Distributed Data Management in 2020?

Work on distributed data management commenced shortly after the introduction of the relational model in the mid-1970's. 1970's and 1980's were very active periods for the development of distributed relational database technology, and claims were made that in the following ten years centralized databases will be an “antique curiosity” and most organizations will move toward distributed database managers [1]. That prediction has certainly become true, and all commercial DBMSs today are distributed.

DISLEXIA E ATENÇÃO

Dislexia é uma condição neurológica associada a deficiências na aquisição e processamento da linguagem. Variando em graus de gravidade, que se manifesta por dificuldades na linguagem receptiva e expressiva, incluindo processamento fonológico, na leitura, escrita, ortografia, caligrafia, e por vezes em aritmética. Dislexia é uma condição hereditária associada a diversas anormalidades neurológicas em áreas corticais visuais e auditivas. Uma das mais influentes teorias para explicar os sintomas disléxicos é a chamada hipótese magnocelular. Segundo esta hipótese, a dislexia resulta de processamento de informações visuais anormais, devido principalmente a disfunção no sistema magnocelular. Esta dissertação explora esta hipótese comparando quinze indivíduos com dislexia e quinze controles, com idades compreendidas entre os 18 e os 30 anos através de dois testes visuais de atenção. Ambos os experimentos avaliam tempo de reação a estímulos que apareciam em toda tela do computador, enquanto os indivíduos permaneciam instalados, com a cabeça apoiada por um chin rest e com os olhos fixos em um alvo central. O experimento I consistiu de estímulos (pequenos círculos) brancos apresentados em um fundo preto. No experimento II, a mesma metodologia foi utilizada, mas agora com os estímulos (pequenos círculos) verdes sobre um fundo vermelho. Os resultados foram analisados levando em consideração os quadrantes onde os estímulos foram apresentados. Pacientes e controles não diferiram em relação ao tempo de reação a estímulos apresentados no campo visual inferior, em comparação ao quadrante superior de um mesmo indivíduo. Considerando todos os quadrantes, disléxicos tiveram tempo de reação mais lento no experimento I, mas apresentaram tempos de reação semelhantes aos controles no experimento II. Estes resultados são compatíveis com anormalidades no sistema magnocelular. As implicações destes achados para a fisiopatologia da dislexia, bem como para o seu tratamento devem ser mais discutidos.(AU)

DISLEXIA E ATENÇÃO

Dislexia é uma condição neurológica associada a deficiências na aquisição e processamento da linguagem. Variando em graus de gravidade, que se manifesta por dificuldades na linguagem receptiva e expressiva, incluindo processamento fonológico, na leitura, escrita, ortografia, caligrafia, e por vezes em aritmética. Dislexia é uma condição hereditária associada a diversas anormalidades neurológicas em áreas corticais visuais e auditivas. Uma das mais influentes teorias para explicar os sintomas disléxicos é a chamada hipótese magnocelular. Segundo esta hipótese, a dislexia resulta de processamento de informações visuais anormais, devido principalmente a disfunção no sistema magnocelular. Esta dissertação explora esta hipótese comparando quinze indivíduos com dislexia e quinze controles, com idades compreendidas entre os 18 e os 30 anos através de dois testes visuais de atenção. Ambos os experimentos avaliam tempo de reação a estímulos que apareciam em toda tela do computador, enquanto os indivíduos permaneciam instalados, com a cabeça apoiada por um chin rest e com os olhos fixos em um alvo central. O experimento I consistiu de estímulos (pequenos círculos) brancos apresentados em um fundo preto. No experimento II, a mesma metodologia foi utilizada, mas agora com os estímulos (pequenos círculos) verdes sobre um fundo vermelho. Os resultados foram analisados levando em consideração os quadrantes onde os estímulos foram apresentados. Pacientes e controles não diferiram em relação ao tempo de reação a estímulos apresentados no campo visual inferior, em comparação ao quadrante superior de um mesmo indivíduo. Considerando todos os quadrantes, disléxicos tiveram tempo de reação mais lento no experimento I, mas apresentaram tempos de reação semelhantes aos controles no experimento II. Estes resultados são compatíveis com anormalidades no sistema magnocelular. As implicações destes achados para a fisiopatologia da dislexia, bem como para o seu tratamento devem ser mais discutidos.(AU)

GESTÃO DO CONHECIMENTO: UM ESTUDO SOBRE A RELAÇÃO ENTRE A LIDERANÇA TRANSFORMACIONAL, A CONVERSÃO DO CONHECIMENTO E A EFICÁCIA ORGANIZACIONAL

