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本文利用原生质体融合技术,以四株营养缺陷型突变株(康宁木霉UV2-1、UV2-15、绿色木霉UV2-11和另一木霉菌株UV2-2)为亲本进行种间融合重组。研究了原生质体形成和再生的最适条件及高产的重组菌株筛选的方法。筛选到了一株优良的融合株F1-18,它固体发酵稻草粉产生的滤纸酶活(FPA)、Cx酶活、Cl酶活和β-葡萄糖苷酶活分别为1148、5705、6042和1036 U/g基质,分别是其双亲-康宁木霉F224和绿色木霉F264-的1.86、1.38、1.95、1.52倍和9.10、6.78、4.79、0.85倍。对F1-18的生物学特性进行了研究。经菌落形态观察、分生孢子大小及其DNA含量测定,认定它为单倍性重组体。经非特异性酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱分析及纤维素酶SDS-PAGE电泳图谱分析表明,它既有与双亲共有的谱带,也有它独有的谱带,说明在融合-分离过程中,发生了基因重组和基因突变,产生了新的蛋白组分。与生产用菌SN9706相比,F1-18固体发稻草粉产生的滤纸酶活提高了39%,β-葡萄糖苷酶活提高了86%。在固体发酵玉米秸粉时也获得较高的纤维素酶产量,具有广泛的应用前景和推广价值。F1-18的最适产酶条件为:培养基起始PH值为5.5 ~ 6.0,培养基中加2.5 ~ 3倍于原料的水,28 ~ 30 ℃发酵4天,培养基中添加0.35%脲和0.35% KNO3,最高酶产量可达滤纸酶活1347 U/g基质。
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<正>通过MicroPIV/PTV系统测量带有微结构的PDMS微流道(22μm×6μm,长8mm)内的速度分布。流道侧壁的PDMS微结构是通过软光刻微加工工艺制成,其特征宽度在1~10μm范围。为了研究微结构尺寸的影响,我们测量了3种不同尺度微结构对速度分布的影响。示踪粒子为200nm聚苯乙烯荧光粒子。实验管道Re约0.01。
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IEECAS SKLLQG
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以DEV基因组DNA为模板,用简并PCR、改良Targeted gene walking PCR、改良的热不对称交错PCR和Long-PCR,获得了5350bp、11083bp和2905bp3段DEV未知基因片段,DNA序列分析发现包含9个开放阅读框,将这些序列提交GenBank分别获得的登录号为:EF554396~EF554403。结果表明,多种PCR方法联合使用可以高效的实现对鸭肠炎病毒未知基因的克隆。
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通过对陕北黄土高原丘陵沟壑区 2 0多年的研究和生产治理实践 ,结合调查资料 ,阐述了黄土高原的战略地位和农业资源条件与特点 ,提出了“自给性农业 ,水土保持性林业和商品性牧果业”的“三性农业”发展战略和“水土保持型生态农业”的建设方向 ,以及恢复植被、建设基本农田、发展经济林、发展养殖业等四大主导措施。最后对退耕还林还草、治理模式与治理速度、轮封荒山恢复植被、依靠科技增加政府投入等问题进行了讨论 ,并提出了相应的建议。