998 resultados para 57-04


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由2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸与三苯基氢氧化锡反应,合成了九个标题化合物3.用X射线衍射法测定了3b的晶体结构.该晶体属三斜晶系,空间群Pl,α=0.9074(2)nm,b=1.6809(3)nm,c=2.1834(4)nm,α=77.57(3)°,β=88.04(3)°,γ=89.47(3)°,V=3.2503nm~3,Z=2;R=0.0592.由锡氧原子间距离可推测,该晶体中羧酸根作为双齿配体与锡原子形成了分子内五配位结构.

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利用电介质的平均能带模型计算了Bi2 Sr2 Can- 1CunO2n +4 (n =1,2 ,3)的化学键参数 .应用由共价性和极化率定义的化学环境因子计算了57Fe和119Sn在Bi2 Sr2 Can - 1CunO2n +4 中的M ssbauer同质异能位移 ,确定了57Fe和119Sn在Bi2 Sr2 Can- 1CunO2n +4 中的价态和占位情况 .

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Thirty - two title complexes (ROCOCHRCH2SnCl3)-C-1 . (2 - HOC6H4CH = NC6H4 - X) (R = Me, Et, n - Bu; R-1 = H, Me; X = H,4' - Cl, 3' - Pr, 3' - OH, 3', 4' - Cl-2, 4' - OMe) were synthesized and characterized by elemental analysis,UV - vis, IR, H-1 NMR. The crystal structure of n - BuOCOCH2CH2SnCl3 . (2 - HOC6H4CH - NC6H4OMe - 4') were determined by the X - ray diffraction analysis, The crystal belongs to monoclinic system, with a = 1.4661 (3)nm, b = 0.9307 (2)nm, c = 1.7888 (4)nm, beta = 94.04 (3)degrees, V = 2.4348nm(3), D-c = 1.581mg/m(3), Z = 4, F(000) = 1160, mu = 1.405mm(-1), R = 0.0354, R-w = 0,0486, space group: P2(1)/c. The complexes exist as a discrete monomer. The tin atom has a distorted octahedral geometry due to intramolecular coordination of the carbonyl oxygen and the phenolic oxygen of the Schiff base ligands, The coordination number of tin atom is 6.

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合成表征了32个标题化合物ROCOCHR~1CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4-X)(R=Me,Et,n-Bu;R~1=H,Me;X=H,4’-Cl,3’-Br,3’-OH,3’,4’-Cl_2,4’-OMe),通过元素分析,UV-vis,IR和~1H NMR进行了表征n-BuOCOCH_2CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4OMe-4’)的晶体结构分析表明,该晶体属单斜晶系,a=1.4661(3)nm,b=0.9307(2)nm,c=1.7888(4)nm,β=94.04(3)°;v=2.4348nm~3,Z=4;空间群P2_1/c.该化合物为含有分子内碳基氧配位,Schiff碱以酚羟基上的氧原子配位,中心锡原子为六配位,空间构型为畸变八面体构型的单分子有机锡化合物.

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Mossbauer spectra of Fe-57 in a thick film YBa2(Cu0.97Fe0.03)(3)O7-x irradiated by a large dose of gamma-rays from Co-60 have been measured. The variation of the relative intensities of some subspectra of Fe-57 in the. Mossbauer spectra of the thick film YBa2(Cu0.97Fe0.03)(3)O7-x after irradiation can be observed. This variation indicates that the change of the coordination environment around some Fe atoms in the lattice occurs due to irradiation. The relative intensity of subspectrum D1(Fe) at the Cu(1) site decreases and that of subspectrum D4(Fe) at the Cu(1) site increases. This may be because of the possible oxygen atom hopping between the coordination environments of D1(Fe) and D4(Fe) in the lattice caused by irradiation. The effect of irradiation on the coordination environment around the Fe atom at the Cu(2) site is not appreciable. (C) 1997 Elsevier Science B.V.

