Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España. Manual de metodología del trabajo corológico y demográfico

El proyecto ''Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España" (proyecto AFA) se ha desarrollado a iniciativa del Ministerio de Medio Ambiente, en el que han participado de forma coordinada más de 200 personas organizadas en una treintena de equipos de trabajo procedentes de universidades, centros de investigación y otras instituciones vinculadas a la conservación de plantas. Su objetivo principal es el inventariado basado en la cartografía, censo y catalogación de la flora vascular amenazada española. Este proyecto se encuentra enmarcado dentro en un extenso programa nacional de caracterización de la biodiversidad, denominado Inventario Nacional de Biodiversidad, que tiene como finalidad la creación y el mantenimiento a largo plazo de un inventario de la biodiversidad española, organizado en una serie de Atlas estructurados por grupos taxonómicos (http://www.mma.es/portal! secciones/biodiversidad / inventarios / inb/) . En el caso de la flora vascular, un total de 466 especies prioritarias, en su mayoría pertenecientes a las categorías "en peligro crítico" (CR) y "en peligro" (EN) se encuentran informatizadas en una base de datos del Ministerio de Medio Ambiente, I cuyos campos describen su corología en cuadrículas de 500 x 500 m, el tamaño de cada una de sus poblaciones, los factores de amenaza, el grado de protección territorial, las actuaciones emprendidas y las propuestas futuras de conservación. Una síntesis de dicha información fue publicada en 2003 (reeditada en 2004 y 2007) bajo el título ''Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España" (Bañares el al., 2004). En un proceso continuo de ampliación se han sumado al proyecto otras series de 35 y 53 especies (mayoritariamente "vulnerables", VU), publicadas como adendas al Atlas y Libro Rojo en años sucesivos (Bañares el al., 2007, 2009). En el inicio de las labores organizativas del proyecto AFA, y con antelación a los trabajos de campo, se constituyó un grupo de trabajo con el objetivo de preparar un manual metodológico de obtención de datos aplicable a todos los taxones de flora vascular considerados y en todo el territorio. Este manual de metodología, que fue presentado a los equipos de trabajo en una reunión técnica celebrada en Miraflores de la Sierra (Madrid) en febrero de 2001 y que se publica con la presente edición, recopila las pautas dadas a los equipos de trabajo que participaron en la obtención de los datos de campo. Con la publicación de este Manual de Metodología aplicado en la ejecución del proyecto AFA se intenta lograr un doble objetivo: por un lado, divulgar la metodología empleada a un público más amplio al objeto de que pueda servir de base para la ejecución de otros estudios de la misma naturaleza en éste u otros entornos geográficos; en segundo lugar, dar máxima difusión a esta información para facilitar la posibilidad de que, en un futuro, cuando se emprendan acciones de naturaleza semejante sobre las plantas vasculares amenazadas de España, resulte posible comparar los resultados obtenidos en tal estudio con los publicados en el Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España. La experiencia adquirida tras la aplicación de esta metodología a los más de 500 taxones estudiados durante estos años, más una serie de avances, fundamentalmente el acceso a ciertas herramientas como los Sistemas Globales de Navegación por Satélite (GNSS) (p.ej. GPS), los Sistemas de Información Geográfica (SIG), la fotografía digital y también el desarrollo de ciertas bases de datos fácilmente consultables, nos ha permitido ahora incluir un apartado adicional que recopila nuevas recomendaciones metodológicas a incorporar en futuros estudios de esta naturaleza.

El Sistema de Seguimiento de la Flora Vascular española. Perspectivas de futuro

. Año 2006. Proyecto Piloto de Diseño y Aplicación del Sistema de Seguimiento de la Biodiversidad Española . Año 2007. Ley 42/2007 del Patrimonio Natural y de la Biodiversidad. Titulo I, Capitulo I, Artículo 9. Objetivos y contenido del Inventario Español del Patrimonio Natural y de la Biodiversidad. Artículo 10. Sistema de Indicadores. Artículo 11. Informe sobre el estado del Patrimonio Natural y de la Biodiversidad. . Año 2008. Primera propuesta metodológica coordinada por Felipe Domínguez. . Año 2009. Taller en el IV Congreso de la SEBICOP de Almería . Año 2009. Reunión en Valencia . Finales del año 2009 y 2010. Finalización de la metodología y elaboración de la primera propuesta de trabajo de campo; coordinado por Felipe Martínez. . Año 2010. Estructura organizativa. Reunión en Madrid con Responsables Territoriales . Año 2010-2012*. Primera fase de trabajo de campo

Control de la Fusariosis vascular en clavel en el suroeste de España mediante la biodesinfección del suelo.

