989 resultados para Eucalyptus Cloeziana


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The habitat requirements of arboreal marsupials were investigated in the dry sclerophyll forests of southeast Queensland, Australia. Species richness and abundance of arboreal marsupials was correlated to the proportion of total stand basal area occupied by lemon-scented gum (Corymbia citriodora), the height of the tallest trees, and density of hollow-bearing trees. The first two factors suggested that the most productive forests were also the most suitable habitats for arboreal marsupials. Importantly, the number of hollow-bearing trees was a significant factor in determining species richness and abundance of arboreal marsupials in this study, with the maximum number of species reached at sites containing greater than or equal to4 hollow-bearing trees/ha, and maximum abundance occurring at sites with :6 hollow-bearingtrees/ha. The proportion of C. citriodora was significant for the presence of the common brushtail possum (Trichosurus vulpecula), greater glider (Petauroides volans), and the yellow-bellied glider (Petaurus australis), while understory Acacia sp. density was important for the presence of the sugar glider (Petaurus breviceps). The yellow-bellied glider was also affected by two other variables: the density of hollow-bearing trees >50 cm diameter at breast height (dbh), and the time since the last logging. Current Codes of Practice regulating the density of hollow-bearing trees and silvicultural practices in state-owned timber production forests appear to provide adequate protection for arboreal marsupials, but the recently introduced increase in timber extraction rates within state forests may be detrimental to the animals. Also, protective prescriptions do not apply to the privately owned and leasehold estates, which contain the majority of the dry sclerophyll forests in southeast Queensland.

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Eight species of ectomycorrhizal (ECM) fungi in the genera Amanita. Gymnoboletus, Lactarius, and Russula were isolated from subtropical plant communities in eastem Australia. Two species were isolated from each of rainforest, Nothofagus forest, Eucalyptus forest, and Eucalyptus dominated wallum (heath) forest. These communities differ strongly in their soluble soil nitrogen (N) composition. The ability of the fungi to use inorganic (nitrate, ammonium) and organic (amide, peptide, protein) nitrogen sources was determined. As the fungi did not grow in liquid culture, a 'floating culture' technique was devised that allows hyphal growth on a screen floating on liquid medium. With some exceptions, fungal biomass production in floating culture closely reflected fungal growth on solid media assessed by total colony glucosamine content. Most isolates grown in floating culture had similar glucosamine concentrations on all N sources, with isolate specific concentrations ranging from 6 to 12 mug glucosamine g(-1) DW. However, Russula spp. had up to 1.7-fold higher glucosamine concentrations when growing with glutamine or ammonium compared to nitrate, glutathione or protein. Floating cultures supplied with 0.5, 1.5. 4.5, or 10 mm N mostly produced greatest biomass with 4.5 mM N. In vitro nitrate reductase activity (NRA) ranged from very low (0.03 mumol NO2- g(-1) fw h(-1)) in Russula sp. (wallum) to high (2.16 mumol NO2- g(-1) fw h(-1)) in Gymnoboletus sp. (rainforest) and mirrored the fungi's ability to use nitrate as a N source. All Russula spp. (wallum, Nothofagus and Eucalyptus forests), Lactarills sp, (rainforest) and.4manita sp. (wallum) utilized ammonium and glutamine but had little ability to use other N sources. In contrast,Amanita species (Nothofagus and Eucalyptus forests) grew on all N sources but produced most biomass with ammonium and glutamine. Only Gymnoboletus sp. (rainforest) showed similar growth with nitrate and ammonium as N sources. Fungal N source use was not associated with taxonomic groups, but is discussed in the context of soil N sources in the different habitats.

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Eucalyptus savannas on low nutrient soils are being extensively cleared in Queensland. In this paper we provide background information relevant to understanding nutrient (particularly nitrogen) dynamics in sub/tropical savanna, and review the available evidence relevant to understanding the potential impact of clearing Eucalyptus savanna on nutrient relations. The limited evidence presently available can be used to argue for the extreme positions that: (i) woody vegetation competes with grasses Cor resources. and tree/shrub clearing improves pasture production, (ii) woody vegetation benefits pasture production. At present, the lack of fundamental knowledge about Australian savanna nutrient relations makes accurate predictions about medium- and long-term effects of clearing on nutrient relations in low nutrient savannas difficult. The future of cleared savannas will differ if herbaceous species maintain all functions that woody vegetation has previously held, or if woody species have functions distinct from those of herbaceous vegetation. Research suggests that savanna soils are susceptible to nitrate leaching, and that trees improve the nutrient status of savanna soils in some situations. The nitrogen capital of cleared savanna is at risk if mobile ions are not captured efficiently by the vegetation. and nitrogen input via N-2 fixation from vegetation and microbiotic crusts is reduced. In order to predict clearing effects on savanna nutrient relations, research should be directed to answering (i) how open or closed nutrient cycles are in natural and cleared savanna, (ii) which functions are performed by savanna constituents such as woody and herbaceous vegetation, native and exotic plant species. termites, and microbiotic 7 crusts in relation to nutrient cycles. In the absence of detailed knowledge about savanna functioning, clearing carries the risk of promoting continuous nutrient depiction.