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本文介绍MAK-04型粘弹分析仪的测试方法和实验条件的选择方法,举例说明温度、扫描频率、振幅等条件对测试结果的影响。只有合理地选择测试方法和实验条件,才能得到满意的实验结果。

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依据仪器原理和实验条件的限定,介绍了MAK—04粘弹分析仪在复合材料动态力学性能方面的应用。针对各种含不同聚合物的复合材料的特点进行分析测试,得出理想的分折数据。

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The noble gas nuclide abundances and isotopic ratios of the upmost layer of Fe-Mn crusts from the western and central Pacific Ocean have been determined. The results indicate that the He and Ar nuclide abundances and isotopic ratios can be classified into two types: low He-3/He-4 type and high He-3/He-4 type. The low He-3/He-4 type is characterized by high He-4 abundances of 191x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1) on average, with variable He-4, Ne-20 and Ar-40 abundances in the range (42.8-421)x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1), (5.40-141)x10(-9)cm(3.)STP(.)g(-1), and (773-10976)x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1), respectively. The high He-3/He-4 samples are characterized by low He-4 abundances of 11.7x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1) on average, with He-4, Ne-20 and Ar-40 abundances in the range of (7.57-17.4)x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1), (110.4-25.5)x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1) and (5354-9050)x10(-9) cm(3.)STP(.)g(-1), respectively. The low He-3/He-4 samples have He-3/He-4 ratios (with RIRA ratios of 2.04-2.92) which are lower than those of MORB (R/R-A=8 +/- 1) and Ar-40/Ar-36 ratios (447-543) which are higher than those of air (295.5). The high He-3/He-4 samples have He-3/He-4 ratios (with R/R-A ratios of 10.4-12.0) slightly higher than those of MORB (R/R-A=8 +/- 1) and Ar-40/Ar-36 ratios (293-299) very similar to those of air (295.5). The Ne isotopic ratios (Ne-20/Ne-22 and Ne-21/Ne-22 ratios of 10.3-10.9 and 0.02774-0.03039, respectively) and the Ar-38/Ar-36 ratios (0.1886-0.1963) have narrow ranges which are very similar to those of air (the Ne-20/Ne-22, Ne-21/Ne-22, Ar-38/Ar-36 ratios of 9.80, 0.029 and 0.187, respectively), and cannot be differentiated into different groups. The noble gas nuclide abundances and isotopic ratios, together with their regional variability, suggest that the noble gases in the Fe-Mn crusts originate primarily from the lower mantle. The low He-3/He-4 type and high He-3/He-4 type samples have noble gas characteristics similar to those of HIMU (High U/Pb Mantle)- and EM (Enriched Mantle)-type mantle material, respectively. The low He-3/He-4 type samples with HIMU-type noble gas isotopic ratios occur in the Magellan Seamounts, Marcus-Wake Seamounts, Marshall Island Chain and the Mid-Pacific Seamounts whereas the high He-3/He-4 type samples with EM-type noble gas isotopic ratios occur in the Line Island Chain. This difference in noble gas characteristics of these crust types implies that the Magellan Seamounts, Marcus-Wake Seamounts, Marshall Island Chain, and the Mid-Pacific Seamounts originated from HIMU-type lower mantle material whereas the Line Island Chain originated from EM-type lower mantle material. This finding is consistent with variations in the Pb-isotope and trace element signatures in the seamount lavas. Differences in the mantle surce may therefore be responsible for variations in the noble gas abundances and isotopic ratios in the Fe-Mn crusts. Mantle degassing appears to be the principal factor controlling noble gas isotopic abundances in Fe-Mn crusts. Decay of radioactive isotopes has a negligible influence on the nuclide abundances and isotopic ratios of noble gases in these crusts on the timescale of their formation.

