Phylogenetic analyses of some genera in Oedipodidae (Orthoptera : Acridoidea) based on 16S mitochondrial partial gene sequences

Based on the 16S mitochondrial partial gene sequences of 29 genera, containing 26 from Oedipodidae and one each from Tanaoceridae, Pyrgomorphidae and Tetrigidae (as outgroups), the homologus sequences were compared and phylogenetic analyses were performed. A phylogenetic tree was inferred by neighbor-joining (NJ). The results of sequences compared show that: (i) in a total of 574 bp of Oedipodidae, the number of substituted nucleotides was 265 bp and the average percentages of T, C, A and G were 38.3%, 11.4%, 31.8% and 18.5%, respectively, and the content of A+T (70.1%) was distinctly richer than that of C+G (29.9%); and (ii) the average nucleotide divergence of 16S rDNA sequences among genera of Oedipodidae were 9.0%, among families of Acridoidea were 17.0%, and between superfamilies (Tetrigoidea and Acridoidea) were 23.9%, respectively. The phylogenetic tree indicated: (i) the Oedipodidae was a monophyletic group, which suggested that the taxonomic status of this family was confirmed; (ii) the genus Heteropternis separated from the other Oedipodids first and had another unique sound-producing structure in morphology, which is the type-genus of subfamily Heteropterninae; and (iii) the relative intergeneric relationship within the same continent was closer than that of different continents, and between the Eurasian genera and the African genera, was closer than that between Eurasians and Americans.

Separation and determination of flavone and xanthone glycosides in Tibetan folk medicinal species Swertia mussotii and S-franchetiana by capillary electrophoresis

The contents of five pharmacologically active flavone and xanthone glycosides, namely, swertianolin, swertisin, isoorientin, mangiferin, and 7-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -> 2)-beta-D-xylopyranosyl]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone, extracted from Tibetan folk medicinal species Swertia mussotii and S. franchetiana were determined by capillary electrophoresis with diode-array detection. The separation of five components has been optimized with a capillary column with a total length of 48.5 cm and effective length of 40 cm (50 mu m i.d). The influence of the running buffer, the sodium dodecyl sulfonate (SDS) concentration, organic modifier, etc. on the resolution was evaluated. The background electrolyte contained 30 mM borate buffer, 28 mM SDS, 1.0% (v/v) acetonitrile, and was adjusted to pH 9.0 with 0.1 M NaOH. A good baseline resolution was obtained for the separation of five components within 5 min with the working voltage of 24 kV and a column temperature of 25 degrees C. The established method was rapid and reproducible for the separation and determination of five flavone and xanthone glycosides from the extracts of S. mussotii and franchetiana plant samples.

虚拟制造系统体系结构及实现方法研究

当前的市场变化莫测，竞争空前激烈，企业发展过程中困难与机遇并存。自然资源的匮乏、能源危机以及严厉的环保法规，使企业的产品与生产受到诸多因素的制约。企业的产品除要最大限度地满足用户多样化个性化的要求外，还必须考虑社会效益与环保效益。为此，企业在产品设计开发的早期，就应该考虑产品生命周期各阶段中的所有重要因素，优化产品设计与生产，降低成本，提高质量，增强功能。快速产品开发能力成为企业在多变的市场竞争中获胜的首要因素之一。而企业传统的设计开发方式远远满足不了需要，必须寻找新的途径以适应形势的变化。在这种需求的呼唤下，虚拟制造技术（Virtual Manufacturing, VM）应运而生。虚拟制造就是“在计算机中虚拟地制造出数字产品”。通过在计算机中仿真产品的制造过程，虚拟制造能够分析并改进产品设计方案，优化产品生产，控制产品成本，增强企业在各个层次上的管理与决策能力。本文将就虚拟制造技术进行深入的研究，主要从以下几个方面展开工作：◆总结虚拟制造技术的主要思想，探讨其研究的主要内容；◆分析虚拟制造系统的组成及类型，研究虚拟制造系统与实际制造系统的关系；给出用户对虚拟制造系统的要求及构建虚拟制造系统的技术条件；在此基础上，深入分析实施虚拟制造的障碍，提出虚拟制造系统的一般实施策略；◆给出虚拟制造技术对硬件系统的要求，并提出支持虚拟制造的硬件基础结构；◆深入研究虚拟制造系统的体系结构，从不同的侧面加以论述，提出一种便于实施的新的虚拟制造技术体系结构；◆根据虚拟制造系统的要求，初步研究虚拟制造系统的建模问题，给出虚拟制造系统建模一般方法；以此为基础，研究如何建造虚拟制造系统的虚拟环境，给出建造虚拟制造环境的面向对象方法；◆研究虚拟制造环境中物理实体的控制方法问题，讨论如何有效地在虚拟环境中实现虚拟对象的行为特征，逼真地模拟真实的制造活动与制造过程；研究虚拟制造环境与实际制造环境的联接问题，给出解决办法；◆根据前面的理论研究，结合国家九五攻关课题，以攻关课题中研制的并联桁架结构机器人数控机床为主要对象，系统地研究了虚拟制造环境的建立方法以及具体实现，实初步建立起一个试验性的小型虚拟制造环境。最后对本文的工作进行总结，得出研究结论以及进一步的研究方向。