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Backhousia citriodora is typical of the many commercially valuable woody Australian Myrtaceae species that are recalcitrant in forming adventitious roots from cuttings after maturation. A series of experiments were conducted to identify an endogenous rooting inhibitor in line with established criteria. Endogenous levels of citral were correlated with the rooting capacities of juvenile versus mature, and easy- versus difficult-to-root genotypes of B. citriodora, in both winter and summer. The biological activity of citral was confirmed in bioassays on mung beans and easy-to-root B. citriodora seedlings. Evidence of a common mechanism of root inhibition with other species in the Myrtaceae and the role of action of citral are discussed.

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A total of 22 honey samples from the west of Tasmania were analysed. All of them were monofloral leatherwood honeys containing between 79.9% and 99.1% of Eucryphia sp. pollen. Furthermore, 27 different pollen types were identified, the most frequent of which were Eucalyptus, Leptospermum (Myrtaceae), Trifolium (Fabaceae), Rosaceae, Banksia (Proteaceae), Lotus (Fabaceae), Bursaria (Pittosporaceae) and Brassica (Brassicaceae), which appeared in a great number of honeys with different percentages. The pollen spectrum characteristics of Tasmania's monofloral leatherwood honeys differentiate them from Chilean honeys of the same floral origin.

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White cypress-pine stands typically support sparse densities of shrubs and grasses. The commonly held opinion is that leaching of allelopathic chemical compounds from cypress-pine litter partly facilitates this exclusion. Germination and growth of cypress pine seedlings do not appear to be similarly affected. This study set out to determine whether cypress litter had a differential effect on germination and growth of cypress-pine seedlings and on associated ground-cover species. Glasshouse trials comparing seedling emergence under cypress- and artificial-litter layers were undertaken. Cypress-pine litter did not have an inhibitory effect on the germination or growth of ground-cover species. In most cases, seedling emergence was facilitated by the application of cypress-pine litter due to its ability to increase the water holding capacity of the underlying soil. Cypress litter did not promote growth of its own seedlings over its competitors except on coarse-textured soils where it provided an ameliorative function to water stress due to the soil's reduced water holding capacity. The inhibition of ground-cover species' germination and growth in pure cypress stands was suggested to be the result of high below-ground resource competition due to the pine's expansive root morphology.

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New Zealand has a good Neogene plant fossil record. During the Miocene it was without high topography and it was highly maritime, meaning that its climate, and the resulting vegetation, would be controlled dominantly by zonal climate conditions. Its vegetation record during this time suggests the climate passed from an ever-wet and cool but frostless phase in the Early Miocene in which Nothofagus subgenus Brassospora was prominent. Then it became seasonally dry, with vegetation in which palms and Eucalyptus were prominent and fires were frequent, and in the mid-Miocene, it developed a dry-climate vegetation dominated by Casuarinaceae. These changes are reflected in a sedimentological change from acidic to alkaline chemistry and the appearance of regular charcoal in the record. The vegetation then changed again to include a prominent herb component including Chenopodiaceae and Asteraceae. Sphagnum became prominent, and Nothofagus returned, but mainly as the subgenus Fuscospora (presently restricted to temperate climates). This is interpreted as a return to a generally wet, but now cold climate, in which outbreaks of cold polar air and frost were frequent. The transient drying out of a small maritime island and the accompanying vegetation/climate sequence could be explained by a higher frequency of the Sub-Tropical High Pressure (STHP) cells (the descending limbs of the Hadley cells) over New Zealand during the Miocene. This may have resulted from an increased frequency of 'blocking', a synoptic situation which occurs in the region today. An alternative hypothesis, that the global STHP belt lay at a significantly higher latitude in the early Neogene (perhaps 55degreesS) than today (about 30degreesS), is considered less likely because of physical constraints on STHP belt latitude. In either case, the difference between the early Neogene and present situation may have been a response to an increased polar-equatorial temperature gradient. This contrasts with current climate models for the geological past in which the latitude of the High Pressure belt impact is held invariant though geological time. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

