3-Nitrophenol-4,4 '-bipyridyl N,N '-dioxide (2/1): a DFT study and CSD analysis of DPNO molecular complexes

The title 2:1 complex of 3-nitrophenol (MNP) and 4,4'-bipyridyl N, N'-dioxide (DPNO), 2C(6)H(5)NO(3)center dot C(10)H(8)N(2)O(2) or 2MNP center dot DPNO, crystallizes as a centrosymmetric three-component adduct with a dihedral angle of 59.40 (8)degrees between the planes of the benzene rings of MNP and DPNO (the DPNO moiety lies across a crystallographic inversion centre located at the mid-point of the C-C bond linking its aromatic rings). The complex owes its formation to O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds [O center dot center dot center dot O = 2.605 (3) angstrom]. Molecules are linked by intermolecular C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot N interactions forming R(2)(1) (6) and R(2)(2) (10) rings, and R(6)(6) (34) and R(4)(4) (26) macro-rings, all of which are aligned along the [(1) over bar 01] direction, and R(2)(2) (10) and R(2)(1) (7) rings aligned along the [010] direction. The combination of chains of rings along the [(1) over bar 01] and [010] directions generates the three-dimensional structure. A total of 27 systems containing the DNPO molecule and forming molecular complexes of an organic nature were analysed and compared with the structural characteristics of the dioxide reported here. The N-O distance [1.325 (2) angstrom] depends not only on the interactions involving the O atom at the N-O group, but also on the structural ordering and additional three-dimensional interactions in the crystal structure. A density functional theory (DFT) optimized structure at the B3LYP/6-311G(d,p) level is compared with the molecular structure in the solid state.

2-[(2-Carboxyphenyl)disulfanyl]benzoic acid-4,4 '-bipyridyl N,N '-dioxide (1/2)

In the title 2:1 adduct, C(14)H(10)O(4)S(2)center dot 0.5C(10)H(8)N(2)O(2), which arose from an unexpected oxidation of a precursor, the dihedral angle between the aromatic rings in the disulfide is 82.51 (11)degrees. In the crystal, the molecules are linked by O-H center dot center dot center dot O, OH center dot center dot center dot N and C-H center dot center dot center dot O interactions, generating sheets.

Imidazolium fumarate

In the title compound, C(3)H(5)N(2)(+)center dot C(4)H(3)O(4)(-), the dihedral angle between the imidazolium ring and the plane formed by the fumarate anion is 80.98 (6)degrees. In the crystal structure, intermolecular O-H center dot center dot center dot O and N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds form extended chains along [100] and [01 (1) over bar], creating a two-dimensional network.

3-Nitrobenzoic acid-3-methyl-4-nitropyridine 1-oxide (1/1)

The title adduct, C(7)H(5)NO(4)center dot C(6)H(6)N(2)O(3), forms part of an ongoing study of the design of non-centrosymmetric systems based on 3-methy-4-nitropyridine 1-oxide. The components of the adduct are linked by intermolecular O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds. The rings of the two components are nearly planar, with a dihedral angle of 11.9 (2)degrees between the planes. The supramolecular structure shows that molecules of the title complex are linked into sheets by a combination of strong O-H center dot center dot center dot O and weak C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds.

4-{2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethylidene}benzonitrile

In the crystal of the title compound, C(17)H(16)N(2), molecules are linked by C-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds, forming rings of graph-set motifs R(2)(1) (6) and R(2)(2) (10). The title molecule is close to planar, with a dihedral angle between the aromatic rings of 0.6 (1)degrees. Torsion angles confirm a conformational trans structure.

Imidazolium 4-aminobenzoate

In the title salt, C(3)H(5)N(2)(+) center dot C(7)H(6)NO(2)(-), the carboxylate group of the 4-aminobenzoate anion forms a dihedral angle of 13.23 (17)degrees with respect to the benzene ring. There are N-H center dot center dot center dot O hydrogen-bonding interactions between the anion and cation, and weak intermolecular C-H center dot center dot center dot O contacts with carboxylate O-atom acceptors of the 4-aminobenzoate anion result in extended three-dimensional R(4)(4)(22) and R(5)(6)(30) edge-fused rings along the [100], [010] and [001] directions.

(4-Hydroxy-2,5-dimethylphenyl)phenylmethanone

The title compound, C(15)H(14)O(2), was obtained by Friedel-Crafts acylation between 2,5-dimethylphenol and benzoyl chloride in the presence of aluminium chloride as a catalyst. The dihedral angle between the benzene rings is 61.95 (4)degrees. In the crystal, O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonding and C-H center dot center dot center dot O weak interactions lead to polymeric C(6), C(8) and C(11) chains along the a, b and c-axis directions, respectively.