城市生活垃圾填埋场垃圾-土壤-植物中汞含量的分布特征

在贵阳和武汉市的4 座城市生活垃圾填埋场,研究了其中的生活垃圾、土壤和植物中的汞含量分布特征。结果显示,城市生活垃圾的汞含量分布极不均匀,浓度为0. 170～46. 222 mg ·kg - 1 ,几何均值0. 574 mg ·kg - 1 ,一半以上的样品汞含量低于0. 5 mg ·kg - 1 ,个别含量异常偏高,可能是被混入的含汞废弃产品污染了,而各个填埋场的垃圾汞含量几何均值相差不大。不同垃圾填埋场覆盖土壤的汞含量差异显著,反映了填埋场所在区域的土壤背景值以及垃圾填埋活动对覆盖土壤的污染程度,有时覆盖土壤的汞含量超过区域土壤背景值的2～23 倍。填埋场附近的农田土壤存在一定的汞污染迹象。填埋场生长的植物因生活习性的不同汞含量分布特征也不同,无喙齿冠草为叶> 根> 茎,狗牙根和硬质早熟禾为地下部分> 地上部分。随着填埋场运行时间的增长,附近生长的苔藓汞

云南思茅大平掌矿区火山岩的地球化学特征及构造意义

大平掌矿区细碧岩-石英角斑岩建造为典型的双峰式火山岩组合,缺失SiO_2为52％～61％之间的中性火山岩。火山岩的TiO_2含量低及其它岩石化学特征、稀土元素地球化学特征均表明这套火山岩很可能形成于岛弧环境。不相容元素N-MORB标准化型式以Ba、Nd、Sm相对富集和Nb、Sr、Ti的相对亏损为特征,其中Ba 富集和Nb亏损更是岛弧火山作用的主要特征之一。大平掌矿区细碧岩具非常低的 Nb/Y(<0.15)和Zr/TiO_2(<0.01)比值,石英角斑岩的低Zr/TiO_2和Nb/Y特征以及Zr/Y比值(3.34～4.23)、(La/Yb)_N比值(0.47～2.50)变化范围都可以反映出火山岩形成于岛弧环境。大平掌火山岩的Sr、Nd同位素特征与世界上典型岛弧火山岩的Sr、Nd特征相似,其岩浆来源于亏损地幔,且经受地壳混染和(或)海水热液蚀变的影响。岩石中富含的放射成因铅也与岛弧环境密切相关。因此,大平掌铜多金属矿床的形成很可能受岛弧环境下的双峰式火山作用控制。

