970 resultados para PFGE: pulsed-field gel electrophoresis
Resumo:
Introdução: P. aeruginosa é o principal agente causador de infecção hospitalar sendo a primeira causa de pneumonia nosocomial em hospitais brasileiros. Os carbapenêmicos são geralmente o tratamento empírico de escolha para infecções graves causadas por esta bactéria. Entretanto, seu uso tem sido limitado pelas elevadas taxas de resistência entre os isolados de P. aeruginosa principalmente os produtores de metalo-β-lactamases (Mβla). Objetivos: Caracterizar e avaliar a produção de metalo-β-lactamase em amostras de Pseudomonas aeruginosa resistentes a ceftazidima e/ou imipenem em dois hospitais universitários de Porto Alegre. Métodos: O método de disco difusão padronizado pelo NCCLS foi utilizado para avaliar o perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos. Um teste de aproximação de discos utilizando ceftazidima com ácido 2-mercaptopropiônico foi utilizado para triagem de amostras produtoras de Mβla. A fita de Etest combinada imipenem com EDTA também foi utilizada como teste fenotípico. Os resultados destes dois testes foram comparados à PCR para pesquisa dos genes blaSPM-1, blaIMP-1 e blaVIM-2 .Os isolados produtores de Mβla foram submetidos a tipagem molecular pela técnica de macrorestrição de DNA seguida de pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). O perfil de hidrólise para o imipenem foi avaliado nas amostras produtoras de Mβla através da variação de absorção medida a 298 nm. Resultados: Dos 92 isolados clínicos analisados, 33 foram positivos no teste de aproximação de discos. Destes, 18 foram produtores de SPM-1 e 5 de IMP-1. Todas as amostras produtoras de SPM-1 apresentaram razão de IP/IPI na fita combinada ≥ 8. Os 18 isolados de SPM-1 foram classificados como um único padrão de PFGE que foi o predominante. Seis isolados pertenciam a um segundo padrão de PFGE, sendo que cinco destes eram IMP-1. O perfil de hidrólise mostrou que os isolados produtores de SPM-1 degradam mais efetivamente o imipenem quando comparado aos produtores de IMP-1 e aos não produtores de Mβla. Conclusões: Há uma alta prevalência de Mβla entre isolados de P. aeruginosa resistentes a imipenem e/ou ceftazidima. O gene SPM-1 é o elemento genético mais prevalente entre as amostras de P. aeruginosa Mβla positivas e a disseminação clonal têm contribuído para os elevados níveis de resistência aos carbapenêmicos entre os isolados de P. aeruginosa nos hospitais deste estudo.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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In the present study, 87 Staphylococcus aureus isolates obtained from milk samples of 87 cows with mastitis in 6 different municipal districts of 2 regions of São Paulo State, Brazil, were compared pheno and genotypically. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) analysis of the strains was performed, and PCR was carried out to detect genes for a number of staphylococcal cell surface proteins, exoproteins, and 3 classes of agr genes. Nine distinct S. aureus lineages (LA-LI) were identified by PFGE. The lineages LA and LE, which accounted together for 63 strains (72.2%), were prevalent and had been collected from all of the 6 municipal districts, indicating a broad geographic distribution of these lineages; LB, LC, LD, LF, LG, LH, and LI, however, were isolated sporadically and accounted for 24 strains (27.8%). Some characteristics, like penicillin resistance and the presence of cap8 and agr class II genes, were associated with the prevalent lineages (LA and LE), and penicillin susceptibility and the presence of cna and cap5 genes were associated with sporadic lineages. According to the present results, some S. aureus lineages possess a combination of genes that confer the propensity to cause and disseminate infection, and only a limited number of clones are responsible for the cases of bovine mastitis on the various farms. © 2004 NRC Canada.
