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Talamanca de Jarama posee un rico patrimonio arquitectónico que se ha ido degradando con el paso del tiempo. Aunque se han considerado realizar acciones para remediar esta situación pocas han sido acometidas, debido a la magnitud que requieren y los recursos insuficientes propios de la localidad. En este sentido, muchos municipios de España no pueden realizar ni acometer, por sí mismos, trabajos que superan su capacidad económica y dependen de las administraciones autonómicas o estatales, que realizan los trámites pertinentes para otorgar la financiación o la subvención conveniente, en caso de fallar a favor del proyecto en cuestión. Actualmente, en la Ley de Patrimonio Histórico, existe el denominado 1% Cultural, que “establece la obligación de destinar en los contratos de obras públicas una partida de, al menos, el 1% a trabajos de conservación o enriquecimiento del Patrimonio Histórico Español”. En esta línea, desde la Dirección General de Patrimonio Histórico, de la Comunidad de Madrid, se están llevando a cabo los trámites y trabajos necesarios para restaurar parte del recinto fortificado de Talamanca de Jarama, percatándose de la falta de cartografía y documentación gráfica actualizada del mismo, que apoye esas labores y las que pudieran presentarse en el futuro, llevándose a cabo, en 2011, un “proyecto de ejecución para la restauración de la puerta de la Tostonera y de un tramo del sector oriental del recinto fortificado de Talamanca de Jarama”, en el que se realiza un estudio y propuesta de intervención detallados sobre la muralla, figurando la totalidad del mismo en el Anexo IV. Advirtiendo esta carencia, el presente proyecto pretende dar soporte cartográfico a los trabajos que tengan por objeto dicho monumento y facilitar la información a las distintas Administraciones Públicas, para que éstas, a su vez, dispongan y divulguen su contenido a las personas o entes que lo requieran. A tenor de los antecedentes expuestos anteriormente, el presente proyecto tiene por objetivos: - Implantación de una red básica enlazada con la Red Geodésica Nacional por Técnicas Espaciales (REGENTE) y apoyada en vértices ROI, mediante técnicas GPS y topografía clásica, que dé cobertura a todo el perímetro amurallado, con una extensión de 10 Ha. - Realización de un levantamiento topográfico a escala 1:500, de 10 Ha, de la muralla intramuros y extramuros. - Realización de la cartografía a escala 1:500.

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Prueba de campo de la serie 500 de Fendt

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This paper presents the measurement of the I-V curve of a 500-kW PV generator by means of an own-made capacitive load. It is shown that I-V curve analysis can also be applied to big PV generators and that when measuring the operation conditions with reference modules and taking some precautions (especially regarding the operation cell temperature), it is still a useful tool for characterizing them and therefore can be incorporated into maintenance procedures. As far as we know, this is the largest I-V curve measured so far.

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El presente proyecto tratará de cubrir las necesidades cartográficas del yacimiento arqueológico “Los Yesares”, para el estudio y puesta en valor de los restos de la Guerra Civil Española en el término municipal de Pinto, Madrid; en colaboración con el equipo arqueológico Cota 667. Los objetivos específicos son los siguientes: - Implantar una red local con técnicas GNSS que enlace con la Red Geodésica Nacional por Técnicas Espaciales (REGENTE), para dar soporte y cobertura a todo el yacimiento, tanto en este proyecto como para otras actuaciones actuales y futuras. - Realizar un levantamiento topográfico a escala 1/500 del yacimiento “Los Yesares” de 10 hectáreas de superficie, detallando sus estructuras y elementos arqueológicos. Se completará con la Cañada Real Galiana, cultivos circundantes y el otro lado del arroyo Culebro, formando un conjunto de 18 hectáreas. El levantamiento se llevará a cabo por técnicas GPS en tiempo real. - Dotar de coordenadas a los puntos de apoyo para el vuelo fotogramétrico del U.A.V. - Obtención de la cartografía a escala 1/500 en la proyección UTM huso 30. Reflejando los fortines, el entramado de trincheras, los numerosos pozos de tirador, las zanjas y los abrigos que quedan actualmente.