会泽铅锌矿床成矿流体浓缩机制

云南会泽铅锌矿床位于扬子板块西缘川-黔-滇铅锌银多金属成矿域的中南部，严格受断裂带的控制．长期以来，对于该矿的成矿流体来源存在着较大的争论．研究表明，矿石中脉石矿物方解石的C、O同位素组成相对均一，其δ^13C(PDB)为-2．1×10^-3～-3．5×10^-3极差-1．4×10^-3、均值-2．8×10^-3，δ^18O(SMOW)为16．7×10^-3～18．6×10^-3、极差1．9×10^-3、均值17．7×10^-3，不同矿体(不同标高)、不同产状以及相同矿体不同产状方解石的C、O同位素组成不具明显差别；除了纯液相包裹体(L)和富液相的气液两相包裹体(L+V)外，还存在含子晶的三相包裹体(S+L+V)和不混溶的CO2三相包裹体(VCO2+LCO2+LH2O)，流体包裹体均一温度介于110～400℃之间，具有双峰现象；矿床的(^87Sr／^86Sr)0(0．713676-0．717012)不仅明显高于地幔(0．704±0．002)和峨嵋山玄武岩(0．703932～0．707818；85件样品)的(^87Sr／^86Sr)0，也相对高于矿区赋矿地层(C16)的(^87Sr／^86Sr)。(0．70868～0．70931；3件样品)，但明显低于基底岩石的(^87sr／^86Sr)。(0．7243～0．7288；5件样品)，且成矿过程中流体基本没有发生Sr同位素分馏现象．因此，成矿流体为均一流体，是不同性质流体的混合产物，具有多源性．而从气液两相包裹体盐度-均一温度图解可以看出，在300-400℃区间，包裹体盐度基本被孤立为两群：一群为5％～6％(w(NaCl))，另一群为12％～16％(w(NaCl))．而在100300℃特别是150-250℃区间，包裹体盐度则基本均匀分布在7％～23％(w(NaCl))之间．断裂带形成压力为(50～320)×10^5Pa，矿体上覆岩石压力为(574-640)×10%5Pa，矿床成矿压力为(145-754)×10^5Pa．流体在上升到断裂带后压力的剧降，导致了沸腾作用的发生．在混合作用和沸腾作用的双重影响下，受狭窄断裂带控制的成矿流体高度浓缩，金属矿物得以大规模地从流体中沉淀出来，形成品位极高的铅锌矿石．

黔西南水银洞层控超大型卡林型金矿床成矿模式及成矿预测研究

贵州省贞丰县水银洞金矿是一个近年来发现的、具较高品位、资源量已达超大型的层控卡林型金矿床。矿床受灰家堡背斜核部构造和有利岩性组合控制。金矿床具有低温成矿特征，出现去碳酸盐化、硅化、黄铁矿化和粘土化等围岩蚀变，特征的Au-As-Hg-Tl元素组合。成矿流体具有低温低盐度和较高压力和富挥发份的特点，均一温度在２２０℃左右，盐度在６％ ＮａＣｌ左右，压力为１６０±４０ ＭＰａ。成矿物质主要来自深部。高压和富挥发份促使成矿流体从深部迁移至控矿背斜核部，并由于构造作用挥发份的快速逃逸，压力骤降，促使流体快速卸载，金快速沉淀，形成水银洞超大型层控卡林型金矿床。根据找矿标志及成矿和找矿模型，进行了成矿预测研究并取得很好效果，使水银洞金矿新增储量数十吨，并且预示该类型金矿找矿远景巨大，已经成为黔西南第一个超大型层控卡林型金矿床。

湘南中生代花岗质岩石成岩成矿的时限

位于南岭中段的湘南地区，中生代花岗质岩石广泛分布；该区W、Sn、Pb、Zn、Mo、Bi等金属矿床密集产出，很多钨、锡矿床达到大型、超大型规模，且找矿潜力巨大，构成一个世界级的有色金属矿集区。最近大量的同位素年代学研究表明，南岭中段钨、锡、铅锌等金属的成矿是一个爆发性、区域性的地质事件，成矿时间高度集中，成矿时限主要在150～160Ma之间，与该区主要花岗岩的成岩时间相当吻合；对单个钨、锡矿床而言，其矿区的成岩、成矿存在着一种准同期性，即成矿与矿区花岗岩的成岩基本上是同时的、或稍晚于花岗岩的成岩作用。因此，该区中生代的花岗岩与钨锡成矿作用具有明显的时、空联系。南岭中段花岗岩大规模的侵入和钨、锡等金属的爆发性成矿均形成于一种岩石圈伸展减薄、地壳拉张的构造环境，可能与华南中生代第二幕岩石圈伸展事件密切相关。