El presente trabajo presenta una evaluación de las alternativas no químicas al 1,3 dicloropropeno + cloropicrina (AGROC) usado para el control de la fusariosis vascular en clavel en campos experimentales del suroeste de España. Esta enfermedad ha sido un factor limitante en todas las regiones del mediterráneo para poder mantener el cultivo durante 2 años. Tiempo éste necesario para obtener un rendimiento económico aceptable. La desinfección del suelo está basada en el compostado de la materia orgánica, que combinada o no con la solarización, es agrupada bajo la denominación de biodesinfección. Los tratamientos evaluados fueron: compost de alperujo con o sin solarización (31días), compost de residuos post-cosecha de clavel y crisantemo con y sin solarización, compost de residuos post-cosecha de clavel y crisantemo + gallinaza con y sin solarización. La gravedad de la enfermedad y la producción de flores se evaluaron semanalmente durante los 2 años que duró el experimento. Los resultados mostraron que la biodesinfección del suelo utilizando compost de clavel y crisantemo + gallinaza + solarización confiere una aceptable protección contra la fusariosis vascular durante los 2 años que dura el cultivo. La producción fue significativamente mayor que en cualquier otro de los tratamientos. Los resultados además sugieren que la adición de la gallinaza y el uso del polietileno estándar de alta densidad (HDPE) de forma conjunta fueron el factor clave en el éxito de la desinfección. No hubo efecto de la solarización sola, posiblemente debido a la época en la cual se aplicó

Aportaciones a la flora vascular de Tielmes (Madrid).

Se dan a conocer 60 táxones de plantas vasculares presentes en el término municipal de Tielmes en el valle del Tajuña en el cuadrante suroriental de la provincia de Madrid. Algunas de ellas suponen citas relevantes dentro de la flora de Madrid, otras se destacan por su importancia corológica.

Noninvasive monitoring of serial changes in pulmonary vascular resistance and acute vasodilator testing using cardiac magnetic resonance

Objectives The study sought to evaluate the ability of cardiac magnetic resonance (CMR) to monitor acute and long-term changes in pulmonary vascular resistance (PVR) noninvasively. Background PVR monitoring during the follow-up of patients with pulmonary hypertension (PH) and the response to vasodilator testing require invasive right heart catheterization. Methods An experimental study in pigs was designed to evaluate the ability of CMR to monitor: 1) an acute increase in PVR generated by acute pulmonary embolization (n = 10); 2) serial changes in PVR in chronic PH (n = 22); and 3) changes in PVR during vasodilator testing in chronic PH (n = 10). CMR studies were performed with simultaneous hemodynamic assessment using a CMR-compatible Swan-Ganz catheter. Average flow velocity in the main pulmonary artery (PA) was quantified with phase contrast imaging. Pearson correlation and mixed model analysis were used to correlate changes in PVR with changes in CMR-quantified PA velocity. Additionally, PVR was estimated from CMR data (PA velocity and right ventricular ejection fraction) using a formula previously validated. Results Changes in PA velocity strongly and inversely correlated with acute increases in PVR induced by pulmonary embolization (r = –0.92), serial PVR fluctuations in chronic PH (r = –0.89), and acute reductions during vasodilator testing (r = –0.89, p ≤ 0.01 for all). CMR-estimated PVR showed adequate agreement with invasive PVR (mean bias –1.1 Wood units,; 95% confidence interval: –5.9 to 3.7) and changes in both indices correlated strongly (r = 0.86, p < 0.01). Conclusions CMR allows for noninvasive monitoring of acute and chronic changes in PVR in PH. This capability may be valuable in the evaluation and follow-up of patients with PH.