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海洋浮游纤毛虫是在海洋中浮游生活的一类单细胞原生动物,主要是指寡毛类纤毛虫(Oligotrich ciliates),隶属原生动物界(Protozoa)、纤毛门(Ciliophora)、寡毛纲(Oligotrichea),分属于Oligotrichina 和Tintinnina两个亚纲。它们个体微小,粒径在5-200 µm之间,是微型浮游动物和海洋微食物环(Marine Microbial Food Web)的重要组成部分。 2006年4月至2007年12月,在黄海(包括胶州湾)采样分析海洋浮游纤毛虫的种类组成(砂壳纤毛虫)、丰度和生物量,分析纤毛虫在这一海区的季节变化和空间变化。 纤毛虫丰度和生物量的研究方法为:Rosette采水器(胶州湾用Niskin采水器)采集水样,取1 L水样,加Lugol’s试剂固定(终浓度1%),Utermöhl方法100倍镜检。测量虫体的体长、体宽,按最接近的几何形状(圆柱体、球体和圆锥体)计算体积。生物量由体积乘转换系数(0.19 pgC/µm3)得到,砂壳纤毛虫的肉体体积按照壳体积的1/3近似。 本文的结果表明,胶州湾各站纤毛虫平均丰度于6月达到全年最高值6065 ind./L,12月为全年丰度最低值843 ind./L。平均生物量8月达全年最高值(18.5 µg C/L),6月为全年最低值(0.6 µg C/L)。砂壳纤毛虫种丰富度于8月达到最高值,共发现25种砂壳纤毛虫,1月种类最少(6种)。湾内站位的纤毛虫平均丰度比湾外的高(6月和8月除外)。砂壳纤毛虫在纤毛虫总丰度中的比例较小,平均为25%,范围为8-57%,分别于1月和8月达到最低和最高值。 两次冷水团大面调查结果表明,4月表层纤毛虫平均丰度(1490 ind./L)要高于10月(972 ind./L)。10月表层纤毛虫生物量0.14-5.33 µg C/L,14194站、15694站和15894站生物量较高,为4.08-5.33 µg C/L。无壳纤毛虫优势种Laboea strobila在两个航次中均呈现斑块分布,4月航次丰度0-10000 ind./L,10月航次丰度11-350 ind./L;砂壳纤毛虫优势种Ptychocylis obtusa仅在4月航次发现,最大丰度2895 ind./L,10月航次未发现。4月航次砂壳纤毛虫有百乐拟铃虫(Tintinnopsis beroidea),丰度为0-1920 ind./L;卡拉直克拟铃虫(Tintinnopsis karajacensis),丰度很小(10-93 ind./L)。10月航次砂壳纤毛虫优势种Tintinnidium primitivum,丰度为35-700 ind./L;也出现了尖底类瓮虫(Amphorellopsis acuta)和网纹虫(Favella spp.),但丰度不大(0-210 ind./L);运动类铃虫(Codonellopsis mobilis)、筒状拟铃虫(Tintinnopsis tubulosoides)和Eutintinnus sp.丰度也较低(35-105 ind./L);Craterella torulata丰度为0-120 ind./L,主要分布于15694站。10月航次已经出现了温跃层,位于30 m左右水层,纤毛虫主要分布于温跃层之上。 六次黄海断面航次表明:温跃层在5月已经出现,到12月消失。在有温跃层的5月、6月、8月、9月,纤毛虫主要分布于温跃层(30 m左右)之上。其中8月份航次纤毛虫丰度最高,表层平均丰度3103 ind./L。12月份纤毛虫丰度最低,表层平均丰度406 ind./L。纤毛虫生物量春夏季为0.02-5.5 µg C/L,冬季为0.04-1.99 µg C/L。小型无壳纤毛虫占优势,砂壳纤毛虫东方拟铃虫(Tintinnopsis orientalis)、筒状拟铃虫、运动类铃虫、Craterella torulata和Tintinnidium primitivum几乎在各个航次均有分布。