城市生活垃圾填埋场向大气释放汞的通量及形态研究——以贵阳市和武汉市为例

城市生活垃圾填埋场作为大多数国家生活垃圾的主要处理场所，也常常成为一些有毒有害元素的最终归宿地。很多含汞的废弃产品，如荧光灯管、电池、水银温度计、压力计、电开关、恒温器等，在缺乏分类回收的情况下，大多混入城市生活垃圾并最终进入垃圾填埋场。在填埋场这一特殊场合，汞可以通过物理途径、化学途径、生物途径或不同途径的结合而向大气释放，并且还可能在填埋场内形成毒性很高的甲基形态汞而释放到大气中。国外对垃圾的焚烧处理已经造成了严重的大气汞污染，但是目前对垃圾填埋场向大气释放汞的研究在国内外还不多见，我国几乎还是空白。作为城市生活垃圾的生产大国，我国每年的生活垃圾产量超过1.5亿吨，占世界的1/4以上，且近九成是以填埋法进行处理的，因此研究垃圾填埋场这一人为源向大气排放汞的通量和形态、排放汞的特点以及相关的影响因素，必将为认识该释放源对大气汞的贡献以及评估其对生态环境的影响程度提供重要的参考依据，并为制定控制垃圾填埋场汞污染的相关措施提供指导，本文在理论上和现实上都具有重要意义。 2003年10月份到2006年1月份，我们对贵阳市和武汉市的5座城市生活垃圾填埋场进行了野外实地研究。这几个填埋场包括贵阳市的高雁、大转弯、仙人脚，以及武汉市的金口和岱山垃圾填埋场，它们采用不同的垃圾填埋方式（卫生填埋和简易填埋）并处于不同的运行阶段（封闭的和运行中的）。本文从两个方面开展研究：（1）垃圾填埋场通过地表向大气释放汞的通量；（2）垃圾填埋场向大气释放汞的形态。前者利用低汞空白的石英玻璃动力学通量箱法，结合高时间分辨率的大气自动测汞仪（Tekran 2537A），现场对填埋场内不同特征的地表区域（绿化区、覆土地表、裸露生活垃圾、工作面等）进行了测定；后者利用不同的捕集材料（金管、稀HCl溶液和CarbotrapTM捕集管），对排气筒垃圾填埋气中的不同形态汞（气态总汞、单甲基汞和二甲基汞）进行预富集，并结合气相色谱、冷原子荧光等检测技术进行测定。根据同步测定的相关参数对垃圾填埋场向大气释放汞的过程和影响机制进行了探讨，对垃圾填埋场向大气的排汞量进行了估算。另外对垃圾填埋场周围环境介质中的汞分布特征进行了探讨。通过两年多的野外工作，得到以下主要结论： （1）垃圾填埋场地表与大气间的汞交换通量主要以向大气的释放为主，少数情况下（如降雨、大气汞浓度较高时）也会出现大气向地表的沉降。地表/大气间的汞交换过程具有明显的日变化特征，一般在白天中午前后达到最高，夜间降至最低，并维持在稳定的水平。汞交换过程主要与光照等气象因子有关，通量强度白天高于夜间、晴天高于阴雨天。另外，通量还与基质中的汞含量密切相关，汞含量越高，排放强度越大，生活垃圾的汞含量一般高于覆盖土壤，因而裸露的生活垃圾或工作面区域汞释放强度明显高于有土壤覆盖的区域。绿化措施（植草和种树）有效的降低了汞的释放。垃圾填埋场地表汞的释放强度暖季节高出冷季节数倍。地表/大气间的汞交换通量特征显示，垃圾填埋场向大气释放汞的主要来源为上层基质，而非填埋场内部，由于覆土隔离层的屏障作用使得填埋场内部的气态汞很难垂直向上迁移和释放。垃圾填埋场的汞释放强度与城市规模以及经济发展水平没有直接相关性。 （2）垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量强度由于以上因素的影响，在不同地表区域以及不同时段内都可能发生很大变化。封闭的垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量最高出现在汞污染的覆土区，其次为未污染的覆土区，最低为绿化区，三种区域平均的汞交换通量分别为112.8~559.1、50.7~53.6、19.7 ng Hg m-2 h-1。