Los procesos de la lectura y la adquisición del código alfabético : estrategias o vías de acceso al léxico : estudio realizado con niños de 7 a 9 años.

Comprobar que tipo de estrategias utilizan los niños lectores de español, a través de un análisis comparativo con los resultados alcanzados en otros idiomas y extraer conclusiones de orden pedagógico sobre que estrategias y métodos se deben utilizar.. Ochenta niños y niñas entre siete y nueve años de habla castellana de Centros públicos y privados de Salamanca. Con un nivel intelectual normal y sin problemas de organicidad.. Variables: a) tiempo de lectura, b) número de errores y c) tiempo de lectura por número de errores.. Test de lectura TALE, listas y clasificaciones.. Análisis de varianza y análisis cualitativo.. La frecuencia de las palabras, su lexicalidad y su longitud parecen tener efectos sobre la lectura de dichas palabras. Pero no parecen generar diferencias significativas dentro de la frecuencia en el uso de material frecuente o menos frecuente; mientras que si producen diferencias altamente significativas dentro de la lexicalidad, y dentro de la longitud. La cantidad de errores y el tiempo empleado son superiores para las pseudopalabras que para las palabras. Se produce con mayor frecuencia los errores de tipo fonológico que los de tipo semántico : sustituciones, omisión y adicciones o inversiones. Los malos lectores precisan de más tiempo de lectura y a la vez cometen un mayor porcentaje de errores, que los buenos lectores. Existe una evolución con la escolaridad, tanto en el tiempo empleado como en la cantidad de errores cometidos.. Los apoyos metodológicos que se ofrecen al alumnado son congruentes con los procesos de aprendizaje que caracterizan el aprendizaje de la lectura, hay que incidir en el hecho de que comprendan y sean conscientes de la estructura interna de la palabra. Ayudándole mediante una serie de tareas que le faciliten este aprendizaje, como puede ser el análisis fonético de la misma: manipulación e identificación de fonemas, segmentación de palabras en fonos, aislamiento de fonos en corriente acústicas, teniendo en cuenta que la estrategias a utilizar deben ser creadas en cada situación particular y según el niño con el que se trabaje.

Los procesos de la lectura y adquisición del código alfabético : vías de acceso al léxico : trabajo en edades de 9 a 11 años.

Analizar que papel cumplen las dos vías de acceso al léxico interno (fonética o indirecta y global o indirecta); estableciendo una revisión teórica y un trabajo experimental.. Ochenta niños y niñas entre los 9 y los 11 años, pertenecientes a distintas escuelas tanto públicas como privadas; cursan cuarto y quinto curso de EGB.. Variables : tiempos de lectura, número de errores cometidos en la lectura y combinación de ambas. Categorías de errores : fonológicos y semánticos.. Test T.A.L.E.. Análisis estadístico.. La variable frecuencia tienen efectos sobre la lectura. Un material frecuente se leerá en menor tiempo y con menor número de errores que el material menos frecuente. Las variables lexicalidad y longitud tienen efectos en la lectura. Los resultados demuestran que la lectura de palabras es mejor que la lectura de pseudopalabras, cometiéndose menos errores. Hay mayor número de errores de tipo fonológico que de tipo semántico, dentro de los primeros hay sustituciones que omisiones. Existen diferencias significativas en el uso de estrategias entre buenos y malos lectores, estos aumentan el tiempo de lectura y la producción de errores. Con la edad la habilidad lectora aumenta y disminuye el número de errores. Un buen lector tiene que haber identificado los segmentos de la palabra que corresponde a la letra, condición necesaria para poder crear un código fonológico a partir de la representación ortográfica, por otra parte es capaz de desarrollar al mismo tiempo la capacidad de reconocer la palabra escrita como una totalidad no analizada.. El método utilizado va a ser importante como estrategia par enseñar a leer y como estímulo que damos al sujeto con el que vamos a actuar para realizar un determinado aprendizaje. Este trabajo debe servir a posteriores estudios, que puedan llevar a dar respuesta sobre las posibles características de los procesos de lectura, de las dificultades lectoras y en definitiva a cuantas preguntas hayan surgido en el curso de posteriores investigaciones.

Nuevas vías de aprendizaje y enseñanza y sus consecuencias : una nueva era de evaluación.

Resumen basado en el de la publicación

Vías para abordar los conflictos en el aula.

Monográfico con el título: 'Medios, violencia y escuela'. Resumen basado en el de la publicación

??Espiritualidad y educaci??n social? ??De qu?? vas?