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能量代谢指动物在进行生理活动(如摄食、消化以及动物的活动等)时所消耗能量的总和,一般以动物的呼吸率利排泄率来估计动物的能量代谢。其主要研究内容是闸明生物能量代谢的基木规律以及与环境闪子的关系。菲律宾蛤仔(Ruditapesphil ippmarum)是我国一种重要的养殖贝类,关于其能量代谢的研究却较少,这种状况妨碍了菲律宾蛤仔养殖生态理论的完善和养殖技术的提高。本研究主要对菲律宾蛤仔呼吸率和排泄率的基本规律(能量代谢与体重的关系、能量代谢的昼夜变化)及其与环境因子(饵料浓度、水温、栖息底质环境)的关系进行探讨。研究结果如下:1.不同体重菲律宾蛤仔代谢率小同。实验川菲律宾蛤仔分三种大小:l(干肉重为0.07-0.14g)、ll(干肉重0.27-0.34g)、III(干肉重0.45~0.63g)。温度包括:26℃(八月)、20℃(十月)、1 5℃(十二月)、9℃(一月)。实验共设四个饵料浓度:2.28±0.25,6.454±0.44,10.284±0.82,15.414±1.56mgTPM/L(TPM,总颗粒物),饵料中POM(颗粒有机物)含量都为4.68±1.64 mg/L。常温下菲律宾蛤仔代谢率随着体重的增大而增大。15℃、20~C、26℃时蛤仔呼吸率与干肉重呈明显的幂函数关系R=aW~b,a值变动范围为0.1076-0.3309;b值变动范围为0.239l~0.8381;蛤仔排泄率与干肉重也呈明显的幂函数关系N=aW~b,a值变动范围为14.213~68.362:b值变动范围为0.3673-1.1 532。9℃(饵料浓度为2.28±0.25mgTPM/L)、20℃(饵料浓度为10.284-0.82mgTPM/L)、26℃(饵料浓度为6.454±0.44mgTPM/L)时不同体重蛤仔氧氮比差异显著,其它情况下不同体重蛤仔氧氮比差异不显著。2.常温下菲律宾蛤仔代谢率受饵料浓度的影响,不同大小蛤仔受饵料浓度的影响程度不同。I组蛤仔呼吸率受饵料浓度的显著影响,II组III组蛤仔呼吸率只在9℃(一月)和26~C(八月)时受饵料浓度的显著影响。26℃时影响最显著,26℃时I组蛤仔在饵料浓度为2.28±0.25,6.45±0.44,l0.28±0.82,15.4l±1.56mgTPM/L时呼吸率分别是O.086,0.146,0.073,0.093(mlO_2/h);ll组蛤仔在上述浓度饵料中呼吸率分别是0.138,0.214,0.J 26,0.12l(mlO_2/h);III组蛤仔在上述浓度饵料中呼吸率分别是0.129,0.266,0.186,0.192(mlO_2/h)。菲律宾蛤仔呼吸率在饵料浓度为6.45±0.44 mgTPM/L时最高,蛤仔呼吸率在其它饵料浓度时都会降低。菲律宾蛤仔排泄率在饵料浓度为10.28±0.82 mgTPM/L和15.4l士1.56mgTPM/L时显著高于其它浓度组,9℃时这种趋势更明显,9℃时饵料浓度为2.28±0.25,6.454±044,lO.284±0.82,15.41±1.56mgTPM/L中I组蛤仔排泄率分别是4.297,2.874,8.003,6.658(μgNH_3-N/h);II组蛤仔在上述浓度饵料中排泄率分别是4.011,3.609,10.427,12.732(μgNH_3-N/h);III组蛤仔在上述浓度饵料中排泄率分别是2.28 l,6.452,10.283,15.417(μgNH_3-N/h)。3.菲律宾蛤仔代谢率受自然温度的显著影Ⅱ向。I组蛤仔在9℃、15℃、20℃、26℃时呼吸率平均为0.057,0.085,0.039,O.099;II组蛤仔在上述四个温度中呼吸率平均为0.08,O.128,0.089,0.149(mlO_2/h),I组和II组蛤仔在9℃和20~C时呼吸率较低,在26℃时呼吸率最高。III组蛤仔在上述四个温度中呼吸率平均为0.09,O.1 59,O.143,O.193(mlO_2/h),在9℃时llI组蛤仔呼吸率显著低于其它温度组。温度为9℃、15℃、20℃、26℃时l组蛤仔排泄率平均为5.458,13.169,4.946,11.138(μgNH_3-N/h):II组蛤仔在上述温度中排泄率平均为7.695,23.578,8.319,23.90l(μgNH_3-N/h);III组蛤仔在上述温度中排泄率平均为11.738,27.443,15.658,35.407(μgNH_3-N/h),蛤仔排泄率在15℃和26℃时均高于9℃和20℃。4.摄食状态与饥饿状态菲律宾蛤仔代谢率有明显不同。26℃时蛤仔静止状态呼吸率平均为0.336(m102/g干重.h),摄食状态呼吸率平均为0.656(ml0_2干重.h),摄食状态呼吸率比静止状态平均升高了0 32(ml0_2/g干重.h);26℃时蛤仔静止状态排泄率平均为39.471(μgNH_3-N/g干重.h),摄食状态排泄率平均为88.08(μgNH_3-N/g干重.h),摄食状态排泄率比静止状态排泄率平均升高了48.6(μgNH_3-N/g干重.h)。摄食状态代谢率平均是静止状态的2~3倍。根据摄食引起的呼吸率和排泄率升高量得出每氧化产生lμgNH_3-N需0_2量平均为7.05μl。5.人工控制温度对菲律宾蛤仔代谢率有明显影响。不同大小蛤仔受温度的影响程度不同。