Este estudo teve como objetivo principal analisar a relação entre a Liderança Transformacional, a Conversão do Conhecimento e a Eficácia Organizacional. Foram considerados como pressupostos teóricos conceitos consolidados sobre os temas desta relação, além de recentes pesquisas já realizadas em outros países e contextos organizacionais. Com base nisto identificou-se potencial estudo de um modelo que relacionasse estes três conceitos. Para tal considera-se que as organizações que buscam atingir Vantagem Competitiva e incorporam a Knowledge-Based View possam conquistar diferenciação frente a seus concorrentes. Nesse contexto o conhecimento ganha maior destaque e papel protagonista nestas organizações. Dessa forma criar conhecimento através de seus colaboradores, passa a ser um dos desafios dessas organizações ao passo que sugere melhoria de seus indicadores Econômicos, Sociais, Sistêmicos e Políticos, o que se define por Eficácia Organizacional. Portanto os modos de conversão do conhecimento nas organizações, demonstram relevância, uma vez que se cria e se converte conhecimentos através da interação entre o conhecimento existente de seus colaboradores. Essa conversão do conhecimento ou modelo SECI possui quatro modos que são a Socialização, Externalização, Combinação e Internalização. Nessa perspectiva a liderança nas organizações apresenta-se como um elemento capaz de influenciar seus colaboradores, propiciando maior dinâmica ao modelo SECI de conversão do conhecimento. Se identifica então na liderança do tipo Transformacional, características que possam influenciar colaboradores e entende-se que esta relação entre a Liderança Transformacional e a Conversão do Conhecimento possa ter influência positiva nos indicadores da Eficácia Organizacional. Dessa forma esta pesquisa buscou analisar um modelo que explorasse essa relação entre a liderança do tipo Transformacional, a Conversão do Conhecimento (SECI) e a Eficácia Organizacional. Esta pesquisa teve o caráter quantitativo com coleta de dados através do método survey, obtendo um total de 230 respondentes válidos de diferentes organizações. O instrumento de coleta de dados foi composto por afirmativas relativas ao modelo de relação pesquisado com um total de 44 itens. O perfil de respondentes concentrou-se entre 30 e 39 anos de idade, com a predominância de organizações privadas e de departamentos de TI/Telecom, Docência e Recursos Humanos respectivamente. O tratamento dos dados foi através da Análise Fatorial Exploratória e Modelagem de Equações Estruturais via Partial Least Square Path Modeling (PLS-PM). Como resultado da análise desta pesquisa, as hipóteses puderam ser confirmadas, concluindo que a Liderança Transformacional apresenta influência positiva nos modos de Conversão do Conhecimento e que; a Conversão do Conhecimento influencia positivamente na Eficácia Organizacional. Ainda, concluiu-se que a percepção entre os respondentes não apresenta resultado diferente sobre o modelo desta pesquisa entre quem possui ou não função de liderança.

Genetic analysis using genomic representations

Analysis of the genetic changes in human tumors is often problematical because of the presence of normal stroma and the limited availability of pure tumor DNA. However, large amounts of highly reproducible “representations” of tumor and normal genomes can be made by PCR from nanogram amounts of restriction endonuclease cleaved DNA that has been ligated to oligonucleotide adaptors. We show here that representations are useful for many types of genetic analyses, including measuring relative gene copy number, loss of heterozygosity, and comparative genomic hybridization. Representations may be prepared even from sorted nuclei from fixed and archived tumor biopsies.

Region-dependent dynamics of cAMP response element-binding protein phosphorylation in the basal ganglia

The cAMP response element-binding protein (CREB) is an activity-dependent transcription factor that is involved in neural plasticity. The kinetics of CREB phosphorylation have been suggested to be important for gene activation, with sustained phosphorylation being associated with downstream gene expression. If so, the duration of CREB phosphorylation might serve as an indicator for time-sensitive plastic changes in neurons. To screen for regions potentially involved in dopamine-mediated plasticity in the basal ganglia, we used organotypic slice cultures to study the patterns of dopamine- and calcium-mediated CREB phosphorylation in the major subdivisions of the striatum. Different durations of CREB phosphorylation were evoked in the dorsal and ventral striatum by activation of dopamine D1-class receptors. The same D1 stimulus elicited (i) transient phosphorylation (≤15 min) in the matrix of the dorsal striatum; (ii) sustained phosphorylation (≤2 hr) in limbic-related structures including striosomes, the nucleus accumbens, the fundus striati, and the bed nucleus of the stria terminalis; and (iii) prolonged phosphorylation (up to 4 hr or more) in cellular islands in the olfactory tubercle. Elevation of Ca2+ influx by stimulation of L-type Ca2+ channels, NMDA, or KCl induced strong CREB phosphorylation in the dorsal striatum but not in the olfactory tubercle. These findings differentiate the response of CREB to dopamine and calcium signals in different striatal regions and suggest that dopamine-mediated CREB phosphorylation is persistent in limbic-related regions of the neonatal basal ganglia. The downstream effects activated by persistent CREB phosphorylation may include time-sensitive neuroplasticity modulated by dopamine.

