Les villae de Costantí a Carlemany: aportacions gironines a la qüestió de l'evolució i la transformació de les vil·les o termes rurals durant l'antiguitat tardana (segles IV-VIII)

Article que tracta la qüestió de l'evolució i la transformació de les vil·les o termes rurals durant l'antiguitat tardana (segles IV-VIII)

La integración política y económica entre América Latina y la Unión Europea: ¿en qué punto nos encontramos para el caso de la Comunidad Andina? (Otros Temas)

Este artículo presenta un breve análisis de la situación actual de las negociaciones para establecer un Acuerdo de Asociación entre la Unión Europea y la Comunidad Andina, tomando como punto de partida los resultados de IV Cumbre Unión Europea-América Latina y el Caribe, realizada en Viena, Austria en el 2006, como también las últimas decisiones del Consejo Presidencial Andino, en donde se pueden apreciar algunos elementos definitorios de lo que podría ser la integración con Europa, la cual, sin lugar a dudas, constituye una prioridad para los países andinos y para el resto de países latinoamericanos.

Posibles escenarios de impacto del Programa de mejoramiento integral de barrios: el caso de la Cooperativa Rumiñahui

El presente estudio sobre: “Posibles escenarios de impacto del Programa de Mejoramiento Integral de Barrios: el caso de la Cooperativa Rumiñahui”, tiene como propósito apreciar los cambios en las condiciones de vida de un grupo de población, por efecto de la intervención con acciones orientadas al mejoramiento integral de la Cooperativa, analizando los efectos principales y secundarios, los impactos en el presente y predicciones de lo que puede ocurrir en el futuro. Se han examinado tres hipótesis: la primera orientada a probar si el enfoque de las necesidades básicas insatisfechas es suficiente, o si se requiere de otros complementos para mejorar los niveles de vida de la población. La segunda encaminada a saber si los mecanismos de focalización utilizados por el Estado ecuatoriano se enmarcan dentro de los principios básicos de la política social, y la tercera orientada a conocer si los métodos tradicionales de evaluación son capaces de medir los impactos principales y secundarios de proyectos o programas sociales o requieren de otros complementos. El capítulo I analiza las interrelaciones de los conceptos de pobreza, necesidades básicas a partir de los enfoques sobre el desarrollo. Luego se revisa el comportamiento de la población ecuatoriana. Se presenta un breve diagnóstico del cantón Santo Domingo de los Colorados, haciendo enfásis en temas de población, desarrollo urbano y vivienda. En el capítulo II, se estudia la evolución que han tenido los programas de mejoramiento de barrios en América Latina, A continuación se aborda el Programa como experiencia piloto en el Ecuador y como estudio de caso se describe el proyecto de mejoramiento integral de barrios en la Cooperativa Rumiñahui, del cantón Santo Domingo de los Colorados. En el capítulo III se evalúan los principales escenarios de impacto del programa de mejoramiento de barrios, utilizando como estudio de caso, el de la Cooperativa Rumiñahui del cantón Santo Domingo de los Colorados, confrontando con la concepción del Programa, los objetivos, metas, costos. A continuación, se relacionan los objetivos del Programa con los impactos alcanzados y los que se conseguirán a futuro. Ha sido importante en este capítulo evaluar si se cumplió con uno de los propósitos que señala el Programa en general que es contribuir a superar la pobreza. Se hacen comparaciones del tipo de subsidios al amparo de la política de vivienda con otros subsidios que mantiene el Estado, concluyendo que la orientación de estos últimos tiene un sesgo para estratos de más altos de ingresos. También se han construido escenarios de predicción para establecer los posibles escenarios de impacto. El capítulo IV presenta el análisis de las principales organizaciones participantes en el Programa. Finalmente el capítulo V realiza conclusiones de la aplicación de un modelo de gestión relacionado con enfoques de desarrollo y se realizan recomendaciones para ser implementadas a manera de políticas por parte del Estado, que deben enmarcase en principios de ética y justicia.