在温度5℃、10℃、l 5℃、20℃、26℃,I组和II组蛤仔呼吸率都随着温度的升高而升高,在10℃~l5℃和20℃~26℃这二个温度变化范围内呼吸率变化最大,在20℃~26℃时I组蛤仔呼吸率变动范围为O.85~1.04(m10_2/g干重.h)、II组蛤仔变动范围为0.57~0.86(ml0_2/g干重.h)。III组蛤仔呼吸率只在5℃~l0℃时明显增高,变动范围为0.09~0.5l(m10_2/g干重.h),在10℃~26℃范围内变化不大。I组和II组蛤仔排泄率随着温度的升高而升高,变动幅度较大,在5℃~26℃范围内其排泄率变动范围为10.32~81.53(μgNH_3-N/g干重.h);而 III组蛤仔排泄率只在5℃~15℃时随着温度的升高而升高,其排泄率变动范围为6.75~23.77(μgNH_3-N/g干重.h),在15℃~26℃范围内几乎不变。III组蛤仔的适温范围比I组和II组蛤仔广。菲律宾蛤仔在5℃和10℃时氧氮比变化明显,变动范围为2.76~11.44,在15~26℃时变化不大。6.菲律宾蛤仔代谢率有明显的日节律性,呈正弦曲线型变化。蛤仔夜问代谢率明显升高。I组蛤仔夜间呼吸率平均为0.867(m10_2/g干重.h),白天呼吸率平均为O.504(m10_2/g干重.h);II组蛤仔夜间呼吸率平均为0.438(m10_2/g干重.h),白天呼吸率平均为0.36l(m102/g干重.h);III组蛤仔夜间呼吸率平均为0.409(m10_2/g干重.h),白天呼吸率平均为0.252(m102/g干重.h)。在22:00-23:00菲律宾蛤仔呼吸率最高。7.底质环境对菲律宾蛤仔的代谢率有明显影响。在饥饿状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中呼吸率平均为l 406(m10_2/g干重h),在无泥沙环境中呼吸率平均为O.963(ml0_2/g干重.h);摄食状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中呼吸率平均为1.59l(m102/g干重.h),在无泥沙环境中呼吸率平均为1.115(m10_2/g干重.h)。在饥饿状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中排泄率平均为78.934(μgNH_3-N/g 干重.h),在无泥沙环境巾排泄率平均为45.043(μgNH_3-N/g干重.h);摄食状态下菲律宾蛤仔在泥沙底质中排泄率平均为87.12l(μgNH_3-N/g干重.h),在无泥沙底质中排泄率平均为58.354(μgNH_3-N/g干重.h)。蛤仔在泥沙环境中呼吸率和排泄率都明显升高。

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浮游动物在海洋生态系统物质循环和能量流动中起着至关重要的作用。浮游动物物种组成、生物量和次级生产力的变化会改变生态系统的结构和功能。在黄海生态系统中如何描述这个过程,并使它易于模拟是本论文的研究目的。生物量和生产力是海洋生态系统食物网的基础。谁是浮游动物生物量和次级生产力的基础?哪些种类在生态系统中起关键作用?这些问题在黄海这样的温带陆架边缘海区很难回答,原因是物种组成、生物量和生产力的季节变化显著。因此,在对黄海食物产出的关键过程进行模拟时,需要应用既准确又简便的方法来对浮游动物群落的生态过程进行模拟。在对黄海浮游动物群落结构和物理海洋学特征进行充分的分析之后,浮游动物功能群的方法被确定用来进行黄海生态系统结构和功能的模拟。 根据浮游动物的粒径、摄食习性和营养功能,黄海浮游动物被分为6个功能群:大型浮游甲壳动物功能群(Giant crustacean,GC)、大型桡足类功能群(Large copepods, LC)、小型桡足类功能群(Small copepods,SC)、毛颚类功能群(Chaetognaths)、水母类功能群(Medusae)和海樽类功能群(Salps)。GC、LC和SC是按照粒径大小而划分的功能群,他们是高营养层次的主要食物资源。毛颚类和水母类是两类胶质性的肉食性浮游动物功能群,他们与高营养层次竞争摄食饵料浮游动物;海樽类与其他浮游动物种类竞争摄食浮游植物,而本身的物质和能量却不能有效的传递到高营养层次。本文研究报道了浮游动物各功能群的时空分布、基于浮游动物动能群的黄海生态区划分、饵料浮游动物功能群的生产力、毛颚类对浮游动物的摄食压力以及中华哲水蚤(Calanus sinicus)的摄食生态学。 春季,浮游动物生物量为2.1 g m–2,GC、LC和SC对生物量的贡献率分别为19, 44 和 26%。高生物量的LC和SC功能群主要分布于山东半岛南岸的近岸海域,而GC主要分布在远岸站位。夏季,浮游动物的生物量为3.1 g m–2,GC贡献了73%。