Resumen basado en el de la publicaci??n. Resumen en ingl??s y catal??n. Monogr??fico con el t??tulo: Espiritualidad y acci??n social

Movimiento indígena campesino y vías de democratización en el Ecuador: Los Ríos y Chimborazo

El trabajo es un análisis de sociología histórica comparada que, siguiendo la propuesta de B. Moore, se pregunta por el rol de las organizaciones indígenas y campesinas en el proceso de modernización de la sociedad ecuatoriana. En una perspectiva histórica establece los lazos entre el avance del capitalismo en el campo y las transformaciones socioeconómicas que dan paso, por un lado al debilitamiento de las viejas élites terratenientes, y por otro lado a la emergencia de los movimientos indígenas y campesinos. Asumiendo que la movilización social y política de las organizaciones rurales constituyen un impulso fundamental para eliminar las herencias coloniales y de hacienda, y así avanzar en la construcción de sociedad más democrática y justa, muestra las compleja trama de instituciones y prácticas que median la relación entre las élites terratenientes y los sectores indígenas campesinos: relaciones de propiedad y de poder que aseguran la posición de privilegios desde donde las élites terratenientes se han “modernizado” o, propiamente dicho, han diversificado sus actividades económicas, sin perder el control de la gran propiedad. Finalmente, al interrogarse por el rol de los indígenas y campesinos y las élites terratenientes, nos muestra que hay dos vías de “modernización conservadora”: una en la Sierra y otra en la Costa, una vía indígena en Chimborazo y una vía campesina en Los Ríos.

Can vitamins C and E restore the androgen level and hypersensitivity of the vas deferens in hyperglycemic rats?

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Immunolocalization of aquaporins 1, 2 and 7 in rete testis, efferent ducts, epididymis and vas deferens of adult dog

The transepithelial movement of water into the male reproductive tract is an essential process for normal male fertility. Protein water channels, referred to as aquaporins (AQPs), are involved in increasing the osmotic permeability of membranes. This study has examined the expression of AQP1, AQP2, and AQP7 in epithelial cells in adult dog efferent ducts, epididymis, and vas deferens. Samples of dog male reproductive tract comprising fragments of the testis, initial segment, caput, corpus and cauda epididymidis, and vas deferens were investigated by immunohistochemistry and Western blotting procedures to show the localization and distribution of the AQPs. AQP1 was noted in rete testis, in efferent ducts, and in vessels in the intertubular space, suggesting that AQP1 participated in the absorption of the large amount of testicular fluid occurring characteristically in the efferent ducts. AQP2 expression was found in the rete testis, efferent ducts and epididymis, whereas AQP7 was expressed in the epithelium of the proximal regions of the epididymis and in the vas deferens. This is the first time that AQP2 and AQP7 have been observed in these regions of mammalian excurrent ducts, but their functional role in the dog male reproductive tract remains unknown. Investigations of AQP biology could be relevant for clinical studies of the male reproductive tract and to technologies for assisted procreation.

Vas Deferens Surface Epithelium of Agouti paca: Fine Structural Features

The surface epithelium of the vas deferens of Agouti paca, a wild and large South American rodent, was basically formed by principal and basal cells being only the principal cells related to endocytosis processes and also secretion taking base on their cytoplasmic ultrastructural features. Principal cell of vas deferens epithelium were characterized mainly by presence of vesicles with several shapes, sizes and internalized content at their apical cytoplasm occurring smaller pits and pale small vesicles seen next to the apical brush border of microvillus. Moreover, coated vesicles, smooth surface vesicles and great vesicles; multivesicular bodies, endosomes and lysosomes were seen. Presence of an apocrine secretory apparatus was also viewed, showing apical cytoplasmic expansions protruding into the vas deferens luminal compartment. The basal flattened cells, without luminal surface contact, occurred next to the basement membrane of the ductus, and did no exhibit special ultrastructural features.

Functional effects of castration on alpha(1)-adrenoceptors in rat vas deferens

The effects of castration on alpha(1)-adrenoceptors in rat vas deferens were investigated by determining the actions of selective antagonists against the contractions induced by noradrenaline. The results obtained in vas deferens from control rats suggest participation of alpha(1A)-adrenoceptors as judged by the pA(2) values for prazosin (9.6), benoxathian (9.5), 2(2,6-dimethoxyphenoxyethyl) amino-methyl-1,4-benzodioxone hydrochloride) (WB 4101) (9.6), phentolamine (8.4), 8-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-8-azaspiro[4.5] decane-7,9-dionedihydrochloride (BMY 7378) (6.7) and by the insensitivity to chloroethylclonidine (100 mu M, 45 min). In vas deferens from castrated rats, WE 4101 and spiperone showed slopes lower than 1.0 in the Schild plots, suggesting participation of multiple receptors. In these organs, noradrenaline contractions were partially inhibited by chloroethylclonidine (100 mu M, 45 min), indicating participation of alpha(1B)-adrenoceptors. After chloroethylclonidine treatment, WE 4101 showed a slope not different from 1.0 in the Schild plot, resulting in a pA(2) of 9.4, which indicates an interaction with alpha(1A)-adrenoceptors. It is suggested that castration modifies the functional alpha(1)-adrenoceptors subtypes in rat vas deferens. (C) 1998 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Effects of castration and of testosterone replacement on alpha(1)-adrenoceptor subtypes in the rat vas deferens

