CSR实验环高频系统的研制

本文对兰州重离子加速器冷却储存实验环（CSRe）高频系统的研制进行了全面的研究，在首先说明整个冷却储存环物理要求的基础上，提出了CSR实验环对高频系统的物理及参数要求。 CSR实验环高频系统是一套具有较高技术指标和特殊要求的非标复杂设备，除腔体的部分结构以及稳定系统原理参考由近物所与俄罗斯联合设计并由俄罗斯制造的CSR主环高频系统，可以说是国内第一台独立设计、自主研发的重离子同步加速器高频系统，它不仅能在脉冲扫频模式工作，而且能在点频连续波模式工作。论文对CSRe高频同轴谐振腔从理论计算进行了详细的推导，并引入了计算机软件仿真结果对理论推导进行验证，最后在腔体研制加工完成后，将腔体冷态实测结果与理论计算及软件仿真进行了比对，对腔体理论设计的正确性进行了进一步的验证。此外还对整个高频腔体的工艺设计和加工做了较为详细的描述。本文还详细论述了CSRe高频功率源的设计思路与原理，并对整个功率源进行了工程计算与推导，特别针对这种阻抗变化的腔体为负载的功率源的电子管各级工作状态进行了计算与参数选择。最后对四个点频下的高频电压、频率精度和相位失谐量进行了测量，还对特殊的扫频脉冲调制下的电压、相位失谐进行了测量。通过测试结果对系统的设计与研制进行了分析与总结

新型高性能同步加速器无调谐高频腔体

在本论文中，对一种新型高性能同步加速器无调谐高频腔体进行了深入的研究。该高频腔体基于一个T型桥全通域网络，在铁氧体加载的高频谐振腔体上实现宽频带高频功率激励。虽然，新型无调谐高频腔体与常规同调型高频腔体相比，体积更小，结构更加简单。但是通过研究和实验证明，新型无调谐高频腔体可以在很宽频率通带内，激励比常规同调型高频腔体更高的高频电压，因而具有更加良好的性能。加速器高频系统研究通常分为两个领域：从加速器物理观点出发的纵向束流动力学研究和电子工程技术领域的高频电子技术研究。在本论文中，首先介绍了带电粒子高频加速的基本原理。然后，详细研究和阐述了同步加速器新型无调谐型和常规同调型两种高频腔体的性能以及高频腔体加载的铁氧体材料的特性。再次，为了更好地研究高频腔体及其相应的参数，对束流纵向动力学理论进行了详细的阐述。最后，为兰州重离子加速器冷却储存环HIRFL-CSR的实验环CSRe设计了一个新型高性能同步加速器无调谐高频腔体，利用新型无调谐高频腔体作为平顶波腔体使用，实现同步加速器高频平顶波加速技术，并且可以提高HIRFL-CSR的实验环CSRe中的具有大动量散度的次级束流的俘获效率。