GC、LC和SC主要分布在黄海的中部海域。秋季,浮游动物生物量为1.8 g m–2,GC、LC和SC的贡献率相似,分别为36, 33和23%,高生物量的GC和LC分布在黄海中部,而SC主要分布在远岸站位。GC和LC是冬季浮游动物生物量(2.9 g m–2)的优势功能群,分别贡献率了57%和27%,高生物量的GC、LC和SC都分布在黄海的中部海域。与GC、LC和SC相比,毛颚类生物量较低,主要分布于黄海的中北部海域。水母类(本文中指小型水母类)和海樽类斑块分布明显,主要分布于黄海沿岸和北部海域。属于不同功能群的约10个种类为浮游动物的优势种,控制着浮游动物群落的动态。 春季,黄海可以被分成4个浮游动物生态区,浮游动物生物量的分布中心位于山东半岛南岸近岸海域,与第一个生态区相对应,LC和SC在分布中心起主要的控制作用;夏、秋和冬季,黄海分别被分成3、4和3个生态区,浮游动物生物量的分布中心均位于黄海的中部海域,均与各季节的第一个生态区相对应,GC和LC是分布中心生态区的优势功能群,对分布中心起主要的控制作用。黄海冷水团(YSCBW)在GC、LC和SC的空间分布模式中起着重要的作用。黄海不同季节浮游动物生态区的空间分布模式及生态区中起控制作用的优势功能群类别有着重要的生态学意义。 我们将饵料浮游动物功能群细化为0.16–0.25 mm、0.25–0.5 mm、0.5–1 mm、1–2 mm和 >2 mm5个粒径组。应用生物能量学的方法研究了不同粒径浮游动物的生产力。结果表明:浮游动物次级生产力5月份最高,为91.9 mg C m–2 d–1,其次是6月和9月,分别为75.6 mg C m–2 d–1和65.5 mg C m–2 d–1,8月、3月和12月较低,仅为42.3 mg C m–2 d–1、35.9 mg C m–2 d–1和27.9 mg C m–2 d–1。根据这些结果,黄海浮游动物年次级生产力为18.9 g C m–2 year–1。0.16–0.25 mm和 0.25–0.5 mm 两个粒径组对浮游动物次级生产力的贡献率为58–79%,即相对应的SC功能群的周转率(P/B, 0.091–0.193 d–1)要高于GC和LC。 黄海毛颚类功能群的优势种类为强壮箭虫(Sagitta crassa)、纳嘎箭虫(S. nagae)、肥胖箭虫(S. enflata)和百陶箭虫(S. bedoti)。我们对这四种箭虫的生产力和对浮游动物生物量和生产力的摄食压力进行了研究。结果表明:黄海毛颚类总的生物量为98–217 mg m–2,总的生产力为1.22–2.36 mg C m–2 d–1。黄海毛颚类的生物量占浮游动物总生物量的6.35–14.47%,而生产力仅占浮游动物总生产力的2.54–6.04%。强壮箭虫和纳嘎箭虫是黄海毛颚类功能群的绝对优势种,控制着黄海毛颚类群落的动态。黄海毛颚类总的摄食率为4.24–8.18 mg C m–2d–1,对浮游动物现存量和生产力总的摄食压力分别为为0.94%和12.56%。黄海冬季,浮游动物的现存量和生产力为0.4 g C m–2和0.026 g C m–2d–1,而毛颚类的摄食压力却达到了全年的最大值,为1.4%和20.94%。因此,毛颚类的摄食可能对冬季浮游动物群落结构造成重要的影响。通过不同体长组箭虫的摄食率可以推断,黄海毛颚类全年主要摄食小型桡足类,对SC功能群的摄食压力最大。但是在夏季黄海冷水团形成的月份,毛颚类对前体长为2 mm的LC功能群中的种类摄食压力也较大,但此时,由于优势种中华哲水蚤进入滞育阶段,因此毛颚类的摄食会对其种群数量造成严重的影响。 中华哲水蚤在春、秋季的摄食率分别为2.08–11.46和0.26–3.70 µg C female–1 day–1,与微型浮游生物的现存量呈显著的正相关。春季,在黄海的北部,中华哲水蚤通过摄食微型浮游生物吸收的碳量能够满足其代谢和繁殖需求,而在黄海的南部和秋季黄海冷水团锋区附近,中华哲水蚤必须通过摄食其他类型的食物资源来维持其代谢和生殖需求。较低的摄食率、无产卵以及种群中CV期桡足幼体占优势表明,秋季中华哲水蚤在黄海冷水团区域内处于滞育状态。中华哲水蚤优先摄食微型原生动物,并且春季中华哲水蚤总的生长效率(GGE, 3–39%)与食物中微型原生动物的比例呈显著的正相关,表明微型原生动物具有较高的营养价值。但是,因较低的产卵率(0.16–12.6 eggs female–1 day–1)而导致的中华哲水蚤较低的总生长效率(13.4%),可能就是由于其食物中的必需营养成分含量不足(或缺乏)造成的。 本文从生物量的角度,对黄海浮游动物各功能群的时空分布、生态区划分进行了研究报道,对GC、LC和SC功能群的生产力、毛颚类对浮游动物的摄食压力和中华哲水蚤的摄食生态学进行了较为深入的研究,这些结果为黄海食物产出的关键过程的模拟提供了基础资料。今后的研究重点应搞清楚黄海水母类对浮游动物次级生产力的摄食压力和海樽类在食物产出模型中产生的负效应的程度,浮游动物各功能群的组成、季节变化和空间分布模式的长期变化,尤其是在气候变化和人类活动的影响下,将是今后研究的重点。