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The aim of this study was to identify the resistance profile of Staphylococcus aureus strains, in relation to induced clindamycin resistance, and to detect oxacillin resistance by the routine phenotypic methods. The strains were isolated from nasal or lingual swabs taken from healthy adult carriers with no medical history of hospitalization or antibiotic treatment. Eighteen strains were distinguished by the different patterns generated by pulsed field gel electrophoresis (PFGE). Four (22.2%) of these showed sensitivity to clindamycin by the conventional antibacterial susceptibility test, but demonstrated inducible resistance to it by the D-test. One strain (5.6%) was characterized as borderline oxacillin-resistant S. aureus (BORSA), and another (5.6%) as CA MRSA (community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus). Both of these strains were shown to be cefoxitin susceptible by the disk diffusion test. The polymerase chain reaction (PCR) failed to detect the mecA gene in this last strain and it was thus classified as BORSA. These results show the importance of incorporating the D-test into the routine lab tests for S. aureus inducible clindamycin resistance and also of including the cefoxitin resistance test among the phenotypic methods for MRSA characterization.
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Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) poses a threat for patients in burn units. Studies that mix epidemiological designs with molecular typing may contribute to the development of strategies for MRSA control. We conducted a study including: molecular characterization of Staphylococcal Chromosome Cassette mecA (SCCmec), strain typing with pulsed field gel electrophoresis (PFGE) and detection of virulence genes, altogether with a case-case-control study that assessed risk factors for MRSA and for methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), using S. aureus negative patients as controls. Strains were collected from clinical and surveillance cultures from October 2006 through March 2009. MRSA was isolated from 96 patients. Most isolates (94.8%) harbored SCCmec type III. SCCmec type IV was identified in isolates from four patients. In only one case it could be epidemiologically characterized as community-associated. PFGE typing identified 36 coexisting MRSA clones. When compared to MSSA (38 isolates), MRSA isolates were more likely to harbor two virulence genes: tst and lukPV. Previous stay in other hospital and admission to Intensive Care Unit were independent risk factors for both MRSA and MSSA, while the number of burn wound excisions was significantly related with the former (OR = 6.80, 95%CI = 3.54-13.07). In conclusion, our study found polyclonal endemicity of MRSA in a burn unit, possibly related to importing of strains from other hospitals. Also, it pointed out to a role of surgical procedures in the dissemination of MRSA strains. © 2013 Elsevier Ltd and ISBI. All rights reserved.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Oxacillin is an alternative for the treatment of Staphylococcus spp. infections; however, resistance to this drug has become a major problem over recent decades. The main objective of this study was to epidemiologically characterize coagulase-negative staphylococci (CoNS) strains recovered from blood of patients hospitalized in a Brazilian teaching hospital. Oxacillin resistance was analyzed in 160 strains isolated from blood culture samples by phenotypic methods, detection of the mecA gene, and determination of intermediate sensitivity to vancomycin on brain heart infusion agar supplemented with 4 and 6 μg/mL vancomycin. In addition, characterization of the epidemiological profile by staphylococcal cassette chromosome mec (SCC. mec) typing and clonal analysis by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) were performed. The mecA gene was detected in 72.5% of the isolates. Methicillin-resistant CoNS isolates exhibited the highest minimum inhibitory concentrations and multiresistance when compared to methicillin-susceptible CoNS strains. Typing classified 32.8% of the isolates as SCC. mec I and 50% as SCC. mec III. PFGE typing of the SCC. mec III Staphylococcus epidermidis isolates identified 6 clones disseminated in different wards that persisted from 2002 to 2009. The high oxacillin resistance rates found in this study and clonal dissemination in different wards highlight the importance of good practices in nosocomial infection control and of the rational use of antibiotic therapy in order to prevent the dissemination of these clones. © 2013 Elsevier Inc.