17F和18Ne与质子弹性散射研究

论文讲述了采用逆运动学方法用放射性核束~(17)F和~(18)Ne与质子弹性散射的实验准备、设汁方法、实验情况、实验数据处理过程、理论分析处理和得到的结果。弹性散射测量核敞射的角分布，对位置探测器有很高的要求。在实验的准备阶段，为了对放射性核束的准确定位，研制了位置分辨为lITlm的高位团置分辨的PPAC。山于质予的穿透能力很强，在半导体硅探测器中的能损很小，实验前，刘。测量反冲质子的探测器PSSD在低能量沉积下的工作情况进行了测试，满足质f位置和I能量测量的要求。实验采用初级束流强度约为80nA能量为45Mev／A的~(20)Ne轰击lmm厚的~9Be，反应产物经过500μm厚的Wedge~(27)Al，通过次级束流线的筛选，得到~(17)F和~(18)Ne和少量的~(16)O束流，其能量分别为17.7Mev／A、16.1Mev／A和14.3Mev／A。然后轰击60μm厚的(CH_2)_n靶。用次级束流线装置的两个焦点处的塑料闪烁体测量放射性核束的时间Tl和T2，根据飞行时间差在相同的磁场条件下来鉴别粒子和得到放射性核束的能量。用靶前的两个PPAC和靶后的一个PPAC来确定放射性核束的入射方向、反应点和出射方向，反冲质子的位置由分布于各实验室系角区的五个PSSD来测定。实验数据处理时，根据放射性核束经过基本相同的飞行路径和磁场条件，用T1和T2测到的飞行时间差来确定放射性核束的能量。将入射到PPAC上的弹核粒子位置，经对宏观几何位置矫正后，来确定弹核粒子的入射方向、反应点位置和出射方向。将PSSD测量到的位置谱经与沉积能量相关的修正因子对位置修正后，确定反冲核在PSSD上的几何位置点，跟PPAC测量确定的靶上的反应点位置结合，确定反冲核的出射方向。测量得到的位置经过空间关系换算，由测量到的弹核入射方向、反应点位置和反冲核出射方向，得到弹性散射的实验室系散射角。累计所有测到的事件得到初始的反冲核实验测量角分布。采用逐个事件的方法，用一事先产生的一系列点组成的数据库模拟探测器边界，事件的几何探测效率进行归一化，得到实际的实验室系散射角分布。用弹核出射角度随反冲核的出射角度的运动学关系鉴别来自靶中的H和C的散射事件。将实验室系角分布转换到质心系下后，再根据弹核粒子数、单位面积靶核数和测量到的事件数，得到实验测量的质的弹性散射微分截面。实验得到的微分截面数据采用零程相互作用的扭曲波玻恩近似理论计算程序DWUCK4序进行光学势拟合计算，选用较准确描述奇异核性质的CH89参数化的光学势为初始的光学势参数，对光学势参数的组成成分进行敏感性分析后，确定参数搜索的顺序，用跟各参数相关联的自动参数搜索程序ABOD进行分析处理。进行光学模型的理论拟合计算时，将计算结果和实验值进行比较，拟合实验数据，求得光学势参数。参数拟合佳度用残差平方和检验(χ~2检验)。得到~(17)F和~(18)Ne与质子弹性散射的光学势参数。根据得到的光学势参数进行折叠模型分析。得到了，1)~(17)F和~(18)Ne实势相互作用均方根半径分别为，_(rF)~(1/2) = 3．239(fm)，_(r_Ne)~(1/2) = 3.317 (fm)。跟相对论平均场计算结果比较分析表明，~(17)F的核物质半径为2.95±0.03fm，~(18)Ne的核物质半径为3.07±0.03fm,~(17)F和~(18)Ne表面的密度要比相对论平均场理论预言的值要大。2)~(17)F和~(18)Ne的自旋轨道耦合相互作用主要作用于核表面区域，这是因为位于核外层的价质子的影响。

CSR中束流变压器的分析设计及射频堆积计算机模拟程序

兰州重离子加速器冷却储存环（HIRFL－CSR），作为一个新型加速器，对监控它运行的探测器性能提出了新的要求，研制新型、高精度、高性能的探测器是CSR建立的必然要求。我们为它设计了两种基于二次电子的飞行时间探测器。该探测器具有极好的时间分辨、非常少的能损和多重散射。特别在超重粒子的合成试验中，探测超重粒子非常合适。本论文包括四个章节。第一章综述了飞行时间探测器技术，简单介绍了RIBLL的飞行时间系统和CSR的飞行时间系统以及测量飞行时间的基本原理；并简单介绍了CSR束流诊断系统束流诊断元件的分布、种类及参数和本论文的研究工作及意义。第二章是和本论文飞行时间探测器有关的一些知识。简要阐述了二次电子发射原理；并对探测器用到的主要放大元件微通道板作了详细介绍。第三章和第四章详细论述了研制的两种基于二次电子的飞行时间探测器。它们分别采用电场和磁场将二次电子偏转到微通道板上放大来得到时间信号。详细介绍了探测器的结构、参数；并测量了它们的时间分辨。此外，还研制了一种非拦截式的束流诊断元件一一容性相位探针，包括探针的结构及测试结果。

HIRFL前束线真空系统的改造与HIRFL-800低温泵的设计及热负荷的计算

本论文首先介绍真空技术涉及的物理基础和真空获得的有关知识，然后讲述，了H_RFL（兰州重离子加速器研究装置）真空系统的基本概况，在此基础上阐述了本论文主要的两部分：H_RFL前束线真空系统的改造；新型H_RFL佩800低温泵的设计一及热负荷的计算。其中H工RF［前束线真空系统的改造已经于2001年9月份完成并为兰州重离子加速器的正常运行提供了必要的真空条件。新型111佩又FL佩800低温泵正在加工生产中，并将用于大型超高真空系统H工R凡厂SSC（兰州重离子加速器研究装置主加速器）的抽空。H工RFL前束线真空系统的改造介绍了兰州重离子加速器前束线真空系统的基本结构，详细说明了H工RFL前束线真空系统改造前的流导、气体负荷及压力分布情况。提出了具体的改造措施。真空系统达到了预计要求：泵口压强小于5只10-6Pa，两泵之间束运管道中心平面压强小于1x10-5Pa.结果表明H工RFL前束线真空系统的改造方案是有效的。新型HIRFL一800低温泵的设计及热负荷的计算介绍了近代物理研究所自行研制的新型H工RFL一800低温泵。对其抽速，低温冷凝板和屏蔽板的热负荷进行了具体的分析和计算。肯定了新型H工RFL佩800低温泵的设计方案。

