缺中子奇质量数Au核高自旋态能级结构研究

利用能量为164-180MeV的35Cl束流，通过重离子核反应149Sm(35Cl,5n) 研究了179Au的高自旋态能级结构。实验进行了γ射线的激发函数、X-γ和γ-γ-t符合测量。基于实验测量结果，首次建立了179Au的1/2[660](πi13/2)转动带。结合已有的实验数据，着重讨论了奇-A Au核中1/2[660](πi13/2) 转动带的形变和带头激发能随中子数的变化。用能量为140MeV的29Si束流轰击159Tb金属靶，布居了183Au核的高自旋态。实验中要求至少有3个高纯锗和2个BGO探测器同时点火，在此符合条件下，记录高纯锗探测器探测到的γ射线的能量和相对时间、BGO探测到的γ射线的总能量和多重性。通过对实验数据的分析，扩展并更新了183Au的能级纲图。首次建立了183Au的πi13/2转动带的能量非优先带。分析并讨论了缺中子奇-A Au中πh9/2转动带的能量非优先带和πf7/2转动带间的相互作用

Ar16+ 离子与Au和Mo靶相互作用产生的X射线截面随入射角度的变化

本实验工作是在兰州重离子加速器国家实验室ECR离子源完成。实验采用能量为336keV的低能高电荷态Ar16+离子轰击Au、Mo金属靶，入射离子与靶表面之间的夹角分别是20°，25°，……，80°，入射角与出射角之和为90°。测量了不同角度下Mo的Lα、Lβ，Au的Mα和Ar的Kα特征X射线谱，对实验谱进行了高斯拟合，计算了不同入射角下的各条X射线的产额和产生截面，并将靶原子发射出的X射线截面与ECPSSR和带结合能修正的BEA理论计算的结果进行了比较。发现当入射角较小时，Ar16+与金属靶相互作用时所产生出的各条特征X射线截面随入射角的增加而增加，当入射角达到40°左右后X射线截面基本上保持不变。与ECPSSR计算值相比，本实验中Au的X射线截面比较接近，实验值比ECPSSR计算值小不到一个量级；而Mo的X射线截面实验值比ECPSSR计算值大3-4个量级，但产额与带结合能修正的BEA计算值很接近

Au LX射线发射截面和Al、Ti、Ni表面可见、红外光谱测量

本实验工作是在中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器国家实验室第二测量厅原子物理实验平台上完成。本工作采用能量为20-50MeV的高电荷态O5+离子去轰击Au, 测量了不同能量下Au的L1、Lα、Lβ、Lγ的X射线谱，计算了不同能量下各条X射线的产生截面，并与ECPSSR理论计算结果进行了比较。实验结果表明σ（Ll）/σ(Lα) 和σ（Lγ）/σ(Lα)与ECPSSR理论计算结果符合比较好，而对于σ（Lβ）/σ(Lα)，在较低能区实验值略高于理论值。在中国科学院近代物理研究所320kV高电荷态离子实验研究平台上测量了Xeq+ (q=17-29)入射Al、Ti和Ni等表面诱发的可见光和红外光。通过对靶原子光谱线的研究，实验发现，随着入射离子的电荷态增高，原子和离子的各种光谱线可得到有效地激发。低速高电荷态离子入射金属固体表面，靶原子的特征谱线的激发强度，与入射离子的电荷态q密切相关。qc的实验测量值和理论计算值符合的较好

缺中子奇质量数Au核高自旋态能级结构研究

利用能量为164-180MeV的35Cl束流，通过重离子核反应149Sm(35Cl,5n) 研究了179Au的高自旋态能级结构。实验进行了γ射线的激发函数、X-γ和γ-γ-t符合测量。基于实验测量结果，首次建立了179Au的1/2[660](πi13/2)转动带。结合已有的实验数据，着重讨论了奇-A Au核中1/2[660](πi13/2) 转动带的形变和带头激发能随中子数的变化。用能量为140MeV的29Si束流轰击159Tb金属靶，布居了183Au核的高自旋态。实验中要求至少有3个高纯锗和2个BGO探测器同时点火，在此符合条件下，记录高纯锗探测器探测到的γ射线的能量和相对时间、BGO探测到的γ射线的总能量和多重性。通过对实验数据的分析，扩展并更新了183Au的能级纲图。首次建立了183Au的πi13/2转动带的能量非优先带。分析并讨论了缺中子奇-A Au中πh9/2转动带的能量非优先带和πf7/2转动带间的相互作用