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Bacterial fruit blotch of cucurbits (BFB), caused by the seed borne Gramnegative bacterium Acidovorax citrulli is a serious threat to cucurbit industry worldwide. Since late 1980`s after devastating outbreaks in watermelon fields in southern United States, BFB has spread worldwide and has been reported in other cucurbit crops such as melon, pumpkin, cucumber and squash. To date, there is evidence for the existence of at least two genetically and pathogenically distinct populations of A. citrulli. In Brazil, the first report of BFB was in 1991, in a watermelon field in São Paulo. Although widespread in the country, BFB has been a major problem to melon production. More precisely, BFB has caused significant yield losses to melon production in northeastern Brazil, which concentrates > 90% of the country`s melon production. Despite the management efforts and the recent advances in A. citrulli research, BFB is still a continuous threat to the cucurbit industry, including seed producers, growers and transplant nurseries. To better understand the population structure of A. citrulli strains in Brazil, and to provide a basis for the integrated management of BFB, we used pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), multilocus sequence analysis (MLSA) of housekeeping and virulence-associated genes and pathogenicity tests on different cucurbit seedlings to characterize a Brazilian population of A. citrulli strains from different hosts and regions. Additionally, we conducted for the first time a comparative analysis of the A. citrulli group I and II population at genomic level and showed that these two groups differ on their genome sizes due to the presence of eight DNA segments, which are present in group II and absent in group I genomes. We also provide the first evidence to suggest that temperature might be a driver in the ecological adaptation of A. citrulli populations under nutrient-rich or -depleted conditions. Finally, in order to improve the routine detection of A. citrulli on melon seedlots, we designed a new primer set that is able to detect the different Brazilian haplotypes, thus minimizing the risk of false-negatives on PCR-based seed health testing.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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A Salmonella Typhi é o agente etiológico da febre tifóide, uma doença infecciosa, sistêmica, que constitui importante problema de saúde pública principalmente nos países em desenvolvimento da África, Ásia, América Central e do Sul. Amostras de Salmonella Typhi isoladas de casos clínicos no período de 1970 a 2009 no Estado do Pará foram caracterizadas por meio da técnica de Eletroforese em Gel de Campo Pulsado (PFGE). O perfil de suscetibilidade aos antimicrobianos foi realizado através dos métodos manual e automatizado. Foi empregada a técnica de Reação em Cadeia Mediada pela Polimerase (PCR) para a pesquisa das integrases de classe 1 e 2 e do fator de virulência Vi. Em 151 amostras pôde-se observar 68 diferentes pulsotipos, sendo 66 deles agrupados em 5 clusters. As amostras independente de sua procedência, fonte de isolamento ou ano, apresentaram elevada similaridade genética que variou de 80 a 100%. Verificou-se resistência (1,99%) e resistência intermediária (6,62%) somente à nitrofurontoína, em nenhuma amostra foi detectado integrase de classe 1 e 2, demonstrando, que, no Estado do Pará, as cepas circulantes não apresentam multi-resistência como observado em várias regiões do mundo. Foram encontradas 4 (2,65%) amostras Vi-negativo, que pode ser devido ao longo período de armazenamento, pois a ilha de patogenicidade SPI-7 é geneticamente instável e pode ser perdida após sucessivos repiques.
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INTRODUÇÃO: Salmonella Typhi é o agente da febre tifóide (doença caracterizada por febre, cefaléia, mialgia, artralgia, diarréia ou constipação), cujo quadro pode se complicar e levar o paciente a óbito. No Brasil, a febre tifóide é endêmica nas regiões Norte e Nordeste, com surtos ocorridos nos meses de intenso calor. OBJETIVO: Analisar e comparar a variabilidade genética de S. Typhi isoladas de surto e casos esporádicos de febre tifóide ocorridos em determinado período na cidade de Belém (PA). MATERIAL E MÉTODOS: Foram analisadas 20 amostras de S. Typhi: 10 isoladas de um surto ocorrido no bairro do Guamá, Belém, entre os meses de dezembro/2005 e março/2006, e 10 de casos esporádicos ocorridos em diferentes localidades da mesma cidade e no mesmo período do surto. A caracterização genética foi realizada pela análise do perfil de macrorrestrição obtido pela enzima XbaI e definido por eletroforese em gel de campo pulsado (PFGE). RESULTADOS: A análise de XbaI-PFGE das amostras estudadas demonstrou uma similaridade genética de 83% a 100%. CONCLUSÃO: Este estudo pôde demonstrar a relação clonal das amostras S. Typhi causadoras de surto e de casos esporádicos de febre tifóide ocorridos na cidade de Belém no período de dezembro/2005 a março/2006.
Resumo:
Pós-graduação em Doenças Tropicais - FMB