The contractions of the rat vas deferens in response to noradrenaline are mediated through alpha(1A)-adrenoceptors. We observed participation of alpha(1B)-adrenoceptors in these contractions after castration. We now investigated the time course of this plasticity and the effects of testosterone by determining the actions of competitive antagonists on noradrenaline-induced contractions after 7, 14, 21 and 30 days of castration. BMY 7378 (8-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione dihydrochloride) antagonised noradrenaline-induced contractions in control and castrated rats with low pA(2) values (congruent to 6.8). In control vas deferens, WB 4101 (2-(2,6-dimethoxyphenoxyethyl)aminomethyl-1,4-benzodioxane hydrochloride) had a slope in the Schild plot no different from 1.0, while slopes lower than 1.0 ( approximate to 0.6) were observed for vas deferens from castrated rats. Chloroethylclonidine was ineffective in the control vas while it inhibited noradrenaline-induced contractions in vasa from castrated rats and converted the complex antagonism by WB 4101 into simple competitive antagonism. Treatment of castrated rats with testosterone prevented the effects of castration. The results suggest that alpha(1B)-adrenoceptors are detectable in vas deferens from at least the 7th through the 30th day after castration and that testosterone prevents this plasticity. (C) 2003 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Functional characterisation of alpha(1)-adrenoceptors in denervated rat vas deferens

We investigated whether or not surgical denervation of the rat vas deferens changes the alpha(1)-adrenoceptor subtypes involved in the contractions to noradrenaline. Denervated vas deferens was approximate to22 times more sensitive to noradrenaline (pD(2)=7.35 +/- 0.04) than control vas (pD(2)= 6.01 +/- 0.03). This difference in noradrenaline potency was eliminated when cocaine (6 muM) was added to control vas (pD(2)=7.22 +/- 0.04). The noradrenaline-induced contractions of control and denervated vas deferens were insensitive to the alpha(1B)/alpha(1D)-adrenoceptor alkylating agent chloroethylclonidine (100 muM, 45 min). The concentration-response curves to noradrenaline in control and denervated vas deferens were competitively antagonised by prazosin (pA(2)approximate to9.6), WB-4101 (pA(2)approximate to9.5), 5-methyl urapidil (pA(2)approximate to8.4), phentolamine (pA(2)approximate to8.7), yohimbine (pA(2)approximate to6.9), BMY 7378 (pA(2)approximate to6.9) and indoramin (pA(2)approximate to8.7). After the treatment of control and denervated vas deferens with phenoxybenzamine, the partial agonist oxymetazoline antagonised competitively the concentration-response curves to noradrenaline showing pA(2) values approximate to7.4 in both groups. We conclude that noradrenaline-induced contractions in control and denervated rat vas deferens are mediated by alpha(1A)-adrenoceptors and that surgical denervation of the rat vas deferens is not able to change the alpha(1)-adrenoceptor subtypes involved in the contractions to noradrenaline.

Adrenergic response patterns in vas deferens isolated from rats under diurnal rhythms - Influence of stress

The aim of this study was to verify, by means of functional methods, whether the circadian rhythm changes adrenergic response patterns in the epididymal half of the vas deferens isolated from control rats as well as from rats submitted to acute stress. The experiments were performed at 9:00 a.m., 3:00 p.m., 9:00 p.m., and 3:00 a.m. The results showed a light-dark dependent variation of the adrenergic response pattern on organs isolated from control as well as from stressed rats. In the control group, only the phenylephrine sensitivity was changed throughout the circadian rhythm. Under the stress condition, both norepinephrine and phenylephrine response patterns were changed, mainly during darkness. The maximal contractile response to both alpha- and beta-agonist and alpha(1)-agonist was increased in the dark phase, corresponding to high plasmatic concentrations of endogenous melatonin. The vas deferens isolated from stressed rats during the light phase simultaneously incubated with exogenous melatonin showed the same pattern of response obtained in the dark phase, thus indicating a peripheric action of melatonin on this organ. Therefore, the circadian rhythms are important to the adrenergic response pattern in rat vas deferens from both control and stressed rats. In conclusion, we suggest a melatonin modulation on alpha(1)-postsynaptic adrenergic response in the rat vas deferens. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

The importance of androgen on noradrenergic responses of vas deferens isolated from acutely stressed rats

This study investigated the importance of androgen on responses to alpha and beta (norepinephrine) and alpha(1) (phenylephrine and methoxamine) agonists in vasa deferentia isolated from adult, immature, cryptorchid, and castrated rats submitted to swimming-induced acute stress. The participation of adrenergic nervous terminals was also investigated. Acute stress was shown to induce a significant subsensitivity to norepinephrine only in vas deferens from adult rats with normal levels of androgens. In addition, sympathetic denervation of the vas deferens prevented the appearance of subsensitivity. Subsensitivity was not seen when the experiments were carried out using phenylephrine and methoxamine. This shows that subsensitivity to norepinephrine in this acute stress situation may depend on other factors such as neuronal uptake, but not on alpha(1)-adrenoceptor response. Thus, when animals are exposed to acute stressogenic situations, this subsensitivity requires physiological levels of androgens to establish, and may also be involved in body homeostasis. (C) 1999 Academic Press.