999 resultados para Transcription phonétique -- 19e siècle
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The identification of novel transcription factors associated with antifungal response may allow the discovery of fungus-specific targets for new therapeutic strategies. A collection of 241 Candida albicans transcriptional regulator mutants was screened for altered susceptibility to fluconazole, caspofungin, amphotericin B, and 5-fluorocytosine. Thirteen of these mutants not yet identified in terms of their role in antifungal response were further investigated, and the function of one of them, a mutant of orf19.6102 (RCA1), was characterized by transcriptome analysis. Strand-specific RNA sequencing and phenotypic tests assigned Rca1 as the regulator of hyphal formation through the cyclic AMP/protein kinase A (cAMP/PKA) signaling pathway and the transcription factor Efg1, but also probably through its interaction with a transcriptional repressor, most likely Tup1. The mechanisms responsible for the high level of resistance to caspofungin and fluconazole observed resulting from RCA1 deletion were investigated. From our observations, we propose that caspofungin resistance was the consequence of the deregulation of cell wall gene expression and that fluconazole resistance was linked to the modulation of the cAMP/PKA signaling pathway activity. In conclusion, our large-scale screening of a C. albicans transcription factor mutant collection allowed the identification of new effectors of the response to antifungals. The functional characterization of Rca1 assigned this transcription factor and its downstream targets as promising candidates for the development of new therapeutic strategies, as Rca1 influences host sensing, hyphal development, and antifungal response.
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The RNA polymerase (pol) II and III human small nuclear RNA (snRNA) genes have very similar promoters and recruit a number of common factors. In particular, both types of promoters utilize the small nuclear RNA activating protein complex (SNAP(c)) and the TATA box binding protein (TBP) for basal transcription, and are activated by Oct-1. We find that SNAP(c) purified from cell lines expressing tagged SNAP(c) subunits is associated with Yin Yang-1 (YY1), a factor implicated in both activation and repression of transcription. Recombinant YY1 accelerates the binding of SNAP(c) to the proximal sequence element, its target within snRNA promoters. Moreover, it enhances the formation of a complex on the pol III U6 snRNA promoter containing all the factors (SNAP(c), TBP, TFIIB-related factor 2 (Brf2), and B double prime 1 (Bdp1)) that are sufficient to direct in vitro U6 transcription when complemented with purified pol III, as well as that of a subcomplex containing TBP, Brf2, and Bdp1. YY1 is found on both the RNA polymerase II U1 and the RNA polymerase III U6 promoters as determined by chromatin immunoprecipitations. Thus, YY1 represents a new factor that participates in transcription complexes formed on both pol II and III promoters.
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Basé sur une critique du système traditionnel de prise en charge des patient-e-s dans les hôpitaux psychiatriques, la communauté thérapeutique est un modèle novateur élaboré en Grande-Bretagne durant la Seconde Guerre mondiale et dans lequel l'ensemble des rapports interpersonnels à l'oeuvre au sein de l'institution sont perçus comme ayant un fort impact sur l'état des malades. Aussi, l'un des instruments privilégiés de la communauté thérapeutique réside dans un système de réunions régulières entre soignant-e-s et soigné-e-s, mais aussi entre professionnel-le-s, au cours desquels petits et grands problèmes doivent être débattus et résolus collectivement. La constitution de cette approche comme un courant à part entière et sa diffusion au sein de la psychiatrie occidentale au cours de la seconde moitié du 20ème siècle est retracée dans cet article en opérant une distinction entre quatre étapes : genèse, constitution du courant, diffusion en Europe continentale, appropriation et critique au sein du mouvement antipsychiatrique, institutionnalisation et déclin.
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Mouse models are important tools to decipher the molecular mechanisms of mammary carcinogenesis and to mimic the respective human disease. Despite sharing common phenotypic and genetic features, the proper translation of murine models to human breast cancer remains a challenging task. In a previous study we showed that in the SV40 transgenic WAP-T mice an active Met-pathway and epithelial-mesenchymal characteristics distinguish low- and high-grade mammary carcinoma. To assign these murine tumors to corresponding human tumors we here incorporated the analysis of expression of transcription factor (TF) coding genes and show that thereby a more accurate interspecies translation can be achieved. We describe a novel cross-species translation procedure and demonstrate that expression of unsupervised selected TFs, such as ELF5, HOXA5 and TFCP2L1, can clearly distinguish between the human molecular breast cancer subtypes-or as, for example, expression of TFAP2B between yet unclassified subgroups. By integrating different levels of information like histology, gene set enrichment, expression of differentiation markers and TFs we conclude that tumors in WAP-T mice exhibit similarities to both, human basal-like and non-basal-like subtypes. We furthermore suggest that the low- and high-grade WAP-T tumor phenotypes might arise from distinct cells of tumor origin. Our results underscore the importance of TFs as common cross-species denominators in the regulatory networks underlying mammary carcinogenesis.
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Au siècle des Lumières, les femmes sont exclues des principales professions médicales - à l'exception des sages-femmes - et leurs pratiques sont l'objet de nombreuses critiques de la part des médecins et chirurgiens qui promeuvent leurs propres connaissances sur le corps, soucieux d'acquérir un nouveau statut social, économique et politique. La médicalisation de la société ne se fait pas pour autant contre les femmes, car les plus aisées d'entre elles sont sollicitées comme médiatrices de la nouveauté. Dans ce contexte, cette thèse interroge la réception des ambitions médicales et la place prise par les femmes dans le processus de médicalisation. Les sources sollicitées ne sont pas celles qui sont produites par les soignants, afin de prendre de la distance avec leur discours normatif et professionnel, mais celles qui ressortent de l'intime : journaux et mémoires, correspondances et livres de raison, recueils de recettes féminins. Il s'agit ainsi de composer une histoire des souffrantes et des soignantes à partir de discours « de » femmes et non « sur » les femmes, à l'intersection de l'histoire socio¬culturelle de la médecine, de l'histoire des femmes et de celle du genre. Ceci limite l'analyse aux lettrées, membres de la noblesse ou de la haute bourgeoisie, française et helvétique en l'occurrence. Les savoirs féminins sont au coeur de l'analyse à travers la définition des lieux d'apprentissage du corps et des représentations corporelles que leurs écrits mettent en scène. Les pratiques de soin féminines sont également étudiées, en dissociant le soin de soi -incluant aussi bien l'automédication, le recours aux thérapeutes que l'influence de la parenté dans la gestion de la santé et de la maternité - du soin d'autrui qui se rapporte aux corps sur lesquels les femmes exercent leur pouvoir de soin et à leurs manières de soigner.