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Six species of trees located in the dry sclerophyll forests of southeast Queensland were studied to ascertain which was most suitable to be retained as hollow-bearing trees for nesting and denning by arboreal marsupials. Generally for all tree species, the number of entrances to hollows was positively correlated with the diameter at breast height (DBH) and the growth stage, and entrance diameters also increased in trees with a larger DBH. However, there were differences between the species; Corymbia citriodora had few hollows until the individuals were very large while Eucalyptus crebra had low numbers of hollows throughout its entire size range. It was concluded that a mixture of tree species provided a range of hollow sizes and positions that would be suitable for nesting and denning by arboreal marsupials in those forests. There were large differences between tree species in the relationship between tree size and estimated age. Five of the tree species took between 186 and 230 years to begin to produce hollows while E. crebra took up to 324 years. This suggests that tree species other than E. crebra may be the most preferred for retention in areas where hollow-bearing tree densities are lower than the prescribed level. Other data also suggests there are likely to be enough trees in larger size classes that would begin to form hollows within the next 50 years to compensate for an expected loss of hollow-bearing stags during that same period. In terms of forest operation, the retention of six hollow-bearing trees/ha would represent an estimated loss of 7.3-15% wood production. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

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Ethephon promotes fruit abscission and accelerates harvest of macadamia, Macadamia integrifolia (Proteaceae), but has limited use due to concerns that associated abscission of inner-canopy leaves may reduce subsequent yield and nut quality. Yield and quality were monitored for 2 years following ethephon application to both unshaken and mechanically shaken trees of the late-abscising cultivar, A16. Nut quality was not adversely affected in subsequent seasons, but effects on yield varied. In 3 of 6 experiments, ethephon reduced yield in the year after application. However, in 4 of the 6 experiments, 2 years of ethephon application greatly elevated yield in the third year. This was not a compensating recovery from low second-year yield, as third-year yield of trees that received only 1 ethephon treatment did not differ from yield of control trees. Ethephon-assisted harvest remains feasible for macadamia, although further work is warranted given the potential risks and considerable benefits for subsequent yield. Inner canopy defoliation, resulting from ethephon use, could represent a canopy management technique for dense-canopy fruit trees.

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The sorption properties of yapunyah (Eucalyptus ochropholia) and yellow box (Eucalyptus melliodora) honeys (Australian unifloral honeys) were investigated in a controlled relative humidity (RH) environment at 30degreesC for 71 days. The original water activity of the honeys affected the sorption properties. These two honeys absorbed moisture at and above 67.9% RH and desorbed moisture at and below 51.4% RH. The crystallisation behaviour of tea tree (Melaleuca quinquenervia) and yapunyah honeys was studied during storage at 13 and 23 degreesC. The degree of crystallisation was monitored by measuring the absorbance at 660 and 665 nm using a spectrophotometer. The heat-treated honeys did not show any sign of crystallisation after S months, whereas a seeding with precrystallised honey induced crystallisation of the same honeys. This crystallisation was more rapid at 13 than at 23degreesC. (C) 2003 Society of Chemical Industry.

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O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito dos parâmetros que compõem os dentes de serra de fita na produção e qualidade da madeira serrada de eucalipto. Analisou-se o efeito de dois passos de dentes (57,15 mm e passo variado: 50,8 - 50,8 - 50,39 - 50,71 - 60,03 - 60,35 mm), de dois ângulos de ataque (26 e 270) e de duas alturas (22 e 25,4 mm) em duas classes diamétricas (25 a 34 cm e 35 e 47 cm) de clones de híbridos Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla com 15 anos de idade. Não houve ganho de qualidade quando se trabalhou com passo variado. As lâminas de serra que possuíam ângulo de ataque de 270 e passo único tanto com altura do dente de 22 mm quanto com 25,4 mm geraram desvios acima da espessura-meta. A menor variação em torno da espessura-meta foi obtida quando se utilizaram lâminas de serra de ângulo de ataque de 270 e altura do dente de 25,4 mm. O maior desvio ocorreu quando o desdobro foi efetuado com passo variado e ângulo de ataque de 260. A utilização de passo variado, de modo geral, foi o que apresentou maiores desvios na espessura das tábuas em relação à espessura desejada.