2-Bromo-2-methyl-N-p-tolylpropanamide

In the title molecule, C(11)H(14)BrNO, there is twist between the mean plane of the amide group and the benzene ring [C(=O)-N-C...;C torsion angle = -31.2 (5)degrees]. In the crystal, intermolecular N-H...O and weak C-H...O hydrogen bonds link molecules into chains along [100]. The methyl group H atoms are disordered over two sets of sites with equal occupancy.

Redetermination of 3-methylbenzoic acid

The asymmetric unit of the title compound, C(8)H(8)O(2), contains two crystallographically independent molecules, which form dimers linked by O center dot center dot center dot H-O hydrogen bonds. The benzene rings in the dimers are inclined at a dihedral angle of 7.30 (8)degrees and both methyl groups display rotational disorder. This redetermination results in a crystal structure with significantly higher precision than the original determination [Ellas & Garcia-Blanco (1963). Acta Cryst. 16, 434], in which the authors reported only the unit-cell parameters and space group, without any detailed information on the atomic arrangement. In the crystal, dimers are connected by weak C-H center dot center dot center dot O interactions, forming R(2)(2)(10) and R(4)(4)(18) rings along [110] and an infinite zigzag chain of dimers along the [001] direction also occurs.

2-Bromo-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)propanamide

The title compound, C(10)H(11)BrN(2)O(3), exhibits a small twist between the amide residue and benzene ring [the C-N-C-C torsion angle = 12.7 (4)degrees]. The crystal structure is stabilized by weak N-H center dot center dot center dot O, C-H center dot center dot center dot Br and C-H center dot center dot center dot O interactions. These lead to supramolecular layers in the bc plane.

Imidazole-imidazolium picrate monohydrate

The asymmetric unit of the title compound, C(3)H(5)N(2)(+)center dot C(6)H(2)N(3)O(7)(-)center dot C(3)H(4)N(2)center dot H(2)O or H(C(3)H(4)N(2))(2)(+)center dot C(6)H(2)N(3)O(7)(-)center dot H(2)O, contains a diimidazolium cationic unit, one picrate anion and one molecule of water. In the crystal, the components are connected by N-H center dot center dot center dot O, N-H center dot center dot center dot N and O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, forming a two-dimensional network parallel to (001). In addition, weak intermolecular C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds lead to the formation of a three-dimensional network featuring R(5)(5)(19) rings.

Synthesis, X-ray analysis and DFT study of 2-amino-3-(N-oxipiridin-4-ilsulfanil)-propionic acid dihydrate

The title compound, C(8)H(14)N(2)O(5)S 2(H(2)O), 2-amino-3-(N-oxipiridin-4-ilsulfanil)-propionic acid dihydrate, is obtained by the reaction of cysteine and 4-nitropyridine N-oxide in dimethylformamide, removing the NO(2) group from the benzene ring and releasing nitrous acid into the solution. The molecule exists as a Zwitterion. Hydrogen bond interactions involving the title molecule and water molecules allow the formation of R(5)(5)(23) edge fused rings parallel to (010). Water molecules are connected independently, forming infinite chains (wires), in square wave form, along the b-axis. The chirality of the cysteine molecule used in the synthesis is retained in the title molecule. A density functional theory (DFT) optimized structure at the B3LYP/6-311G(3df,2p) level allows comparison of calculated and experimental IR spectra.

O controverso reconhecimento dos activos públicos face à actual situação conceptual da contabilidade pública em Portugal e Espanha