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El proyecto consiste en la realización de un mapa topográfico a escala 1/500 del histórico parque de San Isidro y la elaboración de un modelo digital del terreno. Se ha elegido este proyecto porque creo que no hay ningún mapa a esta escala que plasme el parque en la actualidad debido a los cambios que ha sufrido en los últimos años (explanada de ampliación, tanatorio, jardines, carril-bici, zonas deportivas, parques infantiles…) y puesto que es uno de los parques más conocidos y con más historia de Madrid, en el que además se celebran las tradicionales fiestas de San Isidro, creo que es apropiado disponer de un mapa topográfico de gran escala, por si en un futuro se quieren realizar: obras de mejora o restauración, jardines, zonas deportivas o de ocio… Para la realización de este proyecto primero generamos una red de puntos mediante técnicas espaciales GNSS y mediante técnicas de topografía clásica y se realiza una radiación mediante técnicas de topografía clásica para dar coordenadas a los puntos necesarios para la realización de la cartografía. Posteriormente a través de los puntos obtenidos en campo se realiza las cartografías a escala 1/500 y el modelo digital del terreno 3D con el cual obtendremos las curvas de nivel que definirán la altimetría de nuestro trabajo.

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Aldehyde dehydrogenase class 3 (ALDH3) constitutes 20–40% of the total water-soluble proteins in the mammalian cornea. Here, we show by Northern blot analysis that ALDH3 expression in the mouse is at least 500-fold higher in the cornea than in any other tissue examined, with very low levels of expression detected in the stomach, urinary bladder, ocular lens, and lung. Histochemical localization reveals that this exceptional level of expression in the mouse cornea occurs in the anterior epithelial cells and that little ALDH3 is present in the keratocytes or corneal endothelial cells. A 13-kbp mouse ALDH3 promoter fragment containing >12 kbp of the 5′ flanking sequence, the 40-bp untranslated first exon, and 29 bp of intron 1 directed cat reporter gene expression to tissues that express the endogenous ALDH3 gene, except that transgene promoter activity was higher in the stomach and bladder than in the cornea. By contrast, when driven by a 4.4-kbp mouse ALDH3 promoter fragment [1,050-bp 5′ flanking region, exon 1, intron 1 (3.4 kbp), and 7 bp of exon 2] expression of the cat reporter gene was confined to the corneal epithelial cells, except for very low levels in the liver, effectively reproducing the corneal expression pattern of the endogenous ALDH3 gene. These results indicate that tissue-specific expression of ALDH3 is determined by positive and negative elements in the 5′ flanking region of the gene and suggests putative silencers located in intron 1. We demonstrate regulatory sequences capable of directing cornea-specific gene expression, affording the opportunity for genetic engineering in this transparent tissue.

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Doxorubicin (DOX) and its daunosamine-modified derivative, 2-pyrrolino-DOX, which is 500-1000 times more active than DOX, were incorporated into agonistic and antagonistic analogs of luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH). The conjugation of DOX with LH-RH analogs was performed by using N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-DOX-14-O-hemiglutarate, a dicarboxylic acid ester derivative of DOX. Coupling this derivative covalently to the epsilon-amino group of the D-Lys side chain of agonist [D-Lys6]LH-RH or antagonistic analog AC-D-Nal(2)-D-Phe(4Cl)-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Lys-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH 2 [where Nal(2) = 3-(2-naphthyl)alanine, Pal(3) = 3-(3-pyridyl)alanine, and Phe(4CI) = 4-chlorophenylalanine] was followed by the removal of the 9-fluorenylmethoxycarbonyl protective group to yield cytotoxic derivatives of LH-RH analogs containing DOX. From these DOX containing LH-RH hybrids, intensely potent analogs with daunosamine-modified derivatives of DOX can be readily formed. Thus, cytotoxic LH-RH agonist containing DOX (AN-152) can be converted in a 66% yield by a reaction with a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in N,N-dimethylformamide into a derivative having 2-pyrrolino-DOX (AN-207). Hybrid molecules AN-152 and AN-207 fully preserve the cytotoxic activity of their radicals, DOX or 2-pyrrolino-DOX, respectively, in vitro, and also retain the high binding affinity of the peptide hormone portion of the conjugates to rat pituitary receptors for LH-RH. These highly potent cytotoxic analogs of LH-RH were designed as targeted anti-cancer agents for the treatment of various tumors that possess receptors for the carrier peptide. Initial in vivo studies show that the hybrid molecules are much less toxic than the respective cytotoxic radicals incorporated and significantly more active in inhibiting tumor growth.