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The distributions of heterotrophic bacterial abundance and production were investigated in the East China Sea and the Yellow Sea during the autumn of 2000 and spring of 2001. Bacterial abundance varied in the range 3.2-15.7 (averaging 5.7) x 10(5) and 2.3-13.6 (averaging 6.2) x 10(5) cells cm(-3) in the spring and autumn, respectively. During autumn, bacterial production (BP) (0.27-7.77 mg C m(-3) day(-1)) was on average 3 fold that in spring (0.001-2.04 mg C m(-3) day(-1)). Bacterial average turnover rate (ratio of bacterial production:bacterial biomass, mu=0.21 day(-1)) in autumn was 3 times as high as in spring (0.07 day(-1)). The ratio of integrated bacterial biomass to integrated phytoplankton biomass in the euphotic zone ranged from 4 to 101% (averaging 35%) in spring and 24 to 556% (averaging 121%) in autumn. The results indicate that the distributions of heterotrophic bacteria were controlled generally by temperature in spring and additionally by substrate supply in autumn. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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A new genus, Onkokepon n. gen., and two new species, O. articulatus n. sp. and O. beibuensis n. sp., infesting Leucosia longibranchia Shen & Chen and Leucosia unidentata de Haan, respectively, are described from Beibu Gulf in China and Vietnam. Neither of these species of Leucosia has previously been reported as bopyrid hosts. The new genus differs from other ionine bopyrid genera in the presence of a well-developed tubercular frontal lamina, a deeply digitate barbula, rudimentary subcircular pleopodal endopodites, and lacking coxal plates. O. articulatus n. sp. is distinguished from O. beibuensis n. sp. by having articulated maxillipedal palp, blunt posterolateral point of oostegite 1 and setose triangular frontal lamina of the female.