Con la reforma de la contabilidad pública, numeradamente en Portugal y España, la contabilidad patrimonial ha ganado importancia en este sistema contable, siendo necesario definir la composición y el valor del patrimonio de cada entidad pública. La clasificación de los diferentes elementos patrimoniales, numeradamente los activos, se convirtió en una de las preocupaciones de estas entidades, siendo necesario definir criterios exactos para su reconocimiento, lo que provocó una problemática conceptual en la Contabilidad Pública de los diversos países. En Portugal, la reforma de la Contabilidad Pública resultó en la implementación de planes públicos sectoriales, que poco se refieren à su encuadramiento conceptual, no haciendo mención, entre otros aspectos, al concepto y a los criterios de reconocimiento de los elementos de las demonstraciones financieras, por ejemplo de los activos. Por lo tanto, estos planes sectoriales de Contabilidad Pública muestran deficiencias conceptuales, que podrán superarse mediante la definición de un marco conceptual para la Contabilidad Pública en Portugal, partiendo de los existentes al nivel nacional e internacional de ámbito empresarial, y también de ámbito público, y haciendo los correspondientes ajustes, atendiendo a las particularidades de las entidades a las cuales este sistema contable se aplica. En España, el actual Plan General de Contabilidad Pública - PGCP, aprobado en 1994 y modificado posteriormente, tiene algunas deficiencias conceptuales. Sin embargo, en este país es evidente un avance conceptual en comparación con Portugal, ya que se ha publicado un borrador del nuevo PGCP en el año 2009, que incluye un marco conceptual para la Contabilidad Pública. Teniendo en cuenta el marco conceptual del PGCP (2009), así como otros marcos conceptuales existentes, la cuestión de lo que reconocer como un activo está más clara, mencionando dos requisitos de reconocimiento: el cumplimiento del concepto de activos y de sus dos criterios de reconocimiento, relacionados con la relevancia de un elemento para la entidad y la fiabilidad de su valoración. Por lo tanto, teniendo en cuenta estos dos requisitos, un elemento sólo puede ser reconocido como un activo cuando es económicamente controlado por la entidad, resulte de eventos pasados, se pueda utilizar en la prestación de servicios o en la obtención de beneficios para la entidad y, finalmente, cuando su valor puede ser valorado de forma fiable. Así, vemos que la definición del reconocimiento de los activos, y también los demás elementos de los estados financieros, es un elemento importante del marco conceptual de la contabilidad, que es esencial en la preparación y presentación de los estados financieros, que permite una aplicación más coherente de las normas contables, y por lo tanto una mayor comparabilidad de la información financiera.

EL RECONOCIMIENTO DE LOS BIENES DE DOMINIO PÚBLICO: EL CASO DE LOS MUNICIPIOS PORTUGUESES

Objeto: Este trabajo tiene por objetivos analizar el mencionado en el POCAL (1999), en las NICSP del IPSASB y en diversas opiniones doctrinales con respecto al reconocimiento de los bienes de dominio público (BDP), así como verificar si existen problemas inherentes al reconocimiento de los BDP en Portugal, superables con la adopción de las NICSP. Diseño/metodología/Enfoque: Para este estudio, fue efectuada una revisión de literatura, de la posición del POCAL (1999), de las NICSP del IPSASB, y de la perspectiva doctrinal, con respecto al reconocimiento de los bienes de dominio público. Además, se realizó un estudio de la evolución de los valores de los bienes de dominio público, de los años 2006 a 2013, del total de los 308 municipios portugueses, para concluir acerca de la existencia de dificultades en el reconocimiento de estos activos y de la necesidad de adoptar los normativos internacionales. Aportaciones y Resultados: En algunos municipios portugueses, el proceso de inventario aún no está concluido, existiendo dificultades con respecto al reconocimiento de los BDP. Dichas dificultades resultan de que el POCAL (1999) no presenta los requisitos para el reconocimiento de los activos; problema superado en la NICSP nº 17 del IPSASB (2006b), que refiere esos requisitos. Adoptar un nuevo Sistema de Normalización Contable aplicable a la Administración Pública (SNC-AP), basado en las NICSP, puede ser la solución para dichas cuestiones, introduciendo criterios a considerar en el reconocimiento de los activos, que aseguren la comparabilidad de la información y de los valores del patrimonio de los municipios portugueses. Limitaciones: La inexistencia de criterios de reconocimiento a seguir por los municipios trae limitaciones al nivel de la comparabilidad de los valores de los diferentes componentes del activo presentados por los varios municipios. Valor añadido: Este trabajo nos enseña que, en Portugal, aún existen problemas con respecto al reconocimiento de los bienes de dominio público, en resultado de la inexistencia de una definición precisa de los criterios de reconocimiento, lo que puede ser superado con la adopción de un nuevo SNC-AP.

Rehabilitación Habitacional en Portugal: una evaluación de los programas RECRIA, REHABITA, RECRIPH y SOLARH

MARQUES, B.P. e MADEIRA, C. (2010) “Rehabilitación Habitacional en Portugal: una evaluación de los programas RECRIA, REHABITA, RECRIPH y SOLARH”, in Atas do XII Colóquio Ibérico de Geografia, Faculdade de Letras da Universidade do Porto, Porto, 6 a 9 de Outubro de 2010, ISBN 978-972-99436-5-2 / 978-972-8932-92-3.