostatic discharge technique.

Synthesis and Crystal Structure of a New 3D Copper B-Paradodecatungstate Compound: [Na-2(H2O)(8)][Na-8(H2O)(20)][Cu(en)(2)][W12O42] center dot 3H(2)O

A new polyoxotungstate complex [Na-2(H2O)(8)][Na-8(H2O)(20)][Cu(en)(2)][W12O42] center dot 3 H2O (1) (en = ethylenediamine) has been synthesized in aqueous solution and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and TG analysis, together with a single crystal X-ray diffraction study. In compound 1, the Cu(en)(2)(2+) complex cation links the [W12O42](12-) anions to form a I D chain, and the ID chains are further interconnected with Na-8(H2O)(20)(8+) and Na-2(H2O)(8)(2+) cations to construct a new 3D framework.

Solvent effects on spectrophotometric titrations and vibrational spectroscopy of 5,10,15-triphenyl-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrin in aqueoius DMF

The spectrophotometric titration by sodium hydroxide of 5,10,15-triphenyl-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrin ((OH)(1)PH2) is studied as a function of solvent composition of DMF-H2O binary solvent mixture ([OH-] = 0.04 M). Combining the structure changes of the porphyrin and the "four orbital" model of Gouterman, many features of the optical spectra of this deprotonated para-hydroxy-substituted tetraphenylporphyrin in different composition of binary solvent mixtures can be rationalized. In highly aqueous solvents, the changes of the titration curves are shown to be mainly due to hydrogen-bonding of the oxygen of the phenoxide anion group by the hydroxylic solvent, Which decreases the energy of the phenoxide anion pi orbital. Thus the phenoxide anion pi orbital cannot cross over the porphyrin Tr orbital being a different HOMO. However, its energy is close to that of the porphyrin pi orbitals. As a result, in the visible region, no charge-transfer band is observed, while in the visible-near region, the Soret peak split into two components. In nonaqueous solvents, the changes are mainly attributed to further deprotonation of pyrrolic-Hs of (OH) 1PH2 by NaOH and coordination with two sodium ions to form the sodium complex of (OH) 1PH2, which turns hyperporphyrin spectra of deprotonated of phenolic-H of (OH)(1)PH2 into three-banded spectra of regular metalloporphyrin.