Influência da concentração de peróxido de hidrogênio nos agentes clareadores na cor e penetração através da estrutura dental

Pós-graduação em Odontologia Restauradora - ICT

Efeito citotóxico de agentes clareadores a base de peróxido de hidrogênio a 20% e 38% sobre células odontoblastóides

The aim of this in vitro study was to evaluate the trans-enamel and transdentinal cytotoxic effects of two in-office tooth bleaching techniques that employ bleaching gels containing 20% and 38% of H2 O2 on cultured odontoblast-like cell line (MDPC-23). Sixty enamel/dentin discs were obtained from bovine central incisors and placed individually in artificial pulp chambers. Six groups were formed according to the following enamel treatments: G1- 20% H2 O2 (1 application); G2- 20% H2 O2 (2 applications); G3- 38% H2 O2 (1 application); G4- 38% H2 O2 (2 applications); G5- 38% H2 O2 (3 applications); and G6- control (no treatment). In G1 and G2, the bleaching gel was left in contact with the enamel surface for 45 min in each application. However, in G3, G4, and G5 the bleaching gel was applied for only 10 min per application. After the last application, the extracts were collected and applied on previously cultured cells (30.000 cells/cm2 ) for 24 h. Cell metabolism was evaluated by the MTT assay and cell morphology was analysed by scanning electron microscopy. Cell metabolism decreased by 96.29%; 96.11%; 96.42%; 95.62%; and 97.18% in G1, G2, G3, G4, and G5, respectively. All treated groups differed significantly from non-treated control group (G6) (p < 0.05). However, the difference in cell metabolism among treated groups was not significant statistically. In addition, significant morphological cell alterations were observed in all treated groups. Under the tested experimental conditions, the extracts collected after both tooth bleaching techniques evaluated in this study caused severe toxic effects on cultured odontoblast-like cell MDPC-23.

Citotoxicidade transamelodentinária de uma fita clareadora com 10% de peróxido de hidrogênio sobre células de linhagem odontoblástica

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Energia eletrônica e polarizabilidade da mólecula de hidrogênio ionizada confinada

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Predição de sítios de ligação para a cisplatina e transplatina baseada em ligações de hidrogênio

Pós-graduação em Biofísica Molecular - IBILCE

Aspectos técnicos, econômicos e de sustentabilidade da produção de hidrogênio renovável

Pós-graduação em Engenharia Mecânica - FEG

Análise histológica e imunoistoquímica do tecido pulpar de ratos Wistar submetidos a procedimento clareador com duas concentrações de peróxido de hidrogênio

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Modificação de amido de mandioca com peróxido de hidrogênio e ácido lático em diferentes processos de secagem

The oxidized cassava starch is widely used in various industrial sectors, the major textile, paper and more recently by the food industry due to its characteristics, such as expansion property to baking. This study aimed to develop a modification of cassava starch by reaction with hydrogen peroxide and lactic acid, with two different types of drying, in the sun and in oven dried, in order to develop the expansion with increase of carboxyl groups and to evaluate differences between the types of drying and compare them with Expandex® starch and pre-gelatinized. The results indicated an increase in the rate of expansion of the modified starch dry in the sun, however the results of the content carboxylic groups haven't indicated the relationship with their rate expansion.

Eficiência de um sistema de desinfecção solar de águas residuárias domésticas com adição de diferentes doses de peróxido de hidrogênio

Pós-graduação em Agronomia (Irrigação e Drenagem) - FCA

Efeito da adição de flúor e cálcio no gel clareador a base de peróxido de hidrogênio na penetração, cor e microdureza

The objective of this study was to evaluate the effect of adding calcium ions and fluoride in the formulation of a whitening gel 35% hydrogen peroxide in its penetration through the dental structure, whitening efficacy and surface hardness of dental enamel. 80 teeth bovine incisors were used, which were obtained enamel and dentin disks of the buccal surface with 6mm diameter and 2mm thick (1 mm of enamel and dentin 1mm). The samples were divided into four groups stratified according to the protective substance / remineralizing added to the gel of hydrogen peroxide 35%: Group Ca - Calcium gluconate 0.5%; Group F - Sodium fluoride 0.2%; Group Ca + F - Calcium gluconate 0.5% and Sodium Fluoride 0.2%; Control group - no substance was added. The initial color of the samples and the hardness of the enamel were measured before the bleaching procedures. The specimens from each group were placed on a metallic support on which there was a simulated pulp chamber, which was filled with acetate buffer to collect and stabilize the penetrated peroxide. The respective bleaching treatments were applied 3 times, total of 30 minutes of application. The amount of peroxide which passed through the samples was determined by absorbance spectrophotometry. The hardness of the samples was measured immediately after bleaching. Next, the samples were immersed in artificial saliva for 7 days, after which the final color was evaluated. Data were statistically analyzed adopting a 5% significance level