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O presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da extração da madeira de seis espécies, quatro nativas (candeia, cedro, cerejeira e jacarandá-caviúna) e duas exóticas (E. citriodora e E. gumifera), em diferentes solventes, na resistência ao apodrecimento causado pelo fungo da podridão-parda Gloeophyllum trabeum. O material foi ensaiado na forma de serragem, em face da maior facilidade para os procedimentos de extração. Dentre os resultados, pode-se destacar a baixa perda de massa ocorrida na madeira de cedro (Cedrela fissilis), evidenciando sua elevada resistência natural ao fungo testado e, ainda, à incapacidade dos solventes utilizados na retirada de compostos que conferem resistência ao apodrecimento. As madeiras de candeia (Vanillosmopsis erythropappa), cerejeira (Amburana cearensis), jacarandá-caviúna (Machaerium scleroxylon) e de eucaliptos (Corymbia citriodora e Eucalyptus gummifera) também apresentaram elevada resistência natural, em função da baixa perda de massa ocorrida, quando expostas ao fungo G. trabeum. Essas madeiras, quando totalmente extraídas, apresentaram elevados valores de perda de massa. No que diz respeito ao material extraído por diferentes solventes de forma isolada, observou-se, na candeia, que o solvente mais eficiente na retirada de substâncias que conferem resistência ao apodrecimento foi o diclorometano. Com relação ao cedro, o mais eficiente foi o metanol. Na cerejeira, por meio da mistura de etanol/tolueno retiraram-se mais substâncias, ao passo que no jacarandá-caviúna foi o metanol. Nas madeiras de eucaliptos, o metanol foi mais eficiente na retirada de componentes tóxicos ao fungo utilizado neste estudo, devendo destacar ainda, no E. gummifera, a eficiência da água quente na retirada de tais compostos. No C. citriodora, os valores de perda de massa, em razão das extrações em água fria, em água quente, em diclorometano e ao natural (não-extraída), foram muito baixos.

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As variações de umidade e da densidade do lenho das árvores são as principais causas dos defeitos de secagem, como o empenamento e fendilhamento das peças de madeira. Os tipos de madeira presentes em um tronco estão relacionados com as variações dessas duas importantes propriedades físicas. Os gradientes de umidade e da densidade da madeira de sete espécies de eucalipto foram avaliados nas direções radial e longitudinal do tronco de árvores recém-abatidas. Os resultados apontaram uma maior homogeneidade de distribuição de umidade dentro das árvores de E. paniculata e E. citriodora, indicada pelos coeficientes de variação e desvio-padrão. O diferencial de umidade da madeira nas regiões internas do tronco de E. paniculata e E. citriodora foi de 20% e de E. urophylla e E. grandis, de 80%. A densidade básica da madeira aumentou na direção radial do tronco, e cada espécie de eucalipto apresentou um modelo de variação.