HIV-1 infection of nondividing cells through the recognition of integrase by the importin/karyopherin pathway

The karyophilic properties of the HIV-1 nucleoprotein complex facilitate infection of nondividing cells such as macrophages and quiescent T lymphocytes, and allow the in vivo delivery of transgenes by HIV-derived retroviral vectors into terminally differentiated cells such as neurons. Although the viral matrix (MA) and Vpr proteins have previously been shown to play important roles in this process, we demonstrate here that integrase, the enzyme responsible for mediating the integration of the viral genome in the host cell chromosome, can suffice to connect the HIV-1 preintegration complex with the cell nuclear import machinery. This novel function of integrase reflects the recognition of an atypical bipartite nuclear localization signal by the importin/karyopherin pathway.

Impacts of coexisting bronchial asthma on severe exacerbations in mild-to-moderate COPD : results from a national database

Acknowledgments The authors would like to thank Kyungjoo Kim for the confident statistical analyses in this work. This study was supported by a grant (2014P3300300) from the Korea Centers for Disease Control and Prevention. The abstract of this paper was presented at the Asian Pacific Society of Respirology 20th Congress as an oral presentation with interim findings. The poster’s abstract was published in “Poster Abstracts” in Respirology

Granzymes are the essential downstream effector molecules for the control of primary virus infections by cytolytic leukocytes

Analysis of perforin-deficient mice has identified the cytolytic pathway and perforin as the preeminent effector molecule in T cell-mediated control of virus infections. In this paper, we show that mice lacking both granzyme A (gzmA) and granzyme B (gzmB), which are, beside perforin, key constituents of cytolytic vesicles, are as incapable as are perforin-deficient mice of controlling primary infections by the natural mouse pathogen ectromelia, a poxvirus. Death of gzmA×gzmB double knockout mice occurred in a dose-dependent manner, despite the expression of functionally active perforin and the absence of an intrinsic defect to generate splenic cytolytic T cells. These results establish that both gzmA and gzmB are indispensable effector molecules acting in concert with perforin in granule exocytosis-mediated host defense against natural viral pathogens.

A link between protein structure and enzyme catalyzed hydrogen tunneling

We present evidence that the size of an active site side chain may modulate the degree of hydrogen tunneling in an enzyme-catalyzed reaction. Primary and secondary kH/kT and kD/kT kinetic isotope effects have been measured for the oxidation of benzyl alcohol catalyzed by horse liver alcohol dehydrogenase at 25°C. As reported in earlier studies, the relationship between secondary kH/kT and kD/kT isotope effects provides a sensitive probe for deviations from classical behavior. In the present work, catalytic efficiency and the extent of hydrogen tunneling have been correlated for the alcohol dehydrogenase-catalyzed hydride transfer among a group of site-directed mutants at position 203. Val-203 interacts with the opposite face of the cofactor NAD+ from the alcohol substrate. The reduction in size of this residue is correlated with diminished tunneling and a two orders of magnitude decrease in catalytic efficiency. Comparison of the x-ray crystal structures of a ternary complex of a high-tunneling (Phe-93 → Trp) and a low-tunneling (Val-203 → Ala) mutant provides a structural basis for the observed effects, demonstrating an increase in the hydrogen transfer distance for the low-tunneling mutant. The Val-203 → Ala ternary complex crystal structure also shows a hyperclosed interdomain geometry relative to the wild-type and the Phe-93 → Trp mutant ternary complex structures. This demonstrates a flexibility in interdomain movement that could potentially narrow the distance between the donor and acceptor carbons in the native enzyme and may enhance the role of tunneling in the hydride transfer reaction.

Transgenic knockout mice exclusively expressing human hemoglobin S after transfer of a 240-kb βs-globin yeast artificial chromosome: A mouse model of sickle cell anemia

Sickle cell anemia (SCA) and thalassemia are among the most common genetic diseases worldwide. Current approaches to the development of murine models of SCA involve the elimination of functional murine α- and β-globin genes and substitution with human α and βs transgenes. Recently, two groups have produced mice that exclusively express human HbS. The transgenic lines used in these studies were produced by coinjection of human α-, γ-, and β-globin constructs. Thus, all of the transgenes are integrated at a single chromosomal site. Studies in transgenic mice have demonstrated that the normal gene order and spatial organization of the members of the human β-globin gene family are required for appropriate developmental and stage-restricted expression of the genes. As the cis-acting sequences that participate in activation and silencing of the γ- and β-globin genes are not fully defined, murine models that preserve the normal structure of the locus are likely to have significant advantages for validating future therapies for SCA. To produce a model of SCA that recapitulates not only the phenotype, but also the genotype of patients with SCA, we have generated mice that exclusively express HbS after transfer of a 240-kb βs yeast artificial chromosome. These mice have hemolytic anemia, 10% irreversibly sickled cells in their peripheral blood, reticulocytosis, and other phenotypic features of SCA.