Análise isotópica (δ¹³C) e legalidade em néctares de uva

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Reconstrução do L.C.P. do joelho: técnica de fixação no leito tibial (INLAY). Avaliação objetiva e subjetiva de 30 casos

A reconstrução cirúrgica do ligamento cruzado posterior (L.C.P.) do joelho ainda permanece como um grande desafio terapêutico. Neste trabalho avaliamos 30 pacientes submetidos à reconstrução cirúrgica do L.C.P. com a técnica de fixação do enxerto tendíneo no leito tibial por abordagem direta (INLAY). 28 pacientes eram do sexo masculino e 2 do feminino, com idade média de 31,10 anos. O tempo médio de lesão foi de 34,24 meses em 67% dos casos a lesão foi secundária a acidente motociclístico. As lesões condrais e do ligamento cruzado anterior (L.C.A.) do joelho estavam presentes em 67% e 33% dos casos, respectivamente. Os pacientes foram avaliados objetivamente (teste de gaveta posterior) e subjetivamente (Escala de Lysholm). O seguimento pós-operatório médio foi de 21,7 meses. Cerca de 66% dos casos foram classificados como bom e excelente na avaliação subjetiva e objetiva. A análise estatística apresentou comportamento semelhante para as duas avaliações.Os resultados clínicos pós-operatórios obtidos neste trabalho têm nos encorajado a seguir com esta técnica cirúrgica.

Tratamento cirúrgico da fratura-avulsão da inserção tibial do L.C.P. do joelho: experiência de 21 casos

Avaliamos 21 pacientes, sendo 16 pacientes do sexo masculino e 5 do feminino, com idade média de 30 anos, foram submetidos à tratamento cirúrgico da fratura-avulsão do LCP. em 57% dos casos a lesão foi secundária a acidente motociclístico e 19% a acidente automobilístico. em 72% dos casos foi identificada uma lesão na face anterior do joelho. O tratamento cirúrgico consistiu na abordagem posterior do joelho e fixação do fragmento ósseo com parafuso e arruela em 18 casos; e amarrilhas trans-ósseas em 3 casos, onde o fragmento ósseo era muito pequeno. em 91% dos casos, a cirurgia foi realizada dentro dos primeiros 15 dias apos a lesão. Os pacientes foram avaliados objetivamente (teste de gaveta posterior) e subjetivamente (Escala de Lysholm), apos um seguimento pós-operatório mínimo de 12 meses. A análise estatística não mostrou diferença significativa, ao nível de 5%, entre as avaliações objetiva e subjetiva. A ausência de lesão ligamentar periférica pode ter contribuído para que os resultados clínicos pós-operatórios tenham avaliação subjetiva satisfatória; entretanto, a presença de uma posteriorização tibial residual sugere que a fratura-avulsão do ligamento cruzado posterior deve ser abordada não como uma lesão óssea pura, mas sim, como uma lesão ósteo-ligamentar.

The Effects of N Helix Deletion and Mutant F29W on the Ca2+ Binding and Functional Properties of Chicken Skeletal Muscle Troponin C

To assess the structural and functional significance of the N helix (residues 3-13) of avian recombinant troponin C (rTnC), we have constructed NHdel, in which residues 1-11 have been deleted, both in rTnC and in the spectral probe mutant F29W (Pearlstone, J. R., Borgford, T., Chandra, M., Oikawa, K., Kay, C. M., Herzberg, O., Moult, J., Herklotz, A., Reinach, F. C., and Smillie, L.B. (1992) Biochemistry 31, 6545-6553). Comparison of the far- and near-UV CD spectra (±Ca2+) of F29W and F29W/ NHdel and titration of the Ca2+-induced ellipticity and fluorescence changes indicates that the deletion has little effect on the global fold of the molecule but reduces the Ca2+ affinity of the N domain, but not the C domain, by 1.6-1.8-fold. Comparisons of the mutants NHdel, F29W, and F29W/NHdel with rTnC have been made using several functional assays. In reconstituted troponin-tropomyosin actomyosin subfragment 1 and myofibrillar ATPase systems, both F29W and NHdel have significantly reduced Ca2+-activated enzymic activities. These effects are cumulative in the double mutant F29W/ NHdel. On the other hand, maximal isometric tension development in Ca2+-activated reconstituted skinned fibers is not affected with F29W and NHdel, although the Ca2+ sensitivity of NHdel in this system is markedly reduced. We conclude that both mutations, NHdel and F29W, are functionally deleterious, possibly affecting interactions of the N domain with troponin I and/or T.