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O estabelecimento e o crescimento inicial de espécies florestais no campo são fortemente afetados pela disponibilidade de água no solo e pela época de plantio, por isso, o presente trabalho estuda o impacto do déficit hídrico no crescimento de mudas de dois clones do híbrido Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla, ambos submetidos a 4 níveis de déficit hídrico, em duas épocas de plantio. O estudo foi realizado na área experimental do Núcleo de Estudos e Difusão de Tecnologia em Florestas, Recursos Hídricos e Agricultura Sustentável (NEDTEC), do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal do Espírito Santo (CCA-UFES), localizado no município de Jerônimo Monteiro. O trabalho foi realizado em duas épocas distintas, sendo a primeira no período de 09 de fevereiro a 09 de junho de 2009 e a segunda no período de 11 de julho a 07 de novembro de 2009, visando à realização das observações em diferentes condições de regime de radiação, déficit de pressão do vapor do ar, temperatura, umidade relativa do ar e velocidade do vento. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente ao acaso em parcelas subdivididas 2 x 4, alocando-se os 4 níveis de déficits hídricos na parcela principal e as 2 épocas nas subparcelas, com três repetições. Os manejos hídricos aplicados foram: Déficit 0 (D0) sem déficit, Déficit 1(D1) corte da irrigação aos 30 dias de experimentação, permanecendo até o final do experimento, Déficit 2 (D2) corte da irrigação aos 30 dias de experimentação, suspensão da irrigação por 60 dias e posterior retomada da irrigação por mais 30 dias; Déficit 3 (D3) corte da irrigação aos 60 dias de experimentação, prolongando até o final do experimento. Os dados experimentais foram submetidos à análise de variância, e quando significativas, as médias foram comparadas pelo teste de média Tukey a 5% de probabilidade, para cada clone estudado. Com este trabalho, foi possível avaliar o impacto de diferentes déficits hídricos, no crescimento inicial das plantas, em duas épocas do ano e avaliar o incremento no desenvolvimento das plantas durante a aplicação dos tratamentos, com retiradas de amostras médias de cada tratamento a cada 30 dias. As variáveis medidas nos dois experimentos foram altura total da planta, diâmetro ao nível do coleto, número de folhas, área foliar, matéria seca de folhas, matéria seca de haste e ramos, matéria seca de raízes e matéria seca total. Foram avaliadas as variáveis climáticas durante todo o período experimental, nas duas épocas, a fim de determinar a condição do clima em cada época. Para os dois clones estudados, em geral, os déficits hídricos promoveram a redução das variáveis morfológicas estudadas e a época experimental foi o fator que mais influenciou a redução do crescimento das plantas. Sendo que a Época 1 foi a que proporcionou resultados superiores, e a Época 2 foi a que prejudicou mais o desenvolvimento das plantas, reduzindo significativamente todas as variáveis morfológicas em todos os déficits hídricos, inclusive o D0.

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O estabelecimento e o crescimento inicial de espécies florestais no campo são fortemente afetados pela disponibilidade de água no solo e pela época de plantio, por isso, o presente trabalho estuda o impacto do déficit hídrico no crescimento de mudas de dois clones do híbrido Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla, ambos submetidos a 4 níveis de déficit hídrico, em duas épocas de plantio. O estudo foi realizado na área experimental do Núcleo de Estudos e Difusão de Tecnologia em Florestas, Recursos Hídricos e Agricultura Sustentável (NEDTEC), do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal do Espírito Santo (CCA-UFES), localizado no município de Jerônimo Monteiro. O trabalho foi realizado em duas épocas distintas, sendo a primeira no período de 09 de fevereiro a 09 de junho de 2009 e a segunda no período de 11 de julho a 07 de novembro de 2009, visando à realização das observações em diferentes condições de regime de radiação, déficit de pressão do vapor do ar, temperatura, umidade relativa do ar e velocidade do vento. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente ao acaso em parcelas subdivididas 2 x 4, alocando-se os 4 níveis de déficits hídricos na parcela principal e as 2 épocas nas subparcelas, com três repetições. Os manejos hídricos aplicados foram: Déficit 0 (D0) sem déficit, Déficit 1(D1) corte da irrigação aos 30 dias de experimentação, permanecendo até o final do experimento, Déficit 2 (D2) corte da irrigação aos 30 dias de experimentação, suspensão da irrigação por 60 dias e posterior retomada da irrigação por mais 30 dias; Déficit 3 (D3) corte da irrigação aos 60 dias de experimentação, prolongando até o final do experimento. Os dados experimentais foram submetidos à análise de variância, e quando significativas, as médias foram comparadas pelo teste de média Tukey a 5% de probabilidade, para cada clone estudado. Com este trabalho, foi possível avaliar o impacto de diferentes déficits hídricos, no crescimento inicial das plantas, em duas épocas do ano e avaliar o incremento no desenvolvimento das plantas durante a aplicação dos tratamentos, com retiradas de amostras médias de cada tratamento a cada 30 dias. As variáveis medidas nos dois experimentos foram altura total da planta, diâmetro ao nível do coleto, número de folhas, área foliar, matéria seca de folhas, matéria seca de haste e ramos, matéria seca de raízes e matéria seca total. Foram avaliadas as variáveis climáticas durante todo o período experimental, nas duas épocas, a fim de determinar a condição do clima em cada época. Para os dois clones estudados, em geral, os déficits hídricos promoveram a redução das variáveis morfológicas estudadas e a época experimental foi o fator que mais influenciou a redução do crescimento das plantas. Sendo que a Época 1 foi a que proporcionou resultados superiores, e a Época 2 foi a que prejudicou mais o desenvolvimento das plantas, reduzindo significativamente todas as variáveis morfológicas em todos os déficits hídricos, inclusive o D0.