加速器中高频电磁场计算及其应用

本文在了解和掌握传统的高频腔体设计方法--传输线理论的基础上，作为该理论的应用，计算了HIRFL注入器SFC高频腔体的主要参数；与实际测量值进行了比较，分析了误差的主要来源。主要的工作是用传输线理论和二维场计算相结合的方法设计了兰州重离子加速器冷却储存环(HIRFL-CSR)的高频腔体，给出了高频系统的主要参数以及所设计腔体加速电场的分布

Microstructure and NO2 sensing properties of Fe2O3 thin films

W-doped Fe2O3 films have been fabricated on polycrystalline alumina substrates by the RF magnetron sputtering method, and effects of annealing temperature on the NO2 sensing properties have been examined. The crystal structure of the obtained film changed from Fe3O4 to α-Fe2O3 after annealing at temperatures of 500 to 500°C in air. An increase in the annealing temperature increased the particle size, resulting in a decrease in the NO2-gas sensitivity. These results suggest that the NO2 sensitivity of W-doped Fe2O3 film depends on the particle size.

土壤和水稻中正十六烷的结合残留

利用14C-正十六烷示踪技术、水稻盆栽和溶剂连续化学提取方法，研究了正十六烷在土壤水稻系统中的某些行为。结果表明，正十六烷容易进入水稻并累积于籽实，对人类健康产生不良影响。实验还探讨了土壤和水稻体内14C－正十六烷的存在和代谢转化过程。土壤中的正十六烷14C主要以溶剂可提取形式存在，大约占总14C的39％，其次是存在于土壤未分解的植物残体（大约占25％）和富啡酸组分（大约占23％）。以无机碳酸盐存在的大约占10％，进入胡敏酸（包括胡敏素）结构的数量较少，总计约占3％。正十六烷在水稻体内主要以结合残留态存在，大约占植物体总14C的98％，石油醚、乙醇和乙醇等有机溶剂可提取部分大约占2％。正十六烷进入水稻系统后，经历时间愈短，结合残留态愈少，溶剂可提态愈多。在石油醚提取液中，Rf值大于正十六烷的极性代谢物占21％。

3{1-[2-(-3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基]-乙基}4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇的不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质

由 5-(2-乙酰基-1-甲硫基-3-羰基-亚丁基)-丙二酸亚异丙酯 (1)与邻苯二胺及乙酸镍()经一步反应合成了3{1-[2-( -3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基 ]-乙基} 4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇(3)的不对称四齿 Schiff碱镍()配合物(2),X射线衍射结果表明,配合物 2属单斜晶系,P21/C空间群.a=1.1476(2)nm,b=1.1782(2)nm,c=1.4810(3)nm;β=111.73(2)°,V=1.8602(7)nm3,Z=4,Rf=0.0535.电化学(循环伏安)测定结果表明,该配合物在测定条件下(阳极峰电位为1.1)发生了不可逆的氧化-还原反应.

Kinetics and mechanism of Y(III) extraction with CA-100 using a constant interfacial cell with laminar flow

The Yttrium(III) extraction kinetics and mechanism with secnonylphonoxy acetic acid (CA-100) were investigated by a constant interfacial cell with laminar flow. The studies of interfacial tension and solubility of extractant and effects of the stirring rate, temperature, specific interfacial area and species concentration on the extraction rate showed that the extraction regime was dependent on the extraction conditions and the most probable reaction zone was at the liquid-liquid interface. The rate equation of extracting yttrium by CA-100 in heptane was Rf = k[Y3+]((a))[H(2)A(2)]((o))(0.88)[H+]((a))(-1.08).

人参四逆汤抗休克作用的有效组分成分分析

分析人参四逆汤抗失血性休克作用的提取组分 S- 1和 S- 7的组成成分。方法　结合硅胶色谱柱分离 ,利用 ESI/MSn、MAL DI- TOF/MS等技术分析鉴定 S- 1和 S- 7的化学成分。结果　从人参四逆汤水煎液的抗休克作用的有效组分 S- 7中分析和鉴定了人参皂苷 - Ra1 、- Ra2 、- Rb1 、- Rb2 、- Rb3、- Rc、- Rd、- Re、- Rg1 、- Rg2 、- Rg3、- Rf等 12种人参皂苷 ;从有效组分 S- 1中检出下列二萜生物碱成分 :苯甲酰次乌头碱油酸酯 (14 - benzoylhypaconine- 8-linoleate,HAL )、苯甲酰去氧乌头碱油酸酯 (14 - benzoyldeoxyaconine- 8- oleate,HAO )、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯(14 - benzoylhypaconine- 8- palmitate,HAP)、苯甲酰中乌头碱 (benzoylmesaconitine,BM)、苯甲酰乌头碱 (benzoyla-conitine,BA)、苯甲酰次乌头碱 (benzoylhypaconitine,BH)。结论...