La "Unión Sudamericana": alternativa de integración regional en el contexto de la globalización

El trabajo examina, por un lado, los criterios fundamentales que alientan la formación de bloques comerciales en la economía mundial, y por otro, la progresiva convergencia entre los esquemas de integración en América Latina. Describe los avances hacia la convergencia entre el MERCOSUR y la Comunidad Andina y presenta como alternativa de integración regional, la conformación del bloque Sudamericano como una respuesta racional a los procesos mundiales y las iniciativas hemisféricas. El trabajo concluye: "Sudamérica dispone de todos los elementos necesarios para la conformación de una comunidad sólida y dinámica: talla continental, recursos, comunidad de valores e intereses, tradiciones y experiencias. Los compromisos integradores y el rápido crecimiento del comercio llevan a que tanto el MERCOSUR como la Comunidad Andina propicien una mayor articulación que permitiría consolidar la formación del espacio en América del Sur. Empero, la concreción real de la "Unión Sudamericana" como un proceso de integración profunda dependerá de una gran voluntad política, la cual se convierte imperativa en la medida en que la región pretenda conservar ámbitos de autodeterminación en asuntos internos y adquirir presencia en el nuevo escenario mundial". El estudio consta de 6 capítulos. El primer capítulo identifica los principales aspectos que configuran el actual "escenario" mundial y sus elementos: la globalización económica, el comercio mundial y el nuevo regionalismo. Plantea lo posibles "escenarios" futuros y describe las tendencias del sistema económico internacional. El Capítulo II, considera los aspectos teóricos, metodológicos y conceptuales del Comercio internacional y la integración económica; desarrolla diversos enfoques y establece los elementos y variables que explican los actuales fenómenos económicos. El Capítulo III, examina el Proceso de integración desde la posguerra y los principales acuerdos, asimismo describe los efectos de la integración en el comercio y las inversiones. La Integración en América Latina y los Acuerdos: Grupo Andino y Mercosur son analizados en el Capítulo IV, identificando los avances, tendencias y perspectivas de ambos acuerdos. El Capítulo V, analiza el proceso de Convergencia entre MERCOSUR y la Comunidad Andina. Examina la propuesta hemisférica del ALCA, sus limitaciones y las perspectivas. Finalmente, el Capítulo VI desarrolla la propuesta: la "Unión Sudamericana" como alternativa de integración regional. Examina los criterios que alientan la conformación de la Comunidad y establece elementos teóricos para una futura integración.

Diseño de un modelo para evaluar las prácticas de Gobierno Corporativo de la Corporación Financiera Nacional

La investigación que se presenta a continuación está enfocada en realizar un estudio relacionado con las buenas prácticas de Gobierno Corporativo que la Corporación Financiera Nacional tiene implantado en su actual Administración (estudio realizado para el primer trimestre del año 2013), y así determinar el cumplimiento de la normativa que exige el ente de control, apoyado en el diseño de una aplicación para evaluar éstas prácticas y medido a través de indicadores de control y seguimiento. En base a lo expuesto, la investigación se ha estructurado en cinco capítulos; así, en el capítulo I se presenta el objetivo general y objetivos específicos; en el capítulo II se desarrolla conceptualmente el marco teórico relacionado a la temática de Gobierno Corporativo, sus perspectivas y enfoques; en el desarrollo del capítulo III se efectúa un análisis de carácter interno y externo del Gobierno Corporativo en la Institución, además de una descripción de la temática en instituciones financieras públicas a nivel nacional; así como a nivel Latinoamericano; en el capítulo IV se presenta la metodología y diseño para elaborar y proponer el modelo basado en un banco de preguntas (cuestionario) mismo que se aplicará a la estructura de dirección y gestión, control, mandos medios de la Institución cuyo resultado nos permitirá conocer la situación del Gobierno Corporativo en la Institución; con estos resultados se estructurará la propuesta de indicadores de control y seguimiento para medir el nivel de cumplimiento del Gobierno Corporativo Institucional. Finalmente, en el capitulo V se presenta las conclusiones y recomendaciones que el autor expone como resultado del estudio.