Efeito da adição de flúor e cálcio no gel clareador a base de peróxido de hidrogênio na penetração, cor e microdureza

The objective of this study was to evaluate the effect of adding calcium ions and fluoride in the formulation of a whitening gel 35% hydrogen peroxide in its penetration through the dental structure, whitening efficacy and surface hardness of dental enamel. 80 teeth bovine incisors were used, which were obtained enamel and dentin disks of the buccal surface with 6mm diameter and 2mm thick (1 mm of enamel and dentin 1mm). The samples were divided into four groups stratified according to the protective substance / remineralizing added to the gel of hydrogen peroxide 35%: Group Ca - Calcium gluconate 0.5%; Group F - Sodium fluoride 0.2%; Group Ca + F - Calcium gluconate 0.5% and Sodium Fluoride 0.2%; Control group - no substance was added. The initial color of the samples and the hardness of the enamel were measured before the bleaching procedures. The specimens from each group were placed on a metallic support on which there was a simulated pulp chamber, which was filled with acetate buffer to collect and stabilize the penetrated peroxide. The respective bleaching treatments were applied 3 times, total of 30 minutes of application. The amount of peroxide which passed through the samples was determined by absorbance spectrophotometry. The hardness of the samples was measured immediately after bleaching. Next, the samples were immersed in artificial saliva for 7 days, after which the final color was evaluated. Data were statistically analyzed adopting a 5% significance level

Liberação de peróxido de hidrogênio por fagócitos de glândulas mamárias bovinas hígidas e infectadas

O objetivo do presente estudo foi avaliar a capacidade de liberação de peróxido de hidrogênio (H2O2) por fagócitos oriundos de glândulas mamárias bovinas sadias e infectadas. Desse modo, 73 amostras de leite provenientes das glândulas mamárias foram classificadas em sadias e infectadas de acordo com a cultura bacteriológica e a contagem de células somáticas (CCS). Após o isolamento das células do leite, procedeu-se à contagem diferencial de leucócitos e determinação da liberação de H2O2 pela oxidação da solução de vermelho fenol. Foi observada menor liberação de H2O2 pelos fagócitos oriundos dos quartos mamários infectados, assim como houve correlação negativa entre a liberação de H2O2 por fagócitos e a CCS (r=-0,34; P=0,0025), e a porcentagem de neutrófilos (r=-0,24; P=0,04). Além disso, houve tendência de menor liberação de H2O2 pelos fagócitos estimulados por forbol 12-miristato 13-acetato nas glândulas mamárias infectadas. Entretanto, observou-se maior liberação de H2O2 pelos fagócitos em 1mL de leite nos quartos mamários infectados, ao considerar a CCS mL-1. Pode-se concluir que fagócitos de quartos mamários infectados apresentaram menor liberação de H2O2, o que indica menor capacidade microbicida. Por outro lado, observou-se maior liberação de H2O2 pelos fagócitos em 1mL de leite nos quartos infectados, fato que pode contribuir com o maior recrutamento de leucócitos para a glândula mamária e/ou a persistência do processo inflamatório.

Viabilidade celular, fagocitose e espraiamento de fagócitos mononucleares, e liberação de peróxido de hidrogênio por leucócitos de glândulas mamárias bovinas sadias e infectadas

O presente estudo objetivou avaliar a viabilidade celular, a capacidade de fagocitose e espraiamento pelos fagócitos mononucleares, e a liberação de peróxido de hidrogênio (H2O2) por leucócitos oriundos de glândulas mamárias bovinas sadias e infectadas. Deste modo, 94 amostras foram divididas de acordo com os resultados da cultura bacteriológica e da contagem de células somáticas (CCS). O presente estudo não encontrou diferenças na viabilidade celular, e nos índices de fagocitose e espraiamento entre os diferentes grupos. No entanto, a liberação de H2O2 oriundos dos quartos mamários infectados, infectados por Streptococcus spp. ou Corynebacterium spp. foi menor do que nas amostras de leite provenientes dos quartos mamários sadios. Ao estimar a concentração de H2O2 mL-1 leite observou-se que as amostras de quartos mamários positivos no exame bacteriológico, infectados por Staphylococcus spp. e negativos no exame bacteriológico com alta celularidade foram maiores que aquelas provenientes de quartos mamários sadios. Observou-se também correlação positiva entre a CCS e a viabilidade celular e os índices de fagocitose e espraiamento; e correlação negativa entre a liberação de H2O2 e a CCS e a viabilidade celular. Conclui-se que a CCS, assim como a sua viabilidade e função, são conceitos intimamente relacionados com a saúde da glândula mamária.