运行中的垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量最高为裸露垃圾区和工作面，最高达5609.6 ng Hg m-2 h-1，平均为57.5~664.6 ng Hg m-2 h-1；其次为老的覆土区，平均为19.6~192.5 ng Hg m-2 h-1；新盖覆土区最低，平均为-1.4~27.8 ng Hg m-2 h-1。垃圾填埋场的工作面具有最大的汞释放潜力，但是因大气汞浓度较高以及波动较大等原因，动力学通量箱法无法真实测定该区域的汞释放强度，运用美国环保局提供的面状复合工业污染源模型（ISCST3）对工作面的汞释放强度估算显示，不同天气状况下的平均释汞因子为0.93 mg Hg t-1垃圾。与全球以及区域背景土壤相比，垃圾填埋场向大气的单位面积释汞强度要高出数倍乃至数千倍。因而城市生活填埋场必将对大气汞环境，特别是局域大气汞环境造成一定影响。 （3）垃圾填埋场排气筒释放的垃圾填埋气中不同形态汞的浓度差别很大。高雁、金口和岱山垃圾填埋场排气筒的气态总汞浓度为2.0~1406.0 ng Hg m-3，3座填埋场平均分别为89.8、24.6和14.2 ng Hg m-3。气态总汞浓度主要与排气筒附近的垃圾汞含量有关，并表现出一定的日变化特征，晴天比较稳定，降雨过程中上升很快，降雨过后又恢复到降雨前的水平。这一有趣现象主要与降雨时雨水置换填埋场内的含汞气体、大气压下降、通过地表释放的通道受阻有关。高雁垃圾填埋场垃圾填埋气中的单甲基汞和二甲基汞平均浓度为1.93 ng Hg m-3和9.21 ng Hg m-3，分别占同期气态总汞的0.51％和1.79％。垃圾填埋气中的甲基形态汞浓度高出背景区域大气3个数量级以上，使得垃圾填埋场成为大气甲基汞已知不多的、重要的释放来源之一。 （4）结合垃圾填埋场不同特征地表的面积以及对应的汞交换通量强度、工作面的垃圾处理量以及汞的释放因子，估算本研究的5座垃圾填埋场每年通过地表向大气的释汞量为17~1111 g Hg yr-1，工作面贡献67％~91％，覆土区较少，绿化区最少。根据垃圾填埋气的产量以及其中不同形态汞的含量，估算高雁、金口和岱山垃圾填埋场每年通过排气筒向大气的排汞量在1~2 g Hg yr-1之间；高雁填埋场通过排气筒每年向大气释放的单甲基汞和二甲基汞为20和90 mg Hg yr-1。垃圾填埋场向大气释放汞的通道主要为地表，而排气筒的贡献仅为0.2％左右（地表＋排气筒）。对全国垃圾填埋场进行的初步估算显示，2004年我国这一人为源向大气的排汞量约为600 kg Hg yr-1，占我国大气人为汞释放源的1％以下。 （5）垃圾填埋场大气中的不同形态汞浓度明显高于全球背景值，但与区域大气相当或稍高一点，部分区域有轻微污染，总体而言属于“安全”浓度范围。城市生活垃圾中的汞含量分布极不均匀，浓度为0.170~46.222 mg kg-1，几何均值0.574 mg kg-1，个别异常偏高的样品可能是被含汞的废弃产品污染了，大部分垃圾汞含量低于0.5 mg kg-1。不同垃圾填埋场覆盖土壤的汞含量差异显著，反映了填埋场所在区域的土壤背景值以及垃圾填埋活动对覆盖土壤的污染程度，有时覆土的汞含量超过区域土壤背景值的2~23倍。填埋场生长的植物因生活习性的不同汞含量分布特征也不同。高雁垃圾填埋场产生的渗滤液汞含量较低，为79.4 ng l-1，主要因为垃圾汞含量低、渗滤液呈碱性、难溶硫化物的形成以及有机/无机物对汞的吸附等。以高雁垃圾填埋场为例进行的质量平衡计算显示，每年排向渗滤液和大气的汞分别占每年输入填埋场总量的0.004％和0.3％，其余超过99％的汞仍然保留在垃圾填埋场的固体废物中，这一特点使得垃圾填埋场向大气的排汞量远低于垃圾焚烧法，后者由于高温作用使得垃圾中的汞几乎全部挥发进入大气。 （6）减少垃圾填埋场汞污染的措施包括：从源头上杜绝含汞的进入，如减少含汞产品的生产和使用，对含汞废弃产品进行专门的收集和处理；垃圾填埋以后及时进行覆土和绿化，特别是在工作面，应争取做到每日覆土；垃圾填埋场产生的气体应收集和处理，将其进行焚烧（沼气发电）可以分解其中的甲基形态汞，降低其毒性。