Topotactic oxidation of TiGaPO-1, a pyridine-templated titanium gallophosphate with a new octahedral-tetrahedral 3-D framework structure containing Ti-III/Ti-IV

The first 3-D open-framework TiGaPO complex, constructed from (TiO6)-O-III, (TiO6)-O-IV, GaO4, and PO4 polyhedra, contains pyridinium cations in a 1-D pore network and can be oxidized in air at 543 K with retention of the original framework structure.

Synthesis, structure, solution chemistry and the electronic effect of para substituents on the vanadium center in a family of mixed-ligand [(VO)-O-V(ONO)(ON)] compexes

Four tridentate dibasic ONO donor hydrazone ligands derived from the condensation of benzoylhydrazine with either 2-hydroxyacetophenone or its para substituted derivatives (H2L1-4, general abbreviation H2L) have been used as primary ligands and 8-hydroxyquinoline (Hhq, a bidentate monobasic ON donor species) has been used as auxiliary ligand. The reaction of [(VO)-O-IV(acac)21 with H2L in methanol followed by the addition of Hhq in equimolar ratio under aerobic condition afforded the mixed-ligand oxovanadium(V) complexes of the type [(VO)-O-V(L)(hq)] (1-4) in excellent yield. The X-ray structure of the compound [(VO)-O-V(L-4)(hq)] (4) indicates that the H2L4 ligand is bonded with vanadium meridionally in a tridentate dinegative fashion through its deprotonated phenolic-O, deprotonated enolic-O and imine-N atoms. The V-O bond length order is: oxo < phenolato < enolato. H-1 NMR spectra of 4 in CDCl3 solution indicates that it's solid-state structure is retained in solution. Complexes are diamagnetic and exhibit only ligand to metal charge transfer (LMCT) transition band near 530 nm in CH2Cl2 solution in addition to intra-ligand pi-pi* transition band near 335 rim and they display quasi-reversible one electron reduction peak near -0.10 V versus SCE in CH2Cl2 solution. lambda(max) (for LMCT transition) and the reduction peak potential (E-p(c)) values of the complexes are found to be linearly related with the Hammett (sigma) constants of the substituents in the aryloxy ring of the hydrazone ligands. lambda(max) and E-p(c) values show large dependence d lambda(max)/d sigma = 32.54 nm and dE(p)(c)/d sigma = 0.19 V, respectively, on the Hammett constant. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Chemistry of mixed-ligand methoxy bonded oxidovanadium(V) complexes with a family of hydrazone ligands containing VO3+ core and their substituent controlled methoxy-bridged dimeric forms

[(VO)-O-IV(acac)(2)] reacts with an equimolar amount of benzoyl hydrazones of 2-hydroxyacetophenone (H2L1), 2-hydroxy-5-methylacetophenone (H2L2) and 5-chloro-2-hydroxyacetophenone (H2L4) in methanol to afford the penta-coordinated mixed-ligand methoxy bonded oxidovanadium(V) complexes [(VO)-O-V(L-1)-(OCHA(3))](1). [(VO)-O-V(L-2)(OCH3)](2), and [(VO)-O-V(L-4)(OCH3)](4), respectively, whereas, the similar reaction with the benzoyl hydrazone of 2-hydroxy-5-methoxyacetophenone (H2L3) producing only the hexa-coordinated dimethoxy-bridged dimeric complex [(VO)-O-V(L-3)(OCH3)](2) (3A). Similar type of hexa-coordinated dimeric analogue of 1 i.e., [(VO)-O-V(L-1)(OCH3)](2) (1A) was obtained from the reaction of [(VO)-O-IV(acac)(2)] with the equimolar amount of H2L1 in presence of half equivalent 4,4'-bipyridine in methanol while the decomposition of [(VO)-O-IV(L-2)(bipy)] complex in methanol afforded the dimeric analogue of 2 i.e., [(VO)-O-V(L-2)(OCH3)](2) (2A). All these dimeric complexes 1A-3A react with an excess amount of imidazole in methanol producing the respective monomeric complex. The X-ray structural analysis of 1-3 and their dimeric analogues 1A-3A indicates that the geometry around the vanadium center in the monomeric form is distorted square-pyramidal while that of their respective dimeric forms is distorted octahedral, where the ligands are bonded to vanadium meridionally in their fully deprotonated enol forms. Due to the formation of bridge, the V-O(methoxy) bond in the dimeric complexes is lengthened to such an extent that it becomes equal in length with the V-O(phenolate) bond in 3A and even longer in 1A and 2A, which is unprecedented. The H-1 NMR spectra of the complexes 1A-3A in CDCl3 solution, indicates that these dimeric complexes are converted appreciably into their respective monomeric form. Complexes are electro-active displaying one quasi-reversible reduction peak near +0.25 V versus SCE in CH2Cl2 solution. The E-1/2 values of the complexes show linear relationship with the Hammett parameter (sigma) of the substituents. All these VO3+-complexes are converted to the corresponding complexes with V2O34+ motif simply on refluxing them in acetone and to the complexes with VO2+ motif on reaction with 2 KOH in methanol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