Isotope analysis method (δ¹³C) in clarified apple juice

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Martha Thomas Fitzgerald Papers - Accession 273

The Martha Thomas Fitzgerald Papers consist of biographical data, correspondence, minutes, newspaper clippings, memoranda, reports, and photographs (of particular interest are the many photographs of rural S.C. school houses in the 1920s). The collection pertains to Mrs. Fitzgerald’s work with the South Carolina Department of Education, the South Carolina House of Representatives, and her work with various civic organizations such as the Altrusa Club, the League of Women Voters, the Daughters of American Colonists, United Daughters of the Confederacy (UDC), Business and Professional Women’s Club (BPW), Delta Kappa Gamma, South Carolina Vocational Rehabilitation, and the Salvation Army. There is also information on the Status of Women Commission Council on Aging, agriculture, Queens College, University of South Carolina, Winthrop University, Columbia University, public health, South Carolina history, City of Columbia, South Carolina, and Richland County, South Carolina. Correspondents include Strom Thurmond and three letters from John F. Kennedy when he was senator. Mrs. Fitzgerald was the first woman elected to the South Carolina House of Representatives in a general election.

Martha Ruffini. 2007. La pervivencia de la República posible en los territorios nacionales. Poder y ciudadanía en Río Negro. Buenos Aires: Editorial de la Universidad Nacional de Quilmes. Colección Convergencia. 275 p.

Fil: Girbal Blacha, Noemí María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación; Argentina.

Martha Ruffini. 2007. La pervivencia de la República posible en los territorios nacionales. Poder y ciudadanía en Río Negro. Buenos Aires: Editorial de la Universidad Nacional de Quilmes. Colección Convergencia. 275 p.

Fil: Girbal Blacha, Noemí María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación; Argentina.

Martha Ruffini. 2007. La pervivencia de la República posible en los territorios nacionales. Poder y ciudadanía en Río Negro. Buenos Aires: Editorial de la Universidad Nacional de Quilmes. Colección Convergencia. 275 p.

Fil: Girbal Blacha, Noemí María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación; Argentina.

A history of the Wesleyan grove, Martha's vineyard, camp meeting held there in 1835, to that of 1858, inclusive : interspersed with touching incidents and general remarks.

Mode of access: Internet.

The life of Marguerite d'Angouleme, Queen of Navarre, Duchesse d'Alencon and de Berry, sister of Francis I., King of France : From numerous unpublished sources, including MS. documents in the Bibliotheque Imperiale, and the Archives du Royaume de France, and also the private correspondence of Queen Marguerite with Francis I., & c.

Mode of access: Internet.

Frequency Of The Allelic Variant C.1150t > C In Exon 10 Of The Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (fgfr3) Gene Is Not Increased In Patients With Pathogenic Mutations And Related Chondrodysplasia Phenotypes.

Mutations in the FGFR3 gene cause the phenotypic spectrum of FGFR3 chondrodysplasias ranging from lethal forms to the milder phenotype seen in hypochondroplasia (Hch). The p.N540K mutation in the FGFR3 gene occurs in ∼70% of individuals with Hch, and nearly 30% of individuals with the Hch phenotype have no mutations in the FGFR3, which suggests genetic heterogeneity. The identification of a severe case of Hch associated with the typical mutation c.1620C > A and the occurrence of a c.1150T > C change that resulted in a p.F384L in exon 10, together with the suspicion that this second change could be a modulator of the phenotype, prompted us to investigate this hypothesis in a cohort of patients. An analysis of 48 patients with FGFR3 chondrodysplasia phenotypes and 330 healthy (control) individuals revealed no significant difference in the frequency of the C allele at the c.1150 position (p = 0.34). One patient carrying the combination `pathogenic mutation plus the allelic variant c.1150T > C' had a typical achondroplasia (Ach) phenotype. In addition, three other patients with atypical phenotypes showed no association with the allelic variant. Together, these results do not support the hypothesis of a modulatory role for the c.1150T > C change in the FGFR3 gene.