甘肃阳山金矿同位素地球化学特征及矿床成因

甘肃文县阳山金矿的探明黄金储量已达308t，平均品位4.74g/t，是我国地质勘查储量最大的金矿床。该矿床产于西秦岭造山带，是一个同碰撞形成的类卡林型金矿床，矿体受EW向韧脆性剪切带控制，赋矿围岩为泥盆系碳质千枚岩-板岩-碳酸盐-硅质岩和侵入其中的花岗斑岩脉。流体成矿过程包括：形成石英-绢云母-黄铁矿组合的早阶段，形成石英-黄铁矿-毒砂-方铅矿等多金属组合的主成矿阶段，形成碳酸盐-辉锑矿-石英网脉的晚阶段。 与矿体关系较为密切的花岗斑岩富集LILE 和 LREE, 亏损 Ba, Sr, Nb, Ta, P 和Ti，ΣREE＝54.35～124.01 μg/g ，(La/Yb)N=9.72～27.80，δEu=0.70～0.89， ISr值为0.70806～0.71756，平均0.71107；εNd(t)平均-3.4；Nd模式年龄（T2DM）平均1.34（Ga）。表明花岗斑岩岩浆应源自成熟度较低的中元古代基底地壳物质。花岗斑岩的(206Pb/204Pb)220Ma、(207Pb/204Pb)220Ma和(208Pb/204Pb)220Ma的平均值分别为17.875、15.604和38.296，与秦岭微陆块的中元古代基底和碧口地体碧口群的Pb同位素组成一致。考虑到前人获得碧口群的年龄为1.235～1.367Ga，而秦岭微陆块沿勉略缝合带向南仰冲到碧口地体之上，我们认为由碧口群等组成的俯冲板片的变质脱水熔融作用导致了阳山金矿带花岗斑岩的形成。因此，阳山金矿带的花岗斑岩是扬子与华北大陆中生代碰撞造山过程中形成的同碰撞花岗岩类。 最新的S，Sr和Pb同位素研究表明：热液成矿早阶段的黄铁矿的34S值范围介于-15.5‰~6.59‰之间，总体离散性比较大，显示沉积地层来源的特征，硫同位素组成属离散型，不具有岩浆主导的成矿的塔式效应。花岗岩中黄铁矿硫同位素范围很集中，34S值处于-1.47‰～2.12‰之间，本区花岗斑岩不可能为成矿物质的主要来源。矿石硫化物的初始锶同位素比值范围较大（0.70877～0.71697，平均为0.71258），显示成矿物质并非单一来源，考虑到花岗斑岩先于矿床形成，只在后期构造作用的岩体部分成矿的地质事实，少量矿石中的低锶同位素比值黄铁矿有可能来自作为围岩的花岗斑岩，也可能来自基底物质。矿石硫化物Pb同位素206Pb/204Pb=17.552～18.853，平均18.260；207Pb/204Pb=15.574～15.928，平均15.685；208Pb/204Pb=37.894～39.293，平均38.680，变化范围比较大。μ=9.46~10.06，平均为9.65，ω值介于36.96～42.21，显示了铅源的物质成熟度较高，要求最佳物源是浅变质化学-碎屑沉积建造，恰好与本区泥盆构造层为浅变质细碎屑岩夹薄层灰岩系的特征一致，部分低Sr和Pb同位素比值的成矿物质可能来自于作为围岩的花岗斑岩和/或者基地物质。 总结前人阳山金矿床的H-O-C同位素体系的研究得出，初始成矿流体来源于碳酸盐地层或相似岩石建造的变质或/和改造脱水，成矿流体系统从早到晚、从深到浅，由变质热液演变为大气降水热液。与本文得出的结论一致。 总而言之， 阳山金矿矿成矿流体的来源早期具有变质水特征，应来自赋矿地层或相似岩性组合的改造或变质脱水作用，晚阶段大气水为主的流体性质。成矿物质主要来自于赋矿围岩。流体经过作为部分围岩的花岗斑岩时从中萃取少部分成矿物质，而导致了少部分的低锶、铅同位素的矿石硫化物组成。 在中生代扬子板块北缘（包括碧口地块）向南秦岭陆陆碰撞过程中，扬子北缘板片沿勉略断裂向北俯冲到南秦岭之下，下插板片增温增压，发生变质、脱水和部分熔融。碰撞中期，构造背景由挤压向伸展转变，减压增温的环境导致大量变质流体沿深大断裂向上运移，不断萃取围岩中大量成矿元素，并将成矿元素搬运至有利于流体聚集、成矿物质卸载的空间，使成矿物质富集成矿。阳山金矿床定位于泥盆系构造层中，成矿时代为190Ma左右，紧随花岗斑岩侵入作用（220Ma左右），主成矿作用发生于碰撞作用由挤压-伸展转变期的减压增温环境。成岩、成矿模式与CMF模式吻合。 阳山超大型金矿是世界罕见的碰撞造山带内类卡林型金矿床，其地质地球化学特征复杂、独特，流体性质主要与造山型金矿一致，矿床地质主要与卡林型金矿一致，部分特征兼与造山型和卡林型两类矿床之间，花岗斑岩本身成矿的特点又为阳山所特有，总体具有造山型向卡林型金矿过渡的性质。因此建议以“秦岭式”或“阳山式”类卡林型金矿床代表与阳山金矿具有类似成矿背景及地球化学性质的矿床。