First report of structurally characterized dimorph of an oxovanadium(V)-hydrazonato complex containing, VO3+ core

The orthorhombic crystalline variety (with Pbca space group) of the title complex [V2O3(L)(2)], incorporating the doubly deprotonated tridentate benzoyl hydrazone of 2-hydroxy-5-methylacetophenone has been synthesized from the decomposition of [(VO)-O-IV(L)(bipy)] complex in CH2Cl2 and structurally characterized in contrast to its recently reported monoclinic variety (with C2/c space group) obtained from the reaction of [VO(acac)(2)] with H2L in acetone.

Synthesis, structure and solution chemistry of a family of dinuclear hydrazonato-vanadium(V) complexes with [OV(mu-O)VO](4+) core

Dinuclear trioxidic [{VOL}(2)mu-O] (1-4) complexes were synthesized from the reaction of [(VO)-O-IV(acac)(2)] with an equimolar amount of H2L [H2L is the general abbreviation of hydrazone ligands (H2L1-4) derived from the condensation of benzoyl hydrazine with either 2-hydroxyacetophenone or its para substituted derivatives] in acetone or CH2Cl2 or acetonitrile. These V2O3L2 complexes were also obtained from the reaction of VOSO4 with H2L in the presence of two equivalents sodium acetate in aqueous-methanolic (50% V/V) medium and also from the decomposition of [(VO)-O-IV(L)(bipy/phen)] complexes in CH2Cl2 Solution. Black monoclinic crystals of 2 and 4 with C2/c space group were obtained from the reaction of [(VO)-O-IV(acac)(2)], respectively, with H2L2 and H2L4 in acetone in which the respective ligands are bonded meridionally to vanadium in their fully deprotonated enol forms. The V-O bond lengths follow the order: V-O(oxo) < V-O(oxo-bridged) < V-O(phenolate) < V-O(enolate). Complexes (1-4) are diamagnetic exhibiting LMCT transition band near 380 nm in CH2Cl2 solution and they are electroactive displaying a quasi-reversible reduction peak in the 0.14-0.30 V versus SCE region. The and the reduction peak potential (E-p(c)) values show linear relationships with the Hammett constant (sigma) of the substituents in the hydrazone ligands. These dinuclear complexes are converted to the corresponding mononuclear cis dioxo complexes K(H2O)(+)[(VO2)-O-V(L)](-) (5-8) and mixed-ligand [(VO)-O-V(L)(hq)] complexes on reaction, respectively, with two equivalents KOH in methanol and two equivalents 8-hydroxyquinoline (Hhq) in CHCl3. Ascorbic acid reduces the dioxovanadium(V) complexes reversibly under aerobic condition. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Electronic properties, redox behavior, and interactions with H2O2 of pH-sensitive hydroxyphenyl-1,2,4-triazole-based oxovanadium(V)complexes