Species richness and similarity of vascular plants in the Spanish dehesas at two spatial scales

Aims of study: The goals of this paper are to summarize and to compare plant species richness and floristic similarity at two spatial scales; mesohabitat (normal, eutrophic, and oligotrophic dehesas) and dehesa habitat; and to establish guidelines for conserving species diversity in dehesas. Area of study: We considered four dehesa sites in the western Peninsular Spain, located along a climatic and biogeographic gradient from north to south. Main results: Average alpha richness for mesohabitats was 75.6 species, and average alpha richness for dehesa sites was 146.3. Gamma richness assessed for the overall dehesa habitat was 340.0 species. The species richness figures of normal dehesa mesohabitat were significantly lesser than of the eutrophic mesohabitat and lesser than the oligotrophic mesohabitat too. No significant differences were found for species richness among dehesa sites. We have found more dissimilarity at local scale (mesohabitat) than at regional scale (habitat). Finally, the results of the similarity assessment between dehesa sites reflected both climatic and biogeographic gradients. Research highlights: An effective conservation of dehesas must take into account local and regional conditions all along their distribution range for ensuring the conservation of the main vascular plant species assemblages as well as the associated fauna

Flora vascular del Tejedelo de Requejo (Zamora, España)

Flora vascular del Tejedelo de Requejo (Zamora, España)

Targeting Gβγ signaling in arterial vascular smooth muscle proliferation: A novel strategy to limit restenosis

Restenosis continues to be a major problem limiting the effectiveness of revascularization procedures. To date, the roles of heterotrimeric G proteins in the triggering of pathological vascular smooth muscle (VSM) cell proliferation have not been elucidated. βγ subunits of heterotrimeric G proteins (Gβγ) are known to activate mitogen-activated protein (MAP) kinases after stimulation of certain G protein-coupled receptors; however, their relevance in VSM mitogenesis in vitro or in vivo is not known. Using adenoviral-mediated transfer of a transgene encoding a peptide inhibitor of Gβγ signaling (βARKct), we evaluated the role of Gβγ in MAP kinase activation and proliferation in response to several mitogens, including serum, in cultured rat VSM cells. Our results include the striking finding that serum-induced proliferation of VSM cells in vitro is mediated largely via Gβγ. Furthermore, we studied the effects of in vivo adenoviral-mediated βARKct gene transfer on VSM intimal hyperplasia in a rat carotid artery restenosis model. Our in vivo results demonstrated that the presence of the βARKct in injured rat carotid arteries significantly reduced VSM intimal hyperplasia by 70%. Thus, Gβγ plays a critical role in physiological VSM proliferation, and targeted Gβγ inhibition represents a novel approach for the treatment of pathological conditions such as restenosis.

Evidence for a structural motif in toxins and interleukin-2 that may be responsible for binding to endothelial cells and initiating vascular leak syndrome

The dose-limiting toxicity of interleukin-2 (IL-2) and immunotoxin (IT) therapy in humans is vascular leak syndrome (VLS). VLS has a complex etiology involving damage to vascular endothelial cells (ECs), extravasation of fluids and proteins, interstitial edema, and organ failure. IL-2 and ITs prepared with the catalytic A chain of the plant toxin, ricin (RTA), and other toxins, damage human ECs in vitro and in vivo. Damage to ECs may initiate VLS; if this damage could be avoided without losing the efficacy of ITs or IL-2, larger doses could be administered. In this paper, we provide evidence that a three amino acid sequence motif, (x)D(y), in toxins and IL-2 damages ECs. Thus, when peptides from RTA or IL-2 containing this sequence motif are coupled to mouse IgG, they bind to and damage ECs both in vitro and, in the case of RTA, in vivo. In contrast, the same peptides with a deleted or mutated sequence do not. Furthermore, the peptide from RTA attached to mouse IgG can block the binding of intact RTA to ECs in vitro and vice versa. In addition, RTA, a fragment of Pseudomonas exotoxin A (PE38-lys), and fibronectin also block the binding of the mouse IgG-RTA peptide to ECs, suggesting that an (x)D(y) motif is exposed on all three molecules. Our results suggest that deletions or mutations in this sequence or the use of nondamaging blocking peptides may increase the therapeutic index of both IL-2, as well as ITs prepared with a variety of plant or bacterial toxins.