利用惰性气体离子注入制备Au纳米颗粒/蓝宝石复合材料

在绝缘体衬底中金属纳米颗粒的制备，常采用金属离子直接注入的方法，这一方法存在的问题主要是，所形成的金属颗粒尺寸离散较大，使这类材料的应用受到了限制。惰性气体离子注入到某些材料中所形成的纳米气泡或空腔的尺寸分布较均一，且纳米空腔具有吸附金属离子的性质。在此基础上我们提出：利用惰性气体离子注入预先在材料中形成尺寸分散较小的纳米空腔埋层，然后在样品表面沉积Au膜，再尝试通过高温扩散或离子束附加辐照的方法制备Au纳米颗粒。实验结果表明，高温退火的方法未在样品内部形成Au颗粒，离子束附加辐照的方法在样品内形成了尺寸分散较小的Au纳米颗粒，这为制备尺寸分散小的金属纳米颗粒复合材料提供了借鉴和新方法。论文中用多种测试方法（PL、UV-VIS、RBS、SEM、TEM）分析讨论了Ar的注入剂量、热处理温度、样品表面取向等参量对制备Au纳米颗粒的影响，并利用M-G理论对所研究体系的光吸收性质进行了模拟计算和定性解释

46.7 MeV/u~(12)C轰击~(58)Ni、~(115)In、~(197)Au反应中粒子发射研究中子皮及中子分布弥散度对核势的影响

用能量密度公式及小液滴模型给出的费米密度分布，并引入中子皮及中子分布弥散度随中子过剩自由度增加而增加这一因素，计算了重离子反应在相互作用势及熔合位垒。熔合位垒的计算值和实验值符合很好，特别是在中重核区域，改善了以前的计算结果。详细研究了亲近势标度，发现用中子皮及中子分布弥散度的变化能较好地解释中子过剩自由度对新近势标度偏离的影响。本工作对奇异核结构与核反应性质的研究无疑是有用的。我们利用HIRFL提供的46.7MeV/u ~(12)C束轰击~(58)Ni、~(115)In、~(197)Au研究了反应中发射的α粒子角分布和能谱。从速度表象中洛仑兹不变截面等高图中明显看到发射α粒子的三个源。用这三个源的运动模型成功拟合了α粒子能谱，所提取的参数符合费米气体模型计算结果，并讨论了能谱及拟合参数对靶的依赖关系。认为快速源实质上来自弹核碎裂或类弹核碎裂

47MeV/u~(12) C轰击~(197)Au和~(209)Bi引起的裂变关联测量

本论文的工作：利用两体裂变角关联技术，辅之以飞行时间测量，测定了47MeV/u的~(12)C轰击~(197)Au和~(209)Bi靶中心碰撞对应的线性动量转移（LMT），得到了关联裂片出射的共面歧离分布，同时还发现了关联角很小且共面歧离很大的裂变事件，并得到了其相对速度分布。从测到的LMT分布中，得到中心碰撞对应的最可几线性动量转移约占入射动量的65％，相应于单核子线性动量转移约为192MeV/c.A，进而还估算出了所形成热核的激发能上限。在对关联裂片出射的共面歧离效应研究中，发现了共面歧离宽度是热核激发能的较好量度之一。并给出了共面歧离宽度跟热核单核子激发能的经验关系；还用简化的裂片级联蒸发模型估算了蒸发中子、质子和α粒子的平均多重性

