933 resultados para Calorimetry.
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Dez amostras de cálculos renais foram estudadas por Análise Elementar de CHN (EA), Espectroscopia de Absorção no Infravermelho (IV) e Difração de raios X pelo método de Pó (XRD). O comportamento térmico das amostras foi estudado por Termogravimetria/Termogravimetria Derivada (TG/DTG) e por Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Os resultados de EA, Espectroscopia de Absorção IV e XRD mostraram a presença de estruvita [NH4Mg(PO4).6H2O], apatita, oxalato de cálcio monohidratado e oxalato de cálcio dihidratado. As curvas TG e DSC permitiram classificar as amostras em dois grupos diferentes: Grupo I mostrando comportamento térmico típico de estruvita e Grupo II apresentando um perfil termoanalítico característico de mistura de oxalatos.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Estudos termogravimétricos e calorimétricos diferenciais para ditiocarbamatos de NH4+, Na+, Zn2+, Cd2+ e Pb2+, derivados de aminas cíclicas contendo nitrogênio como heteroátomos, foram realizados em atmosferas de ar e nitrogênio, para avaliar a influência da tensão angular dos anéis na decomposição térmica destes compostos, em relação à formação de tiocianatos metálicos como via de decomposição. Os intemediários formados foram caracterizados por difração de raios-X, tendo sido encontrados oxissulfatos de Zn2+, Cd2+ e Pb2+, sob atmosfera de ar, o que sugere a decomposição térmica nestas condições como via sintética para estes compostos. Os produtos de decomposição final obtidos foram sulfetos metálicos sob nitrogênio e óxidos dos metais de transição e sulfato de sódio sob ar. Entalpias de fusão são também descritas, com base nos resultados de DSC.
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OBJETIVOS: Realizou-se um estudo transversal para avaliar a taxa de metabolismo de repouso (TMR) e condições socioeconômicas em 15 crianças escolares do sexo feminino; eutróficas (EU= estatura/idade 3 95% e peso/idade entre 90-110%) e 15 com desnutrição pregressa (DP= estatura/idade < 95% e peso/estatura entre 90-110%) moradoras em favelas no município de São Paulo. MÉTODOS: Avaliou-se a TMR por calorimetria indireta, e a situação socioeconômica por entrevista domiciliar. RESULTADOS: O grupo DP apresentou TMR mais alta quando expressa por unidade de peso corpóreo (EU= 40,5 Kcal/kg/dia; DP=44,4 Kcal/kg/dia, p<0,05) e por quilograma de massa magra (EU= 49,2 Kcal/kg/dia; DP=52,5 Kcal/kg/dia, p<0,05); e diferenças significantes para renda per capita, analfabetismo materno, número de parasitas por criança, número de ordem entre os filhos e número de irmãos. em análise multivariada as variáveis associadas à desnutrição foram renda per capita e analfabetismo materno. CONCLUSÕES: Embora os dois grupos tenham peso/estatura normais, a presença de baixa estatura leve foi acompanhada por alterações metabólicas e socioeconômicas típicas de um quadro de desnutrição.
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Leachate samples from a sanitary landfill of Araraquara city and composting usine of Vila Leopoldina, São Paulo, Brazil were lyophilized to remove the water content. TG/DTG curves at different heating rates were recorded. The second step of the thermal decomposition of leachate from the Araraquara landfill (CB1), from the composting usine from Vila Leopoldina (CB2) from the organic phase extracted (FO) and aqueous phase (FA) were all kinetically evaluated using the non-isothermal method.By Flynn-Wall isoconversional method the following values were obtained: E=234 +/- 3.65 kJ mol(-1) and logA=29.7 +/- 0.58 min(-1) for CB1; E=129 +/- 1.66 kJ mol(-1) and logA=11.8 +/- 0.10 min(-1) for CB2; E=51.6 +/- 1.35 kJ mol(-1) and logA=6.09 +/- 0.09 min(-1) for FO and E=76.91 +/- 6.33 kJ mol(-1) and logA=8.88 +/- 0.7 min(-1) for FA with 95% confidence level. Applying the procedures of Malek and Koga, SB kinetic model (Sestak-Berggren) is the most appropriate to describe the decomposition of CB1, CB2, FO and FA.
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Phase transitions of freeze-dried persimmon in a large range of moisture content were determined by differential scanning calorimetry (DSC). In order to study this transitions at low and intermediate moisture content domains, samples were conditioned by adsorption at various water activities (a(w) = 0.11-0.90) at 25 degreesC. For the high moisture content region, samples were obtained by water addition. At a(w) less than or equal to 0.75 two glass transitions were visible, with T(g) decreasing with increasing water activity due to water plasticizing effect. The first T(g) is due to the matrix formed by sugars and water, the second one, less visible and less plasticized by water, is probably due to macromolecules of the fruit pulp. At a(w) between 0.80 and 0.90 a devitrification peak appeared after T(g) and before T(m). At this moisture content range, the Gordon-Taylor model represented satisfactorily the matrix glass transition curve. At the higher moisture content range (a(w) > 0.90), the more visible phenomenon was the ice melting. T(g) appeared less visible because the enthalpy change involved in glass transition is practically negligible in comparison with the latent heat of melting. In the high moisture content domain T(g) remained practically constant around T(g)' (-56.6 degreesC). (C) 2001 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.
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In this present work, barium ion was reacted with different ligands which are 5,7-dibromo, 5,7-dichloro, 7-iodo and 5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoline, in acetone/ammonium hydroxide medium under constant stirring and the obtained compounds were as follows: (I) Ba[(C9H4ONBr2)(2)].1.5H(2)O; (II) Ba[(C9H4ONCl2)(OH)]. 1H(2)O; (III) Ba[(C9H5ONI)(2)]. 1H(2)O and (IV) Ba[(C9H4ONICl)(2)]. 5H(2)O, respectively. The compounds were characterized by elemental analysis, infrared absorption spectrum (IR), inductively coupled plasma spectrometry (ICP), simultaneous thermogravimetry-differential thermal analysis (TG-DTA) and differential scanning calorimeter (DSC).The final residue of the thermal decomposition was characterized as orthorhombic BaBr2 from (I); the intermediate residue, as a mixture of orthorhombic BaCO3 and BaCl2 and cubic BaO and the final residue, as a mixture of cubic and tetragonal BaO and orthorhombic BaCl2 (II); the intermediate residue, as orthorhombic BaCO3 and as a final residue, a mixture of cubic and tetragonal BaO from (III); and the intermediate residue, as a mixture of orthorhombic BaCO3 and BaCl2 and as a final residue, a mixture of cubic and tetragonal BaO and orthorhombic BaCl2 from (IV).