Leukocytes respiratory burst and lysozyme level in pacu (Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887)

Respostas imunológicas inatas são úteis para determinar o estado de saúde de peixes e avaliar o efeito de substâncias imunomoduladoras no cultivo destes animais. A atividade respiratória de leucócitos foi medida em pacu (Piaractus mesopotamicus) através de ensaio de quimioluminescência e ensaio de redução do nitroblue tetrazolium (NBT). O ensaio de redução do nitroblue tetrazolium pareceu mais adequado que o ensaio de quimioluminescência para determinação da atividade respiratória de leucócitos, uma vez que foi difícil isolar com êxito os leucócitos do sangue para o ensaio de quimioluminescência. Lisozima sérica e plasmática foram medidas por meio de ensaio turbidimétrico. Com o objetivo de inativar as proteínas do sistema complemento, as amostras de soro e plasma foram aquecidas (56 ºC por 30 minutos). Porém, este procedimento provocou a turvação das amostras de plasma e interferiu nos resultados. A atividade de lisozima no soro foi maior que no plasma, sugerindo que amostras de soro são mais apropriadas para esta análise. Este estudo estabeleceu protocolos que podem ser utilizados como ferramentas no estudo de mecanismos imunológicos do peixe tropical pacu.

Desvendando a resposta dos eosinófilos, dos neutrófilos e dos monócitos nas parasitoses intestinais, na asma e na associação de ambas em crianças

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Pós-graduação em Medicina Tropical, 2015.

Anti-proliferative effects of novel hydroxyamides and triazoles

Chemotherapy is a major cancer treatment option. The synthesis of new compounds with anti-proliferative properties and specificity is a current challenge in drug-discovery today. Our goal was to develop compounds, either hydroxyamides derived from D-glucuronic acid or triazole-cinchone hybrids, and to evaluate their anti-proliferative properties. Anti-proliferative activity of the newly synthesized compounds was examined against human breast adenocarcinoma (MCF-7) and human colon carcinoma (MDST8) cell-lines. Cell growth and viability was analysed by the Cell-Counting Kit-8 method. The 5-fluoroacil was used as a positive control. The compounds were studied between 10-9-10-5M. Fifteen compounds from the hydroxyamide family and two triazole compounds were investigated. Most of the compounds from the hydroxyamide family revealed mild (~20%) to moderate (50%) anti-proliferative effects in both cell-lines, with the exception of Hydroxyamide B1 which did not affect MDST8 proliferation, and hydroxyamide B3 where proliferation of MDST8 was inhibited by 90%. Triazoles (A and B) evoked a strong (~100%) anti-proliferative effect of MDST8 cell-lines. Proliferation of MCF-7 was selectively and effectively (~98%) inhibited by triazole B while triazole A had a mild effect. In conclusion, when compared to hydroxyamides, triazoles evoked a stronger anti-proliferative effect and might be promising anti-tumoral drugs.