中能区~(40)Ar + ~(197)Au/~(159)Tb/~(nat)Ag反应中高激发热核性质研究

通过对中能区Ar+Au/Tb/Ag反应中高激发核的发射时标、发射次序、发射机制、核温度、集体运动等衰变特性的研究，提取了轻粒子和中等质量碎片（IMF）的发射时间，IMF发射时间随束流能的升高而变短，发射机制逐渐由相继衰变过渡至多重碎裂。研究了轻粒子和碎片间的发射次序，对高能粒子和碎片，轻粒子先于碎片发射，而低能时，则为碎片先于轻粒子发射。IMF发射成分与角度和碰撞参数有关，前角区来自于弹核碎裂，后角区来自于类靶热核的蒸发。在平面和出平面研究表明，中速粒子和碎片为在平面发射占主导，即存在类转动效应；对轻粒子，转动效应随粒子质量增加而增加；对中速产物均观测到该效应随碰撞参数饿增大而增大。采用几种不同的方法提取了热核的核温度，研究了不同方法之间的区别。

Determination of organophosphate and carbamate pesticides based on enzyme inhibition using a pH-sensitive fluorescence probe

A flow injection system for the determination of organophosphate and carbamate pesticides is described. A sensitive fluorescence probe was synthesized and used as the pH indicator to detect the inhibition of the enzyme acetylcholinesterase (ACNE). The percentage inhibition of enzyme activity is correlated to the pesticide concentration. Several parameters influencing the performance of the system are discussed. The detection limits of 3.5, 50, 12 and 25 mug/l for carbofuran, carbaryl, paraoxon and dichlorvos, in pure water, respectively were achieved with an incubation time of 10 min. A complete cycle of analysis, including incubation time, took 14 min. The detection system has been applied to the determination of carbofuran in spiked vegetable juices (Chinese cabbage and cole), achieving recovery values between 93.2 and 107% for Chinese cabbage juice and 108 and 118% for cole juice at the different concentration levels assayed. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

pH值、碱类型及预停留时间对铁砷共沉淀物长期稳定性的影响

Fe(Ⅲ)-As(Ⅴ)共沉淀法作为一种经济的除砷方法,被广泛应用于处理有色冶金含砷废水。为防止处理后的含砷废渣二次污染,必须进一步研究其稳定性。本文通过室内模拟实验,研究了不同pH值、碱类型及在pH4条件下的预停留时间等对铁砷共沉淀物稳定性的影响。结果表明,在pH4条件下,共沉淀物稳定性最好;在pH4条件下延长预停留时间能增强砷的稳定程度;使用石灰或添加Ca2+明显增加了共沉淀物中砷的稳定性。

Vc二步发酵中Na~+、Ca~(++)及pH对巨大芽孢杆菌生长作用的影响

200mmol/LNa＋可导致对数生长期末期巨大芽孢杆菌的自溶，而这种自溶作用能被Ca＋＋抑制；在对数生长期后期，200mmol/LNa＋＋可使菌体提前到达稳定期；在衰亡期，200mmol/LNa＋能抑制菌体的衰亡。pH6.0可导致对数生长期末期菌体的自溶，pH6.0或pH6.4能明显的抑制衰亡期菌体的衰亡。

保护地土壤盐分积累及其离子组成对土壤pH值的影响

在沈阳市于洪地区采集保护地土壤样品,测定土壤盐分含量、离子组成和土壤pH值,研究保护地土壤盐分积累及其与土壤pH值变化的关系。结果表明:(1)保护地土壤的盐分含量和电导率均明显高于露地土壤,露地土壤平均盐分含量为0.29 g/kg,改为保护地10年左右土壤的平均含盐量上升至1.56 g/kg,相应的电导率(EC)值达到0.53 mS/cm,已超过作物的生育障碍临界点(EC>0.50 mS/cm);(2)保护地土壤酸化趋势明显,建成保护地栽培蔬菜6年,土壤pH值从6.5降低至5.5以下,超过了蔬菜出现生理障碍的临界土壤pH值(5.52),保护地土壤酸化与土壤的次生盐渍化已成为限制当地保护地生产可持续发展的重要因素;(3)保护地土壤NO3-、SO42-、Cl-和Ca2+、Mg2+、K+、Na+等盐基离子含量均较露地土壤大大增加,但HCO3-低于露地土壤或与露地土壤持平,NO3-、SO42-数量与土壤pH值下降关系密切,Ca2+、Na+在全盐中的相对比例下降也是导致土壤pH值下降的重要原因。