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以高原448小麦品种为材料,分别测定了4个处理(Hoagland营养液、Hoagland营养液+150 mmol/LNaCl、Hoagland营养液+150 mmol/L NaCl+10μmol/L H_2O_2和Hoagland营养液+10μmol/L H_2O_2)的小麦幼苗在第2、4、6、8天叶片叶绿素、丙二醛、可溶性糖和还原性谷胱甘肽含量.结果显示:外源H2O2提高了NaCl胁迫下4个时段小麦幼苗的叶绿素含量(8.27%、32.57%、10.19%、4.86%)及还原性谷胱甘肽含量(3.09%、23.97%、5.85%、2.11%),显著提高了可溶性糖含量(14.58%、8.43%、16.68%、5.8%,P〈0.05),而显著降低了其丙二醛含量(17.53%、14.04%、4.75%、8.47%,P〈0.05).外源H_2O_2(10μmol/L)使NaCl胁迫下叶绿素含量和还原性谷胱甘肽含量峰值提前,同时推迟了丙二醛峰值出现的时间.研究表明,外源H2O2通过提高叶片叶绿素、可溶性糖和还原性谷胱甘肽含量以有效地增强小麦幼苗的耐盐性.

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报道了点地梅属6种12个居群的染色体数目和核型。它们的染色体数目(2n)、核型公式(KF)、染色体相对长度组成(CRL)、核型不对称性系数(A. sK%)和核型类型(KT)分别为:点地梅在南京的2个居群都是2n=2x=20,KF=18m+2sm, CRL=2L+6M_2+10M_1+2S,核型KT属于1A型,但核型不对称性系数As. K%分别是55.04%和56.71%;北点地梅在内蒙古锡林郭勒和白音锡勒居群的2n=2x=20,KF分别为16m+2sm+2st+1b和16m+2sm+2st+4b,染色体相对长度组成分别是14M_2+4M_1+2S+1b和12M_2+6M_1+2S+4b,核型不对称性系数As. K%分别是57.65%和58.86%,属2A型和2B型;高原点地梅在青海玛沁县昌马河居群和兴海县温泉居群都是2n=2x=20,KF=10m+8sm+2st。但相对长度组成分别为12M_2+8M_1和4L+6M_2+6M_1+4S, As. K%分别是60.35%和62.57%,属2A型和2B型;雅江点地梅在青海玛多县巴颜喀拉山居群和大通县达坡山居群分别为2n=4x=40和20n=6x=60,KF=36m+2sm+2st和KF=46m+10sm+4st+2b, CRL=2l+20M_2+14M_1+4S和GRL=6L+30M_2+16M_1+8S+2b, As.K%分别为55.62%和58.31%,核型均属于2B;巴颜喀拉山北坡的鳞叶点地梅2n=40、60、80。西藏点地梅青湖居群中有2种细胞型:①2n=2x=24, KF=12m+6sm+6st+4b, CRL=6L+2M_2+8M_1+4S+4b, As. K%=65.74%,核型属2B;②2n=2x=22,KF=14m+4sm(2SAT)+4st, CRL=4L+6M_2+8M_1(2SAT)+4S,As. K%=63.40%,核型也属于2B。西宁西山湾居群也有2种细胞型;①2n=3x=36, KF=36m,CRL=4L+12M_2+20M_1, As. K%=54.82%,核型属1A;②2n=3x=33,KF=33m, CRL=3L+12M_2+18M_1,As. K%=52.11%,核型属1A。点地梅属的染色体原始基数可能是x=10,在种间或种内观察到有3种核型变化:染色体非整倍性变化、多倍化和核型不对称性变化。将2倍体居群的核型和不对称性进行比较,可以看出点地梅是较对称的核型。因此,在研究的种中应是比较原始的类群。北点地梅的核型不对称性和进化程度高于点地梅而低于高原点地梅和西藏点地梅。染色体多倍化的雅江点地梅、鳞叶点地梅和西藏点地梅等在核型上也许是最进化的类群。