人参四逆汤生物碱和皂苷成分的研究

研究人参四逆汤的有效成分。方法 :利用软电离质谱技术 ,对人参四逆汤的有效成分进行鉴定。结果 :从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了人参皂苷Ra1,Ra2 ,Rb1,Rb2 ,Rb3 ,Rc ,Rd ,Re,Rg1,Rg2 ,Rg3 ,Rf等 12种人参皂苷 ;苯甲酰中乌头碱 (BM )、苯甲酰乌头碱 (BA)、苯甲酰次乌头碱 (BH)、尼奥灵 (NL)、附子灵 (FL)、14 乙酰基塔拉地萨敏 (AT)、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯 (HAL)、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯 (HAO)、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯 (HAP)、塔拉地萨敏 (TS)等 10种二萜生物碱。结论 :含有脂肪酸酯型生物碱的提取组分具有抗休克作用 ,含有人参皂苷的提取组分具有明显的负性肌力作用。

Determination of mercury in biological samples using organic compounds as matrix modifiers by inductively coupled plasma mass spectrometry

A method was developed for the determination of total mercury in biological samples. The effects of aqueous ammonia, ethylenediamine and triethanolamine on Hg signal intensity by inductively coupled plasma mass spectrometry has been evaluated and the possible mechanisms discussed. It has been proved that the signal intensity of Hg significantly increases with adding, in the presence of small amounts of aqueous ammonia, ethylenediamine or triethanolamine. The normalized intensity (the signal intensity ratio with amine and without amine) of Hg increases as the concentration of aqueous ammonia, ethylenediamine or triethanolamine increases, but the degree of enhancement of aqueous ammonia was smaller than that of ethylenediamine and triethanolamine. The normalized intensity of Hg with aqueous ammonia, ethylenediamine and triethanolamine decreases as the nebulizer flow rate increases, but decreasing degree of aqueous ammonia was smaller than that of ethylenediamine and triethanolamine. The higher the RF powers the higher the normalized intensity of Hg at the same nebulizer flow rate. The addition of aqueous ammonia, ethylenediamine and triethanolamine into analytical solutions significantly improved the transport efficiency of Hg. The detection limit of Hg is improved about ten times by the addition of ethylenediamine or triethanolamine under the optimum experimental parameters. The method has been used to determine mercury in biological standard reference materials (SRM). The analytical results are very close to the certified values and the determined values for similar samples.

Determination of rare earth elements in biological samples by inductively coupled plasma mass spectrometry

A method for the determiantion of rare earth elements in biological sampels by inductively coupled plasma mass spectrometry was developed. Oxide ion yield of the rare earth elements (RFE) decreased with the increasing of RF power and the sampling depth, or with the decreasing of carrier gas flow rate. The spectral interference arising from (PrO)-Pr-141-O-16 on Gd-157 must be corrected. if the concentration of Ba was high enough, it was necessary to correct the spectral interference arising from (BO)-B-135-O-16 on Eu-151, and it was not necessary to correct spectral interference arising from (NdO)-Nd-143-O-16 on Tb-159 etc. in the biological samples under the selected operation parameters. In the biological sample, the major matrix elements, such as K, Na and Ca, result in the suppression of REEs signals and the suppression degree of the Ca is grezter than that of the K and Na. The mussel sample was digested by thd dry ashing, wet digestion with HNO3 + H2O2 and HNO3 + HClO4, respectively. The analytical results of REEs were consistent with each other. Detection limits for REEs are 0.001 similar to 0.013 mu g/L. Recoveries of standard addition are 91.7% similar to 125%. REEs in biological samples were determined directly without separation and preconcentration procedure.

Electrochemical quartz crystal microbalance study of the electrochemical behavior of riboflavin at gold electrodes

The electrochemical and adsorption behaviors of riboflavin (RF) at gold electrodes has ken studied by using an electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM). Useful information is obtained not only about electrochemical behavior but also about mass changes on the electrode surface. The electrochemical properties and frequency shifts were investigated in RF solutions at different pH values, concentrations and scan rates. Reversible voltammograms were observed for pH less than or equal to 9.71. There was no electrochemical reaction for pH > 9.71. The maximum current response was obtained at about pH 8. The current response was proportional to the square root of scan rates when the concentration of RF was lower than 1.0 x 10(-4) mol L-1 (pH 6.92). On the contrary, at concentrations higher than 1.0 x 10(-4) mol L-1 (pH 6.92), it was proportional to the scan rates.