The syntheses and spectroscopic characterization of two 1,2,4-triazole-based oxovanadium(V) complexes are reported: 1(-)[VO(2)L1](-) and 2 [(VOL2)(2)(OMe)(2)] (where H(2)L1 = 3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(pyridin-2"-yl)-H-1-1,2,4-triazole, H3L2 = bis-3,5-(2'-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole). The ligand environment (N,N,O vs O,N,O) is found to have a profound influence on the properties and reactivity of the complexes formed. The presence of the triazolato ligand allows for pH tuning of the spectroscopic and electrochemical properties, as well as the interaction and stability of the complexes in the presence of hydrogen peroxide. The vanadium(IV) oxidation states were generated electrochemically and characterized by UV-vis and EPR spectroscopies, For 2, under acidic conditions, rapid exchange of the methoxide ligands with solvent [in particular, in the vanadium(IV) redox state] was observed.

Dimorphosim of a dimethoxy bridged oxovanadium(v)-hydrazone complex

A monoclinic variety with C2/c space group of the title complex [(VO)-O-V(L)(OCH3)](2), incorporating the doubly deprotonated benzoyl hydrazone of 2-hydroxy-5-methylacetophenone (H2L) was synthesized from the decomposition of [(VO)-O-IV(L)(bipy)] (where bipy representing the 2,2'-bipyridine) in methanol which has been reported very recently from our laboratory In this paper we report another monoclinic variety of this complex with P2(1)/n space group that showed some differences in bonding patterns in the solid state (but in solution they are almost identical) prepared by different synthetic method viz, from the equimolar reaction of [(VO)-O-IV(acac)(2)], H2L and imidazole in CH3OH.

Synthesis, structure and solution chemistry of dioxidovanadium(V) complexes with a family of hydrazone ligands. Evidence of formation of centrosymmetric dimers via H-bonds in the solid state

[(VO)-O-IV(acac) 2] reacts with the methanol solution of tridentate ONO donor hydrazone ligands (H2L1-4, general abbreviation H2L; are derived from the condensation of benzoyl hydrazine with 2-hydroxyacetophenone and its 5-substituted derivatives) in presence of neutral monodentate alkyl amine bases having stronger basicity than pyridine e. g., ethylamine, diethylamine, triethylamine and piperidine (general abbreviation B) to produce BH+[VO2L] (1-16) complexes. Five of these sixteen complexes are structurally characterized revealing that the vanadium is present in the anionic part of the molecule, [VO2L] in a distorted square pyramidal environment. The complexes 5, 6, 15 and 16 containing two H-atoms associated with the amine-N atom in their cationic part (e. g., diethylammonium and piperidinium ion) are involved in H-bonding with a neighboring molecule resulting in the formation of centrosymmetric dimers while the complex 12 (containing only one hydrogen atom in the cationic part) exhibits normal H-bonding. The nature of the H-bonds in each of the four centrosymmetric dimeric complexes is different. These complexes have potential catalytic activity in the aerial oxidation of L-ascorbic acid and are converted into the [VO(L)(hq)] complexes containing VO3+ motif on reaction with equimolar amount of 8-hydroxyquinoline (Hhq) in methanol.

TOWARD UNDERSTANDING THE B[e] PHENOMENON. IV. MODELING OF IRAS 00470+6429

FS CMa type stars are a recently described group of objects with the B[e] phenomenon which exhibits strong emission-line spectra and strong IR excesses. In this paper, we report the first attempt for a detailed modeling of IRAS 00470+6429, for which we have the best set of observations. Our modeling is based on two key assumptions: the star has a main-sequence luminosity for its spectral type (B2) and the circumstellar (CS) envelope is bimodal, composed of a slowly outflowing disklike wind and a fast polar wind. Both outflows are assumed to be purely radial. We adopt a novel approach to describe the dust formation site in the wind that employs timescale arguments for grain condensation and a self-consistent solution for the dust destruction surface. With the above assumptions we were able to satisfactorily reproduce many observational properties of IRAS 00470+6429, including the Hi line profiles and the overall shape of the spectral energy distribution. Our adopted recipe for dust formation proved successful in reproducing the correct amount of dust formed in the CS envelope. Possible shortcomings of our model, as well as suggestions for future improvements, are discussed.