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A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The yield is higher than 85%. A homolog of this compound, 3'-deamino-3'-(1'',3''-tetrahydropyridine-1''-yl)doxorubicin, was also synthesized by using 5-iodovaleraldehyde. In this homolog, the daunosamine nitrogen is incorporated into a six- instead of a five-membered ring. This analog was 30-50 times less active than its counterpart with a five-membered ring. A similar structure-activity relationship was found when 3'-deamino-3'-(3''-pyrrolidone-1''-yl)doxorubicin (containing a five-membered ring) and 3'-deamino-3'-(3''-piperidone-1''-yl)doxorubicin (with a six-membered ring) were tested in vitro, the former being 5 times more potent than the latter. To further elucidate structure-activity relationships, 3'-deamino-3'-(pyrrolidine-1''-yl)doxorubicin, 3'-deamino-3'-(isoindoline-2''-yl)doxorubicin, 3'-deamino-3'-(2''-methyl-2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin, and 3'-deamino-3'-(3''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin were also synthesized and tested. All the analogs were prepared by using reactive halogen compounds for incorporating the daunosamine nitrogen of doxorubicin into a five- or six-membered ring. These highly active antineoplastic agents can be used for incorporation into targeted cytotoxic analogs of luteinizing hormone-releasing hormone intended for cancer therapy.

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We study the timing and spectral properties of the low-magnetic field, transient magnetar SWIFT J1822.3−1606 as it approached quiescence. We coherently phase-connect the observations over a time-span of ∼500 d since the discovery of SWIFT J1822.3−1606 following the Swift-Burst Alert Telescope (BAT) trigger on 2011 July 14, and carried out a detailed pulse phase spectroscopy along the outburst decay. We follow the spectral evolution of different pulse phase intervals and find a phase and energy-variable spectral feature, which we interpret as proton cyclotron resonant scattering of soft photon from currents circulating in a strong (≳1014 G) small-scale component of the magnetic field near the neutron star surface, superimposed to the much weaker (∼3 × 1013 G) magnetic field. We discuss also the implications of the pulse-resolved spectral analysis for the emission regions on the surface of the cooling magnetar.

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One octavo-sized leaf containing a handwritten financial plans for printing 500 copies of the Hebrew Grammar, and, on the verso, an outline for printing 1,000 copies, signed by Judah Monis.

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This layer is a georeferenced raster image of the historic paper map entitled: Plan de la ville de Berlin : levé et dessiné par ordre et privilege privatif du Roy sous la direction du Marchall Comte de Schmettau, par Hildner approuvé par l'Academie Royale de Science â Berlin ; gravé sous la direction de G.F. Schmidt Graveur du Roy. It was published by l'Academie Royale de Science â Berlin in 1748. Scale [ca. 1:6,500]. Covers Berlin, Germany. This layer is image 3 of 4 total images of the four sheet source map, representing the northwest portion of the map. Map in French and German.The image inside the map neatline is georeferenced to the surface of the earth and fit to the Deutsches Hauptdreiecksnetz (DHDN) 3-degree Gauss-Kruger Zone 4 coordinate system. All map collar and inset information is also available as part of the raster image, including any inset maps, profiles, statistical tables, directories, text, illustrations, index maps, legends, or other information associated with the principal map. This map shows features such as roads, drainage, built-up areas and selected buildings, fortification, parks, cemeteries, ground cover, and more. Relief shown by hachures. Includes also view and inset engravings: Prospect du Stadt Berlin von Süden gegen Norden -- 1. Prospect des grossen Platzes von Opera Hausse 2. der Cathol. Kirche St. Hedwig 3. und einer Seite des Marggraff Henrich. Pallais -- Prospect der Neuen Schloss u Dohm Kirche -- Prospect des Neuen Königl. Printz Heinrich. Pallais den Opern Hausse gegen über.This layer is part of a selection of digitally scanned and georeferenced historic maps from the Harvard Map Collection. These maps typically portray both natural and manmade features. The selection represents a range of originators, ground condition dates, scales, and map purposes.