Retention behavior of hydrophobic organic chemicals as a function of temperature in soil leaching column chromatography

To study the transport mechanism of hydrophobic organic chemicals (HOCs) and the energy change in soil/solvent system, a soil leaching column chromatographic (SLCC) experiment at an environmental temperature range of 20-40 degreesC was carried out, which utilized a reference soil (SP 14696) packed column and a methanol-water (1:4 by volume ratio) eluent. The transport process quickens with the increase of column temperature. The ratio of retention factors at 30 and 40 degreesC (k'(30)/k'(40)) ranged from 1.08 to 1.36. The lower enthalpy change of the solute transfer in SLCC (from eluent to soil) than in conventional reversed-phase liquid chromatography (e.g., from eluent to C-18) is consistent with the hypothesis that HOCs were dominantly and physically partitioned between solvent and soil. The results were also verified by the linear solvation energy relationships analysis. The chief factor controlling the retention was found to be the solute solvophobic partition, and the second important factor was the solute hydrogen-bond basicity, while the least important factors were the solute polarizability-dipolarity and hydrogen-bond acidity. With the increase of temperature, the contributions of the solute solvophobic partition and hydrogen-bond basicity gradually decrease, and the latter decreases faster than the former. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

Application of liquid pre-column capillary electrophoresis technique to the study of interaction between drug enantiomers and human serum albumin

Based on the chiral separation of several basic drugs, dimetindene, tetryzoline, theodrenaline and verapamil, the liquid pre-column capillary electrophoresis (LPC-CE) technique was established. It was used to determine free concentrations of drug enantiomers in mixed solutions with human serum albumin (HSA). To prevent HSA entering the CE chiral separation zone, the mobility differences between HSA and drugs under a specific pH condition were employed in the LPC. Thus, the detection confusion caused by protein was totally avoided. Further study of binding constants determination and protein binding competitions was carried out. The study proves that the LPC technique could be used for complex media, particularly the matrix of protein coexisting with a variety of drugs.