不同N素形态对落叶松苗木根/土界面pH值及养分有效性的影响

The effect of different nitrogen and phosphorus sources on pH and the availability of mineral nutrients in the root/soil interface of Larix gmelinii seedlings were studied by means of root-mat method. The results showed that the addition of NH~+_4-N decreased the pH in the root/soil interface, while the addition of NO~-_3-N increased the pH in contrast with the control treatment. The sort of the P sources and the distance from the root plane remarkably influenced the changes of pH in the root/soil interface induced by the addition of the nitrogen sources. Compared with the addition of only NH~+_4-N, the extent to which the pH in the root/soil interface decreased was obviously smaller when treated by NH~+_4-N and rock P. When treated with different P sources, the contents of available P in the root/soil interface were affected by the sort of the N sources. When treated with soluble P, the contents of the available P in the root/soil interface obviously increased for the addition of both NH~+_4-N and NO~-_3-N. When treated with rock P, the contents of the available P increased only in the area 0～3 mm from the root plane for NH~+_4-N, whereas the contents of available P in the root/soil interface changed little for NO~-_3-N. The results above showed that the protons excreted by the roots were the main driving force for the solution of the rock P in the root/soil interface. The availability of Fe in the root/soil interface increased as a result of acidity induced by the NH~+_4-N, whereas the availability of Fe in the root/soil interface decreased because of the pH increase induced by the NO_3~-_N. The effect of different N sources on the availability of Fe in the root/soil interface was also affected by the sort of P sources. The concentrations of P、Fe in the leaves remarkably differed when treated by different N、P sources and concentrations of the P、Fe in the root/soil interface were correlated to those in the leaves of the seedlings.

不同pH的酚酸溶液对杉木及萝卜幼苗生长的影响

通过四因素五水平的二次回归正交旋转试验设计 ,研究 pH值、肉桂酸、对羟基苯甲酸、香草醛四个因素对杉木和萝卜幼苗生长的影响。结果表明 ,杉木幼苗的鲜重生长随酚酸溶液的pH值的增大而增加 ,而随肉桂酸、对羟基苯甲酸和香草醛浓度的增大而减小。比较 3种不同酚类物质对杉木幼苗生长的影响 ,肉桂酸对杉木幼苗生长的影响 >对羟基苯甲酸 >香草醛 ,且 pH值与肉桂酸之间 ;肉桂酸与香草醛之间 ;对羟基苯甲酸与香草醛之间的交互作用都达到显著水平。萝卜幼苗生长对不同pH的酚酸溶液的反应与杉木幼苗相类似 ,随酚酸溶液的pH值的增大而增加 ,而随肉桂酸、对羟基苯甲酸和香草醛浓度的增大而减小。但对羟基苯甲酸对萝卜幼苗生长的影响 >肉桂酸 >香草醛 ,酚酸溶液的 pH值与所有 3种酚酸之间的交互作用都达到显著水平 ;肉桂酸与香草醛的交互作用对萝卜幼苗生长的影响也达到F0 0 1水平显著。

Repeatedly usable immobilized pH gradient in a monolithic capillary column

Glycidyl methacrylate (GMA) and ethylene dimethacrylate (EDMA) were used to synthesize a monolithic capillary column containing reactive epoxy groups. Glutaraldehyde was introduced and linked to the monolith after a process of amination. An aqueous solution of commercial carrier ampholytes (CAs, Ampholine) was focused in such a polymer column. The primary amino groups of CAs reacted with glutaraldehyde along the capillary. CAs were immobilized at different positions in the column according to their isoelectric points (pl), resulting in a monolithic immobilized pH gradient (M-IPG). Isoelectric focusing (IEF) was performed without CAs in such an M-IPG column. Due to the covalent attachment of the CAs this M-IPG can be repeatedly used after its preparation. Good stability, linearity, and reproducibility were obtained.